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        干酪乳桿菌N 1115直投式發(fā)酵劑接種量對發(fā)酵豆乳品質(zhì)的影響

        2017-02-20 02:16:53華曉曼賈冬梅潘美錫尹婉迪孟閃褚玉董菊王玉華
        中國乳品工業(yè) 2017年1期
        關(guān)鍵詞:豆乳凝乳市售

        華曉曼,賈冬梅,潘美錫,尹婉迪,孟閃,褚玉,董菊,王玉華,2

        (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,長春130118;2.國家大豆產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系加工研究室,長春130118)

        干酪乳桿菌N 1115直投式發(fā)酵劑接種量對發(fā)酵豆乳品質(zhì)的影響

        華曉曼1,賈冬梅1,潘美錫1,尹婉迪1,孟閃1,褚玉1,董菊1,王玉華1,2

        (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,長春130118;2.國家大豆產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系加工研究室,長春130118)

        將自制的益生菌L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑和市售發(fā)酵劑分別發(fā)酵豆乳。L.casei N 1115接菌量為1.75 g/L時,發(fā)酵豆乳凝乳時間為7.0 h,凝乳時的pH值為4.32,滴定酸度70.44°T,持水力34.17%,活菌數(shù)(對數(shù)值)8.36 mL-1,黏附性5.727(g·s),硬度4.141 N,膠粘性1.148 g·s,凝聚性0.565 g,彈力0.116 g,與市售發(fā)酵劑發(fā)酵豆乳各項(xiàng)指標(biāo)接近。4℃冷藏5 d,pH值降低到4.01,滴定酸度增加到108.58°T,優(yōu)于市售發(fā)酵劑。確定出L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑最佳接種量為1.75 g/L。

        干酪乳桿菌N 1115;直投式發(fā)酵劑;發(fā)酵豆乳

        0 引言

        發(fā)酵豆乳是利用乳酸菌發(fā)酵豆?jié){制成的,它不僅擁有大豆本身的營養(yǎng)功能,也可以破壞大豆中的抗?fàn)I養(yǎng)因子[1-2],這使得大豆蛋白質(zhì)的消化率顯著增加,同時氨基酸和脂肪酸含量也上升,膽固醇和脂肪含量顯著減少[3]。

        研究表明,益生菌不僅能調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu),有抗炎、抗癌、抗腫瘤功效,還能夠改善酒精性肝損傷、具有良好的降膽固醇效果[4-6]。L.casei N 1115是經(jīng)由河北省石家莊君樂寶乳業(yè)有限公司從內(nèi)蒙古傳統(tǒng)牧區(qū)酸奶中篩選出的優(yōu)勢菌種。該菌株在模擬胃腸道試驗(yàn)中,其耐酸,耐膽鹽特性明顯[7]。本文用自制的L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑發(fā)酵豆乳,分析直投式發(fā)酵劑對發(fā)酵豆乳的品質(zhì)影響,為開發(fā)功能性大豆飲品提供理論依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料

        L.casei N 1115(干酪乳桿菌N 1115),市售發(fā)酵劑(亞芯酸奶發(fā)酵劑),MRS培養(yǎng)基。

        1.2 方法

        1.2.1 直投式發(fā)酵劑制備發(fā)酵豆乳

        L.casei N 1115活化培養(yǎng)后,真空冷凍干燥制成直投式發(fā)酵劑。挑選飽滿的大豆,按照大豆∶純水=1∶9加開水浸泡8 h,磨漿過濾之后進(jìn)行煮漿,最后在115℃溫度下滅菌15 min,完成豆乳的制備,冷卻待用。取50 mL離心管分別加入40 mL豆?jié){,加直投式發(fā)酵劑,接菌量質(zhì)量濃度分別為0.25,0.75,1.25,1.75,2.25,2.75 g/L,市售直投式發(fā)酵劑按說明書量(0.25 g/L),并制備三組平行樣品,混勻后在(42±1)℃條件下發(fā)酵至凝乳,4℃冷藏。

        1.2.2 凝乳時間的測定

        每個半小時觀察凝乳情況,記錄樣品的凝乳時間。

        1.2.3 持水力的測定[8]

        稱量空離心管的質(zhì)量為W1,取待測樣品30 mL加入到離心管中,稱出質(zhì)量W0。將離心管放入高速離心機(jī),以3 000 r/ min離心20 min,取出離心管,靜置10 min后,倒掉上清液,稱得質(zhì)量W,平行測定3次。酸奶的持水力(W HC)=(W-W1/ W0-W1)×100%。1.2.4 酸奶活菌數(shù)的測定

        參照國標(biāo)方法GB4789.2-2010[9]測定,每個樣品平行測定3次。

        1.2.5 pH的測定

        DELLA 320精密pH計(jì)測定樣品的pH值,每個樣品平行測定3次。

        1.2.6 滴定酸度的測定

        參照國標(biāo)方法GB5413.34-2010[10]測定,每個樣品平行測定3次。

        1.2.7 質(zhì)構(gòu)特性的測定

        用TA—XT2質(zhì)構(gòu)儀和A/BE探頭測定樣品質(zhì)構(gòu)特性。樣品高度為40 mm,測試深度為30%,測試速度為1.0mm/s,測定發(fā)酵發(fā)酵豆乳黏附性、硬度、膠粘性、凝聚性和彈性。

        1.2.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

        試驗(yàn)結(jié)果均以平均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(Mean ±SD)表示,至少測定3次。試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,ONE-W AY ANOVA進(jìn)行方差分析,各組間平均數(shù)多重比較采用Duncan法,顯著性水平設(shè)定為0.05。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 結(jié)果

        2.1.1 直投式發(fā)酵劑接種量對發(fā)酵豆乳凝乳時品質(zhì)的影響

        使用自制的L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑按不同接菌量發(fā)酵豆乳,觀察發(fā)酵豆乳的凝乳時間。在凝乳時測定發(fā)酵豆乳pH、滴定酸度、持水力和活菌數(shù)等各項(xiàng)指標(biāo)。結(jié)果如表1所示。

        可以看出,接菌量越大,凝乳時間越短。發(fā)酵豆乳發(fā)酵過程是益生菌在豆乳中的生長繁殖過程,益生菌在發(fā)酵過程中分解乳糖產(chǎn)生乳酸等有機(jī)酸,導(dǎo)致豆乳的pH值下降,植物蛋白在其等電點(diǎn)附近發(fā)生凝集,逐漸凝固形成凝固型發(fā)酵豆乳。因此,益生菌添加量越大,植物蛋白變性的速度越快,凝乳時間就越短。益生菌繁殖的快,pH就越低,滴定酸度也就越大。接菌量越小,持水力越大是由于植物蛋白在變性過程中,植物蛋白微膠粒與水相連形成三維網(wǎng)狀體系骨架,最終凝乳,凝乳時間的延長可以固定住更多的水分,使之有較高的持水力。不同接菌量的發(fā)酵豆乳在凝乳后益生菌活菌數(shù)均達(dá)到108CFU/g以上,之間沒有顯著性差異,這可能因?yàn)樘砑拥氖窍嗤囊嫔?,單一菌種發(fā)酵使得活菌數(shù)差異不明顯。市售直投式發(fā)酵劑按其要求添加與自制直投式發(fā)酵劑接菌量2.25 g/L最為接近。

        表1 不同接種量發(fā)酵豆乳凝乳時間、pH值、滴定酸度、持水力和活菌數(shù)分析

        2.1.2 發(fā)酵豆乳冷藏過程中pH值變化

        將凝乳后的發(fā)酵豆乳放到4℃冰箱中冷藏,測定不同接菌量的發(fā)酵豆乳在發(fā)酵24,48,72,96 h和120 h,冷藏5天pH值的變化情況,如表2所示。

        表2 發(fā)酵豆乳冷藏期間pH值變化

        由表2可以看出,在冷藏期間,相同接菌量的發(fā)酵豆乳,隨著冷藏時間的延長,pH值呈下降的趨勢。72 h后,逐漸趨于平緩,樣品間pH值差異不顯著。這是由于益生菌發(fā)酵乳糖產(chǎn)生乳酸,引起pH值下降,但是過低的pH值反過來又抑制益生菌的繁殖,導(dǎo)致產(chǎn)酸速度減慢,使得pH值趨于穩(wěn)定。相同的冷藏時間,接菌量越大,pH值越低,各組間差異顯著。說明發(fā)酵劑添加量對pH值影響極大。冷藏期間,發(fā)酵豆乳進(jìn)入后熟過程,其中市售按標(biāo)注量添加與自制發(fā)酵劑1.75 g/L和2.25 g/L基本一致。

        2.1.3 發(fā)酵豆乳冷藏過程中滴定酸度的變化

        將凝乳后的發(fā)酵豆乳放到4℃冰箱中冷藏,測定不同接菌量的發(fā)酵豆乳在發(fā)酵24,48,72,96 h和120 h,冷藏5 d滴定酸度的變化情況,如表3所示。

        表3 發(fā)酵豆乳冷藏期間滴定酸度變化 °T

        由表3可以看出,接菌量越大,滴定酸度越大;冷藏時間越長,滴定酸度越大。與冷藏期間pH值的變化不完全相同,這是因?yàn)橐嫔l(fā)酵產(chǎn)生的乳酸為弱酸,不完全電離,存在電離平衡。pH值測定的是電離平衡時,游離的H+濃度,而滴定酸度則是反映酸奶中的產(chǎn)酸程度,因此,pH值趨于穩(wěn)定,并不代表益生菌已經(jīng)死亡不產(chǎn)酸,滴定酸度與pH值之間的趨勢并不完全相同。其中市售按標(biāo)注量添加與自制發(fā)酵劑1.75 g/L和2.25 g/L基本一致,并且1.75 g/L的接菌量4℃冷藏期間的滴定酸度低于市售發(fā)酵豆乳,說明自制發(fā)酵豆乳后酸化不嚴(yán)重,優(yōu)于市售發(fā)酵豆乳。

        2.1.4 直投式發(fā)酵劑接種量對發(fā)酵豆乳的質(zhì)構(gòu)特性的影響

        對發(fā)酵豆乳進(jìn)行質(zhì)構(gòu)特性分析,發(fā)現(xiàn)接菌量對質(zhì)構(gòu)特性的影響顯著,如表4所示。其中市售按標(biāo)注量添加與自制發(fā)酵劑1.75 g/L和2.25 g/L基本一致。

        表4 發(fā)酵豆乳的質(zhì)構(gòu)特性

        2.2 討論

        本研究結(jié)果表明真空冷凍干燥法制備的L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑發(fā)酵豆乳時,按市售的接菌量投入要比市售發(fā)酵劑發(fā)酵豆乳凝乳時間長,這是因?yàn)槭惺郯l(fā)酵劑是由嗜熱鏈球菌和保加利亞乳桿菌兩種菌株聯(lián)合發(fā)酵,由于球菌和桿菌的共同作用會很快的凝乳。而自制發(fā)酵劑只有L.casei N 1115一種菌株,因此要達(dá)到與市售發(fā)酵豆乳相同的凝乳時間,自制直投式發(fā)酵劑的接菌量隨之加大。試驗(yàn)中也證明了隨著接菌量的增加,凝乳時間隨之降低。根據(jù)國標(biāo)GB 19302-2010[11]發(fā)酵乳中規(guī)定,發(fā)酵乳制品滴定酸度>70°T,所以本文滿足發(fā)酵發(fā)酵豆乳國家標(biāo)準(zhǔn)的接菌量為1.75 g/L,2.25 g/L和2.75 g/L。比較市售發(fā)酵劑按標(biāo)注量添加與自制發(fā)酵劑發(fā)酵發(fā)酵豆乳在凝乳時間,持水力,質(zhì)構(gòu)特性,活菌數(shù)以及儲藏過程中pH和滴定酸度的變化等指標(biāo),發(fā)現(xiàn)自制發(fā)酵劑添加量為1.75 g/L和2.25 g/L與市售發(fā)酵劑相一致??紤]到實(shí)際的經(jīng)濟(jì)利益,最終選擇發(fā)酵發(fā)酵豆乳益生菌接菌量為1.75 g/L。

        3 結(jié)論

        本論文使用自制的L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑發(fā)酵豆乳,觀察接種量對發(fā)酵豆乳品質(zhì)的影響。通過發(fā)酵豆乳后各項(xiàng)指標(biāo)的測定,與市售按標(biāo)注添加量的發(fā)酵豆乳品質(zhì)的對比,確定出L.casei N 1115直投式發(fā)酵劑最佳接菌量為1.75 g/L。

        [1]王浩,李理.牛奶組分對發(fā)酵豆乳風(fēng)味的影響[J].中國乳品工業(yè), 2011,39(3):34-37.

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        [3]閻進(jìn)福.飲料學(xué)[M].北京:經(jīng)濟(jì)日報(bào)出版社,1992:9.

        [4]KIRPICH I,FENGW,WANG Y H,etal.Ethanoland dietary unsat?urated fat(corn oil/linoleic acid enriched)cause intestinal inflamma?tion and i mpaired intestinalbarrier defense in mice chronically fed alco?hol[J].Alcohol,2013,47(3):257-264.

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        [6]張曉磊,武巖峰,樸春紅,等.益生菌發(fā)酵豆乳對高脂血癥小鼠降血脂及緩解肝損傷的作用[J].現(xiàn)代食品科技,2016,網(wǎng)絡(luò)預(yù)發(fā)表.

        [7]盧曉莉,王世杰,陸淳,等.副干酪乳桿菌N 1115的耐酸耐膽鹽特性研究[J].農(nóng)產(chǎn)品加工業(yè),2011,5: 32-35.

        [8]HASSAN A N,FRANK JF,K A SCHMIDT K A,et al.Texture property of yogurtmade w ith encapsulat?ed nonropy lactic culture[J].Dairy Science,1996(79):2098-2103.

        [9]GB 4789.2—2010,食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定[S].2010.

        [10]GB 5413.34-2010,乳和乳制品酸度的測定[S].2010.

        [11]GB 19302-2010,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)酵乳[S].2010.

        In fluence o f quality o f fer mented soy milk w ith inocu lation a mount o f Lactobacil?luscasei N 1115 direct vat set

        HUA Xiaoman1,JIA Dongmei1,PAN Meixi1,YIN W andi1,MENG Shan1,
        CHU Yu1,DONG Ju1,WANG Yuhua1,2
        (1.College of Food Science and Engineering,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;
        2.National Processing Labo ratory for Soybean Industry and Technology,Changchun 130118,China)

        Soy milk was fermented by L.casei N 1115 DVS and commercial fermentation probiotics.The inoculation amount of L.casei N 1115 DVSwas1.75 g/Lw ith curd time of 7.0 h,pH of 4.32,titratable acidity of 70.44°T,water holding capacity of 34.17%,viable count of 8.36 lgCFU/ mL,adhesiveness of 5.727 g·s,hardness of 4.141 N,gum miness of 1.148(g·s),cohesiveness of 0.565 g and resilience of 0.116 g w hen fermentation w as co mp leted close to the indicationsof commercial fermented soy milk.The pH w as reduced to 4.01 and titrat?able acidity w as increased to 108.58°T during storage at 4℃,w hich w asbetter than commercial fermented soy milk.The best inoculation amountof L.casei N 1115 DVSwas1.75 g/L.

        L.casei N 1115;DVS;fermented soy milk

        TS252.54

        A

        1001-2230(2017)01-0012-03

        2016-06-09

        科技部“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013BAD18B07);吉林省教育廳吉林省高校新世紀(jì)科學(xué)技術(shù)優(yōu)秀人才項(xiàng)目(201439)。

        華曉曼(1989-),女,碩士研究生,研究方向?yàn)槭称肺⑸锱c生物技術(shù)。

        王玉華

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