蘇 毅, 張?jiān)律?山西醫(yī)科大學(xué)附屬山西大醫(yī)院婦產(chǎn)科, 太原 030032;
通訊作者,E-mail:zhangyuelian2004@126.com)
剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠分娩方式選擇與子宮下段厚度的關(guān)系
蘇 毅, 張?jiān)律?山西醫(yī)科大學(xué)附屬山西大醫(yī)院婦產(chǎn)科, 太原 030032;*
通訊作者,E-mail:zhangyuelian2004@126.com)
目的 探討剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠子宮下段厚度與分娩方式選擇的關(guān)系。 方法 回顧性分析2014-07~2015-05在山西大醫(yī)院入院的218例瘢痕子宮患者的臨床資料,根據(jù)足月分娩前最后一次(臨產(chǎn)時(shí))超聲檢查情況,分為子宮下段厚度>3 mm及≤3 mm兩組。采用t檢驗(yàn)與秩和檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn),比較兩組分娩方式、孕周、再次妊娠間隔等的情況。 結(jié)果 ①218例足月分娩孕婦(其中先兆子宮破裂患者22例),204例子宮下段厚度≤3 mm,14例下段厚度>3 mm。②子宮下段厚度≤3 mm與下段厚度>3 mm兩組在既往剖宮產(chǎn)次數(shù)、新生兒體重、住院天數(shù)方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。③子宮下段厚度≤3 mm與下段厚度>3 mm兩組在剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后24 h出血量、孕周、產(chǎn)婦年齡、再次妊娠間隔時(shí)間方面的比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 對(duì)于剖宮產(chǎn)術(shù)后再次足月妊娠分娩方式的選擇,在嚴(yán)格掌握經(jīng)陰道分娩指征且密切監(jiān)測(cè)產(chǎn)程的前提下,可先行經(jīng)陰道試產(chǎn)。
剖宮產(chǎn); 再次妊娠; 子宮下段厚度
瘢痕子宮是指既往有子宮手術(shù)史,經(jīng)過組織修復(fù)過程形成瘢痕的子宮,包括既往剖宮產(chǎn)史、子宮肌瘤剔除術(shù)史、子宮畸形矯正術(shù)史、子宮穿孔史、子宮破裂史等[1]。眾所周知,近年來我國(guó)剖宮產(chǎn)率明顯增加 ,加之國(guó)家對(duì)單獨(dú)生二胎政策的開放,所以,既往剖宮產(chǎn)術(shù)構(gòu)成了瘢痕子宮再次妊娠的較為主要的原因。由此帶來的一系列相關(guān)問題不容忽視。臨床上對(duì)子宮瘢痕愈合情況主要從妊娠間隔時(shí)間和子宮下段厚度來評(píng)估。有研究表明[2]術(shù)后半年內(nèi)主要是瘢痕纖維結(jié)締組織修復(fù),6個(gè)月至1年瘢痕成熟,2-3年瘢痕肌化達(dá)最佳愈合狀態(tài)。子宮下段連續(xù),厚度大于3 mm為愈合良好。同時(shí),臨床上將臨產(chǎn)時(shí)將子宮瘢痕愈合標(biāo)準(zhǔn)分為三類[3],Ⅰ類瘢痕:子宮前壁下段厚度≥ 3 mm,超聲檢查回聲連續(xù)均勻;Ⅱ類瘢痕:子宮前壁下段厚度<3 mm,回聲層次無連續(xù)性結(jié)構(gòu),局部肌缺損,加壓后可見羊膜囊膨出;Ⅲ類瘢痕:子宮下段前壁厚度<3 mm,不加壓可見羊膜囊膨出。Ⅰ類瘢痕為術(shù)后愈合良好,Ⅱ、Ⅲ類瘢痕為愈合不良。本文對(duì)在山西大醫(yī)院入院的218例瘢痕子宮患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以探討剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠子宮下段厚度與分娩方式選擇的關(guān)系。
1.1 一般資料
2014-07~2015-05在山西大醫(yī)院入院的瘢痕子宮患者的有關(guān)資料,包括:年齡、孕周、剖宮產(chǎn)距本次分娩間隔時(shí)間、 四維彩色多普勒超聲波診斷情況等。有下列情況者排除在外:①本次妊娠有明確的剖宮產(chǎn)指征:如骨盆狹窄、胎盤早剝、前置胎盤、胎位異常等。②孕婦拒絕陰道試產(chǎn)要求選擇性重復(fù)剖宮產(chǎn)。③存在嚴(yán)重內(nèi)外科合并癥或產(chǎn)科并發(fā)癥。④雙胎及多胎妊娠。結(jié)果共收集病例218例,218例足月分娩孕婦(其中先兆子宮破裂患者22例)。產(chǎn)婦年齡22-42歲,孕次2-7次,產(chǎn)次1-3次,孕周37-41+3周,分娩間隔1.5-19年。
1.2 方法及分組
收集符合試產(chǎn)條件的218例孕婦臨床資料,包括:年齡、孕周、剖宮產(chǎn)距本次分娩間隔時(shí)間、分娩前1周內(nèi)我院GE VolsonE8四維彩色多普勒超聲波診斷儀測(cè)定的子宮下段厚度、有無順產(chǎn)史等。按照B超測(cè)定的子宮下段厚度分組:將研究對(duì)象分為子宮下段厚度≤3 mm和下段厚度>3 mm 。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料經(jīng)過正態(tài)檢驗(yàn)與方差齊性檢驗(yàn),采用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 分娩結(jié)局一般情況比較
本研究中204例子宮下段厚度≤3 mm組,14例下段厚度>3 mm組。兩組比較既往剖宮產(chǎn)次數(shù)(t=2.203,P<0.05)、新生兒體重(t=1.935,P<0.05),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組孕周(t=0.697,P>0.05)、產(chǎn)婦年齡(t=0.712,P>0.05)、再次妊娠間隔時(shí)間(t=0.838,P>0.05),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。
2.2 分娩情況比較
子宮下段瘢痕厚度>3 mm組204例患者,陰道試產(chǎn)成功率為14.3%(2/14),再次剖宮產(chǎn)率為85.7%(12/14),行剖宮產(chǎn)患者中子宮切口愈合Ⅰ類患者12例,輸血0例;而子宮下段瘢痕厚度≤3 mm組14例患者陰道試產(chǎn)成功率為11.7%(24/204),再次剖宮產(chǎn)率為88.23%(180/204),其中22例先兆子宮破裂患者子宮下段厚度均小于3 mm,醫(yī)護(hù)人員記錄產(chǎn)程與胎心情況,結(jié)合患者癥狀、體征等診斷為先兆子宮破裂,22例患者均行剖宮產(chǎn)術(shù)。行剖宮產(chǎn)患者中子宮切口愈合Ⅰ類患者169例,Ⅱ類患者11例,輸血3例。兩組剖宮產(chǎn)率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.705,P<0.05)。兩組陰道分娩和剖腹產(chǎn)住院天數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=1.948,P<0.05);產(chǎn)后24 h出血量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=0.715,P>0.05,見表2)。
表1 兩組患者臨床一般情況比較
子宮前壁下段厚度產(chǎn)婦年齡(歲)既往剖宮產(chǎn)次數(shù)(次)次妊娠間隔時(shí)間(年)本次孕周(周)新生兒體重(g)>3mm32.4±4.261.5±0.46.6±2.137.3±2.032863.5±518≤3mm31.2±2.961.1±0.25.9±1.038.4±1.203289.5±380 t0.7122.2030.8380.6971.935 P>0.05 <0.05 >0.05 >0.05 <0.05
>3mm≤3mmtP產(chǎn)婦年齡(歲)32.4±4.2631.2±2.960.712>0.05既往剖宮產(chǎn)次數(shù)(次)再次妊娠間隔時(shí)間(年)本次孕周(周)37.3±2.0338.4±1.200.697>0.05新生兒體重(g)2863.5g±5183289.5g±3801.935<0.05
表2 兩組患者分娩情況比較
分組子宮下段瘢痕厚度產(chǎn)后24h出血量(ml)住院天數(shù)(d)輸血(例)子宮切口愈合ⅠⅡⅢ陰道分娩>3mm235.1±82.5?4.0±1.2#0000≤3mm278.3±69.45.6±1.11200剖宮產(chǎn)>3mm323.9±98.8?8.2±3.4#01200≤3mm385.2±85.77.6±2.93169110
陰道分娩剖宮產(chǎn)>3mm≤3mm>3mm≤3mm產(chǎn)后24h出血量(ml)住院天數(shù)輸血(例)子宮切口愈合(類)ⅠⅡⅢ
*子宮下段瘢痕厚度>3 mm組與≤3 mm組產(chǎn)后24 h出血量比較,u=0.715,P>0.05;#子宮下段瘢痕厚度>3 mm組與≤3 mm組陰道分娩和剖腹產(chǎn)住院天數(shù)比較,u=1.948,P<0.05
瘢痕子宮試產(chǎn)孕婦的選擇“一次剖宮產(chǎn),永遠(yuǎn)剖宮產(chǎn)”是美國(guó)學(xué)者Graigin在1916年提出的。子宮下段厚度對(duì)瘢痕子宮再次妊娠分娩方式的選擇研究尚存爭(zhēng)議。20世紀(jì)80年代開始,很多國(guó)家試圖修正這一臨床格言,剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠經(jīng)陰道分娩的人數(shù)逐漸增加。但是,對(duì)怎樣的瘢痕子宮孕婦能夠試產(chǎn)是臨床醫(yī)生關(guān)注的問題。有研究發(fā)現(xiàn)剖宮產(chǎn)術(shù)后半年內(nèi)妊娠者,再次剖宮產(chǎn)時(shí)取原瘢痕做病理檢查,顯示僅有少數(shù)病例子宮切口瘢痕肌肉化,大部分病例的瘢痕為纖維結(jié)締組織,平滑肌纖維變性。術(shù)后6個(gè)月至1年妊娠者,子宮切口處有嫩肉芽組織和普遍增長(zhǎng)的纖維組織,平滑肌細(xì)胞間有廣泛的嫩結(jié)締組織,其間有眾多的纖維母細(xì)胞、淋巴細(xì)胞。術(shù)后2-3年子宮瘢痕肌肉化程度達(dá)到最佳狀態(tài)。子官瘢痕肌肉化的程度隨術(shù)后再孕時(shí)間的延長(zhǎng)而退化,瘢痕組織明顯失去原來的結(jié)構(gòu)。子宮下段出現(xiàn)瘢痕缺陷:子宮下段厚薄不均,肌層失去連續(xù)性是先兆子宮破裂有意義的征兆,不應(yīng)該試產(chǎn)[4]。對(duì)于子宮下段瘢痕厚度,有研究表明[5],子宮下段厚度至少3-4 mm,前壁輪廓連續(xù),結(jié)構(gòu)均勻或小部分地方回聲增強(qiáng)示愈合良好,但并不支持子宮下段越厚抗壓能力越強(qiáng)。
本研究在對(duì)子宮下段瘢痕厚度≤3 mm及>3 mm比較中顯示,兩組在既往剖宮產(chǎn)次數(shù)、新生兒體重、住院天數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但對(duì)剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后24 h出血量、孕周、產(chǎn)婦年齡、再次妊娠間隔時(shí)間的比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。故在對(duì)瘢痕子宮再次妊娠的孕婦需要在妊娠晚期不同狀態(tài)下進(jìn)行多次超聲檢查,對(duì)子宮下段厚度動(dòng)態(tài)觀察。B超連續(xù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)孕晚期(33周開始)[6]子宮下段的形成,可以及時(shí)觀察到子宮下段的異常。但子宮下段厚度并不能決定妊娠方式的選擇。本研究由于樣本數(shù)有限,剖宮產(chǎn)率可能存在一定誤差,剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮下段厚度與分娩方式選擇的相關(guān)性有待于進(jìn)一步研究。
陰道試產(chǎn)最嚴(yán)重的并發(fā)癥為子宮破裂。孕婦臨產(chǎn)后因子宮肌層收縮的牽拉及宮腔壓力升高,原瘢痕處易發(fā)生斷裂。由于剖宮產(chǎn)切口瘢痕裂開多為部分性,出血很少,缺乏明確的癥狀體征,所以產(chǎn)程中必須仔細(xì)觀察,尤應(yīng)要注意瘢痕處有無壓痛等現(xiàn)象,且試產(chǎn)時(shí)間不宜過長(zhǎng)[7]。對(duì)由于子宮下段的薄厚不均, 肌層出現(xiàn)不連續(xù)的情況, 有先兆子宮破裂的患者應(yīng)及時(shí)采取剖宮手術(shù),以保證患者的安全。但單一的臨產(chǎn)前子宮下段厚度≤3 mm并不是剖宮產(chǎn)的明確指征。對(duì)于無剖宮產(chǎn)指征,如距上次分娩滿兩年,前次剖宮產(chǎn)指征已不存在,本次妊娠無合并癥與并發(fā)癥,且子宮下段無壓痛,胎兒估重適合陰道分娩者可先行陰道試產(chǎn),則本次妊娠與正常陰道試產(chǎn)機(jī)會(huì)相似,具備試產(chǎn)適應(yīng)證的,應(yīng)給予充分陰道試產(chǎn)。試產(chǎn)過程結(jié)合孕婦子宮瘢痕疼痛情況、胎心、宮縮變化及陰道流血情況動(dòng)態(tài)密切觀察。增加試產(chǎn)成功率,降低妊娠剖宮產(chǎn)率,能有效縮短患者住院時(shí)間,有利于新生兒健康,可以減少孕產(chǎn)婦多次剖宮產(chǎn)所造成遠(yuǎn)期的胎盤異常問題,比如前置胎盤、胎盤植入、胎盤早剝、血栓性疾病發(fā)生率低等,同時(shí)也有利于減輕產(chǎn)婦經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
綜上所述,剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠分娩時(shí),結(jié)合產(chǎn)婦妊娠情況,綜合評(píng)價(jià)產(chǎn)婦陰道試產(chǎn)是否可行,對(duì)于剖宮產(chǎn)術(shù)后再次足月妊娠分娩方式的選擇,在嚴(yán)格掌握經(jīng)陰道分娩指征且密切監(jiān)測(cè)產(chǎn)程的前提下,可先行經(jīng)陰道試產(chǎn)。嚴(yán)密監(jiān)測(cè)產(chǎn)程,提高陰道分娩成功率,降低再次剖宮產(chǎn)對(duì)產(chǎn)婦及新生兒的影響。
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蘇毅,女,1988-01生,碩士,E-mail:314705814@qq.com
2016-11-05
R714
A
1007-6611(2017)01-0062-03
10.13753/j.issn.1007-6611.2017.01.014