龍 盼,李 響,姜麗靜,夏祝葉,王 慧
(上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院暨復旦大學附屬閔行醫(yī)院重癥醫(yī)學科 201100)
膿毒癥休克患者臨床免疫功能分析*
龍 盼,李 響△,姜麗靜,夏祝葉,王 慧
(上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院暨復旦大學附屬閔行醫(yī)院重癥醫(yī)學科 201100)
目的 觀察不同嚴重程度的膿毒癥患者和膿毒癥休克患者免疫功能的變化,探討膿毒癥患者免疫功紊亂的發(fā)展過程。方法 選擇膿毒癥休克的患者共60例(觀察組)和膿毒癥患者64例(對照組)。通過觀察兩組患者之間免疫功能的不同,了解膿毒癥對患者免疫功能的影響。結果 和對照組相比,觀察組T淋巴細胞計數(shù)減少(P<0.05),CD3+CD8+細胞下降(P<0.05)。兩組患者的CD4+/CD8+比值差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組B淋巴細胞計數(shù)較對照組增多(P<0.05)。兩組患者C4及免疫球蛋白M(IgM)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者白細胞、降鈣素原、C反應蛋白的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。膿毒癥休克患者降鈣素原濃度與補體、抗體相關性分析,補體C3與降鈣素原呈相關(P<0.05)。結論 膿毒癥休克存在嚴重的免疫紊亂,不僅有免疫抑制,而且存在自身免疫傾向。同時,C3和膿毒癥休克嚴重程度具有相關性,對判斷膿毒癥休克嚴重程度具有潛在價值。
膿毒癥休克;免疫功能;免疫抑制;自身免疫
膿毒癥是重癥監(jiān)護病房常見疾病,病死率達到11.0%,當進展為嚴重膿毒癥時,病死率達到28.0%~50.0%[1]。目前嚴重膿毒癥休克患者的治療以液體復蘇[2]、抗感染治療等措施為主。然而,膿毒癥休克患者的病死率仍偏高,約為67.7%[3]。感染和嚴重免疫功能障礙,共同推動膿毒癥的進程。免疫調理較早地應用于膿毒癥休克患者。然而,研究表明,膿毒癥患者給予精氨酸等免疫增強治療后,病死率卻存在上升趨勢[4]。目前研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥休克患者存在復雜的免疫功能紊亂,至今原因仍不明[5]。
1.1 一般資料 選擇2014年4月至2016年2月在本院重癥監(jiān)護病房確診膿毒癥休克的患者60例和普通病房膿毒癥患者64例。重癥監(jiān)護病房確診膿毒癥休克的患者60例為觀察組,其中男43例,女17例,年齡(71.40±14.56)歲;腹腔感染27例,肺部感染25例,尿路感染8例。對照組包括64例社區(qū)獲得性感染患者,其中男41例,女23例,年齡(57.64±23.68)歲,其中肺部感染33例,腹腔感染27例,尿路感染4例。納入標準:(1)所有患者均為社區(qū)獲得性感染;(2)所有患者都符合全身炎癥反應綜合征診斷標準;(3)對照組患者存在明確的感染病灶,不存在血液動力學異常及臟器功能衰竭;(4)觀察組患者是指給予適當?shù)囊后w復蘇,仍然存在膿毒癥引發(fā)的低血壓,患者符合膿毒癥休克診斷標準;(5)患者臨床資料全面,評估病情后,入院后次日進行流式細胞儀檢查T淋巴細胞、B淋巴細胞及CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK細胞、免疫球蛋白、補體等。排除標準:(1)免疫缺陷及自身免疫病者;(2)服用免疫抑制劑者;(3)HIV感染者;(4)惡性腫瘤者。
1.2 方法
1.2.1 標本采集 患者入重癥監(jiān)護病房后,次日抽血進行流式細胞儀檢測T淋巴細胞、B淋巴細胞及CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK細胞、免疫球蛋白、補體等。入住普通病房患者,入院次日抽血進行流式細胞儀再次檢測上述細胞等。
1.2.2 觀察指標 所有患者入院后即刻進行血常規(guī)、血氣分析檢查。即刻記錄患者體溫、呼吸、心率、血壓等生命體征。
1.2.3 胸片拍攝時間 觀察組患者入院后進行胸部臥位X射線檢查。膿毒癥患者入院24 h內進行肺部X射線檢查。
2.1 兩組患者基線資料比較 兩組患者性別、年齡的比較均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組間急性生理及慢性健康評分Ⅱ(APACHE-Ⅱ)評分比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者性別、年齡、APACHE-Ⅱ評分資料比較
2.2 兩組患者細胞免疫功能比較 兩組患者T淋巴細胞、B淋巴細胞、CD3+CD8+細胞及CD4+/CD8+比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者淋巴細胞百分比的比較
2.3 兩組患者體液免疫功能比較 兩組患者C4及免疫球蛋白M(IgM)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者體液免疫功能比較
IgG:免疫球蛋白G;IgA:免疫球蛋白A;IgE:免疫球蛋白E。
2.4 兩組患者炎癥反應程度的比較 兩組患者白細胞、降鈣素原、C反應蛋白比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者炎癥指標的比較
2.5 膿毒癥休克患者炎癥反應和體液免疫相關性分析 膿毒癥休克患者降鈣素原濃度與補體、抗體相關性分析,補體C3與降鈣素原呈正相關(P<0.05),見表5。
表5 補體、抗體和膿毒癥休克患者降鈣素原濃度相關性分析
伴隨對膿毒癥認識的深入,治療手段的改進,膿毒癥的病死率較前下降7%~16%[6]。但是膿毒癥休克仍然具有較高的病死率,是醫(yī)學面臨的重大挑戰(zhàn)之一。尋找新的治療靶點,進一步降低病死率,具有較大的現(xiàn)實意義,免疫治療是目前研究的熱點[7]。在機體免疫應答時,存在著特異性免疫和非特異性免疫,細胞免疫和體液免疫共同作用,不可分割[8]。淋巴細胞在患者免疫過程中發(fā)揮重要作用,它主要包括T淋巴細胞和B淋巴細胞及NK細胞。既往使用精氨酸作為免疫調理制劑治療膿毒癥休克患者,膿毒癥患者病死率升高??赡芎途彼峒又亓嗣庖吖δ芪蓙y,導致患者死亡,但具體機制不甚明了?;颊呙庖吖δ茉谀摱景Y發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要作用,免疫調理治療為膿毒癥的治療帶來新的希望[9]。
之前的研究提示膿毒癥患者T淋巴細胞總數(shù)較正常人低,提示膿毒癥患者存在免疫功能低下[10]。本觀察中,和膿毒癥患者相比,膿毒癥休克患者T淋巴細胞計數(shù)減少,證明膿毒癥休克患者比膿毒癥患者存在更嚴重的免疫抑制。T淋巴細胞表面表達CD3分子,所以又稱為CD3+淋巴細胞。T淋巴細胞可分為輔助T細胞和殺傷T細胞,其表面分別表達CD4分子和CD8分子。故輔助T細胞又稱為CD3+CD4+T淋巴細胞,殺傷T細胞又稱為CD3+CD8+T淋巴細胞。輔助T細胞可分為Th1細胞和Th2細胞,Th1細胞可促進巨噬細胞、NK細胞活性。Th2細胞輔助B細胞活化,抑制Th1增殖,促進CD3+CD8+活化。有研究表明,在膿毒癥患者存在Th1細胞與Th2細胞比值異常,這一結果可能和膿毒癥患者的預后相關,但是改善Th1細胞與Th2細胞比值,并不能使膿毒癥患者預后得到改善[11]。本研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥休克患者CD3+CD4+T淋巴細胞、CD3+CD8+T淋巴細胞較膿毒癥患者下降。CD3+CD4+T淋巴細胞下降無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而CD3+CD8+T淋巴細胞的下降具差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CD3+CD4+T淋巴細胞和CD3+CD8+T淋巴細胞的比值升高,提示自身免疫[12];若下降,提示免疫功能低下。進一步研究發(fā)現(xiàn),兩組患者的CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴細胞比值差異有統(tǒng)計學意義。膿毒癥休克患者CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴細胞比值增大,表明膿毒癥休克患者可能存在自身免疫。這提示膿毒癥休克患者存在免疫抑制的同時,又存在自身免疫的過度激活。
膿毒癥休克患者B淋巴細胞計數(shù)較膿毒癥患者增多,差異有統(tǒng)計學意義。B淋巴細胞分泌抗體,主導特異性體液免疫[13]。通過分析兩組患者體液免疫發(fā)現(xiàn),雖然膿毒癥休克具有較高的B淋巴細胞,但是膿毒癥休克患者免疫球蛋白數(shù)量仍然較膿毒癥患者少。膿毒癥休克患者免疫球蛋白消耗較多或者分泌抗體能力下降,導致免疫球蛋白數(shù)量減少。膿毒癥休克患者的C4低于膿毒癥患者,表明膿毒癥休克患者存在更多的補體消耗[14]。NK細胞百分比在兩組患者中差異無統(tǒng)計學意義,提示NK細胞主導的免疫不存在明顯差異。
本研究表明兩組患者降鈣素原、白細胞及中性粒細胞計數(shù)、C反應蛋白存在差異,這些指標存在明顯的相關性,而降鈣素原是判斷細菌感染導致的膿毒癥的嚴重程度的指標[15]。在討論了細胞免疫對膿毒癥休克的影響后,通過降鈣素原和體液免疫指標的相關性分析,進一步研究了膿毒癥休克患者的體液免疫。本研究發(fā)現(xiàn),C3的濃度和膿毒癥嚴重程度正相關。在非膿毒癥休克的膿毒癥患者中C3較低,隨著膿毒癥嚴重程度的加重,C3也進一步升高??傊摱景Y休克存在嚴重的免疫紊亂,不僅有免疫抑制,而且存在自身免疫傾向。
[1]肖為.膿毒癥治療的現(xiàn)狀與新進展[J].醫(yī)學綜述,2014,20(8):1425-1429.
[2]鹿興,李彤,李軍,等.早期目標導向治療對嚴重膿毒癥或膿毒性休克患者病死率影響的Meta分析[J].中華危重病急救醫(yī)學,2015,127(9):735-738.
[3]劉旭,呂雋,李文強.急診膿毒癥病死率評分在急診膿毒癥休克患者中的應用研究[J].醫(yī)學臨床研究,2016,33(2):216-219.
[4]DounousiE,TorinoC,PizziniP,etal.Effectofinflammationbyacutesepsisonintactfibroblastgrowthfactor23 (iFGF23)andasymmetricdimethylarginine(ADMA)inCKDpatients[J].NutrMetabCardiovascDis,2016,26(1):80-83.
[5]KetterP,YuJJ,CapAP,etal.Pentraxin3:animmunemodulatorofinfectionandusefulmarkerfordiseaseseverityassessmentinsepsis[J].ExpertRevClinImmunol,2016,12(5):501-507.
[6]談定玉,夏仲芳,鄭愛東,等.急診膿毒癥死亡風險評分聯(lián)合血乳酸對急診嚴重膿毒癥患者危險分層的價值研究[J].中華危重病急救醫(yī)學,2014,26(3):159-164.
[7]PatilNK,BohannonJK,SherwoodER.Immunotherapy:apromisingapproachtoreversesepsis-inducedimmunosuppression[J].PharmacolRes,2016,7(111):688-702.
[8]IshiiM.Intravitalimagingtechnologyrevealsimmunesystemdynamicsinvivo[J].AllergolInt,2016,65(3):225-227.
[9]宋方強,丁士芳,周永勤,等.免疫調理治療對膿毒癥患者血CD4+CD25+T細胞的影響[J].中華急診醫(yī)學雜志,2011,20(3):249-252.
[10]LuCX,QiuT,TongHS,etal.PeripheralT-lymphocyteandnaturalkillercellpopulationimbalanceisassociatedwithsepticencephalopathyinpatientswithseveresepsis[J].ExpTherMed,2016,11(3):1077-1084.
[11]LiJ,LiM,SuL,etal.AlterationsofThelperlymphocytesubpopulationsinsepsis,severesepsis,andsepticshock:aprospectiveobservationalstudy[J].Inflammation,2015,38(3):995-1002.
[12]YinY,QinJ,DaiY,etal.TheCD4+/CD8+ratioinpulmonarytuberculosis:systematicandmeta-analysisarticle[J].IranJPublicHealth,2015,44(2):185-193.
[13]IchiiM,OritaniK,KanakuraY.EarlyBlymphocytedevelopment:similaritiesanddifferencesinhumanandmouse[J].WorldJStemCells,2014,6(4):421-431.
[14]LupuF,KeshariRS,LambrisJD,etal.Crosstalkbetweenthecoagulationandcomplementsystemsinsepsis[J].ThrombRes,2014,133(1):528-531.
[15]Egea-GuerreroJJ,Martínez-FernándezC,Rodríguez-RodríguezA,etal.TheutilityofC-reactiveproteinandprocalcitoninforsepsisdiagnosisincriticallyburnedpatients:apreliminarystudy[J].PlastSurg(Oakville,Ontr),2015,23(4):239-243.
Analysis on clinical immune function in patients with septic shock*
LongPan,LiXiang△,JiangLijing,XiaZhuye,WangHui
(DepartmentofICU,MinhangDistrictCentralHospital/AffiliatedMinhangHospital,FudanUniversity,Shanghai201100,China)
Objective To observe the changes of immune function in the patients with different severity degrees of sepsis and septic shock.Methods Sixty patients with septic shock(observation group) and 64 patients with sepsis(control group) were selected.The influence of sepsis on immune function was understood by observing the differences of the immune function between the two groups.Results Compared with the control group,T lymphocytes count in the observation group was decreased(P<0.05).CD3+CD8+T lymphocytes in the observation group were decreased compared with the control group(P<0.05).The difference of CD4+/CD8+ratio had statistical difference between the two groups(P<0.05).The B lymphocytes count in the observation group was increased compared with the control group (P<0.05).C4 and IgM had statistical difference between the two groups(P<0.05).The WBC count,C reactive protein had statistical difference between the two groups(P<0.05).The correlation analysis of procalcitonin concentration,complements and antibodies showed that complement 3 had a correlation with procalcitonin(P<0.05).Conclusion The severe immune function disorder exists in septic shock,including immune inhibition and autoimmunity trend.Meanwhile complement 3 is correlated with the severity degree of septic shock,which has a potential value to judge the severity degree of septic shock.
septic shock;immune function;immune inhibition;autoimmunity.
??·臨床研究
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.02.016
上海市閔行區(qū)自然科學研究課題(2016MHZ21)。
龍盼(1980-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事重癥及急診醫(yī)學方面研究?!?/p>
E-mail:18918169826@163.com。
R
A
1671-8348(2017)02-0198-03
2016-07-22
2016-09-08)