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        臨床實驗室內(nèi)報告周轉(zhuǎn)時間數(shù)據(jù)調(diào)查分析

        2017-02-10 08:09:16袁曉陽孫琴敏段夢夕
        重慶醫(yī)學 2017年2期
        關(guān)鍵詞:周轉(zhuǎn)時間段生化

        袁曉陽,孫琴敏,段夢夕

        (大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗科,大連 116011)

        臨床實驗室內(nèi)報告周轉(zhuǎn)時間數(shù)據(jù)調(diào)查分析

        袁曉陽,孫琴敏,段夢夕

        (大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗科,大連 116011)

        目的 通過統(tǒng)計檢驗科各室報告周轉(zhuǎn)時間(TAT),分析影響TAT因素,提出改進措施,以提高工作質(zhì)量和效率。方法 對2015年1月至12月,大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗科4個專業(yè)的合格標本報告的TAT資料進行統(tǒng)計并分析。結(jié)果 2015年全年的各室平診、門急診標本TAT均達到規(guī)定的預(yù)期目標值。結(jié)論 通過對本實驗室TAT的調(diào)查與分析,可以優(yōu)化標本的運送流程,改善高峰期的人力物力資源的配置。

        周轉(zhuǎn)時間;臨床實驗室信息系統(tǒng);實驗室;報告周轉(zhuǎn)時間

        醫(yī)學實驗室的檢驗報告是臨床醫(yī)師進行病情診斷、監(jiān)測和治療的基本依據(jù)。在循證醫(yī)學的時代,除了檢驗結(jié)果的準確性和精密度,結(jié)果的回報時間也已經(jīng)納入到考核實驗室的服務(wù)質(zhì)量和效率的重要指標中。美國醫(yī)療機構(gòu)評審委員會(JACHO)、美國臨床實驗室改進法案修正案(CLIA′88)及我國衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》和《三級綜合醫(yī)院評審標準(2011年版)》等,都要求對檢驗結(jié)果回報的及時性進行考核和監(jiān)督[1-2]。在ISO15189實驗室認可中,檢驗結(jié)果周轉(zhuǎn)時間(turnaroundtime,TAT) 是衡量醫(yī)學實驗室質(zhì)量的重要指標之一,也是影響患者和臨床滿意度的重要因素,已引起各醫(yī)院的廣泛重視。TAT的定義分為廣義和狹義,廣義的TAT是指從醫(yī)師醫(yī)囑申請檢驗項目到獲得檢驗報告的全部時間,包括項目申請、采集及運輸樣本、實驗室分析檢測等全過程[3]。但項目申請、采集及運輸樣本都是檢驗科的不可控環(huán)節(jié),所以在統(tǒng)計分析TAT時,運用其狹義的概念,即美國病理協(xié)會的Q-Probes程序所定義的,即樣本簽收入檢驗科到報告審核的時間[4]。本實驗室依據(jù)ISO15189標準已經(jīng)建立了全面的質(zhì)量管理體系。本研究就本科室2015年度各專業(yè)檢驗室標本(包括臨檢、急診、免疫和生化項目)TAT進行統(tǒng)計分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 通過實驗室信息系統(tǒng)(LIS)收集2015全年本實驗室生化、免疫、臨檢、急診4個專業(yè)報告TAT的基本資料。

        1.2 方法 通過查閱各相關(guān)文獻,并結(jié)合本實驗室實際情況,將TAT的質(zhì)量目標定為:臨檢常規(guī)項目小于或等于50min,生化免疫常規(guī)項目小于或等于24h,急診報告小于1h;生化免疫常規(guī)項目TAT符合率大于或等于95%,臨檢、急診檢驗大于或等于90%[5-11]。據(jù)此,本研究按月份、按時間段分別收集了2015年度一部急診組(G1)、二部門急診組(G2)、一部門診組(G3)的TAT,以及生化(G4)、肝功免疫組(G5)的延遲報告。利用實驗室瑞美LIS系統(tǒng),分別統(tǒng)計急診、非急診住院患者、非急診門診患者的合格標本的TAT,計算TAT不合格率、離群值和TAT平均數(shù),并根據(jù)國際臨床化學與檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(IFCC)質(zhì)量指標監(jiān)測要求統(tǒng)計了合格標本第90百分位數(shù)的TAT。將1d分成6個時間段:T1(5:00~8:00),T2(8:00~10:00),T3(10:00~15:00),T4(15:00~17:00),T5(17:00~21:00),T6(21:00至次日早上5:00),分別統(tǒng)計各時間段的TAT,統(tǒng)計各月、各天時間段TAT,分析與標本量關(guān)系。

        1.3 統(tǒng)計學處理 應(yīng)用SPSS11.0軟件系統(tǒng)對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。頻數(shù)分布的統(tǒng)計分析呈非正態(tài)分布,結(jié)果與張麗霞等[12]的描述相符,故本文使用中位數(shù)和離群值率描述統(tǒng)計參數(shù)。

        2 結(jié) 果

        2.1G1、G2、G3的TAT的基本資料 分別按住院和門診患者統(tǒng)計TAT及合格標本第90百分位數(shù)的TAT,結(jié)果顯示全年各門急診標本TAT均達標(≥90),見表1、2。

        表1 2015年各組門急診標本各月的TAT基本資料

        表2 2015年急診組住院標本的TAT基本資料

        2.2G4、G5的延遲發(fā)放報告統(tǒng)計 結(jié)果顯示全年平診標本TAT均達標(≥95),見表3。

        表3 G4、G5的延遲發(fā)放報告統(tǒng)計

        2.3 全年不同時間段各室TAT統(tǒng)計結(jié)果G1、G2、G3TAT平均時間及不符合率見表4和圖1,月際標本量(以標本簽收時間為準)及與不符合率關(guān)系圖見圖2、3。按月份統(tǒng)計分析表明,TAT時長月間變化穩(wěn)定,TAT的不合格率在6~8月間有上升,但標本量的變化是有顯著波動的??梢钥吹?,標本量的變化也是與TAT有一定影響的,但并不是直觀的正相關(guān)。

        表4 全年不同時間段平均TAT(min)

        -:無數(shù)據(jù)。

        圖1 全年不同時間段平均TAT(min)

        圖2 TAT不合格率與標本量關(guān)系圖

        圖3 TAT平均時長與標本量關(guān)系圖

        3 討 論

        本研究是本實驗室通過ISO15189的評審和復(fù)評審,全面運行質(zhì)量目標后開始進行的。本實驗室統(tǒng)計分析的各室TAT在2015年全部達標合格。本科各室現(xiàn)配備有高效率的自動化分析儀器,選擇了可以逐步完善的LIS及醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),引進了自動審核和自助打印報告等措施,提高了檢驗、審核和結(jié)果傳送的效率。但仍有改進和提升的空間。

        3.1 存在的問題

        3.1.1 門診、急診存在的問題 門診、急診標本與住院標本的TAT和不合格率存在差異。原因如下:(1)運送頻率所致。門診、急診標本隨時送檢,隨送隨做,而住院標本的運送大多數(shù)是統(tǒng)一集中送檢,運送頻率沒有門診高。(2)檢測項目的數(shù)量導致。門診、急診標本設(shè)立的檢測項目較少,而住院標本多數(shù)是項目組套,更易消耗儀器的檢測通道和時間。(3)人為造成。住院標本經(jīng)常是由護工或家屬送檢,容易耽擱時間;另外,門診、急診患者都著急等候結(jié)果,檢驗人員有壓力,常安排在住院標本之前檢測,不容易延長TAT。

        3.1.2 不同時間段存在的問題 不同時間段的TAT統(tǒng)計有以下特點:(1)G1、G2、G3各組的T2和T3的不合格率相對較高。這些時間段樣本量較大,是TAT不合格率高發(fā)的時段,一定程度上暴露了檢驗儀器和工作人員的配備不足的弊端。(2)各組其余時段TAT相對穩(wěn)定。(3)G1、G2的T1和T4時間段標本量劇增,本科在此時間段(夜班)也增派了值班人員。但是某些時段TAT延長,仍說明在這些時段的工作流程,都有進一步的優(yōu)化空間。

        3.2 改進措施

        3.2.1 門診、急診改進措施 (1)合理分配門診、住院標本在儀器上的檢測。檢驗者可以利用HIS條碼上不同的文字敘述,將標本進行分類,按照緊急程度,人工選擇上機順序。也可以設(shè)置自動簽收系統(tǒng)過濾掉非急診標本,節(jié)省人工作業(yè)量[13-14]。(2)加強與臨床溝通,明確急診范圍,減少非急診患者和項目的申請[15]。(3)加強工作人員對標本TAT的重視和責任心,增強控制報告的TAT意識;對人員進行素質(zhì)教育,認真履行崗位職責,嚴格按要求做好儀器的養(yǎng)護和系統(tǒng)的管理,自覺地持續(xù)性優(yōu)化工作流程等。使真正的急診標本能夠得到及時的檢測,縮短TAT。

        3.2.2 重點改進措施 (1)按照《IFCC質(zhì)量監(jiān)測指標》,本科室2016年將重點監(jiān)測血鉀、血清肌鈣蛋白、國際標準化比率、白細胞4個指標的TAT時間的中位數(shù)和第90百分位數(shù)。規(guī)定超過目標的TAT值為離群值,定期監(jiān)測離群值的影響因素,分析原因,及時完善質(zhì)量管理。實際工作中,不合格標本,復(fù)查檢驗,LIS系統(tǒng)故障,儀器保養(yǎng)或故障,質(zhì)控不合格,更換試劑,審核復(fù)審,簽收不暢等都是影響TAT的諸多因素[16]。因此ISO評審專家指出,這些影響因素和不同時段等都應(yīng)該在科室的管理SOP中制訂相應(yīng)的、合理的風險評估、TAT目標和應(yīng)激程序,保證監(jiān)測檢驗TAT的科學性和實用性。(2)利用LIS系統(tǒng)來準確記錄檢驗過程中的每一個時點,包括標本接收時間、檢測時間、審核報告時間和發(fā)放報告的時間等[17]。利用醫(yī)技人員的定期座談,與臨床反饋和溝通,明確需要重視與配合的環(huán)節(jié),從而縮短檢驗報告的TAT,滿足臨床和患者的需要。值得借鑒的是,G1使用了自動傳輸通道,此通道方便快捷,在有些標本采集不合格等需要重采復(fù)查的情況下,可以有效地縮短接收標本時間。但因改造成本大、安裝困難及標本量大、科室多等客觀原因,所有科室的急診標本不能均使用此自動傳輸系統(tǒng)。(3)積極完善LIS系統(tǒng),變換數(shù)據(jù)的傳輸格式,設(shè)計更改監(jiān)測TAT的表格模式,保證各專業(yè)組、尤其門診和急診,符合各專業(yè)TAT等結(jié)果報告的分析,能夠充分并完整地對TAT按不同機構(gòu)要求進行統(tǒng)計,從而減少統(tǒng)計人員的勞動強度和時間。因為統(tǒng)計方法由原來的抽查變?yōu)樗袛?shù)據(jù)的統(tǒng)計調(diào)查,分析結(jié)果也會更加準確可靠。

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        袁曉陽(1980-),主管技師,碩士,主要從事心臟急診生化檢驗方面研究。

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        10.3969/j.issn.1671-8348.2017.02.033

        R

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        1671-8348(2017)02-0245-04

        2016-07-12

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