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        自發(fā)性氣胸電視胸腔鏡術后復發(fā)的相關預后因素研究現(xiàn)狀

        2017-01-15 03:53:12綜述閆天生審校
        中國微創(chuàng)外科雜志 2017年5期
        關鍵詞:大皰漏氣自發(fā)性

        楊 震 綜述 閆天生 賀 未 審校

        (北京大學第三醫(yī)院胸外科,北京 100083)

        ·文獻綜述·

        自發(fā)性氣胸電視胸腔鏡術后復發(fā)的相關預后因素研究現(xiàn)狀

        楊 震 綜述 閆天生*賀 未 審校

        (北京大學第三醫(yī)院胸外科,北京 100083)

        自發(fā)性氣胸(spontaneous pneumothorax,SP)易復發(fā),影響患者的生活質(zhì)量。SP多采用電視胸腔鏡手術(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS),但術后仍存在少量復發(fā)問題,影響氣胸治療的遠期效果。VATS術后復發(fā)預后因素的研究具有重要的臨床指導意義,本文根據(jù)文獻資料并結(jié)合我科經(jīng)驗,分析SP患者VATS術后復發(fā)的預后因素,從而指導臨床早期積極采取相應的預防措施,達到降低手術并發(fā)癥、提高手術效果、減輕經(jīng)濟負擔、提高生活質(zhì)量等目的。

        1 自發(fā)性氣胸的特點

        SP不同于醫(yī)源性及創(chuàng)傷性氣胸,是指非外傷或非人為原因引起的肺組織或臟層胸膜破裂,或胸膜下微小皰或肺大皰破裂,肺和支氣管內(nèi)空氣進入胸膜腔,導致胸膜腔內(nèi)積氣[1]。SP可分為原發(fā)性(primary spontaneous pneumothorax,PSP)和繼發(fā)性(secondary spontaneous pneumothorax,SSP)。前者肺實質(zhì)正常,多為肺尖部胸膜下的肺小皰破裂所致,以青年人多見;后者則與肺實質(zhì)病變有關,多在慢性阻塞性肺疾病、大皰性肺氣腫、肺結(jié)核、矽肺等肺疾患的基礎上發(fā)生,常見于中老年人[2]。

        SP是臨床多發(fā)的急癥之一,以PSP較為多見,男性年發(fā)病率為(18~28)/10萬,女性為(1~6)/10萬[3],多見于非特異性炎癥、肺彈力纖維先天性發(fā)育缺陷、遺傳因素等原因形成胸膜下肺大皰或肺小皰[4]、身高>170 cm且體重<65 kg的瘦長體型[3]、長期大量吸煙[5]的患者。

        此病治療的短期目標是解決可能存在的呼吸困難及疼痛[6],遠期目標是防止SP復發(fā)[7]??刹捎门P床休息、胸膜腔穿刺、閉式引流、外科手術治療[8]。其中VATS創(chuàng)傷小,不損傷胸壁的肌肉和神經(jīng),術后效果滿意,患者痛苦小,術后恢復快[9],在臨床應用廣泛,是公認的標準手術治療方式。VATS是否能降低復發(fā)率存在爭議,Barker等[10]指出VATS術后復發(fā)率高于開胸手術,原因可能與VATS術中易遺漏肺大皰有關,但近年有學者提出相反意見,Delpy等[11]對7647例SP進行薈萃分析,指出VATS術后復發(fā)率(1.8%,18/1004)低于開胸手術(3.8%,254/6643),Joshi等[12]的前瞻性隊列研究表明,VATS復發(fā)與開胸手術無明顯統(tǒng)計學差異,相信隨著VATS技術的成熟,術后復發(fā)率會進一步降低。

        2 術后復發(fā)的概念

        術后復發(fā)的診斷標準:經(jīng)VATS手術治療肺已完全復張≥30天后出現(xiàn)氣胸胸悶、胸痛、呼吸困難等癥狀[13],并經(jīng)胸片診斷同側(cè)再次發(fā)生的胸膜腔積氣[14]。Sedrakyan等[15]對多個隨機對照試驗進行系統(tǒng)回顧,結(jié)果顯示手術治療復發(fā)率明顯低于保守治療。Noh等[16]對517例25歲以下自發(fā)性氣胸進行4~8年隨訪,結(jié)果顯示VATS術后復發(fā)率為17.9%(51/285),明顯低于保守治療組的48.7%(113/232),表明VATS能降低復發(fā)率。但相對少量的復發(fā)仍然是影響VATS遠期手術效果的重要問題,影響患者生活質(zhì)量,加重患者經(jīng)濟負擔[17]。

        3 術后復發(fā)的預后因素

        復發(fā)的預后因素可分為患者自身因素及手術因素。

        3.1 患者自身因素

        影響復發(fā)的患者自身因素包括吸煙、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、年齡、復發(fā)性氣胸、氣胸的量、合并肺部疾病。

        3.1.1 吸煙 Cardillo等[18]的研究中,吸煙者術后復發(fā)率為4.2%(24/575),非吸煙者為0.2%(2/805),多因素分析顯示吸煙(OR=15.18,95%CI3.55~64.75,P<0.001)為術后復發(fā)的重要預后因素。Joobeur等[19]報道包括204例SP的回顧性研究,結(jié)果顯示吸煙者術后氣胸復發(fā)率為27.9%(46/165),顯著高于非吸煙者的10.3%(4/39)。Cheng等[20]對115例SP行VATS并進行隨訪,觀察到吸煙組支氣管炎發(fā)生率100%(56/56),復發(fā)率8.9%(5/56),均明顯高于不吸煙組的49%(29/59)和1.7%(1/59),考慮吸煙引起支氣管炎癥,導致肺泡過度膨脹或塌陷,引起氣胸復發(fā)。徐瑞芳等[21]統(tǒng)計有吸煙史的SP患者,戒煙與不戒煙的復發(fā)率分別為24.1%(7/29)和51.9%(14/27),有顯著差異,說明戒煙可能減少復發(fā),原因可能與戒煙減輕咳嗽,降低與吸煙有關的抗蛋白酶活性等有關。戒煙是降低SP術后復發(fā)率的簡單易行方法,對于吸煙者應加強健康教育,有條件者建議前往戒煙門診治療。

        3.1.2 BMI BMI正常值為18.5~23.9[22],低于正常BMI者術后容易復發(fā)。金璐明等[23]對255例SP行VATS,復發(fā)43例,多因素分析表明BMI(OR=7.46,95%CI4.87~11.42,P=0.001)為復發(fā)的預后因素。Chiu等[24]對VATS術后復發(fā)病例進行研究,觀察到61%(11/18)存在低BMI。杭慶雨等[25]的研究中,術后復發(fā)組(19例)的平均BMI為16.7,未復發(fā)組(429例)為19.3。原因可能為BMI較低的患者胸膜腔負壓從胸底至胸頂遞增,胸頂部肺泡比底部有更大的膨脹壓力,引起肺尖部負壓增加,易產(chǎn)生肺尖部肺大皰,甚至破裂產(chǎn)生氣胸[26]。提示低BMI者應加強營養(yǎng),增加BMI。

        3.1.3 年齡 Ingolfsson等[27]認為,年輕是VATS術后復發(fā)及再次手術的預后因素,考慮年輕者肺組織生長發(fā)育較快,殘端或其他部位易形成肺大皰。李華偉等[28]對566例PSP行VATS,術后隨訪顯示18歲以下SP復發(fā)率為6.5%(6/92),18~30歲為0.4%(1/246),30歲以上0.4%(1/228),用logistic回歸方法進行多因素分析,結(jié)果表明年齡≤18歲(OR=12.09,95%CI1.10~132.47,P=0.041)為SP行VATS術后復發(fā)的預后因素。Nakayama等[29]對167例SP行VATS,平均隨訪25.8月,16例復發(fā),對復發(fā)預后因素行多因素分析,結(jié)果顯示年齡<23歲(OR=4.06,95%CI1.15~14.33,P=0.029)為復發(fā)預后因素。Choi等[17]對257例SP行VATS治療并進行平均47個月隨訪,復發(fā)19例,多因素分析顯示年齡<17歲(OR=5.86,95%CI2.11~16.20,P=0.001)為SP行VATS術后復發(fā)的預后因素。目前的研究支持年齡是較為公認的預后因素。

        3.1.4 復發(fā)性氣胸 Nakayama等[29]對SP行VATS復發(fā)的預后因素行多因素分析,結(jié)果顯示復發(fā)性氣胸(OR=9.67,95%CI1.26~74.53,P=0.029)為復發(fā)預后因素。Chiu等[24]對84例SP行VATS,術后復發(fā)18例,多因素分析顯示復發(fā)性氣胸(OR=7.18,95%CI3.02~17.08,P<0.001)為復發(fā)預后因素。明煒[30]對64例SP行VATS,對術后復發(fā)因素行多因素分析,提示復發(fā)性氣胸(OR=4.96,95%CI2.89~8.52,P<0.001)為預后因素。李琳等[31]的多因素分析也提示復發(fā)性氣胸(OR=5.81,95%CI2.82~11.98,P<0.001)為預后因素,原因可能為氣胸發(fā)作次數(shù)越多,術中探查到的肺大皰的數(shù)量越多,患者的肺組織受到的影響越大,肺內(nèi)結(jié)締組織抗應力能力減弱,大大增加SP行VATS術后復發(fā)率。

        3.1.5 氣胸的量 Chiu等[24]對84例SP進行VATS,術后復發(fā)18例,多因素分析顯示大量氣胸(OR=4.67,95%CI1.87~11.68,P<0.001)為復發(fā)預后因素。大量氣胸不僅為氣胸手術治療的指征,也是VATS術后氣胸復發(fā)的預后因素[26]。

        3.1.6 合并肺部疾病 SSP常合并肺部疾病[2]。Isaka等[1]對97例SSP術后隨訪24個月,9例復發(fā),多因素分析顯示合并肺纖維化(OR=4.21,95%CI0.99~17.21,P=0.050)及肺氣腫(OR=7.79,95%CI1.28~149.31,P=0.023)為術后復發(fā)的預后因素。對于該類患者,術者應引起足夠重視,術中采取必要措施(下文詳述)減少術后復發(fā)。

        3.2 手術因素

        即與手術操作相關的因素,包括遺漏肺大皰、胸膜固定、肺頂殘腔、持續(xù)漏氣、肺大皰處理方式及閉式引流管數(shù)量。手術因素對于術者的指導作用更強。

        3.2.1 遺漏肺大皰 在VATS術后復發(fā)行再次VATS手術時,大部分病例粘連較重,甚至粘連帶影響肺復張,部分病例可發(fā)現(xiàn)陳舊或新生肺大皰。在Ingolfsson等[27]的研究中,13例SP復發(fā)后于1個月內(nèi)再次行VATS,其中6例可發(fā)現(xiàn)肺尖肺大皰。在成向陽等[32]的15例VATS術后復發(fā)再次VATS的病例中,11例存在肺大皰。在劉彥國等[33]的11例VATS術后復發(fā)病例中,7例均為肺切緣漏氣或殘存小皰。術中遺漏肺大皰是常見的復發(fā)因素,可能為手術操作時未仔細探查隱蔽部位。在肺大皰類型中,無肺大皰及多發(fā)肺大皰型術中容易遺漏肺大皰,李華偉等[28]的多因素分析提示,無肺大皰型(OR=31.47,95%CI1.58~625.63,P=0.024)及多發(fā)肺大皰型(OR=13.14,95%CI1.50~115.45,P=0.020)為復發(fā)預后因素。在臨床工作中,如果術中探查到多個肺大皰或未見肺大皰,需要引起高度重視,應加強對于縱隔面、肺底及葉間裂等隱蔽部位的探查,手術應該盡可能處理所有可見的肺大皰,避免遺漏肺大皰。

        3.2.2 胸膜固定 胸膜固定的方法較多,包括胸膜腔內(nèi)注入藥物使其產(chǎn)生化學性炎癥反應而產(chǎn)生粘連,以及摩擦壁層胸膜促使其滲血從而產(chǎn)生胸膜腔粘連,達到胸膜固定的效果[34]。胸膜固定是防止氣胸復發(fā)的簡單有效的方法,其難點在于使胸膜充分粘連[35]。Chen等[36]對214例SP進行前瞻性的隨機對照試驗,行胸膜固定組復發(fā)率為29.2%(31/106),明顯低于對照組的49.1%(53/108)。Chung等[37]對141例SP進行隨機對照試驗,結(jié)果顯示VATS術中行化學性胸膜固定的2組術后復發(fā)率為2.0%(1/49)、2.4%(1/42),明顯低于單純行VATS組的6%(3/50)。Huang等[9]對248例SP行VATS后進行2年以上隨訪,在復發(fā)的多因素分析中,未行胸膜固定(OR=100.26,95%CI16.04~626.40,P=0.001)為復發(fā)的預后因素。Isaka等[1]對97例SP術后隨訪24個月,9例復發(fā),多因素分析顯示未行胸膜固定(OR=100.26,95%CI16.04~626.40,P=0.001)為復發(fā)的預后因素。但近年來也有部分學者指出胸膜固定不能降低VATS術后復發(fā)率。Min等[38]對289例原發(fā)性自發(fā)性氣胸進行隨機對照研究,經(jīng)過6~24個月隨訪,觀察到VATS+機械性胸膜固定組復發(fā)率為5.5%(8/145),單純行VATS組復發(fā)率為6.3%(9/144),2組復發(fā)率無統(tǒng)計學差異,機械性胸膜固定未能降低VATS術后復發(fā)率。Choi等[17]的多因素分析也不支持未行機械性胸膜固定為復發(fā)預后因素。目前主流的觀點仍支持行胸膜固定術,但存在爭議,需進一步研究證實。

        3.2.3 肺頂殘腔 術后肺頂部殘留空腔并不少見,常由術后殘留肺頂部組織未能與胸膜粘連或固定而形成。Gaunt等[39]的研究首次提出術后肺頂殘腔越大,越容易復發(fā)。Chang等[40]更將殘腔大小量化,通過術后殘留肺頂部距胸廓頂端的距離來衡量殘腔大小,其回顧性研究顯示該距離越遠,SP術后復發(fā)的可能性越大,在復發(fā)的多因素分析中,術后當天至術后3天殘肺頂部到胸廓頂部距離(OR=9.55,95%CI2.27~40.20,P=0.002)為復發(fā)的預后因素。目前的相關研究較少,文獻較為支持該因素為復發(fā)的預后因素。為防止氣胸復發(fā),術中需要識別肺尖肺大皰,行胸膜固定,努力使肺術后復張,如果未能進行得當,會使術后肺尖至胸廓頂端距離增大,進而使SP復發(fā)率增加。也可考慮放置多根引流或延長留置閉式引流時間,排出過多氣體,進而減小殘腔大小。術后復發(fā)再次手術時也需要考慮此因素。王通等[41]指出,在對術后復發(fā)病例行VATS時,術中盡量保留胸腔上部尤其是胸頂處粘連,胸頂處的粘連牽拉,可以防止肺萎陷,為肺復張創(chuàng)造條件,對77例再次VATS治療的術后復發(fā)性氣胸隨訪22個月,未發(fā)現(xiàn)復發(fā)。但在Jeon等[42]的研究中,該因素不是復發(fā)預后因素,目前仍需大量的前瞻性隊列研究證實。

        3.2.4 持續(xù)漏氣 VATS術后引流管留置時間一般在3天內(nèi),若留置超過7天仍有氣體外溢則為持續(xù)漏氣[27]。術后持續(xù)漏氣為肺組織在正常愈合時間內(nèi)未能完全愈合或愈合欠佳,會導致術后復發(fā)率升高[37]。Imperatori等[43]對134例SP行VATS后進行4年隨訪,在復發(fā)的多因素分析中,術后持續(xù)漏氣(OR=5.03,95%CI1.11~22.89,P=0.037)為復發(fā)的預后因素。Jeon等[42]的多因素分析顯示持續(xù)漏氣(OR=3.84,95%CI1.42~10.39,P=0.008)為SP行VATS治療后復發(fā)的預后因素。Choi等[17]的多因素分析也證實術后持續(xù)漏氣(OR=11.45,95%CI2.23~58.87,P=0.004)為SP行VATS術后復發(fā)的預后因素。一般可通過觀察引流管水面下的氣泡來觀察是否存在漏氣,也可通過置管時間間接提示[44]。在卜梁等[45]的研究中,胸管引流時間≤8天的368例中復發(fā)9例(2.4%),引流時間>8天的38例中復發(fā)5例(13.2%),引流時間>8天者復發(fā)率明顯升高,可見氣胸術后胸腔引流管留置時間對術后復發(fā)具有重要提示作用。Ingolfsson等[27]對VATS術后持續(xù)性漏氣13例再次手術,觀察到6例存在肺大皰,2例存在吻合口漏氣,提示漏氣原因可能為術中遺漏肺大皰或吻合口對合不確切。術中需仔細檢查肺大皰,并嚴格進行漏氣試驗。

        3.2.5 肺大皰處理方式 Cardillo等[18]的研究中,根據(jù)持續(xù)漏氣及肺大皰Vanderschueren分期,對1380例SP行VATS,肺大皰處理方式包括撒滑石粉、切除肺大皰、縫合、結(jié)扎、電灼、肺葉切除,多因素分析顯示縫合(OR=9.38,95%CI1.16~71.04,P=0.036)、結(jié)扎(OR=26.68,95%CI2.75~258.57,P=0.005)為復發(fā)的預后因素。提示手術時應慎重處理肺大皰,避免單純縫合或結(jié)扎。

        3.2.6 閉式引流管數(shù)量 手術區(qū)域的引流需充分、有效,才能減少肺部殘腔,實現(xiàn)早期肺復張[46]。放置閉式引流管是VATS的常規(guī)步驟,一般放置1~2根[11],也有放置數(shù)量更多者。單管多孔引流自下胸部到術野高點放置[46],可因肺復張受壓導致引流管走行迂曲,使積氣積液引流受限;而在術野高點以及下胸部留置2根引流管,氣、液均可經(jīng)最短途徑充分、有效地排出,對早期肺復張、胸膜腔閉鎖大有益處[40],因而多數(shù)人主張該方法。目前的臨床研究偏向于引流管直徑[47,48],置管數(shù)量多少與復發(fā)的相關性研究較少,結(jié)果有待于大量隨機對照研究進一步證實。

        4 小結(jié)

        SP患者VATS術后復發(fā)是由多因素綜合導致,可分為患者自身因素及手術因素,前者包括體重指數(shù)低、吸煙、年齡小、復發(fā)性氣胸、氣胸量大、合并肺部疾病,后者包括遺漏肺大皰、胸膜固定、肺頂殘腔、持續(xù)漏氣、肺大皰處理方式、置管數(shù)量。對于有復發(fā)的預后因素者,需加強健康教育,戒煙,加強營養(yǎng),避免劇烈活動。對于術者而言,術中應盡量避免遺漏肺大皰,妥善處理肺大皰,術中行胸膜固定,增加置管數(shù)量,避免肺頂殘腔。SP患者VATS術后復發(fā)的預后因素對于臨床具有重要指導意義,其機理仍在進一步研究中。

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        (修回日期:2017-01-16)

        (責任編輯:王惠群)

        A

        1009-6604(2017)05-0461-05

        10.3969/j.issn.1009-6604.2017.05.020

        2016-12-06)

        * 通訊作者,E-mail:yts8966@163.com

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