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        遠(yuǎn)隔缺血后適應(yīng)對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌保護(hù)作用

        2017-02-14 09:19:05王海鵬錢云霞林奔騰許海峰程緒杰賀永明周亞峰楊向軍
        中國老年學(xué)雜志 2017年2期
        關(guān)鍵詞:同意書冠脈心肌梗死

        王海鵬 錢云霞 林奔騰 趙 欣 許海峰 程緒杰 賀永明 周亞峰 楊向軍

        (蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 蘇州 215006)

        遠(yuǎn)隔缺血后適應(yīng)對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌保護(hù)作用

        王海鵬 錢云霞 林奔騰 趙 欣 許海峰 程緒杰 賀永明 周亞峰 楊向軍

        (蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 蘇州 215006)

        目的 探討肢體遠(yuǎn)隔缺血后適應(yīng)(RIPostC)對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者心肌缺血再灌注損傷的影響。方法 選擇STEMI并在心導(dǎo)管室行急診直接經(jīng)皮冠脈介入治療(PPCI )患者80例。隨機(jī)分為PPCI+ RIPostC組(n=36)和PPCI組(n=44),兩組均接受PPCI。PPCI+RIPostC組在球囊擴(kuò)張3 min內(nèi)針對(duì)上肢行RIPostC。受試者術(shù)前和術(shù)后0.5、8、24、48、72 h共抽取靜脈血6次測(cè)定血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)濃度。術(shù)后第7天應(yīng)用心臟超聲評(píng)估左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。結(jié)果 (1)PPCI+RIPostC組CK-MB峰值明顯減低〔(280.60±45.83)ng/ml vs(352.21±65.42)ng/ml,P<0.01〕;PPCI+RIPostC組CK-MB曲線下面積中位數(shù)為717.25(364.63~921.98),PPCI組曲線下面積中位數(shù)為807.00(693.30~1 136.00),PPCI+RIPostC組較PPCI組CK-MB曲線下面積明顯減低(P<0.05)。(2)PPCI+RIPostC組術(shù)后第7天LVEF顯著高于PPCI組〔(54.50±9.73)% vs (48.14±7.04)%,P=0.01〕。結(jié)論 針對(duì)上肢行RIPostC可以降低STEMI患者心肌壞死面積、提高患者LVEF,提示RIPostC對(duì)STEMI患者心肌缺血再灌注損傷有保護(hù)作用。

        急性ST段抬高心肌梗死;遠(yuǎn)隔缺血后適應(yīng);心肌保護(hù)

        急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是冠心病中的危重癥,亦是我國冠心病患者死亡的主要原因〔1〕。急診直接經(jīng)皮冠脈介入治療(PPCI )可以有效恢復(fù)心肌灌注,是STEMI的主要治療手段。然而再灌注可能會(huì)導(dǎo)致額外的心肌再灌注損傷〔2〕,基礎(chǔ)研究顯示這種損傷有時(shí)甚至高達(dá)壞死心肌的50%〔3〕。遠(yuǎn)隔缺血后適應(yīng)(RIPostC)是遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)(RIC)中的一種,作為一種新的心肌保護(hù)策略,RIPostC可在患者PCI術(shù)開通血管時(shí),應(yīng)用血壓袖帶簡(jiǎn)單實(shí)現(xiàn),臨床應(yīng)用前景極佳。國際上針對(duì)RIPostC治療STEMI患者發(fā)表的臨床研究?jī)H有1篇〔4〕,研究對(duì)象僅是前降支閉塞導(dǎo)致的急性前壁心肌梗死患者,臨床證據(jù)非常有限。本研究擬觀察上肢實(shí)施RIPostC對(duì)患者心肌壞死面積以及射血分?jǐn)?shù)的影響,評(píng)估RIPostC對(duì)于STEMI患者的心肌保護(hù)作用。

        1 資料和方法

        1.1 對(duì)象 2014年10月至2015年6月確診為STEMI并在我院心導(dǎo)管室行PPCI患者共90例。按患者就診順序,依次從前至后采用隨機(jī)序列數(shù)字表隨機(jī)入組,45例患者進(jìn)入PPCI+RIPostC組,排除4例患者eGFR<60 ml·min-1·1.73 m-2,2例患者撤回知情同意書,3例患者未能監(jiān)測(cè)血樣標(biāo)本,最終36例患者完成研究進(jìn)入數(shù)據(jù)分析;45例患者進(jìn)入PPCI組,排除1例患者未能監(jiān)測(cè)血樣標(biāo)本,最終44例患者完成研究進(jìn)入數(shù)據(jù)分析。納入標(biāo)準(zhǔn):①18周歲以上中國公民;②胸痛30 min以上伴有相鄰最少兩個(gè)導(dǎo)聯(lián)ST段抬高大于0.2 mV或者新發(fā)的左束支傳導(dǎo)阻滯;③同意入組并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①CKD分期2期以上,eGFR<60 ml·min-1·1.73 m-2,或者需要血液透析患者;②昏迷或心源性休克患者;③孕婦;④使用三甲氧芐嗪、尼可地爾或格列本脲,可能影響遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)效果患者;⑤嚴(yán)重的外周動(dòng)脈疾病患者。⑥既往存在心肌梗死、冠脈搭橋術(shù)后患者;⑦無自主能力簽署知情同意或者拒絕簽署知情同意書患者。研究過程中如患者主觀無法耐受RIPostC、無法完成抽血及隨訪則退出。本研究已通過蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。入選患者均簽署知情同意書。

        1.2 研究方法 所有患者根據(jù)STEMI診斷和治療指南予以常規(guī)治療〔5〕。術(shù)前所有患者簽署書面手術(shù)知情同意書,并予阿司匹林300 mg和氯吡格雷600 mg口服或者替格瑞洛180 mg口服。PPCI術(shù)后,阿司匹林100 mg,1次/d,終身服用。氯吡格雷75 mg,1次/d,至少服用1年;或者替格瑞洛90 mg,2次/d,至少服用1年。其余藥物治療均根據(jù)指南推薦應(yīng)用〔5〕。PPCI手術(shù)采用美國GE公司Innova 2100數(shù)字化平板血管造影機(jī)采集影像。選用上肢橈動(dòng)脈作為穿刺靶血管,局部消毒并鋪無菌單,以2%利多卡因局部皮下麻醉,應(yīng)用泰爾茂穿刺套針以30°~45°于橈動(dòng)脈搏動(dòng)最強(qiáng)點(diǎn)進(jìn)針穿刺,并通過導(dǎo)引鋼絲置入鞘管。應(yīng)用造影管以及碘佛醇造影劑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)行冠狀動(dòng)脈造影,每側(cè)冠狀動(dòng)脈投照3~4個(gè)體位,足以對(duì)病變明確診斷即可。確定梗死相關(guān)罪犯血管后根據(jù)血管位置和走行選擇合適的指引導(dǎo)管行PCI開通血流。術(shù)者根據(jù)患者冠脈血流情況選擇是否靜脈或冠脈內(nèi)注射替羅非班以及是否植入支架,支架尺寸的選擇由術(shù)者根據(jù)冠脈情況決定。PPCI+RIPostC組:根據(jù)診療指南〔5〕,在我院心血管內(nèi)科導(dǎo)管室接受PPCI 治療。術(shù)中罪犯血管內(nèi)實(shí)施第1次球囊擴(kuò)張后3 min內(nèi)應(yīng)用血壓袖帶對(duì)受試上臂(肘橫紋上1~2 cm)進(jìn)行充氣加壓,壓力200 mmHg。維持充氣加壓狀態(tài)5 min,然后放氣維持5 min,為1個(gè)循環(huán)。上述4個(gè)循環(huán)誘發(fā)RIPostC。PPCI組:僅接受PPCI治療,術(shù)中罪犯血管內(nèi)實(shí)施第1次球囊擴(kuò)張后3 min內(nèi)應(yīng)用血壓袖帶纏繞于受試者上臂(肘橫紋上約1~2 cm),不施加任何壓力。

        1.3 研究指標(biāo)

        1.3.1 血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)測(cè)定 患者術(shù)前和術(shù)后0.5、8、24、48、72 h共抽靜脈血6次,每次2 ml。靜置血樣并經(jīng)3 000 r/min離心10 min后吸取上清,采用美國強(qiáng)生公司VITROS 350干式生化儀測(cè)定血清CK-MB濃度。軟件Graphpad Prism5.02測(cè)出CK-MB曲線下面積(AUC),將該值作為心肌梗死面積的估算值。

        1.3.2 左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF) 由不知曉患者治療方案的同一位心超室醫(yī)師運(yùn)用GE Vivid 7彩色超聲顯像儀于術(shù)后第7天為患者進(jìn)行檢查。心尖二腔切面、心尖四腔切面采用雙平面Simpson法檢測(cè)LVEF。

        1.3.3 冠狀動(dòng)脈造影血流情況 在PPCI手術(shù)結(jié)束時(shí),針對(duì)梗死相關(guān)動(dòng)脈的冠狀動(dòng)脈血流,采用TIMI血流評(píng)價(jià)〔6〕。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件,連續(xù)型變量呈正態(tài)分布時(shí)用t檢驗(yàn)比較;如不呈正態(tài)分布則用 Mann-WhitneyU檢驗(yàn)進(jìn)行比較。分類型變量用χ2檢驗(yàn)。如理論頻數(shù)<5,則用 Fish確切概率法進(jìn)行兩組比較。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者臨床基線特征 兩組年齡、性別、冠心病危險(xiǎn)因素、入院時(shí)生命體征、術(shù)前心功能Killip分級(jí)等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)?;颊咝募∪毖獣r(shí)間、病變血管數(shù)量、梗死相關(guān)血管構(gòu)成、梗死相關(guān)血管術(shù)后TIMI分級(jí)、支架植入、造影劑用量等方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

        表1 患者臨床特征

        2.2 血清CK-MB以及心肌壞死面積 PPCI組患者術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)CK-MB水平均高于PPCI+RIPostC組,但24、48 h無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。PPCI+RIPostC組相較PPCI組術(shù)后CK-MB峰值明顯減低(P<0.01)。見表2。PPCI+RIPostC組AUC中位數(shù)為717.25(364.63~921.98),PPCI組AUC中位數(shù)為807.00(693.30~1 136.00),兩組患者AUC比較有顯著差異(U=327.5,P=0.02)。

        2.3 心臟超聲結(jié)果 PPCI+RIPostC組及PPCI組患者術(shù)后LVEF分別為(54.50±9.73)%,(48.14±7.04)%,PPCI+RIPostC組顯著高于PPCI組(P=0.01)。

        表2 兩組患者術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)血清CK-MB水平

        3 討 論

        在美國和歐洲國家,超過70%的STEMI患者接受了再灌注治療,而其中80%以上再灌注治療的方式為PPCI〔7〕。然而再灌注后所帶來的再灌注損傷可導(dǎo)致額外心肌壞死,從而影響患者的近期和遠(yuǎn)期預(yù)后〔8〕。RIC是一種新興心肌保護(hù)策略,通過對(duì)遠(yuǎn)離靶器官的遠(yuǎn)隔組織實(shí)施短暫反復(fù)的缺血適應(yīng),從而對(duì)靶器官的再灌注損傷產(chǎn)生保護(hù)作用。根據(jù)不同時(shí)間點(diǎn)實(shí)施RIC,包括遠(yuǎn)隔缺血預(yù)適應(yīng)(RIPreC)〔9〕、遠(yuǎn)隔缺血時(shí)適應(yīng) (RIPerC)〔10〕、RIPostC〔11〕,均可以減少心肌梗死面積。臨床上,RIC通常通過血壓袖帶對(duì)患者肢體實(shí)施數(shù)個(gè)循環(huán)的缺血、再灌注,不僅簡(jiǎn)單、無創(chuàng),而且易于操作、無并發(fā)癥發(fā)生、患者耐受性好,有關(guān)RIC的臨床試驗(yàn)也取得了陽性結(jié)果〔12〕。RIC的3種措施中,RIPostC可在患者PCI開通血管時(shí)實(shí)施,時(shí)機(jī)可控,不影響介入手術(shù)時(shí)間窗,有著很好的臨床前景。然而,目前國際上針對(duì)STEMI患者行RIPostC的研究〔4〕雖然取得了陽性結(jié)果,但該研究入組的僅僅是前降支閉塞的前壁心?;颊?,而且實(shí)施RIPostC的部位為下肢而非常見的上肢,臨床證據(jù)非常有限。本研究針對(duì)患者上肢實(shí)施RIPostC,相較下肢更為方便易行。通過AUC估算兩組心梗面積,結(jié)果顯示RIPostC對(duì)STEMI患者的心肌梗死面積有明顯縮小作用;同時(shí),通過心臟超聲檢查中的EF值評(píng)估患者左室收縮功能,結(jié)果顯示實(shí)施RIPostC后,STEMI患者的左室收縮功能明顯改善。這是對(duì)RIPostC循證醫(yī)學(xué)的進(jìn)一步補(bǔ)充。

        雖然包括RIPostC在內(nèi)的RIC在臨床實(shí)驗(yàn)上取得了令人矚目的成果,但其具體機(jī)制卻尚不清楚。研究顯示當(dāng)缺血再灌注發(fā)生時(shí),突然的大量氧供給導(dǎo)致過氧負(fù)荷以及突然的糾正酸中毒以致鈣調(diào)節(jié)失衡。Ca2+/Na+交換體激活導(dǎo)致大量Ca2+交換于細(xì)胞外。而細(xì)胞外這種高鈣、過氧負(fù)荷的環(huán)境導(dǎo)致心肌細(xì)胞線粒體滲透性轉(zhuǎn)換通道(mPTP)孔道開放,引起心肌細(xì)胞壞死。同時(shí)氧自由基導(dǎo)致炎性細(xì)胞釋放細(xì)胞毒性物質(zhì),最終引起心肌細(xì)胞壞死,導(dǎo)致額外心肌損傷,被稱之為再灌注損傷〔13,14〕。而針對(duì)心肌缺血適應(yīng)的機(jī)制研究顯示,RIC可以通過激活再灌注損傷挽救激酶(RISK)和生存激活因子增強(qiáng)(SAFE)通路,進(jìn)而激活PI3K、Akt以及ERK等激酶,對(duì)再灌注損傷實(shí)現(xiàn)保護(hù)作用〔15,16〕。然而RIC通過什么途徑激活上述通路的關(guān)鍵蛋白,目前尚不清楚,有待進(jìn)一步研究探討〔17〕。本研究局限之處在于沒有比較上下肢實(shí)施RIPostC對(duì)心肌保護(hù)作用的差異,同時(shí)因樣本量局限,未能對(duì)于不同部位的心肌梗死進(jìn)行亞組分析,尚需要后續(xù)進(jìn)一步研究。

        1 Kirtane AJ,Stone GW.STEMI care in China:a world opportunity〔J〕.Lancet,2015;385(9966):400-1.

        2 Braunwald E,Kloner RA.Myocardial reperfusion:a double-edged sword〔J〕?J Clin Invest,1985;76(5):1713-9.

        3 Piper HM,García-Dorado D,Ovize M.A fresh look at reperfusion injury〔J〕.Cardiovasc Res,1998;38(2):291-300.

        4 Crimi G,Pica S,Raineri C,etal.Remote ischemic post-conditioning of the lower limb during primary percutaneous coronary intervention safely reduces enzymatic infarct size in anterior myocardial infarction:a randomized controlled trial〔J〕.JACC Cardiovasc Interv,2013;6(10):1055-63.

        5 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南〔J〕.中華心血管病雜志,2015;43:380-93.

        6 Ganz W.The thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) trial〔J〕.N Engl J Med,1985;313(16):1018.

        7 Lloyd-Jones D,Adams RJ,Brown TM,etal.Heart disease and stroke statistics-2010 update:a report from the American Heart Association〔J〕.Circulation,2010;121(7):948-54.

        8 Yellon DM,Hausenloy DJ.Myocardial reperfusion injury〔J〕.N Engl J Med,2007;357(11):1121-35.

        9 Oxman T,Arad M,Klein R,etal.Limb ischemia preconditions the heart against reperfusion tachyarrhythmia〔J〕.Am J Physiol,1997;273(4 Pt 2):H1707-12.

        10 Schmidt MR,Smerup M,Konstantinov IE,etal.Intermittent peripheral tissue ischemia during coronary ischemia reduces myocardial infarction through a KATP-dependent mechanism:first demonstration of remote ischemic perconditioning〔J〕.Am J Physiol Heart Circ Physiol,2007;292(4):H1883-90.

        11 Andreka G,Vertesaljai M,Szantho G,etal.Remote ischaemic postconditioning protects the heart during acute myocardial infarction in pigs〔J〕.Heart,2007;93(6):749-52.

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        〔2016-09-05修回〕

        (編輯 曲 莉)

        The effect of remote ischemic postconditioning induced on upper limb in patients with ST-segment elevation myocardial infarction

        WANG Hai-Peng,QIAN Yun-Xia,LIN Ben-Teng,etal.

        Department of Cardiology,Affiliated First Hospital,Soochow University,Suzhou 215006,Jiangsu,China

        Objective To explore the effect of remote ischemic postconditioning(RIPostC)on ischemia-reperfusion injury(IRI) in patients with ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI).Methods 80 consecutive patients with STEMI were randomly to receive primary percutaneous coronary intervention(PPCI) without RIPostC (PPCI group,n=36) or PPCI plus RIPostC (PPCI+ RIPostC group,n=44).RIPostC consisted of 4 cycles of 5 min/5 min ischemia/reperfusion by cuff in flation/deflation of the upper limb.Protocol was started in 3 minutes after the first balloon inflation during PPCI operation.Peripheral venous blood sample in all patients were collected before PPCI operation and 0.5,8,24,48,72 h after PPCI operation to detect creatine kinase(CK)-MB concentration in serum.The transthoracic echocardiography was performed on all patients 7 days after operation to assess left ventricular ejection fraction(LVEF).Results The peak CK-MB serum concentration in PPCI+RIPostC was significantly lower compare to that of PPCI group〔(280.60±45.83)vs (352.21±65.42) ng/ml,P<0.01〕.The median CK-MB area under the curve (AUC) over 72 h of PPCI+RIPostC group was significantly less then PPCI group〔717.25 (364.63~921.98) vs 807.00 (693.30~1136.00),P=0.02〕.LVEF assessed by transthoracic echocardiography in PPCI+RIPostC group was significantly higher compare to that of PPCI group〔(54.50±9.73)% vs (48.14±7.04)%,P=0.01〕.Conclusions RIPostC on upper limb could attenuate CK-MB release,improve the LVEF,may protect patients with STEMI from IRI.

        ST-Segment elevation myocardial infarction;Remote ischemic postconditioning;Cardiac protection

        國家自然科學(xué)基金(81170173)

        趙 欣(1970-),男,副主任醫(yī)師,主要從事心血管疾病診療研究。

        王海鵬(1983-),男,主治醫(yī)師,主要從事心血管疾病診療研究。

        R541.4

        A

        1005-9202(2017)02-0330-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.029

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