醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究組第十四次會(huì)議在京召開

1月17日，醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究組第十四次會(huì)議在北京召開。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)焦紅出席會(huì)議并講話。

會(huì)上，總局器械注冊(cè)司介紹了總局醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究進(jìn)展和參加國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）第十次管理委員會(huì)會(huì)議的情況。醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究組的9個(gè)研究小組匯報(bào)了跟蹤和參與IMDRF工作項(xiàng)目情況，內(nèi)容涉及醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料規(guī)范、醫(yī)療器械良好審查規(guī)范、醫(yī)療器械生命周期內(nèi)通用數(shù)據(jù)元素、醫(yī)療器械獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)患者登記數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械不良事件術(shù)語和編碼、醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等方面。2018年，我國(guó)將作為IMDRF輪值主席國(guó)，國(guó)際合作司匯報(bào)了承擔(dān)輪值主席的有關(guān)籌備工作。

焦紅同志肯定了醫(yī)療器械國(guó)際法規(guī)研究取得的成績(jī)。焦紅指出，自2013年中國(guó)加入國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）以來，總局成立的醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管法規(guī)研究組，在研究國(guó)際先進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，提高醫(yī)療器械監(jiān)管水平，提升我國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械領(lǐng)域的話語權(quán)和國(guó)際地位方面，作出了積極貢獻(xiàn)。目前，我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系建設(shè)已基本形成，總局將結(jié)合中國(guó)國(guó)情，放眼國(guó)際監(jiān)管趨勢(shì)，繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，不斷強(qiáng)化上市后監(jiān)管，加強(qiáng)職業(yè)化審評(píng)員、檢查員隊(duì)伍建設(shè)，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

焦紅強(qiáng)調(diào)，總局高度重視醫(yī)療器械監(jiān)管國(guó)際合作，將繼續(xù)加強(qiáng)國(guó)際醫(yī)療器械法規(guī)的研究，實(shí)質(zhì)性參與國(guó)際法規(guī)協(xié)調(diào)，并力爭(zhēng)在部分國(guó)際法規(guī)協(xié)調(diào)項(xiàng)目中發(fā)揮引領(lǐng)作用。籌備好2018年承擔(dān)IMDRF輪值主席相關(guān)工作，通過相關(guān)活動(dòng)展示我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管能力和水平，并讓醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界更多參與和受益。

總局器械注冊(cè)司、器械監(jiān)管司、國(guó)際合作司，中檢院、核查中心、評(píng)價(jià)中心、器審中心、國(guó)際交流中心，醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員參加了會(huì)議。

注：IMDRF是一個(gè)由醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)參加的政府間國(guó)際組織,目前共有9個(gè)正式成員，分別是美國(guó)、歐盟、日本、澳大利亞、加拿大、巴西、中國(guó)、俄羅斯、新加坡。IMDRF的使命是加速國(guó)際醫(yī)療器械法規(guī)的融合，促進(jìn)建立高效的醫(yī)療器械監(jiān)管模式，從而應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械領(lǐng)域的新挑戰(zhàn)，并最大限度地保護(hù)公眾健康和安全。

來源：CFDA網(wǎng)站