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        妊娠期糖尿病(A1及A2級)的高危因素及Chemerin、RBP4指標(biāo)的研究

        2017-02-10 06:17:25杜習(xí)羽董玉楠
        中國婦幼健康研究 2017年1期
        關(guān)鍵詞:抵抗孕婦胰島素

        杜習(xí)羽,董玉楠

        (南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳婦幼保健院,廣東 深圳 518000)

        妊娠期糖尿病(A1及A2級)的高危因素及Chemerin、RBP4指標(biāo)的研究

        杜習(xí)羽,董玉楠

        (南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳婦幼保健院,廣東 深圳 518000)

        目的 探討不同嚴(yán)重程度的妊娠期糖尿病(GDM)的相關(guān)高危因素及檢測指標(biāo)。方法 檢測GDM孕婦及正常孕婦孕中期的Chemerin、RBP4及血清胰島素水平,并跟蹤至孕晚期。將GDM患者共218例分為GDM Al組(僅需飲食控制血糖)和GDM A2組(需胰島素控制血糖),44例正常妊娠孕婦作為對照組。分析3組孕婦年齡、孕期BMI值、Chemerin、RBP4、胰島素水平、葡萄糖耐量試驗(OGTT)數(shù)值等因素及指標(biāo)。結(jié)果 GDM A1組和GDM A2組的孕婦年齡、孕前BMI值、胰島素水平、Chemerin、RBP4均高于對照組(GDM A1組與對照組:t值分別為2.41、2.06、12.41、12.69、11.79,均P<0.05;GDM A2組與對照組:t值分別為3.16、2.86、10.93、10.95、10.56,均P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。GDM A2組的孕中期BMI值高于對照組(t=2.39,P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;GDM A2組的OGTT 0h、1h、2h均高于GDM A1組(t值分別為-4.80、-2.42、-3.66,均P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。GDM A1組與GDM A2組的年齡、孕前BMI值、孕中期BMI值、孕晚期BMI值、胰島素水平、Chemerin、RBP4等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 Chemerin、RBP4參與了GDM孕婦的胰島素抵抗,高齡、孕前肥胖是GDM的高危因素,OGTT高值的GDM患者孕晚期病情較重。

        妊娠期糖尿??;Chemerin;RBP4;高危因素

        妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指孕婦妊娠前糖代謝正常,妊娠期才出現(xiàn)的糖尿病。2011年美國糖尿病協(xié)會報道GDM發(fā)病率為1%~14%[1]。我國GDM發(fā)生率為1%~5%。根據(jù)孕期最終治療效果,GDM可分為兩類:GDM A1,孕期通過飲食控制后血糖滿意;GDM A2,孕期通過飲食控制后血糖水平仍不滿意,需加用胰島素治療[2-3]。后者的血糖代謝紊亂較前者更為明顯,更容易出現(xiàn)一系列母兒并發(fā)癥。

        目前,GDM的發(fā)病機制雖尚不完全清楚,但多考慮與妊娠后胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和分泌相對不足有關(guān)[4],本研究嘗試分析一些高危因素及檢測指標(biāo)因子在GDMAl和GDMA2患者的比例,并對兩組患者孕24~28周口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)的結(jié)果進(jìn)行比較分析,期望在孕中期時甄別出GDM A2的高危人群,以便能早期干預(yù),減少母嬰損害[5]。

        1資料與方法

        1.1研究對象

        于2014年1月至2016年1月收集在南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳婦幼保健院產(chǎn)科門診的孕中期(孕24~28周)確診為GDM且尚未用任何藥物治療的患者500人為研究對象,并收集同孕周妊娠健康育齡婦女100人作為對照,2組均追蹤至孕晚期(孕36~40周)在我院住院分娩。兩組孕婦均為單胎,均排除妊娠期高血壓疾病、甲狀腺功能亢進(jìn)等其他妊娠并發(fā)癥及合并癥。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均已簽署知情同意書。

        1.2方法

        1.2.1標(biāo)本采集

        孕中期孕婦禁食、禁水12~14h后,采集肘靜脈血標(biāo)本離心后分離血清,檢測血清Chemerin、RBP4及血清胰島素水平(fasting insulin levels,F(xiàn)INS);空腹血糖(FPG)的測定采用放射免疫法,酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清RBP4、胰島素水平,所用試劑盒為同一批次,批內(nèi)變異<5%。孕中期孕婦行OGTT,并記錄0h、1h、2h的結(jié)果。

        1.2.2動態(tài)觀察并追蹤

        動態(tài)觀察并追蹤研究對象至孕晚期,詳細(xì)了解正常孕婦及GDM患者孕晚期體重、血糖控制情況,記錄胰島素治療情況等病史資料。

        1.2.3分組

        病史收集完整并已檢測血清標(biāo)本的GDM患者共218例,將其分為2組:GDM Al組182例(僅需飲食控制血糖)和GDM A2組36例(需胰島素控制血糖)。病史收集完整并已檢測血清標(biāo)本的正常孕婦44例作為對照組。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法

        2結(jié)果

        2.1 3組相關(guān)高危因素及因子指標(biāo)的對比分析

        GDM A1組和GDM A2組的孕婦年齡、孕前BMI值、胰島素水平、Chemerin、RBP4均高于對照組(GDM A1組與對照組:t值分別為2.41、2.06、12.41、12.69、11.79,均P<0.05;GDM A2組與對照組:t值分別為3.16、2.86、10.93、10.95、10.56,均P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。GDM A2組的孕中期BMI值高于對照組(t=2.39,P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1、表2。

        表1 GDM A1組與對照組相關(guān)高危因素及因子指標(biāo)的分析±S)

        表2 GDM A2組與對照組相關(guān)高危因素及因子指標(biāo)的分析±S)

        2.2 GDM A1組與GDM A2組相關(guān)高危因素及因子指標(biāo)的對比分析

        GDM A2組的OGTT 0h、1h、2h均高于GDM A1組(t值分別為-4.80、-2.42、-3.66,均P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。GDM A1組與GDM A2組的年齡、孕前BMI值、孕中期BMI值、孕晚期BMI值、胰島素水平、Chemerin、RBP4等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。

        表3 GDM A1組與GDM A2組相關(guān)高危因素及因子指標(biāo)的分析

        3討論

        GDM病因較多,其發(fā)生機制可能是由于隨著孕周增加,拮抗胰島素的激素增加,當(dāng)胰島素分泌能力不能補償胰島素抵抗水平時,從而導(dǎo)致GDM的發(fā)生[6]。

        3.1 GDM與相關(guān)高危因素

        GDM的高危因素有:孕婦年齡≥35歲、孕前肥胖(即BMI≥28kg/m2)、不良孕產(chǎn)史等。本研究顯示GDM組孕婦年齡、孕前BMI值明顯高于正常孕婦組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。肥胖也是2型糖尿病發(fā)病的危險因素,肥胖患者脂肪細(xì)胞分泌抵抗素、瘦素等作用于相應(yīng)靶器官,可導(dǎo)致機體代謝失衡,從而引發(fā)糖尿病。故孕婦在孕前控制體重尤為重要。本研究顯示GDM A2組的孕中期BMI值與正常孕婦相比有顯著性差異,所以,GDM孕婦在孕期不嚴(yán)格控制體重增長則病情會嚴(yán)重。

        本研究顯示GDM A2組較GDMA1組OGTT 0h、1h、2h均明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。說明孕婦在孕24~28周行OGTT的數(shù)值越高,孕晚期GDM程度可能越重,單純飲食控制難以控制血糖,需胰島素治療。原因可能為:GDM孕婦機體胰島素敏感性越低,胰島素分泌增加也不能補償胰島素抵抗的增加,故對血糖調(diào)節(jié)能力越差,表現(xiàn)為OGTT的結(jié)果越高。而機體本身的胰島素功能越差,在孕晚期GDM病情就越越重。故醫(yī)生在產(chǎn)檢時若發(fā)現(xiàn)GDM孕婦OGTT數(shù)值很高,應(yīng)提高警惕,嚴(yán)密監(jiān)測GDM孕婦血糖情況,若飲食、運動措施等控制血糖不滿意,需盡早行胰島素治療,以免耽誤時機,引發(fā)其他合并癥。

        3.2 GDM與Chemerin、RBP4等相關(guān)指標(biāo)

        新近發(fā)現(xiàn)的脂肪因子Chemerin及RBP4在各項研究中顯示與胰島素抵抗及GDM、2型糖尿病相關(guān)。Chemerin是與肥胖和代謝綜合征相關(guān)的脂肪細(xì)胞因子,以前蛋白的形式分泌,經(jīng)過蛋白酶水解活化后表現(xiàn)生物活性,活化的Chemerin在血漿、血清、血液濾過液中都可檢測到[7]。RBP4是一種轉(zhuǎn)運維生素A類的運載蛋白,其主要功能是在血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運視黃醇(維生素A)。RBP4作為一種新的脂肪源性信使,通過抑制磷脂酰肌醇3激酶(PDK)活性、胰島素受體底物1(IRS1)酪氨酸磷酸化,誘導(dǎo)磷酸烯醇式丙酮酸激酶基因表達(dá),參與胰島素抵抗的發(fā)生。

        Chemerin及RBP4在肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病發(fā)病機制中具有重要作用,并越來越受到重視。本研究顯示GDM孕婦的Chemerin、RBP4及胰島素水平均明顯高于正常孕婦組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,符合Chemerin、RBP4參與GDM孕婦胰島素抵抗的結(jié)論。Chemerin、RBP4可作為GDM孕婦的檢測指標(biāo),但其數(shù)值在GDMA1組和GDMA2組相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,原因可能為:①本研究GDMA2組病例數(shù)較少,不能準(zhǔn)確反映出Chemerin、RBP4的預(yù)測價值;②Chemerin、RBP4反映出當(dāng)時的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),但尚不能準(zhǔn)確預(yù)測將來的病情嚴(yán)重程度。

        綜上所述,Chemerin、RBP4參與了GDM孕婦的胰島素抵抗,可作為GDM的檢測指標(biāo);孕前必須控制體重以減少GDM的發(fā)生幾率;對于OGTT高的孕婦應(yīng)多重視、早干預(yù),減少其GDM嚴(yán)重合并癥的發(fā)生。

        [1]American Diabetes Association.Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2011,33(Suppl 1):S62-S69.

        [2]楊慧霞,魏玉梅,孫偉杰.妊娠期糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)的新里程碑[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,13(3):177-180.

        [3]Tehrani F R,Hashemi S,Hasheminia M,etal.Follow-up of women with gestational diabetes in the Tehran Lipid and Glucose Study (TLGS):a population-based cohort study[J].J Obstet Gynaecol Res,2012,38(4):698-704.

        [4]Gunderson E P, Hedderson M M,Chiang V,etal.Lactation intensity and postpartum maternal glucose tolerance and insulin resistance in women with recent GDM:the SWIFT cohort[J].Diabetes Care,2012,35(1):50-56.

        [5]王雪卿,孫麗芳,鄭秀麗,等.妊娠期糖尿病(A2級)的高危因素分析及早期診斷[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2014,23(7):557-560.

        [6]Yilmaz O,Kucuk M,Ilgin A,etal.Assessment of insulin sensitivity/resistance and their relations with leptin concentrations and anthropometric measures in a pregnant population with and without gestational diabetes mellitus[J].J Diabetes Complications,2010,24(2):109-114.

        [7]Rourke J L,Dranse H J,Sinal C J.Towards an integrative approach to understanding the role of chemerin in human health and disease[J].Obes Rev,2013,14(3):245-262.

        [專業(yè)責(zé)任編輯:李春芳]

        High risk factors and detection indexes of Chemerin and RBP4 of gestational diabetes mellitus (A1 and A2)

        DU Xi-yu, DONG Yu-nan

        (ShenzhenMaternalandChildHealthcareHospitalAffiliatedtoSouthernMedicalUniversity,GuangdongShenzhen518000,China)

        Objective To investigate the high risk factors and detection indexes of gestational diabetes mellitus (GDM) with different severity. Methods Chemerin, RBP4 and serum insulin levels of normal pregnant women and pregnant women with GDM were detected in second trimester and tracked to late pregnancy. A total of 218 cases of GDM patients were divided into GDMA1 group (diet only needed to control blood sugar) and GDMA2 group (insulin needed to control blood sugar), and 44 cases of normal pregnant women were in control group. Factors and indicators including maternal age, BMI during pregnancy, Chemerin, RBP4 and insulin level, values of oral glucose tolerance test (OGTT) were analyzed in three groups of pregnant women. Results Maternal age, pre pregnancy BMI, insulin level, Chemerin and RBP4 of pregnant women in GDMAl group and GDMA2 group were higher than those in control group (tvalue was 2.41, 2.06, 12.41, 12.69 and 11.79, respectively when comparing GDMA1 group with control group, allP<0.05;tvalue was 3.16, 2.86, 10.93, 10.95 and 10.56, respectively when comparing GDMA2 group with control group, allP<0.05). The differences had statistical significance. BMI value in second trimester of pregnant women in GDMA 2 group was higher than that in the control group (t=2.39,P<0.05), and the difference had statistical significance. OGTT value at 0h, 1h and 2h of patients in GDMA2 group was higher than that in GDMA1 group (tvalue was -4.80, -2.42 and -3.66, respectively, allP<0.05), and the differences had statistical significance. Difference in maternal age, BMI value during pre pregnancy, second trimester pregnancy and late pregnancy, insulin level, Chemerin and RBP4 between GDMA1 group and GDMA2 group had no statistical significance. Conclusion RBP4 and Chemerin play a role in insulin resistance in pregnant women with GDM. Advanced age and pre-pregnancy obesity are high risk factors for GDM. GDM patients with higher OGTT will be more seriously ill in late pregnancy.

        gestational diabetes mellitus (GDM); Chemerin; RBP4; high risk factors

        2016-08-17

        深圳市科技創(chuàng)新委員會知識創(chuàng)新計劃基礎(chǔ)研究項目(項目編號:JCYJ20130402094702483)

        杜習(xí)羽(1977-),女,副主任醫(yī)師,碩士,主要從事圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)的研究。

        10.3969/j.issn.1673-5293.2017.01.023

        R714.25

        A

        1673-5293(2017)01-0066-03

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