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        血液灌流聯(lián)合血液濾過對急性百草枯中毒患者血清PQ清除率及患者預(yù)后的影響

        2017-02-20 05:18:04馮姝琴中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院急診科河南開封475003
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年1期
        關(guān)鍵詞:百草灌流中毒

        馮姝琴(中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院 急診科 河南 開封 475003)

        血液灌流聯(lián)合血液濾過對急性百草枯中毒患者血清PQ清除率及患者預(yù)后的影響

        馮姝琴
        (中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院 急診科 河南 開封 475003)

        目的 分析血液灌流聯(lián)合血液濾過對急性百草枯(PQ)中毒患者血清PQ清除率及預(yù)后影響。方法 抽取2013年5月至2016年4月中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院62例PQ患者,通過隨機(jī)數(shù)表法分組,各31例。給予對照組血液灌流,給予研究組血液濾過+血液灌流,治療時(shí)間均為10 d。對比治療前后兩組PQ水平及預(yù)后評分(SOFA)變化情況,統(tǒng)計(jì)治療有效率及病死率。結(jié)果 治療前兩組PQ水平及SOFA評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組PQ水平及SOFA評分低于對照組(P<0.05);研究組有效率(87.10%)高于對照組(64.52%),病死率(12.90%)低于對照組(35.48%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 聯(lián)合采用血液灌流及血液濾過治療急性百草枯效果顯著,可提高血清PQ清除率及生存率,改善預(yù)后。

        血液灌流;血液濾過;急性百草枯中毒

        百草枯(PQ)為強(qiáng)效除草劑,因無殘留特點(diǎn)得到廣泛應(yīng)用,但其對人體具有極強(qiáng)毒性,且無特效治療藥物及療法[1]。PQ進(jìn)入人體后可導(dǎo)致肺臟及腎臟出現(xiàn)嚴(yán)重功能障礙,甚至發(fā)生呼吸及腎功能衰竭。既往多通過血液灌流對PQ患者實(shí)施救治,可有效清除體中PQ,取得了一定療效。而血液濾過主要通過患者自身血壓或機(jī)器,使體內(nèi)溶質(zhì)及大量液體經(jīng)濾過壓作用排出體外,并補(bǔ)充與血漿成分較類似的電解質(zhì)溶液,發(fā)揮血液凈化功效。本研究選取中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院62例PQ患者,分組探討血液灌流聯(lián)合血液濾過對急性PQ中毒患者血清PQ清除率及預(yù)后影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 抽取2013年5月至2016年4月中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院62例PQ患者,通過隨機(jī)數(shù)表法分組,各31例。對照組女14例,男17例;年齡為19~62歲,平均(40.11±9.20)歲;服毒至入院時(shí)間1.2~10.3 h,平均(5.64±2.36)h。研究組女15例,男16例;年齡為21~60歲,平均(39.87±9.01)歲;服毒至入院時(shí)間1.1~10.5 h,平均(5.58±2.27)h。兩組年齡、服毒至入院時(shí)間、性別等基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 入院后給予兩組導(dǎo)瀉、洗胃干預(yù),并采取胃黏膜保護(hù)劑、抗自由基、補(bǔ)充B族維生素、激素、活性炭等措施。在此基礎(chǔ)上對照組采用血液灌流,研究組聯(lián)合采用血液灌流及血液濾過:將單針雙腔中心導(dǎo)管插至股靜脈(或者頸內(nèi)靜脈)處,建立血管通道,血液灌流儀器選取HA330型血液灌流器(珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司),第1天灌流3次,第2、3天:2次/d,第4、5天:1次/d;血液濾過儀器選用Toray Industries,Inc公司生產(chǎn)的中空纖維透析器(聚砜膜,膜面積為2 m2),采用前稀釋方式輸入,于血液濾器前方串聯(lián)血液灌流器,約8.0 h后撤除灌流器,血泵速度為200.0~250.0 ml/min,血流量約為2 000.0 ml/min(根據(jù)患者血壓水平實(shí)時(shí)進(jìn)行調(diào)整),依據(jù)患者不同病情采取0.9%氯化鈉注射液或低分子肝素進(jìn)行沖管抗凝。

        1.3 觀察指標(biāo) 對比治療前后兩組PQ水平及預(yù)后評分(SOFA)變化情況,分別于入院時(shí)及治療結(jié)束后抽取兩組靜脈血4 ml,離心取上清液,以高效液相色譜測定法檢測血清PQ含量;以SOFA評分量表對兩組預(yù)后情況進(jìn)行評估,分值越高預(yù)后越差;統(tǒng)計(jì)兩組治療有效率及病死率,血尿常規(guī)、血氧飽和度、心肌酶譜等指標(biāo)恢復(fù)正常,經(jīng)胸部CT檢查無肺間質(zhì)改變、肺水腫及斑點(diǎn)狀陰影為有效[2]。

        2 結(jié)果

        2.1 PQ水平及SOFA評分 治療前兩組PQ水平及SOFA評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組PQ水平及SOFA評分低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 治療前后兩組PQ水平及SOFA評分變化比較

        2.2 治療有效率及病死率 研究組有效率(87.10%)高于對照組(64.52%),病死率(12.90%)低于對照組(35.48%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療效果及死亡情況比較[n(%)]

        3 討論

        PQ屬吡啶類除草劑,在中性及酸性環(huán)境中穩(wěn)定性較高,遇堿后可分解,具有一定腐蝕性。PQ經(jīng)呼吸道、皮膚及消化道吸收后,可分布于骨骼肌與肺組織。范穎楠等[3]指出,經(jīng)口攝入PQ后,其在胃腸道內(nèi)吸收率可達(dá)14.6%,并迅速擴(kuò)散至全身,于0.5~4 h內(nèi)其在血液中濃度可升至峰值。

        血液凈化為臨床治療PQ主要措施,包括血漿吸附、血液灌流、血液透析等。其中血液灌流在PQ治療中應(yīng)用較早,主要作用原理是利用血液灌流器樹脂、活性炭等吸附功能將血液中游離自由基與毒性物質(zhì)吸除,以此清除體內(nèi)毒物,減輕PQ對臟器造成的損傷。郭艷艷等[4]研究表明,采用血液灌流患者血清BUN、尿蛋白及血清Cr均較治療前明顯改善。但該治療措施針對服用劑量較大患者,極易導(dǎo)致抑炎因子與促炎因子相互作用、細(xì)胞中激活系統(tǒng)啟動等致白細(xì)胞大量進(jìn)入血液,阻塞血管血流,引發(fā)微循環(huán)障礙,導(dǎo)致酶聯(lián)反應(yīng)。血液濾過為連續(xù)性血液凈化技術(shù),不僅能清除毒物,且能減少血清炎性介質(zhì)水平。王東等[5]研究顯示,聯(lián)合采用血液灌流及血液濾過患者血清TNF-α等因子水平明顯降低。而本研究結(jié)果表明,研究組PQ水平、SOFA評分及生存率均優(yōu)于對照組(P<0.05)。其主要原因?yàn)檠簽V過可減輕或抑制體內(nèi)生理反應(yīng),緩解臟器功能損傷,并糾正酸堿失衡及水電解質(zhì)紊亂,進(jìn)而改善體內(nèi)環(huán)境,發(fā)揮治療效果。同時(shí),PQ濃度存在二次分布,聯(lián)合采用血液灌流及血液濾過可持續(xù)清除血液中PQ,避免PQ于肺組織內(nèi)蓄積而引發(fā)不可逆性肺纖維化形成,進(jìn)而避免血清PQ濃度反彈,改善預(yù)后。

        綜上,聯(lián)合采用血液灌流及血液濾過治療急性百草枯效果顯著,可提高血清PQ清除率及生存率,改善預(yù)后。

        [1] 鄒其銀,李海峰,朱俊.早期血液濾過聯(lián)合血液灌流治療急性百草枯中毒臨床療效分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2014,26(6):442-444.

        [2] 程麗,葉鋼,王敏娜,等.血液灌流串連不同模式連續(xù)性血液凈化治療急性百草枯中毒的療效觀察[J].臨床急診雜志,2016,17(10):746-751.

        [3] 范穎楠,黃楊,馮筑生,等.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過治療急性百草枯中毒的系統(tǒng)評價(jià)與Meta分析[J].中國急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2016,11(1):12-16.

        [4] 郭艷艷,田質(zhì)光,高夫海,等.血液灌流治療急性百草枯中毒的療效評價(jià)[J].中國工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2014,27(5):344-345.

        [5] 王東,王莉華,龐曉璐,等.血液灌流聯(lián)合血液濾過對百草枯中毒患者血清TNF-α、TGF-β1的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(22):5545-5547.

        R 595.4

        10.3969/j.issn.1004-437X.2017.01.026

        2016-01-23)

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