常紅
吉林省白山市八道江區(qū)通化礦業(yè)集團總醫(yī)院檢驗科,吉林白山 134300
淺談細菌多重耐藥性的研究進展
常紅
吉林省白山市八道江區(qū)通化礦業(yè)集團總醫(yī)院檢驗科,吉林白山 134300
革蘭陰性桿菌耐藥性產(chǎn)生的主要機制為:細菌可以自身產(chǎn)生滅活酶,改變抑菌藥物的結合位置的結構,并且降低細菌外膜的通透性,使得進入細菌內(nèi)的抗菌藥物被排出等等。結核分枝桿菌中并沒有質(zhì)粒存在,只存在含有遺傳基因的染色體。inhA、gyrA、rrS、KatG、gyrB等基因突變會導致PZA、INH、乙硫異煙胺以及RFP耐藥性主要原因。染色體基因變異會導致耐藥性產(chǎn)生。細菌多重耐藥性產(chǎn)生的防治對策包括以下幾種:嚴格控制抗菌藥物的使用、建立并完善耐藥監(jiān)控機制、改善抗生素的治療措施以及積極研發(fā)新的抗耐藥抗菌藥物等等。抗生素的長期作用,可以殺死大量的細菌,但是部分變異的優(yōu)勢菌會生存下來,這是細菌產(chǎn)生耐藥性的主要原因。該文在文獻回顧的基礎上,分析常見多重耐藥菌的耐藥機制,并綜述了防治對策。
細菌多重耐藥性;研究進展
細菌耐藥性之所以產(chǎn)生,主要是因為細菌基因發(fā)生突變。抗生素的長期作用,可以殺死大量的細菌,但是部分變異的優(yōu)勢菌會生存下來,這是細菌產(chǎn)生耐藥性的主要原因?;颊呤褂靡环N抗生素,會導致細菌產(chǎn)生對這種抗生素甚至與之相似的抗生素的耐藥性,并且一種細菌可以通過基因重組、整合子、質(zhì)粒的交換等多種機制對抗生素產(chǎn)生耐藥,細菌還可以通過遺傳、多菌種播散等方式將耐藥性基因傳遞、擴散,從而增加了耐藥細菌的數(shù)量。隨著免疫抑制劑、抗生素等藥物的廣泛使用,細菌可以出現(xiàn)多種耐藥性,并且其性質(zhì)不斷增強,趨于形成多重耐藥、高度耐藥的形勢。因此,細菌多重耐藥性的研究對降低多重耐藥性的發(fā)生率、提高藥物的治療效果具有至關重要的作用。
革蘭陰性桿菌耐藥性產(chǎn)生的主要機制為:細菌可以自身產(chǎn)生滅活酶,改變抑菌藥物的結合位置的結構,并且降低細菌外膜的通透性,使得進入細菌內(nèi)的抗菌藥物被排出等等。①ECO:其所產(chǎn)生的ESBLs以及整合子等機制在一定程度上對于多重耐藥性的產(chǎn)生具有促進作用。耐藥基因在細菌間發(fā)生傳遞或者是長期多次使用抗生素的情況下,諸如TEM等多重大腸桿菌β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因可能會形成,形成的基因中包括以下幾種:SHV型或者是OXA型大腸桿菌β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因,從而引起多重耐藥性的產(chǎn)生。經(jīng)過實驗研究表明,多重耐藥性發(fā)生率比較高一般與廣泛、多次使用喹諾酮類藥物有關。鏈霉素藥物進入人體后,主要與細菌核糖體相結合,從而使細菌滅活,但是細菌AMEs,rpsl發(fā)生突變后,會降低其結合率,細菌對卡那霉素的耐藥性產(chǎn)生原因主要是通過mdfA基因轉錄翻譯形成多藥轉運蛋白酶,從而降低卡那霉素的作用,細菌會進一步產(chǎn)生對對氨基糖苷類藥物的耐藥性。細菌對利福平藥物的耐藥性產(chǎn)生原因主要是因為細菌基因發(fā)生突變。②PAE,主要是因為結合位點改變、滅活酶的產(chǎn)生等多種因素導致細菌對四環(huán)素、青霉素等抗生素產(chǎn)生耐藥性。③SMA,抗生素的長期作用,可以殺死大量的細菌,但是部分變異的優(yōu)勢菌會生存下來。
結核分枝桿菌中并沒有質(zhì)粒存在,只存在含有遺傳基因的染色體。 inhA、gyrA、rrS、KatG、gyrB 等基因突變會導致PZA、INH、乙硫異煙胺以及RFP耐藥性主要原因。一般情況下,不同類的抗生素作用于不同種類的基因,會導致細菌產(chǎn)生多重耐藥性,從而形成多重耐藥菌?;颊呤褂靡环N抗生素,會導致細菌產(chǎn)生對這種抗生素甚至與之相似的抗生素的耐藥性,主要是因為抗生素的濫用。
每個地方各種各樣的醫(yī)院,其抗生素使用情況、種類、劑量不同,患者產(chǎn)生耐藥性的概率不同,其產(chǎn)生的耐藥性種類也不一樣。為了降低細菌多重耐藥性的發(fā)生率,醫(yī)院需要嚴格規(guī)范抗菌藥物的使用情況,清楚了解抗菌藥物的適應證和禁忌證,盡可能降低抗菌藥物的錯誤使用和濫用。在細菌實驗室檢查過程中,醫(yī)生需要根據(jù)臨床經(jīng)驗選擇抗生素,最大限度地縮短正確明確細菌種類的時間,并嚴格以藥敏結果為依據(jù)合理使用相關藥物。參考藥敏將藥物濃度、作用時間、抗菌活性和機體狀況綜合考慮,根據(jù)藥動學、藥效學參數(shù)對時間/濃度依賴型藥物執(zhí)行不同的給藥方案,規(guī)范給藥劑量、途徑、間隔和療程,盡早改用高效、在感染部位能達到防突變濃度、直接作用于微生物靶位的藥物,必要時聯(lián)用不同作用機制的敏感藥物協(xié)同抗菌,盡量關閉或縮小“突變選擇窗”,縮短血藥濃度落在窗內(nèi)的時間是減少耐藥菌株產(chǎn)生的科學方法。
例如,在呼吸內(nèi)科患者肺部感染的治療過程中,錯誤使用抗生素容易產(chǎn)生多重耐藥性,因此,通過藥敏實驗,可以針對性選擇治療效果良好的抗菌藥物進行個性化治療,由于抗菌壓力不同,藥物在不同部位的濃度不同,細菌的耐藥性不同,不同的耐藥株、不同的感染部位、不同的機體狀況和環(huán)境條件決定不同的用藥方案,不能照搬指南或教科書,應強調(diào)盡早足量個體化用藥,切忌禁止濫用、錯用抗生素。
醫(yī)生在給患者使用抗生素的過程中,需要充分考慮細菌耐藥性變遷過程,同時參考近期以來患者耐藥性發(fā)生率和致病菌種類,盡可能降低多重耐藥性的發(fā)生率。并且,醫(yī)院還需要在細菌檢測技術上加大投資,定期進行細菌耐藥性的監(jiān)測和評估。醫(yī)院需要定期組織醫(yī)生和檢測人員對細菌耐藥性的預防進行學習,同時給患者及其家屬普及細菌多重耐藥性的預防措施。為了降低醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生,所有醫(yī)務人員、患者及其家屬需要使用乙醇洗手進行消毒。如果發(fā)現(xiàn)有多重耐藥性細菌的產(chǎn)生,需要對其來源進行查證,核實后進行隔離控制,盡可能降低耐藥細菌交叉感染的發(fā)生率?,F(xiàn)如今,為了提高疾病的治療率,醫(yī)院常常廣泛使用廣譜抗生素,但是,廣譜抗生素使用率越高,細菌的多重耐藥性的發(fā)生率也就越高,醫(yī)學界越來越關注于耐藥性問題的預防和治療。最近幾年,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的感染比例不斷上升,逐漸成為醫(yī)院內(nèi)感染的主要致病菌,延長了患者的治療時間,降低了患者的治療效果,嚴重者甚至導致患者死亡。
雖然細菌耐藥性給患者的治療帶來了巨大的困難,但是即使嚴格規(guī)范使用抗生素,也無法避免耐藥性的產(chǎn)生,其產(chǎn)生只是時間問題。為了能夠有效的預防、治療細菌耐藥性給患者帶來的并發(fā)癥,可以通過積極研發(fā)新的抗耐藥抗菌藥物,通過不同的作用機制和結合位點,滅活細菌。新的抗耐藥抗菌藥物的研發(fā),可以通過改變已存在的抗生素結構實現(xiàn)。服細菌耐藥性的有效途徑。根據(jù)細菌的耐藥機制可篩選開發(fā)對滅活酶穩(wěn)定的藥物及有效的酶抑制劑、膜通道劑、主動外排泵抑制劑,可對藥物進行結構改造和修飾獲取抗耐藥藥物。例如,阿貝卡星由地貝卡星引進保護基團所合成,對AMEs更穩(wěn)定,抗菌活性明顯增強。利奈唑胺、雷莫拉寧、達托霉素及喹奴普汀2達福普汀等分別作用不同靶點,增強了對G+球菌的抗菌活性。加替沙星等含有氟、具有ParC和GyrA雙重靶位,不易產(chǎn)生耐藥性。
抗生素的長期作用,可以殺死大量的細菌,但是部分變異的優(yōu)勢菌會生存下來,這是細菌產(chǎn)生耐藥性的主要原因。并且一種細菌可以通過基因重組、整合子、質(zhì)粒的交換等多種機制對抗生素產(chǎn)生耐藥,細菌還可以通過遺傳、多菌種播散等方式將耐藥性基因傳遞、擴散,從而增加了耐藥細菌的數(shù)量。隨著免疫抑制劑、抗生素等藥物的廣泛使用,細菌可以出現(xiàn)多種耐藥性,并且其性質(zhì)不斷增強,趨于形成多重耐藥、高度耐藥的形勢。因此,為了降低細菌多重耐藥性的發(fā)生,醫(yī)院常常采用定期更換抗生素的措施。經(jīng)過實驗研究表明,定期更換抗生素,可以降低醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生率以及降低感染引起的死亡率。將耐藥菌全部消滅是降低耐藥性傳播的重要方法之一,同時,抗生素聯(lián)合使用可以降低多重耐藥性的發(fā)生率。將功能不同的抗生素進行聯(lián)合使用,不僅可以在一定程度上擴大抗生素治療的細菌種類,起到聯(lián)合抑制、消滅細菌的作用,還可以有效降低細菌突變率,從而達到降低其多重耐藥性發(fā)生率的要求。
綜上所述,細菌多重耐藥性產(chǎn)生的防治對策包括以下幾種:嚴格控制抗菌藥物的使用、建立并完善耐藥監(jiān)控機制、改善抗生素的治療措施以及積極研發(fā)新的抗耐藥抗菌藥物等。
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A
1672-5654(2017)08(b)-0195-02
2017-05-19)
10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.23.195
常紅(1980-),女,吉林撫松人,本科,主管檢驗師,現(xiàn)從事細菌檢驗,負責室間質(zhì)控菌株的鑒定及上傳工作。