饒國洲,婁 鳴,景 娟,牛 潔

1.西安交通大學口腔醫(yī)院醫(yī)學研究中心(西安710004),2.西安醫(yī)學院口腔系(西安710021)

survivin和bcl-2雙基因敲減對人舌癌裸鼠移植瘤的抑制作用*

饒國洲1,婁 鳴2,景 娟1,牛 潔1

1.西安交通大學口腔醫(yī)院醫(yī)學研究中心(西安710004),2.西安醫(yī)學院口腔系(西安710021)

目的：探討survivin和bcl-2單基因與雙基因敲減后對舌癌裸鼠移植瘤成瘤性的影響。方法：將篩選含有轉(zhuǎn)染survivin siRNA-Tca8113；bcl-2 siRNA-Tca8113；survivin/bcl-2 siRNA-Tca8113；Negative-siRNA-Tca8113細胞及未轉(zhuǎn)染的Tca8113細胞分組進行培養(yǎng)，細胞數(shù)調(diào)成1×107細胞/ml接種于裸鼠左后肢股部,以無菌生理鹽水做陰性對照,隔日觀察裸鼠腫瘤發(fā)生情況,并測量腫瘤大小、體積。接種5周后處死并測量腫瘤體積大小、比較抑制結果及腫瘤組織切片HE染色病理分析。結果：腫瘤形成率顯示空白對照、Lipofectamine和Negative-siRNA三組的裸鼠成瘤率100%，生長速度快、瘤體大；單基因敲減組(bcl-2 siRNA、survivin siRNA)和雙基因敲減組(survivin/bcl-2siRNA)瘤體較空白對照組小,生長速度慢；雙基因敲減組成瘤率低(66.6%),注射生理鹽水的陰性對照組接種后未出現(xiàn)腫瘤。腫瘤生長曲線顯示空白對照、Lipofectamine、Negative-siRNA 三組腫瘤生長速度明顯快于單基因敲減和雙基因敲減組,而雙基因敲減組不僅成瘤延長，而且生長速度明顯慢于單基因敲減組。腫瘤抑制率顯示雙基因敲減(84.5%)明顯高于單基因敲減(67.6%和69.8%,P<0.05)；腫瘤組織HE染色鏡下可見：空白對照、Lipofectamine、Negative-siRNA組腫瘤呈浸潤性生長,有大片壞死區(qū),survivin和bcl-2基因敲減后的腫瘤組織與周圍組織分界較清,未見明顯浸潤現(xiàn)象,腫瘤組織壞死區(qū)較少。結論：survivin和bcl-2基因敲減能有效抑制裸鼠移植瘤成瘤性,雙基因敲減對裸鼠移植瘤抑制作用強于單基因敲減。

在本項目前期的實驗研究中[1-4],針對survivin和bcl-2基因各設計4對RNA干擾序列,經(jīng)篩選得到2條有效干擾序列分別轉(zhuǎn)染到高表達survivin和bcl-2蛋白的Tca8113細胞中,篩選到穩(wěn)定表達的轉(zhuǎn)化子細胞。實驗中觀察到干擾后的細胞生長受到抑制且細胞發(fā)生凋亡，這種作用表現(xiàn)于雙基因干擾效果優(yōu)于單基因干擾的效果。這是在體外培養(yǎng)細胞中顯示的結果,在體內(nèi)的效果不得而知。為進一步研究RNA干擾下調(diào)survivin和bcl-2基因表達治療口腔鱗癌的可行性，本實驗以裸鼠為研究對象通過皮下注射經(jīng)單基因和雙基因敲減后的Tca8113細胞,探討舌癌細胞移植瘤的成瘤能力及對腫瘤的抑制作用,以期為舌癌的基因治療提供實驗依據(jù)。

材料與方法

1 材 料 人舌癌細胞系Tca8113細胞株(本室保存)；survivin siRNA-Tca8113,bcl-2 siRNA-Tca-8113,survivin/bcl-2 siRNA-Tca8113,Negave-siRNA-Tca8113(均為本文作者構建)；18只4周齡BALB/C裸鼠(西安交大醫(yī)學院動物中心提供),體重18～20 g,雌雄各半,分為六組每組3只,裸鼠在無特殊病原體條件(SPF)下飼養(yǎng)。CO2培養(yǎng)箱(Thermo)；臺式離心機(Sigma)；恒溫搖床(Fuma)；臺式低溫高速離心機(Sigma)；臺式高速離心機(Sigma)；RPMI1640培養(yǎng)基(Hyclon)；胎牛血清(Gibco)；顯微鏡(Nikon)；HE染色液(自配)。

2 方 法 ①細胞培養(yǎng)：實驗分為空白對照組；脂質(zhì)體組(Lipofectamine)；RNA陰性敲減組(Negative siRNA)；單基因敲減組(survivin siRNA、bcl-2 siRNA)；雙基因敲減組(survivin/bcl 2 siRNA)。復蘇各組細胞，細胞培養(yǎng)采用含10%胎牛血清、100 μg/ml雙抗的RPMI1640培養(yǎng)基，置37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待細胞生長80%消化傳代培養(yǎng)。②裸鼠荷瘤試驗：取以上各組1×107細胞/ml懸浮于0.2 ml無血清RPMI-1640培養(yǎng)液中,將裸鼠隨機分成六組,每組3只,無菌條件下接種于裸鼠左后肢股部,以無菌生理鹽水做陰性對照,隔日觀察裸鼠腫瘤發(fā)生情況,并測量腫瘤大小、體積。接種5周后處死并測量腫瘤體積大小、比較抑制結果。腫瘤體積計算方法：腫瘤體積=腫瘤長徑×腫瘤短徑2×0.5。③腫瘤組織HE染色分析：組織固定包埋、切片脫蠟至水,蘇木素染液染色5 min,自來水洗10 s,鹽酸乙醇分化5 s,自來水洗20 s,返藍20 s,自來水洗60 s,伊紅染色液染色3 min,自來水洗5 s,顯微鏡下觀察。

結 果

1 腫瘤形成率 空白對照、Lipofectamine和Negative-siRNA 三組的裸鼠接種9 d后可見局部腫瘤形成，成瘤率100%，生長速度快、瘤體大。單基因敲減組(bcl-2 siRNA 、survivin siRNA )分別于接種后16 d和17 d局部腫瘤形成，成瘤率100%，瘤體較空白對照組小，生長速度慢。雙基因敲減組(survivin/bcl-2-siRNA)于接種后22 d,3只裸鼠中有2只局部腫瘤形成,成瘤率66.6%,且瘤體較單基因敲減組小,生長速度慢。注射生理鹽水的陰性對照組接種后未出現(xiàn)腫瘤形成。從裸鼠外表觀察,隨著瘤體的增大其體質(zhì)越來越消瘦且精神狀態(tài)差,相反瘤體小體質(zhì)和狀態(tài)相對較好,陰性對照組體質(zhì)健壯。

2 腫瘤生長曲線 見圖1。以生長天數(shù)為橫坐標,腫瘤體積為縱坐標繪制腫瘤生長曲線,空白對照、Lipofectamine、Negative-siRNA 三組腫瘤生長速度明顯快于單基因敲減組及雙基因敲減組(P<0.05),雙基因敲減組不僅成瘤時間延長,而且生長速度明顯慢于單基因敲減組(P<0.05)。

圖1 不同處理組裸鼠皮下腫瘤生長曲線

3 腫瘤抑制率 見表1。

表1 不同處理組裸鼠皮下腫瘤生長重量及抑制率比較 (n=3)

注：與對照組比較,*P<0.05；與 bcl-2 siRNA、survivin siRNA比較,△P<0.05

腫瘤抑制率(%)=(對照組平均瘤重-治療組平均瘤重)/對照組平均瘤重×100% 。結果顯示基因敲減后的腫瘤重量明顯低于空白組、Negative-siRNA和Lipofectamine組(P<0.05),雙基因敲減組低于單基因敲減組的瘤體重量(P<0.05),單基因敲減組之間瘤體重量比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。腫瘤抑制率顯示雙基因敲減組明顯高于單基因敲減組(P<0.05)。

4 腫瘤組織病理 見圖2?？瞻讓φ战M、Lipofectamine組、Negative-siRNA組腫瘤呈浸潤性生長，有大片壞死區(qū)。survivin和bcl-2基因敲減后的腫瘤組織與周圍組織分界較清，未見明顯浸潤現(xiàn)象，腫瘤組織壞死區(qū)較少。

A: 對照組；B：Lipofectamine；C: Negative-siRNA；D：bcl-2 siRNA；E：survivin siRNA；F: survivin/bcl-2 siRNA

圖2 不同處理組裸鼠皮下腫瘤組織(HE×200)

討 論

基因敲減或稱基因敲低(Gene knock-down),是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細胞內(nèi)同源mRNA,從而阻斷體內(nèi)靶基因的表達，使細胞出現(xiàn)靶基因缺失的表型。通過降解具有同源序列靶基因的mRNA以此達到阻止基因表達的目的。研究表明[5-6]：survivin和bcl-2是兩種重要的腫瘤凋亡抑制基因,幾乎在所有常見的腫瘤組織中過量表達。survivin抑制細胞凋亡機制是直接作用于Caspase,主要抑制終末效應器Caspase-3和 Caspase-7的活性或干擾Caspase-9的活性，阻斷各種刺激誘導的下游細胞凋亡的共同通路[7-9]。bcl-2與survivin抑制細胞凋亡機制有所不同，bcl-2是通過干擾細胞色素C自線粒體的釋放，從而阻斷Caspase蛋白酶連鎖反應的激活，survivin是在bcl-2的下游直接抑制Caspase蛋白酶。近年來有研究報道[10-12]：survivin與bcl-2在舌鱗癌細胞系Tca-8113細胞中高表達，表明survivin的表達與bcl-2有明顯的相關性，且survivin單獨或協(xié)同bcl-2抑制細胞凋亡[13]。survivin與bcl-2基因都是由無TATA的富含GC啟動子調(diào)節(jié)的，轉(zhuǎn)錄激活均增強細胞的增殖。應用RNA干擾進行基因敲減技術抑制抗凋亡基因表達，這種靶向作用的特點是抑制腫瘤細胞增殖促進其凋亡，但對正常組織和細胞不受影響。因此,本研究針對survivin和bcl-2基因設計其靶向干擾序列以期達到基因治療腫瘤的目的。

目前,還未見在舌鱗癌細胞系Tca8113細胞中敲減survivin和bcl-2兩種基因的研究報道，本研究在前期實驗中已經(jīng)觀察到survivin和bcl-2基因經(jīng)敲減后Tca8113細胞生長增殖受到抑制及誘導發(fā)生凋亡[4]。本研究結果的腫瘤形成率顯示，空白對照、Lipofectamine和Negative-siRNA三組的裸鼠接種9 d后可見局部腫瘤形成，成瘤率100%，生長速度快、瘤體大；bcl-2 siRNA 和survivin-siRNA 兩組分別于接種后16 d和17 d局部腫瘤形成，成瘤率100%，瘤體較空白對照組小，生長速度慢；survivin/bcl-2siRNA雙基因敲減組于接種后22 d,3只裸鼠中有2只局部腫瘤形成，成瘤率66.6%，且瘤體較單基因敲減組小，生長速度慢；注射生理鹽水的陰性對照組接種后未出現(xiàn)腫瘤形成。另外，從裸鼠外表觀察，隨著瘤體的增大其體質(zhì)越來越消瘦且精神狀態(tài)差，相反瘤體小體質(zhì)和狀態(tài)相對較好，陰性對照組體質(zhì)健壯。腫瘤生長曲線顯示，空白對照組、Lipofectamine組、Negative-siRNA組腫瘤生長速度明顯快于bcl-2siRNA和survivin siRNA組及survivin/bcl-2 siRNA雙基因敲減組。雙基因敲減組不僅成瘤延長，而且生長速度明顯慢于單基因敲減組。腫瘤抑制率顯示，雙基因敲減(84.5%)明顯高于單基因敲減(67.6和69.8%)后的腫瘤抑制率。腫瘤組織經(jīng)HE染色病理分析顯示，空白對照組、Lipofectamine組、Negative-siRNA組腫瘤呈浸潤性生長并有大片壞死區(qū)。survivin和bcl-2基因敲減后的腫瘤組織與周圍組織分界較清，未見明顯浸潤現(xiàn)象且腫瘤組織壞死區(qū)較少。實驗結果提示，survivin和bcl-2基因在舌鱗癌細胞系Tca8113細胞中表達上調(diào)與該基因參與舌癌的發(fā)生過程及與舌癌細胞的增殖侵襲密切相關。經(jīng)基因敲減后其成瘤率及惡性程度降低，表明survivin和bcl-2基因可作為舌癌基因治療靶點的可行性。由此推測survivin與bcl-2基因有共同的轉(zhuǎn)錄激活機制,兩者協(xié)同發(fā)揮抗凋亡作用[14],表明舌癌的發(fā)生發(fā)展與survivin和bcl-2基因過表達有關。實驗結果證實腫瘤的發(fā)生發(fā)展涉及多個基因的參與及調(diào)控過程,雙基因敲減要比單基因敲減的抑制作用好。

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(收稿：2016-05-08)

*陜西省科技攻關項目(2009K12-01)

舌腫瘤 基因, 腫瘤抑制 小鼠, 基因敲除 腫瘤 移植,同種

R739.86

A

10.3969/j.issn.1000-7377.2017.02.003