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        淺析氟喹諾酮類藥物的不良反應及合理用藥

        2017-02-01 12:14:24田曉燕
        保健文匯 2017年8期
        關鍵詞:分析

        ●田曉燕

        淺析氟喹諾酮類藥物的不良反應及合理用藥

        ●田曉燕

        目的:探討氟喹諾酮類藥物的不良反應及合理用藥。方法:選取我院于2014年1月到2017年1月收治的100例使用氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應的患者,對其臨床資料進行回顧性分析,總結氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應的規(guī)律和特點,為臨床合理用藥提供指導。結果:在一般情況上,女性發(fā)生率明顯高于男性,年齡方面以20~60歲發(fā)生率較高;在原發(fā)疾病上,在呼吸系統(tǒng)感染疾病和泌尿生殖系統(tǒng)感染疾病中發(fā)生率較高,分別為51.00%和22.00%;在臨床用藥上,在氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應的統(tǒng)計結果顯示,應用頻率最高的幾種藥物為左氧氟沙星、環(huán)丙沙星和培氟沙星,所占比例分別為35.00%、23.00%和16.00%,其中注射劑引發(fā)不良反應的概率最高,為89.00%,在給藥時間上,主要發(fā)生于給藥后1天內(nèi),所占比例為68.00%;在累及器官或系統(tǒng)方面,以皮膚及其附件、消化系統(tǒng)反應以及神經(jīng)系統(tǒng)損害等為主,所占比例分別為37.00%、25.00%和22.00%;不良反應癥狀均較為輕微,患者均經(jīng)相應處理好轉或者治愈。結論:在臨床用藥中,需要對氟喹諾酮類藥品的使用進行合理的規(guī)范,要掌握給藥途徑、適應證、用藥禁忌證、患者自身情況以及過敏史,從而幫助降低不良反應發(fā)生率,提高用藥的安全性。

        氟喹諾酮類藥物;不良反應;合理用藥

        隨著氟喹諾酮類藥物應用的推廣和進展,現(xiàn)在第三代和第四代已經(jīng)在臨床上廣泛應用,其引起的不良反應也逐漸升高,引起了廣泛的關注。我國在《抗菌藥物臨床應用指導原則》中指出,氟喹諾酮類藥物的臨床應用需要更加的規(guī)范、合理和安全[1]。本文特以我院2014年1月到2017年1月收治的100例使用氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應的患者展開研究,對其患者的臨床資料進行分析,總結發(fā)生特點和一般規(guī)律,從而更好的為臨床合理用藥提供指導。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 基本資料

        回顧性分析在我院進行治療的100例使用氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應的患者的臨床資料,收診時間為2014年1月到2017年1月。

        1.2 方法

        應用Microsoft Office Excel 2003對本次研究所得數(shù)據(jù)進行記錄和計算,并建立數(shù)據(jù)庫,對所選研究對象的基本情況、原發(fā)疾病、用藥情況以及不良反應發(fā)生情況進行統(tǒng)計、分析。

        2 結果

        2.1 基本資料分析

        本次所選100例患者中,男40例,所占比例為40.00%,女60例,所占比例為60.00%。在年齡分布上,最小年齡為20歲,最大年齡為88歲,平均(41.25±9.38)歲,其中年齡在20~40歲之間的共32例,所占比例為32.00%,在41~60歲之間的共36例,所占比例為36.00%,在61~80歲之間的共26例,所占比例為26.00%,超過80歲的共6例,所占比例為6.00%。

        2.2 原發(fā)疾病分析

        100例患者中,51例為呼吸系統(tǒng)感染疾病,所占比例為51.00%,22例為泌尿生殖系統(tǒng)感染疾病,所占比例為22.00%,11例為手術后預防用藥,所占比例為11.00%,16例為其它,所占比例為16.00%??梢娪盟幩虏涣挤磻诤粑到y(tǒng)感染疾病和泌尿生殖系統(tǒng)感染疾病中發(fā)生率較高。

        2.3 用藥情況分析

        100例患者的用藥分布上,其中35例使用左氧氟沙星,所占比例為35.00%,23例使用環(huán)丙沙星,所占比例為23.00%,16例使用培氟沙星,所占比例為16.00%,10例使用洛美沙星,所占比例為10.00%,7例使用氟羅沙星,所占比例為7.00%,6例使用司帕沙星,所占比例為6.00%,3例使用加替沙星,所占比例為3.00%。在給藥途徑上,89例為靜脈給藥,所占比例為89.00%,其他11例為口服給藥,所占比例為11.00%。在給藥時間上,68例患者發(fā)生于給藥后1天內(nèi),所占比例為68.00%,28例發(fā)生于給藥后2~5天內(nèi),所占比例為28.00%,4例發(fā)生于給藥6天后,所占比例為4.00%。

        2.4 在不良反應發(fā)生情況分析

        100例患者中,37例發(fā)生于皮膚及其附件,所占比例為37.00%,臨床癥狀主要表現(xiàn)為蕁麻疹、皮疹以及瘙癢等;25例發(fā)生于神經(jīng)系統(tǒng),所占比例為25.00%,臨床癥狀主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈等;22例發(fā)生于消化系統(tǒng),所占比例為22.00%,臨床癥狀主要表現(xiàn)為腹瀉、惡心以及嘔吐等;11例發(fā)生于循環(huán)系統(tǒng),所占比例為11.00%,臨床癥狀主要表現(xiàn)為靜脈炎、心悸以及口唇麻木等;5例出現(xiàn)全身反應,所占比例為5.00%,臨床癥狀主要表現(xiàn)為疲乏無力、寒戰(zhàn)以及震顫等。

        3 討論

        氟喹諾酮類藥物是一類抗菌藥物,其主要作用機理是通過抑制DNA螺旋酶的A亞單位的切口和封口活性,對拓撲異構酶IV的解旋活性產(chǎn)生有效的阻斷,進而使細菌DNA的合成受阻,使細菌死亡[2]。該類藥物的機體內(nèi)不會受到質(zhì)粒傳導耐藥性的干擾,故而與許多抗菌藥物之間不會發(fā)生交叉耐藥性。再加上該藥物具有廣譜抗菌性,生物利用率高,半衰期長,并且可通過靜脈和口服兩種方式進行給藥,不需要通過皮試,操作簡便,因此在臨床上得以廣泛應用。不過其藥物引發(fā)的不良反應必須要引起重視。

        在一般情況上,女性發(fā)生率明顯高于男性(60.00%>40.00%),年齡方面以20~60歲發(fā)生率較高,在所有年齡分布中所占比例為68.00%。分析其原因是由于年齡越大,患者的肝腎功能衰退就越明顯,容易使藥物在體內(nèi)聚集,進而引發(fā)不良反應[3]。提示在臨床給藥中,需要結合患者自身的性別及年齡情況。在原發(fā)疾病上,呼吸系統(tǒng)感染疾病和泌尿生殖系統(tǒng)感染多合并多種并發(fā)癥,機體平衡被打破,處于高度不穩(wěn)定狀態(tài),容易引發(fā)應激反應,因此氟喹諾酮類藥物引發(fā)不良反應在此類疾病中發(fā)生率較高[4]。在臨床用藥情況統(tǒng)計上,應用頻率最高的是左氧氟沙星,所占比例分別為35.00%。這主要是由于該藥物價格比較低,具有廣譜抗菌性,在臨床上可用于多種疾病的治療中,因此導致其藥物不良反應統(tǒng)計率較高[5]。在實際運用中,需要對其藥物的適應癥予以進一步的明確,以減少不良反應發(fā)生率[6]。在給藥途徑方面,注射劑引發(fā)不良反應的概率最高,為89.00%,提示在靜脈給藥中,需要密切關注滴注的速度,在輸液前先進食,同時觀察患者臨床體征,若有異常則予以及時處理。

        在給藥時間上,主要發(fā)生于給藥后1天內(nèi),所占比例為68.00%,因此在給藥后1d內(nèi)是不良反應的高發(fā)時期,這與其他相關文獻研究結果相符[7],提示應在這一時間段對患者加強關注。除此之外,在累及器官或系統(tǒng)方面,以皮膚及其附件、消化系統(tǒng)反應以及神經(jīng)系統(tǒng)損害等為主,且不良反應癥狀均較為輕微,患者均經(jīng)相應處理好轉或者治愈。提示,在氟喹諾酮類藥物給藥中,需要對皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)多加注意,加強用藥護理和監(jiān)測,保障患者用藥安全。

        綜上所述,在臨床用藥中,需要對氟喹諾酮類藥品的使用進行合理的規(guī)范,要掌握給藥途徑、適應證、用藥禁忌證、患者自身情況以及過敏史,同時加強對患者用藥后1d內(nèi)的護理和監(jiān)測,從而幫助降低不良反應發(fā)生率,提高用藥的安全性。

        (作者單位:如東縣人民醫(yī)院)

        [1]胡耀中.氟喹諾酮類藥物的不良反應及合理用藥分析[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(13):83-84.

        [2]彭志鳳.氟喹諾酮類藥物的不良反應及合理用藥[J]. 臨床醫(yī)學研究與實踐,2016,1(14):97-97.

        [3]孔令波.臨床分析氟喹諾酮類藥物不良反應及合理用藥[J].中外醫(yī)療,2016,35(25):129-131.

        [4]葉月華,許偉杰.氟喹諾酮類藥物不良反應調(diào)查及臨床合理用藥的分析[J].海峽藥學,2016,28(2):261-262.

        [5]王穎.我院氟喹諾酮類抗菌藥應用情況調(diào)查及合理用藥分析[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2016,10(21):130-131.

        [6]周蓉.氟喹諾酮類藥物不良反應分析及對策[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(5):82-83.

        [7]李容.181例氟喹諾酮類藥物藥品不良反應文獻分析[J].中國藥業(yè),2016,25(1):83-86.

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