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        臨床血液標(biāo)本的質(zhì)量缺陷分析及管理措施

        2017-01-20 18:23:38孫巽華趙翠平
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2017年15期
        關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科合格標(biāo)本

        孫巽華,趙翠平

        1.山東省泰安市寧陽縣伏山鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗(yàn)科,山東泰安 271408;2.山東省泰安市寧陽縣鶴山鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,山東泰安 271406

        臨床血液標(biāo)本的質(zhì)量缺陷分析及管理措施

        孫巽華1,趙翠平2

        1.山東省泰安市寧陽縣伏山鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗(yàn)科,山東泰安 271408;2.山東省泰安市寧陽縣鶴山鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,山東泰安 271406

        臨床檢驗(yàn)屬于非常重要的實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué),其對(duì)疾病監(jiān)測、預(yù)防、診治具有重要意義,臨床血液標(biāo)本的質(zhì)量優(yōu)劣與否會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生直接性影響,因此,必須高度重視血液標(biāo)本檢驗(yàn)工作中的常見問題,并制定相應(yīng)的改善措施。為使檢驗(yàn)質(zhì)量得到進(jìn)一步提高,就必須確保檢驗(yàn)工作自收集標(biāo)本開始至報(bào)告發(fā)出的各個(gè)環(huán)節(jié)都精準(zhǔn)無誤。日常血液檢驗(yàn)工作中不僅需要先進(jìn)的儀器設(shè)備,還必須由專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行操作。該文旨在分析臨床血液標(biāo)本的質(zhì)量缺陷,并對(duì)相關(guān)管理措施進(jìn)行探索。

        管理措施;血液標(biāo)本;質(zhì)量缺陷

        日常臨床工作中經(jīng)常出現(xiàn)血液檢驗(yàn)結(jié)果和病情不符的情況,少數(shù)檢驗(yàn)人員和護(hù)士缺乏責(zé)任心和責(zé)任意識(shí),再加上缺乏專業(yè)知識(shí)指導(dǎo),無論是在血液標(biāo)本的采集還是運(yùn)送過程中,都存在不規(guī)范操作的情況。若標(biāo)本不合格,那么臨床診斷和治療工作效果就會(huì)受到嚴(yán)重影響,部分患者需要多次抽血和反復(fù)檢驗(yàn)方可得到準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果,大大增加了患者痛苦和經(jīng)濟(jì)壓力[1]。

        1 臨床一般資料及血液標(biāo)本不合格的原因探討

        該院檢驗(yàn)科詳細(xì)記錄了臨床科室送檢時(shí)發(fā)現(xiàn)的不合格標(biāo)本,通過書面形式向臨床科室作出了信息反饋。2013年2—8月該院內(nèi)科血液標(biāo)本3 580份,其中不合格血液標(biāo)本208份,不合格率為5.8%。導(dǎo)致血液標(biāo)本不合格的主要原因包括標(biāo)本發(fā)生溶血、凝血、標(biāo)本錯(cuò)誤、標(biāo)本血量不符合要求、送空管、標(biāo)本未及時(shí)送檢、護(hù)送標(biāo)本過程中發(fā)生標(biāo)本遺失或標(biāo)本弄翻、采血部位選擇不恰當(dāng)、患者未按照要求作相關(guān)準(zhǔn)備工作等。

        2 分析血液標(biāo)本質(zhì)量缺陷的具體原因

        2.1 護(hù)士責(zé)任心不強(qiáng),標(biāo)本發(fā)生錯(cuò)誤

        日常工作中,護(hù)士尚未對(duì)查對(duì)制度進(jìn)行嚴(yán)格執(zhí)行,采集血液標(biāo)本后粘貼了錯(cuò)誤標(biāo)簽或采集了其他患者的標(biāo)本;標(biāo)本血量不充足,護(hù)士因?yàn)閷?duì)具體采血量不了解,往往選擇評(píng)估的方法對(duì)標(biāo)本進(jìn)行采集;靜脈穿刺抽血過程中出現(xiàn)了一定的困難,抽取了不足量的血液送檢。晨起空腹取血的患者數(shù)量比較多,試管混放在一起后容易發(fā)生漏抽標(biāo)本現(xiàn)象,也存在送空管到檢驗(yàn)科的情況[2]。

        2.2 標(biāo)本發(fā)生溶血或凝血

        導(dǎo)致血液標(biāo)本不合格的關(guān)鍵性因素就是血液標(biāo)本溶血、凝血。導(dǎo)致血液標(biāo)本發(fā)生凝血的主要原因包括:抗凝劑劑量不充足;標(biāo)本容器不符合相關(guān)規(guī)定;采血量超過正常標(biāo)準(zhǔn),與抗凝劑比例不協(xié)調(diào);采集血液完成后未及時(shí)進(jìn)行搖勻處理,引起凝血。血液標(biāo)本溶血的主要原因包括:止血帶結(jié)扎時(shí)間超過既定時(shí)間。相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)[3],患者接受止血帶捆扎的60 s內(nèi),其血液之中的相關(guān)指標(biāo)并無明顯變化,但止血帶捆扎時(shí)間≥3 min,會(huì)導(dǎo)致相關(guān)指標(biāo)的成分增加5%甚至更多;進(jìn)針不準(zhǔn)確,針尖在靜脈中不斷探索,易引起血樣溶血和血腫;針頭尚未拔下之前,從注射器中直接將血液推送至試管中;靜脈穿刺時(shí)出現(xiàn)了一定的難度,抽取的血液中出現(xiàn)了較多泡沫,待放置一段時(shí)間后泡沫就會(huì)發(fā)生干燥,此時(shí)血細(xì)胞受到了破壞,引起溶血現(xiàn)象;進(jìn)行血液標(biāo)本混勻操作時(shí),用力較大;運(yùn)送過程中動(dòng)作幅度較大,血液樣本發(fā)生震蕩后標(biāo)本溶血現(xiàn)象隨即出現(xiàn)。

        2.3 未恰當(dāng)選擇采血部位

        護(hù)士直接從輸液針頭內(nèi)采血或在輸液同側(cè)肢體上進(jìn)行血液采集工作,這樣抽取的血液中有一部分是液體,血液發(fā)生稀釋或輸注藥物等會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不良影響,舉例而言,葡萄糖鹽水輸液時(shí)會(huì)顯著升高血糖、血鈉,同時(shí)會(huì)降低血氯和血鉀。

        2.4 患者采血前未作充分準(zhǔn)備

        患者情緒及采取前運(yùn)動(dòng)、進(jìn)食等均會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,一般情況下,臨床各項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考值都以空腹血液測定值作為依據(jù),若采血前患者進(jìn)食,那么血液中的諸多化學(xué)成分會(huì)在一定時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)明顯改變,醫(yī)生向患者開出化驗(yàn)單后,護(hù)士并未將血液檢驗(yàn)的重要意義和相關(guān)注意要點(diǎn)向患者宣傳普及,本應(yīng)當(dāng)抽取患者的空腹血,但抽取的卻是進(jìn)食之后的血液,進(jìn)而對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。運(yùn)動(dòng)后能量消耗的過程中,體液也會(huì)隨之發(fā)生丟失,劇烈呼吸的情況下許多檢驗(yàn)結(jié)果都會(huì)發(fā)生改變。除此之外,患者出現(xiàn)緊張、恐懼等不良情緒時(shí)會(huì)對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌功能產(chǎn)生影響,乳酸、血糖及脂肪酸等異常升高的情況下檢驗(yàn)結(jié)果必然受到嚴(yán)重影響。

        2.5 采血后未及時(shí)送到檢查科室

        血液標(biāo)本采集完成后如果長時(shí)間放置在室溫下,血液會(huì)發(fā)生明顯濃縮,此時(shí)血糖和酶活性會(huì)顯著降低,增加溶血危險(xiǎn)性;此外,測定血糖后務(wù)必及時(shí)進(jìn)行血清分離操作,以免血糖發(fā)生酵解而明顯降低;進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本或血?dú)夥治龊笠M快送檢,以免影響檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和可靠性[4]。

        3 管理措施的制定與完善

        3.1 增強(qiáng)護(hù)士執(zhí)業(yè)道德教育,加大專業(yè)知識(shí)和技能的培訓(xùn)力度

        對(duì)護(hù)士開展工作責(zé)任心的宣傳教育,增強(qiáng)其高度的責(zé)任感和責(zé)任意識(shí),促使其在進(jìn)行血液標(biāo)本采集工作時(shí)可以嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)操作,采血開始前對(duì)患者姓名、化驗(yàn)單等進(jìn)行認(rèn)真核對(duì),對(duì)各種標(biāo)本的準(zhǔn)確采血量進(jìn)行明確,同時(shí)對(duì)容器合格與否、真空采血試管是否存在漏氣等情況進(jìn)行判斷,待一切確定無誤后才可對(duì)標(biāo)本進(jìn)行采集[5]。

        邀請(qǐng)檢驗(yàn)科主任為臨床護(hù)士進(jìn)行上課和指導(dǎo),介紹標(biāo)本采集工作的重要價(jià)值,講解采集血液標(biāo)本的正確方法以及檢驗(yàn)試劑和需血量的要求,同時(shí)對(duì)采集標(biāo)本的注意事項(xiàng)進(jìn)行介紹,特別是要詳細(xì)說明新開展檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)血液標(biāo)本采集提出的新要求,重點(diǎn)分析錯(cuò)誤不當(dāng)?shù)牟杉退蜋z方法。對(duì)崗前培訓(xùn)工作給予高度重視,新護(hù)士上崗前必須接受規(guī)范采集標(biāo)本方法的培訓(xùn)和學(xué)習(xí),使其檢驗(yàn)質(zhì)量意識(shí)得以增強(qiáng),通過第一時(shí)間的培訓(xùn)指導(dǎo),定會(huì)取得理想的工作效率。制定并完善“檢驗(yàn)標(biāo)本采集和送檢常規(guī)”,并在護(hù)士站顯眼處張貼,主要包括抗凝劑、采血量、檢驗(yàn)項(xiàng)目、正常和特殊說明等內(nèi)容,以便護(hù)士可以隨時(shí)對(duì)照觀看[6]。

        3.2 嚴(yán)格規(guī)范真空系統(tǒng)采血,建立健全標(biāo)本登記記錄

        為使標(biāo)本質(zhì)量得到保證,第一點(diǎn)就是要求真空采血,根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化的要求,真空管用處不同,需要采用對(duì)應(yīng)顏色的蓋子,對(duì)血量進(jìn)行負(fù)壓抽取,以免抗凝劑使用出現(xiàn)錯(cuò)誤,使抽血量的準(zhǔn)確性及血液與抗凝劑比例的準(zhǔn)確性得以保障,對(duì)血量不足和標(biāo)本凝血、溶血等相關(guān)問題進(jìn)行良好解決。對(duì)標(biāo)本采集和送檢時(shí)間進(jìn)行規(guī)定,為每位患者建立標(biāo)本登記薄,登記標(biāo)本名稱和具體采血時(shí)間等內(nèi)容,并進(jìn)行簽字確認(rèn),標(biāo)本在規(guī)定時(shí)間送至檢驗(yàn)科后,檢驗(yàn)人員必須進(jìn)行全面核對(duì),最后在登記薄上進(jìn)行簽字確認(rèn)。針對(duì)檢驗(yàn)科反饋出來的不合格的標(biāo)本,護(hù)士長必須親自用紅筆在登記薄上注明,以便將質(zhì)量落實(shí)到具體的護(hù)士身上,避免標(biāo)本發(fā)生遺失,降低科室間矛盾的發(fā)生率[7]。

        3.3 對(duì)標(biāo)本送檢方法進(jìn)行規(guī)范,嚴(yán)把質(zhì)量管

        由培訓(xùn)上崗的護(hù)士負(fù)責(zé)運(yùn)送標(biāo)本,全部標(biāo)本必須進(jìn)行加蓋密封處理,防止其出現(xiàn)污染、倒出等情況,將塑料袋套在外面,并將袋口扎好;要求全部標(biāo)本運(yùn)送過程中必須保持豎立狀態(tài),避免震蕩或電腦;標(biāo)本和申請(qǐng)條碼必須同時(shí)送往檢驗(yàn)科,不可將二者分開送檢。護(hù)士長必須不斷提高自身的責(zé)任意識(shí),做好標(biāo)本采檢工作的監(jiān)督管理工作。發(fā)現(xiàn)標(biāo)本質(zhì)量缺陷問題時(shí)要及時(shí)采取處理措施;此外,對(duì)護(hù)士日常操作要隨時(shí)進(jìn)行監(jiān)控和規(guī)范,糾正不正確的操作。在科內(nèi)討論檢驗(yàn)科反饋回來的不合格標(biāo)本,將護(hù)士工作質(zhì)量和考核結(jié)果相關(guān)聯(lián),杜絕發(fā)生類似的問題或事件[8]。

        4 小結(jié)

        血液標(biāo)本采集質(zhì)量不僅直接檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,也直接影響臨床診療工作能否順利開展。明確標(biāo)本質(zhì)量缺陷及潛在問題,掌握質(zhì)量控制的關(guān)鍵點(diǎn)和重點(diǎn)環(huán)節(jié),通過科學(xué)有效的監(jiān)管措施,可顯著提高血液標(biāo)本合格率,完善醫(yī)院檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量,提升質(zhì)量效率,保障患者生命安全。

        [1]周宏,劉九菊,李寶玉,等.實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制在確保急診血液標(biāo)本質(zhì)量中的意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,9(23):3493-3495.

        [2]吳忠旺,朱林靜.血液標(biāo)本采集不合格的原因分析及預(yù)防對(duì)策[J].中國實(shí)用護(hù)理雜志,2011,27(23):61-62.

        [3]李睿玘,高雪娟,董人平,等.規(guī)范化收集臨床試驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量控制程序的研究[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2015,30(10):892-894.

        [4]秦雪.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本質(zhì)量的影響因素探討[J].中外女性健康研究,2016(3):126-127.

        [5]王巧蘭.對(duì)500份血液標(biāo)本進(jìn)行質(zhì)量控制管理的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(9):35-36.

        [6]鄧定華.淺析血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格原因及其質(zhì)量控制方法[J].醫(yī)藥前沿,2015,7(22):130-131.

        [7]葛鳳華,于雅寧,元琳,等.不合格血液標(biāo)本原因分析及預(yù)防措施[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2013,22(8):611-612.

        [8]劉桂華.血液標(biāo)本采集方法及質(zhì)量對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響的分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(5):1149-1150.

        R446

        A

        1672-5654(2017)05(c)-0036-02

        10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.15.036

        2017-02-25)

        孫巽華(1977-),男,山東泰安人,本科,主管檢驗(yàn)師,研究方向:臨床檢驗(yàn)。

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