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        無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭75例臨床療效分析

        2017-01-15 09:46:45
        中國醫(yī)藥指南 2017年25期
        關(guān)鍵詞:療效

        齊 雪

        (遼寧省鞍山市臺安縣恩良醫(yī)院,遼寧 鞍山 114100)

        無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭75例臨床療效分析

        齊 雪

        (遼寧省鞍山市臺安縣恩良醫(yī)院,遼寧 鞍山 114100)

        目的探討無創(chuàng)正壓通氣呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的臨床療效。方法選取2013年1月至2015年12月我科收治的75例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者隨機分成對照組和治療組。對照組36例常規(guī)予以止咳化痰平喘、抗感染、補液、激素治療等,治療組39例在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用無創(chuàng)正壓通氣呼吸機治療,記錄并比較兩組患者治療前后的心率、呼吸頻率、血氣分析結(jié)果及患者臨床轉(zhuǎn)歸、住院時間、治療總費用。結(jié)果治療組患者治療后心率、呼吸頻率及血氣分析指標(biāo)的改善情況均優(yōu)于對照組;治療組患者雖然治療總費用高于對照組,但治療組患者臨床轉(zhuǎn)歸優(yōu)于對照組,住院時間少于對照組。結(jié)論無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭臨床療效滿意,值得推廣。

        慢性阻塞性肺疾病;呼吸衰竭;無創(chuàng)呼吸機;療效

        慢性阻塞性肺疾病是呼吸科常見的一種慢性疾病,以咳嗽咳痰、胸悶氣短、喘促或者呼吸困難為主要臨床表現(xiàn),急性加重期患者常合并肺通氣功能障礙導(dǎo)致呼吸肌疲勞而出現(xiàn)Ⅱ型呼吸衰竭,嚴(yán)重者可危及生命。常規(guī)鼻導(dǎo)管或者面罩吸氧有時不僅無法緩解病情,還可能導(dǎo)致二氧化碳潴留加重使呼吸衰竭程度加重,增加患者死亡風(fēng)險[1]。我科通過無創(chuàng)正壓通氣呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭,療效滿意,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2013年1月至2015年12月我科收治的75例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者為研究對象,按隨機方法分為對照組和治療組。對照組36例,其中男性19例,女性17例,年齡53~82歲,平均年齡(61.32±3.24)歲,病程3~19年,平均病程(11.56±4.19) 年;治療組39例,其中男性18例,女性21例,年齡51~84歲,平均年齡(63.17±2.93)歲,病程3~21年,平均病程(11.97±3.62)年。兩組患者性別、年齡、病程、病情程度等差異經(jīng)統(tǒng)計學(xué)意義分析無意義(P>0.05)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均有不同程度的咳嗽咳痰、胸悶氣促、喘促等臨床癥狀,符合中華醫(yī)學(xué)會制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》。患者在靜息呼吸空氣狀態(tài)下行血氣分析檢查結(jié)果PaO2<60 mm Hg同時伴PaCO2>50 mm Hg,符合呼吸衰竭標(biāo)準(zhǔn)。②所有患者均無嚴(yán)重心腦血管、肝腎功等器質(zhì)性病變。③所有患者無上呼吸道畸形、阻塞或者上呼吸道近期手術(shù)病史。④所有患者無使用無創(chuàng)呼吸機治療的禁忌證并同意使用無創(chuàng)呼吸機治療。

        1.3 治療方法:所有患者均予以吸氧、止咳化痰平喘、抗感染、糾正離子紊亂及嚴(yán)重酸堿平衡、營養(yǎng)支持、激素治療及適當(dāng)應(yīng)用呼吸興奮劑。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上給予無創(chuàng)正壓呼吸機治療,呼吸模式選擇S/T模式,吸氣壓力為8~20 cm H2O,呼氣壓力為4~8 cm H2O,呼吸頻率12~18次/分,氧流量為3~5 L/分,根據(jù)患者情況適當(dāng)調(diào)整各項參數(shù),保持患者血氧在95%以上,每天上機12~15 h,連續(xù)1周。

        1.4 觀察指標(biāo):根據(jù)患者臨床癥狀及實驗室指標(biāo),評定療效。患者治療后咳嗽咳痰、胸悶氣促、喘促等臨床癥狀得到明顯改善,SaO2、PaO2、PaCO2明顯改善或者到達(dá)正常水平為有效,否則為無效。記錄并比較兩組患者治療前后的心率、呼吸頻率、血氣分析結(jié)果及患者臨床轉(zhuǎn)歸、住院時間、治療總費用。

        2 結(jié) 果

        對照組患者有效28例,無效8例,總有效率77.8%;治療組患者有效34例,無效5例,總有效率87.2%。兩組患者有效率差異經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較有意義(P<0.05)。

        對照組患者治療前心率(114.52±13.28)次/分,呼吸頻率(30.92±3.76)次,SaO2(75.42±5.74)%,PaO2(50.34±10.68)mm Hg,PaCO2(72.48±15.71)mm Hg;治療后心率(107.37±11.52)次/分,呼吸頻率(24.26±4.78)次,SaO2(91.56±7.42)%,PaO2(56.37±9.76)mm Hg,PaCO2(64.34±11.69)mm Hg,住院時間(12.43±4.17)d、治療總費用(9248.37±871.42)元。對照組患者治療前心率(113.89±12.74)次/分,呼吸頻率(31.24±4.18)次,SaO2(74.98±5.36)%,PaO2(49.41±9.72)mm Hg,PaCO2(74.02±14.38)mm Hg;治療后心率(91.07±12.87)次/分,呼吸頻率(18.74±3.91)次,SaO2(97.68±8.04)%,PaO2(66.18±8.47)mm Hg,PaCO2(52.41±10.24)mm Hg,住院時間(8.97±3.69)d、治療總費用(11542.56±1031.28)元。兩組患者指標(biāo)差異經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析有意義(P<0.05)。

        3 討 論

        慢性阻塞性肺疾病患者常因感染、電解質(zhì)紊亂等原因?qū)е職獾雷枞?、呼吸肌疲勞,形成多發(fā)病灶肺不張,肺通氣功能降低,使肺內(nèi)動靜脈分流、通氣/血流比例失調(diào),最終造成肺泡換氣功能障礙而缺氧[2]。臨床上常規(guī)通過抗感染、擴(kuò)張支氣管、使用呼吸興奮劑等常常效果甚微,甚至還會因加重呼吸肌疲勞而造成呼吸衰竭。無創(chuàng)正壓呼吸機通氣通過雙水平氣道正壓通氣,在患者吸氣時產(chǎn)生較高的吸氣壓,擴(kuò)張支氣管,克服氣道阻力,促使氣體進(jìn)入通氣不良的肺泡,增加患者通氣量;患者呼氣時呼吸機提供一定壓力,對抗內(nèi)源性呼氣末正壓,能有效防止肺泡萎縮。通過呼吸機的雙水平壓力作用,共同改善肺泡的彌散功能,從而有效改善患者低血氧及二氧化碳潴留[3-4]。本研究結(jié)果顯示通過無創(chuàng)正壓呼吸機治療,治療組患者雖然住院總費用有所增加,但治療后咳嗽咳痰、胸悶氣促、喘促等臨床癥狀及SaO2、PaO2、PaCO2水平得到明顯改善,住院時間也明顯縮短。

        無創(chuàng)正壓通氣呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病在無需氣管插管及應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑的前提下使患者病情得到有效控制,治療過程中不影響吞咽功能,患者能夠正常飲食,同時患者生理性咳嗽存在,能夠正常排痰,不會增加肺炎概率[5],不僅療效確切,而且具有較高的安全性。

        [1] 龔志鈞.無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(6):79-80.

        [2] 李會玲,金梅梅,趙亞峰,等.無創(chuàng)呼吸機治療 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭病人的臨床療效觀察[J].護(hù)理研究,2014,28(21):2622-2624.

        [3] Manczur T,Greenough A,Rafferty GF.Comparison of the pressure time product during synchronous intermi Rent mandatory ventilation and continuous positive airway pressure[J].Arch Dis Child,2000,83(8):265-267.

        [4] Mazia CG,De Vito EL,Varela M. Bi PAP in acute respiratory failure due to myasthenic crisis may prevent intubation[J]. Neurology,2003,61(1):144.

        [5] 林漢國.無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭臨床觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2012,40(3):355-356.

        R563.9;R563.8

        B

        1671-8194(2017)25-0152-02

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