張 威
(沈陽市胸科醫(yī)院 呼吸二病房,遼寧 沈陽 110044)
肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物所致肝功能損害的臨床研究
張 威
(沈陽市胸科醫(yī)院 呼吸二病房,遼寧 沈陽 110044)
目的針對肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物引發(fā)肝功能損害的情況進行臨床分析。方法本研究對象選取80例在我院治療的肺結(jié)核患者,以回顧性分析的方式觀察導(dǎo)致患者產(chǎn)生肝功能損害的臨床特點并進行總結(jié)。結(jié)果在80例患者中,在60歲以上的患者肝損害的患病率同60歲以下患者相比較明顯較高(P<0.05);復(fù)發(fā)肺結(jié)核患者的肝損害情況同初發(fā)患者相比較較高(P<0.05);同時乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性者肝功能損害率明顯的高于陰性者(P<0.05);肝損害的發(fā)生時間在治療后的2個月內(nèi)具有較高患病率,同2個月以后的患病率相比差異明顯(P<0.05);在進行保肝治療以后,患者可以獲得理想的療效。結(jié)論肺結(jié)核患者由于抗結(jié)核藥物引發(fā)肝功能損害的因素較多,通過進行深入的臨床研究和分析,做到早發(fā)現(xiàn)及早治療,可以推動實現(xiàn)良好的抗結(jié)核化療療程。
肺結(jié)核;抗結(jié)核藥物;肝功能損害;臨床特點;分析及研究
當(dāng)前威脅人們生命健康的重要傳染病之一即為肺結(jié)核,并且根據(jù)有關(guān)調(diào)查結(jié)果顯示,在發(fā)生的傳染病死亡病例中,由于肺結(jié)核導(dǎo)致的死亡病例排在第一位。在治療肺結(jié)核期間,常應(yīng)用的藥物有利福平、異煙肼以及吡嗪酰胺等,雖然具有一定的療效,但是也會損傷到肝細胞[1]。并且經(jīng)聯(lián)合應(yīng)用以上藥物治療,能夠更加重損傷肝臟的程度。本研究以回顧性分析的方式搜集80例肺結(jié)核患者臨床資料,并分析及探究抗結(jié)核藥物所致肝功能損傷的臨床特點,將總結(jié)作出如下。
1.1 一般資料:本研究的對象選取在2014年6月至2016年6月于我院接受治療的80例肺結(jié)核患者,并且均被確診為肝功能損害者。肝損害的判定標(biāo)準(zhǔn)為:血清膽紅素正常,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶超過40 U/L,癥狀較輕微,為輕度損害;血清膽紅素在17.1 μmol/L以上,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶超過正常值2倍及以上,具有顯著的食欲減退、惡心、乏力等癥狀,為中度損害;血清膽紅素超過34.21 μmol/L,并且丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶超過正常值的10倍及以上,凝血酶原時間延長,臨床癥狀嚴(yán)重,或者產(chǎn)生肝功能衰竭,為重度損害[2]。所有患者中具有42例男性和38例女性,年齡在20~78歲,平均(45.6±2.3)歲。所有的患者于治療之前均未應(yīng)用潛在性損肝藥物,并均進行常規(guī)檢查肝功能和乙肝系列。
1.2 治療方法:將國家規(guī)定的結(jié)核病化療標(biāo)準(zhǔn)用藥作為依據(jù),并經(jīng)嚴(yán)密的分析痰菌、臨床分型以及既往用藥情況等方面,進行合理的選擇治療方案:①2S(E)HRZ/4HR,即前2個月時間應(yīng)用異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇或者鏈霉素進行聯(lián)合治療,在進行4個月的利福平加異煙肼治療;②2HSP(E)/10HP(E),即前2個月應(yīng)用異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇或者對氨基水楊酸聯(lián)合治療,再實施10個月的對氨基水楊酸或者乙胺丁醇加異煙肼治療;③2SHZ/4H2R2,即前2個月應(yīng)用鏈霉素、吡嗪酰胺和異煙肼聯(lián)合治療,再實施4個月的利福平聯(lián)合異煙肼治療;④2SHRZ/2H2R2,即前2個月應(yīng)用利福平、異煙肼、鏈霉素和吡嗪酰胺聯(lián)合治療,再實施2個月的利福平聯(lián)合異煙肼治療。
1.3 觀察指標(biāo):通過仔細觀察患者的臨床相關(guān)資料,分級及統(tǒng)計肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝功能損害的臨床特點:包括同年齡、性別、初發(fā)以及復(fù)發(fā)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、用藥的時間有關(guān)因素之間的關(guān)系。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),在本研究內(nèi)涉及到的計數(shù)資料表示為(n,%),經(jīng)卡方檢驗,在P值<0.05時,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 肺結(jié)核患者肝功能損害相關(guān)情況:在80例肝功能損害患者種,具有60例(75.00%)為輕度損害,14例(17.50%)為中度損害,6例(7.50%)為重度損害。結(jié)果顯示,肝功能損害主要以輕度損害為主。
2.2 肺結(jié)核患者肝功能損害同年齡、性別之間的關(guān)系:在80例患者中,年齡在60歲以下具有25例(31.25%),60歲以上具有55例(68.75%),比較患病率超過60歲患者更高(χ2=6.68,P<0.05);男性有42例,女性有38例,比較性別無明顯差異性(P>0.05)。
2.3 肺結(jié)核患者肝功能損害同HBsAg的關(guān)系:在80例患者中,具有45例(56.25%)為HBsAg陽性,脂肪性肝病16例(20.00%),19例(23.75%)為酒精性肝病,通過分析肝功能損害因素,HBsAg陽性者的肝功能損害率更高(P<0.05)。
2.4 肺結(jié)核患者肝功能損害同初發(fā)以及復(fù)發(fā)之間的關(guān)系:初發(fā)肺結(jié)核患者有28例(35.00%),復(fù)發(fā)肺結(jié)核患者具有52例(65.00%),復(fù)發(fā)肺結(jié)核肝功能損害患病率同初發(fā)者相比較高,差異明顯(χ2=8.32,P<0.05)。
2.5 肺結(jié)核患者肝功能損害同用藥時間的關(guān)系:于治療2個月內(nèi),出現(xiàn)肝功能損害病例54例(67.50%),在治療2個月以后,發(fā)生病例26例(32.50%),因此,肝功能損害在治療的前2個月內(nèi)發(fā)生率較高(χ2=8.69,P<0.05)。
2.6 患者的治療效果情況:對輕度、中度肝功能損害患者停止用抗結(jié)核藥物4周左右,進行護肝降酶治療;針對重度損害患者除常規(guī)治療舉措以外,聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷、還原型谷胱甘肽以及門冬氨酸鉀鎂等藥物治療。在5個月左右患者的肝功能均恢復(fù)至正常狀態(tài)。
肺結(jié)核的產(chǎn)生主要是由于機體結(jié)核分枝桿菌感染肺部,進而引發(fā)的一種肺部感染性疾病。產(chǎn)生肺結(jié)核不僅會對患者的正常生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,而且結(jié)核分枝桿菌能夠經(jīng)呼吸道傳染,從而引發(fā)他人患病。全球每年肺結(jié)核的發(fā)病人群有800萬~1000萬之多,并且每年由于肺結(jié)核導(dǎo)致的病死率在300萬左右,因此已經(jīng)引起醫(yī)學(xué)界的高度重視[3]。
在對肺結(jié)核患者進行治療期間,因抗結(jié)核藥物導(dǎo)致的肝功能損害情況也是阻礙療效發(fā)揮和預(yù)后的重要影響因素。在抗結(jié)核藥物中,幾乎所有藥物都存在肝臟毒性,由于個體反應(yīng)以及耐受性的不同,產(chǎn)生的時間和程度也不盡相同。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,抗結(jié)核藥物在藥物性肝功能損害中發(fā)生率為30%,所以盡早的發(fā)現(xiàn),采取積極有效的舉措實施治療尤為重要[4]。
在本次的研究中,通過針對患者實施深入的分析以后,結(jié)果表明肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物導(dǎo)致的肝功能損害因素較多,同年齡、HBsAg陽性、用藥時間和初發(fā)及復(fù)發(fā)等之間具有重要的聯(lián)系,因此,警示醫(yī)護人員要提高認識度,在抗結(jié)核治療的強化階段,應(yīng)該定期嚴(yán)密的監(jiān)測肝功能,防止漏診或者誤診情況。在產(chǎn)生肝功能損害以后,要根據(jù)損害程度將化療的方案進行合理調(diào)整,也可選取喹諾酮類、氨基糖苷類或者對氨基水揚酸等二線抗結(jié)核藥物,將肝功能損害程度降至最低,推動順利完成抗結(jié)核治療,并降低傳染性。
綜上所述,在抗結(jié)核治療期間,多關(guān)注患者的病情變化,并給予保肝治療以及盡早的診斷出肝功能損害,能夠有效的防止產(chǎn)生肝功能損害情況,提升患者的生存質(zhì)量。
[1] 倪艷,鄒永勝,劉澤明.肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物引起肝損害的臨床特點分析[J].國外醫(yī)藥(抗生素分冊),2014,35(2):85-87.
[2] 楊俊.抗結(jié)核藥物所致肝功能損害46例臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(18):157-158.
[3] 楊瑩.肺結(jié)核病患者抗結(jié)核藥物肝損害92例臨床分析[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2014,14(7):862-865.
[4] 高東生,楊瑞文.抗結(jié)核藥物所致肝功能損害76例臨床分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2012,16(17):2196-2197.
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1671-8194(2017)25-0088-02