李琳 韋淑怡 林瑞英
(廣西壯族自治區(qū)民族醫(yī)院,廣西 南寧 530001)
·經(jīng)驗交流·
1%聚桂醇治療血管畸形成年患者療效分析
李琳 韋淑怡 林瑞英
(廣西壯族自治區(qū)民族醫(yī)院,廣西 南寧 530001)
目的 探討1%聚桂醇瘤體內(nèi)注射在血管畸形成年患者中的療效,并評價其安全性。方法 收集2012年10月至2015年10月,于我院就診的成人血管畸形患者200例,按照隨機數(shù)字表分為四組,分別為對照組、注射1 d組、注射1周組和注射2周組,每組患者50例。對照組患者不做任何治療,其余3組患者對其進行血管畸形硬化治療。觀察各組患者瘤體大??;并分別于注射后1 d、1周、2周取瘤體標本,進行免疫組織化學染色,檢測血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和高度糖基化的i型跨膜糖蛋白(CD34)的含量;觀察并記錄患者隨訪過程中不良反應種類和數(shù)量。結果 隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長,瘤體大小顯著縮小,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在對照組VEGF和CD34呈現(xiàn)強陽性,隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長其表達呈下降趨勢,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),用藥組無嚴重并發(fā)癥,記錄不良反應包括局部腫脹、疼痛、皮膚色素沉著,均在2周內(nèi)自行緩解。結論 應用1%聚桂醇硬化治療成人血管畸形,療效肯定,無嚴重井發(fā)癥,安全性高。
血管畸形; 1%聚桂醇; 血管內(nèi)皮細胞生長因子; CD34
血管畸形是一種常見的先天性疾病,出生時表現(xiàn)不明顯,隨年齡增長而瘤體逐漸增大,不能自行消退[1-2]。臨床表現(xiàn)為無癥狀的淺表靜脈擴張,隨著瘤體的增大可出現(xiàn)壓迫癥狀,如患側肢體腫脹、功能障礙,甚至氣道阻塞等[3]。血管內(nèi)硬化治療是治療血管畸形的一線治療方法,其中無水乙醇是目前最為有效的硬化劑,但是治療風險高,嚴重并發(fā)癥發(fā)生率高,用于淺表靜脈畸形時易發(fā)生皮膚壞死,導致疤痕形成[4]。近年來,多項研究報道應用聚桂醇泡沫硬化劑治療靜脈畸形,療效肯定,并發(fā)癥發(fā)生率低且無嚴重并發(fā)癥出現(xiàn)[5-7]。本研究旨在探討聚桂醇泡沫硬化治療淺表靜脈畸形的療效和安全性。我們收集我院就診的血管畸形患者200例,按照隨機數(shù)字表分為:對照組、注射1 d組、注射1周組和注射2周組,每組患者50例。對照組患者研究取樣期間不做任何治療,其余3組患者對其進行血管畸形硬化治療。報告如下。
1.1 病例選擇 收集2012年10月至2015年10月,于我院就診的血管畸形患者200例。所有患者術前均診斷為血管畸形,并經(jīng)MRI影像學檢查明確瘤體大小、部位、性質(zhì)等特征,詳細記錄。排除合并其他臟器重癥疾病,如肝腎功能衰竭、心功能衰竭、精神障礙性疾病的患者。所有患者均簽署了知情同意書。將入選患者按照隨機數(shù)字表分為四組,分別為對照組、注射1 d組、注射1周組和注射2周組,每組患者50例。
1.2 治療方法 治療前制作聚桂醇泡沫硬化劑液氣比為1∶4,其中聚桂醇注射液濃度為1%。對照組患者研究取樣期間不做任何治療,其余3組患者對其進行血管畸形硬化治療。
1.3 觀察指標 觀察各組患者瘤體大小;并分別于注射后1 d、1周、2周取瘤體標本,進行免疫組織化學染色,檢測VEGF和 CD34的含量;觀察并記錄患者隨訪過程中不良反應種類和數(shù)量。VEGF和 CD34的含量測量:應用VEGF和CD34單抗(Criz公司,美國)對血管瘤組織切片進行免疫組化染色,應用電子計算機彩色圖像細胞免疫組化面積分析儀系統(tǒng),對VEGF和CD34進行定量分析。每張切片隨機選取3個視野,經(jīng)此系統(tǒng)計算出陽性面積值(無單位),取其均值。
2.1 各組患者治療前一般資料比較 將入選患者按照隨機數(shù)字表分為4組,分別為對照組、注射1 d組、注射1周組和注射2周組,每組患者50例。其中,對照組患者中,男24例,女26例,年齡18~33( 28.5±4.2)歲;注射1天組患者中,男25例,女25例,年齡18~32(27.5±5.2)歲;注射1周組組患者中,男26例,女24例,年齡17~34(27.0±4.3)歲;注射2周組組患者中,男27例,女23例,年齡17~35(25.5±3.8)歲。各組患者性別、年齡差異均無統(tǒng)計學意義,具有可比性(P>0.05)。治療前對照組、注射1天組、注射1周組和注射2周組瘤體平均體積差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 各組患者治療前臨床資料比較
2.2 各組患者治療后瘤體體積比較 隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長,瘤體大小顯著縮小,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 各組患者治療后瘤體體積比較±s,cm)
2.3 各組患者治療后VEGF和CD34的含量變化
在對照組VEGF和CD34呈現(xiàn)強陽性,隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長其表達呈下降趨勢,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 各組患者治療后VEGF和CD34的含量
2.4 各組患者不良反應 用藥組無嚴重并發(fā)癥,記錄不良反應包括局部腫脹1例、局部皮膚疼痛2例、患處皮膚色素沉著5例,均在2周內(nèi)自行緩解。
臨床上無水乙醇局部注射治療血管畸形應用最為廣泛,有研究表明無水乙醇局部注射治療血管畸形療效穩(wěn)定,復發(fā)率較低,約84%患者經(jīng)治療后血管瘤體積縮小[8]。但無水乙醇局部注射可引起較嚴重并發(fā)癥,近年來有文獻報道,在30例血管畸形患者經(jīng)無水乙醇硬化治療后,組織壞死2例,缺血性疤痕9例,肺栓塞1例,深靜脈血栓1例,神經(jīng)麻痹5例,治療過程中出現(xiàn)一過性呼吸困難1例[9]。
早在2000年有文獻報道了應用1%聚桂醇泡沫硬化治療靜脈畸形的案例14例,治療過程痛苦小,療效肯定,短期效果維持良好[10]。我們收集100例血管畸形患者,平均隨訪3個月。隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長,瘤體大小顯著縮小,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在對照組VEGF和CD34呈現(xiàn)強陽性,隨著1%聚桂醇注射治療時間的延長其表達呈下降趨勢,用藥組各個時段間與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此結果說明1%聚桂醇硬化治療血管畸形有穩(wěn)定療效。又有文獻[10]報道,應用聚桂醇泡沫硬化治療伴有疼痛的靜脈畸形,病灶體積縮小,疼痛感明顯降低聚桂醇與無水乙醇作用機理類似,效果有所不及,但并發(fā)癥較少。且發(fā)生的不良反應輕微。綜上所述,應用1%聚桂醇硬化治療血管畸形,療效肯定,無嚴重井發(fā)癥,安全性高。值得臨床推廣。
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R654.3;R453
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1000-744X(2016)06-0594-02
2016-04-20)