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        急性重癥胰腺炎的臨床治療分析與前瞻性研究

        2017-01-15 09:46:45榮根滿
        中國醫(yī)藥指南 2017年25期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        張 芳 榮 陽 榮根滿

        (1 遼寧省遼陽市中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 遼陽 111000;2 遼寧省遼陽市中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)處,遼寧 遼陽 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,遼寧 遼陽 111000)

        急性重癥胰腺炎的臨床治療分析與前瞻性研究

        張 芳1榮 陽2榮根滿3

        (1 遼寧省遼陽市中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 遼陽 111000;2 遼寧省遼陽市中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)處,遼寧 遼陽 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,遼寧 遼陽 111000)

        目的研究分析急性重癥胰腺炎的治療方法,提高其治療水平。方法對(duì)本院收治的164例急性重癥胰腺炎病例隨機(jī)分為非手術(shù)治療組和手術(shù)治療組。結(jié)果非手術(shù)治療組84例,死亡8例,手術(shù)治療組80例,死亡16例,非手術(shù)治療組明顯優(yōu)于手術(shù)治療組。結(jié)論對(duì)膽源性急性胰腺炎早期行內(nèi)鏡鼻膽管引流術(shù)能明顯降低病死率。

        急性重癥胰腺炎;非手術(shù)治療;手術(shù)治療;內(nèi)鏡治療

        急性重癥胰腺炎是消化科急癥,病情兇險(xiǎn),并發(fā)癥多,病死率高。近年來,隨著重癥監(jiān)護(hù)水平的提高和“個(gè)體化治療方案”的實(shí)施,急性重癥胰腺炎的病死率已有明顯的下降[1-2]。為了探討急性重癥胰腺炎的治療方法,提高其治療水平,現(xiàn)將本院2012年1月至2016年6月以來收治的164例急性重癥胰腺炎病例進(jìn)行回顧性臨床分析。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本組164例均為本院2012年1月至2016年6月收治的符合急性重癥胰腺炎的患者,男性80例,女性84例,年齡25~75歲,平均年齡47.23歲,全組病例均有急性重癥胰腺炎的癥狀和體癥,并經(jīng)腹腔穿刺抽得血性腹水,且腹水的淀粉酶含量明顯增高,并經(jīng)B超、CT檢查或剖腹探查而確診者。上述病例按中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)會(huì)胰腺外科組2011年關(guān)于急性胰腺炎的診斷及分組標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)[3],1級(jí)者76例(46.34%),2級(jí)者88例(53.66%)。

        1.2 治療方法:本組病例中,非手術(shù)治療84例,治療方法包括禁食水、胃腸減壓、抗休克、抑制胰腺分泌、抗感染、維持水電平衡及營養(yǎng)支持治療,其中40例急性重癥膽源性胰腺炎患者經(jīng)內(nèi)鏡放置鼻膽管行減壓引流術(shù)。手術(shù)治療80例,以切開胰腺清除壞死組織,胰床、小網(wǎng)膜囊的腹腔引流為主,合并膽囊和膽管結(jié)石者,行膽囊切除、膽管探查置管引流。

        2 結(jié) 果

        本組164例,治愈140例,治愈率85.36%;死亡24例,病死率14.63%。其中非手術(shù)組84例,出現(xiàn)ARDS者8例,休克6例,腎功能衰竭4例,應(yīng)激性潰瘍12例,繼發(fā)感染12例,死亡8例,病死率9.52%;手術(shù)組80例,出現(xiàn)ARDS者6例,休克8例,腎功能衰竭4例,應(yīng)激性潰瘍14例,肝功能衰竭2例,繼發(fā)感染20例,死亡16例,病死率20%。兩組病例在并發(fā)癥發(fā)生率方面對(duì)比,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無顯著差異。

        3 討 論

        3.1 急性重癥胰腺炎非手術(shù)治療組優(yōu)于手術(shù)治療組:本組資料顯示,急性重癥胰腺炎手術(shù)治療組病死率20%,明顯高于非手術(shù)治療組的9.52%。說明急性重癥胰腺炎發(fā)病早期由于存在全身中毒癥狀,內(nèi)環(huán)境紊亂,臨床表現(xiàn)有休克和器官功能損害,此時(shí)手術(shù)不但不能阻止病情的發(fā)展,反而由于手術(shù)的創(chuàng)傷和應(yīng)激反應(yīng)加重局部和全身的炎性反應(yīng),同時(shí)手術(shù)易于繼發(fā)感染,導(dǎo)致肺、心、腎、肝器官的功能衰竭,使急性重癥胰腺炎手術(shù)治療組病死率明顯增加。此結(jié)果與其他學(xué)者報(bào)道的急性重癥胰腺炎早期手術(shù)易并發(fā)感染,明顯增加病死率相一致[4-6]。

        3.2 急性重癥胰腺炎非手術(shù)治療的主要措施:近年來,通過對(duì)急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn):不僅胰酶的自身消化參與了急性胰腺炎的發(fā)病,而且微循環(huán)障礙和炎性介質(zhì)的釋放也參與了急性重癥胰腺炎的發(fā)病,而且后者是造成急性重癥胰腺炎內(nèi)環(huán)境紊亂和器官功能衰竭的主要因素,因此糾正內(nèi)環(huán)境紊亂和減輕器官功能損害是非手術(shù)治療的關(guān)鍵。筆者的治療體會(huì)是:①大量補(bǔ)液,糾正水電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào);應(yīng)用鮮血漿及白蛋白提高膠體滲透壓維持有效血循環(huán);給予低分子右旋糖酐改善胰腺微循環(huán)。②應(yīng)用抑制胰酶分泌的藥物,如善得定、施他寧等,減少胰酶的分泌,減輕對(duì)胰腺的消化作用和對(duì)全身臟器的損害。③早期吸氧,提高患者的血氧濃度,對(duì)于并發(fā)ARDS的患者及時(shí)應(yīng)用呼吸機(jī)治療。④早期應(yīng)用有效抗生素預(yù)防繼發(fā)感染。⑤常規(guī)應(yīng)用H2受體拮抗劑或質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防和治療應(yīng)激性潰瘍。⑥對(duì)膽源性急性重癥胰腺炎患者早期行經(jīng)內(nèi)鏡括約肌乳頭切開術(shù)治療,以清除膽道結(jié)石,疏通膽管,控制膽胰反流,從而控制急性重癥胰腺炎的進(jìn)展[7-8]。

        3.3 內(nèi)鏡治療在急性重癥膽源性胰腺炎中的應(yīng)用:本組病例中40例急性重癥膽源性胰腺炎患者經(jīng)內(nèi)鏡放置鼻膽管引流減壓、括約肌乳頭切開取石治療后,明顯降低了繼發(fā)感染的發(fā)生率和病死率,提高了治愈率,筆者體會(huì)是對(duì)急性重癥膽源性胰腺炎患者早期行內(nèi)鏡治療,臨床治療越早療效越好[9-10]。

        [1] 滿江紅,江三山,蘇順.急性重癥胰腺炎的臨床治療分析與研究進(jìn)展[J].中華外科雜志,2016,54(1):31-33.

        [2] 聞三秀,高政師,軼名.前列腺素E1治療急性重癥胰腺炎的臨床研究[J].中華實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(6):31-33.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)會(huì)胰腺外科學(xué)組.急性重癥性胰腺炎臨床診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[J].中華外科雜志,2015,53(7):496-497.

        [4] 陳杰,李華麗,孫靜.急性重癥胰腺炎的臨床治療分析研究[J].國外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)),2015,42(3):161-163.

        [5] 景炳文.急癥急救學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)普及出版社,2008:313-339.

        [6] 江東海,楊廷貴,莫根榮.急性重癥胰腺炎的臨床治療分析與進(jìn)展性研究[J].國外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)),2016,43(2):99-100.

        [7] 龍洋,蘇寧,江華.急性重癥胰腺炎的治療預(yù)后與臨床研究[J].中華實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(3):36-38.

        [8] 吳俊貴,文蟠昌,華福壽.急性重癥胰腺炎治療預(yù)后的影響與臨床分析研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,19(12):1396-1399.

        [9] Allardyce BD.Incidence of necrotizing pancreatitis and factors related to mortality[J].Am J Sung,2015,180(2):295-296.

        [10] Widdison AL,Karanjia NO.Pancreatic infection complicating acute pancretitis[J].Br J Surg,2015,102(2):148-149.

        R576

        B

        1671-8194(2017)25-0080-01

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