錢(qián) 永 高 眾 許志英 張 猛 譚桂芳 劉智剛 石 俊 于春雨 田興麗 孫秀東
(遼寧省大連市中心醫(yī)院介入科,遼寧 大連 116033)
脾動(dòng)脈主干栓塞治療脾動(dòng)脈盜血綜合征對(duì)肝硬化患者肝功能改善的臨床研究
錢(qián) 永 高 眾 許志英 張 猛 譚桂芳 劉智剛 石 俊 于春雨 田興麗 孫秀東
(遼寧省大連市中心醫(yī)院介入科,遼寧 大連 116033)
目的 探討脾動(dòng)脈主干經(jīng)導(dǎo)管栓塞術(shù)對(duì)肝硬化患者脾動(dòng)脈盜血綜合征的治療效果。方法 對(duì)2014年1月至2015年9月收治的52例肝硬化同時(shí)合并有脾動(dòng)脈盜血綜合征的臨床患者進(jìn)行研究。對(duì)所有選中病例均進(jìn)行脾動(dòng)脈主干經(jīng)導(dǎo)管栓塞術(shù)治療,同時(shí),在術(shù)前術(shù)后對(duì)患者的肝功能分級(jí)、脾功能亢進(jìn)程度等數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)量,比較術(shù)前術(shù)后患者肝功能改善的情況。結(jié)果 術(shù)后3、6個(gè)月檢測(cè)提示,患者的Child-Pugh分級(jí)、脾功能亢進(jìn)程度分級(jí)情況術(shù)后均有不同程度緩解,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)肝硬化合并脾動(dòng)脈盜血綜合征的患者進(jìn)行經(jīng)導(dǎo)管脾動(dòng)脈主干栓塞術(shù)治療,能有效改善脾動(dòng)脈盜血綜合征表現(xiàn),并發(fā)癥少,值得臨床推廣。
脾動(dòng)脈盜血綜合征;肝硬化;介入;栓塞
脾動(dòng)脈盜血綜合征(splenic artery stem syndrome,SASS)是指肝硬化失代償期脾臟增大,脾動(dòng)脈增粗后由于虹吸作用與肝動(dòng)脈、腹腔干動(dòng)脈爭(zhēng)奪血液,導(dǎo)致肝動(dòng)脈灌注不足進(jìn)而引起肝組織及膽管系統(tǒng)缺血的臨床表現(xiàn)。最初見(jiàn)于有關(guān)肝移植的文獻(xiàn)報(bào)道中[1-3],近年來(lái),有研究發(fā)現(xiàn)在肝硬化失代償患者中也普遍存在SASS現(xiàn)象[4-5],本研究的目的是探討通過(guò)介入手段對(duì)SASS進(jìn)行干預(yù)來(lái)達(dá)到改善部分肝硬化患者肝功能的臨床療效。
1.1 一般資料:所選病例均為2014年1月至2015年9月于我院住院的肝硬化患者,其中男性32例,女性20例,年齡31~68歲,平均年齡45.6歲,肝功能Child-Pugh分級(jí)為:A級(jí)23例,B級(jí)21例,C級(jí)8例(15.4%)。乙型肝炎后肝硬化39例,丙型肝炎后肝硬化11例,特發(fā)性肝硬化門(mén)靜脈高壓癥2例,全部病例均經(jīng)肝臟CT、B超及實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)檢查,證實(shí)為肝硬化、脾大,并有脾亢表現(xiàn)。經(jīng)影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查后,根據(jù)脾動(dòng)脈盜血綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[5-7]選擇患者進(jìn)行脾動(dòng)脈栓塞治療;標(biāo)準(zhǔn)包括:①脾臟明顯增大;②脾動(dòng)脈主干擴(kuò)張,直徑>4 mm或大于肝動(dòng)脈主干直徑1.5倍以上;③肝動(dòng)脈血流通暢,但管腔纖細(xì),血流遲緩,肝實(shí)質(zhì)動(dòng)脈期充盈延遲;④脾動(dòng)脈血流速度快,造影動(dòng)脈早期脾實(shí)質(zhì)強(qiáng)化充盈明顯;⑤因脾動(dòng)脈血流增快,進(jìn)而脾靜脈和門(mén)靜脈血流增強(qiáng),使之于動(dòng)脈期即可見(jiàn)顯影。
1.2 手術(shù)方法:局麻下采用seldinger法穿刺股動(dòng)脈入路,透視下導(dǎo)絲導(dǎo)引插入RH導(dǎo)管于腹腔干動(dòng)脈、脾動(dòng)脈及腸系膜上動(dòng)脈分別造影,觀察脾動(dòng)脈和肝動(dòng)脈直徑和血流動(dòng)態(tài),觀察門(mén)脈血流情況;后選擇性將導(dǎo)管插入脾動(dòng)脈主干內(nèi)外1/3處,經(jīng)導(dǎo)管在脾動(dòng)脈內(nèi)植入纖毛金屬?gòu)椈扇?,造影?fù)查,栓塞至脾動(dòng)脈主干血流緩慢,減少50%~70%為標(biāo)準(zhǔn)。植入后再次進(jìn)行脾動(dòng)脈造影,觀察肝脾動(dòng)脈血流變化。
1.3 圍手術(shù)期處理:術(shù)前24 h進(jìn)半流食,口服甲硝唑,術(shù)前12 h均予以禁食,并予以通便灌腸處置;術(shù)后24 h監(jiān)測(cè)患者生命體征,連續(xù)觀察患者體溫,胸腹部體征,呼吸狀態(tài)及神志改變等變化。術(shù)前、術(shù)后6個(gè)月空腹檢查患者血常規(guī)結(jié)果和肝功能,觀察檢測(cè)術(shù)后12個(gè)月的患者生存例數(shù)、肝功能分級(jí)變化及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 術(shù)后6個(gè)月生存率:患者51例生存,生存率為98.1%;1例死亡(消化道大出血)。
2.2 術(shù)后6個(gè)月肝功能變化:術(shù)后6個(gè)月所有患者復(fù)查肝功能,進(jìn)行Child-Pugh分級(jí),A級(jí)27例,B級(jí)23例、C級(jí)2例(3.8%),Child分級(jí)A~B級(jí)組,及C級(jí)組病例肝功能分級(jí)變化對(duì)比術(shù)前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.31,P<0.05)。
2.3 術(shù)后6個(gè)月化驗(yàn)血常規(guī),術(shù)后外周血血小板計(jì)數(shù)為(65.12±33.65)×109/L,與術(shù)前比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.4 脾栓塞術(shù)后并發(fā)癥:包括脾區(qū)疼痛(49例,94.2%)、發(fā)熱寒戰(zhàn)(14例,26.9%)、胸腔積液(少量23例,44.2%,大量3例,5.8%)、腹腔積液(41例,78.8%例)、脾膿腫(1例,1.9%)、消化道出血(1例,1.9%)等。
脾動(dòng)脈盜血綜合征(splenic arterial steal syndrome,SASS)最早見(jiàn)于肝移植術(shù)后的病例報(bào)道中[1-3],但總例數(shù)不多。SASS的概念最先由Langer于1990年提出,國(guó)內(nèi)則由劉全達(dá)于2003年最先報(bào)道[7]。SASS的出現(xiàn)是在肝硬化失代償及脾臟增大后,脾動(dòng)脈血灌注流量顯著增加,脾臟處于高血流動(dòng)力狀態(tài)。脾動(dòng)脈與肝動(dòng)脈及腹腔動(dòng)脈“競(jìng)爭(zhēng)”血流,使肝動(dòng)脈血流減少,肝組織灌注不良并進(jìn)而導(dǎo)致肝細(xì)胞和膽管上皮的缺血壞死。臨床上多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的膽汁淤積癥狀和頑固的肝功能損害,它嚴(yán)重影響肝移植術(shù)后患者生存率。
近年來(lái)逐漸有文獻(xiàn)證實(shí),肝硬化失代償期合并脾大的患者也存在SASS表現(xiàn),同時(shí),SASS作為肝硬化的一個(gè)新的重要治療靶點(diǎn)也得到了臨床醫(yī)師的認(rèn)識(shí)[4-5]。因?yàn)镾ASS的表現(xiàn)包括脾大、脾動(dòng)靜脈增粗迂曲、脾功能亢進(jìn)等,與傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)的肝硬化臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,所以SASS尚未被臨床普遍認(rèn)識(shí)。
SASS的臨床診斷措施包括:彩色多普勒超聲血流檢查(CDFI)、CTACTV以及DSA造影;CDFI監(jiān)測(cè)的敏感性為91%,特異性可達(dá)99%。當(dāng)CDFI顯示脾大、脾動(dòng)脈增粗、門(mén)脈流速、流量增加,同時(shí)肝動(dòng)脈血流減弱時(shí),則高度懷疑SASS。DSA造影是診斷SASS的“金標(biāo)準(zhǔn)”,影像表現(xiàn)包括:肝動(dòng)脈形態(tài)纖細(xì)、血流緩慢、肝實(shí)質(zhì)顯影延遲;脾動(dòng)脈增粗,脾實(shí)質(zhì)顯影提前快速等等[1-7]。
綜上所述,脾動(dòng)脈主干栓塞術(shù)治療合并脾動(dòng)脈盜血綜合征的肝硬化患者的肝功能具有明顯改善作用,可以減低肝硬化門(mén)脈高壓并發(fā)癥,臨床效果確實(shí),是肝硬化介入治療的一個(gè)重要手段,值得臨床推廣應(yīng)用。
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R657.3+1
B
1671-8194(2017)26-0054-02