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        鼻-鼻咽NK-T型淋巴瘤的影像學表現(xiàn)

        2017-01-11 12:12:36廣東醫(yī)學院附屬中山醫(yī)院廣東中山528415
        罕少疾病雜志 2016年1期
        關鍵詞:鼻型鼻咽淋巴瘤

        廣東醫(yī)學院附屬中山醫(yī)院 (廣東 中山 528415)

        吳文秀 袁國奇 葉敬志

        鼻-鼻咽NK-T型淋巴瘤的影像學表現(xiàn)

        廣東醫(yī)學院附屬中山醫(yī)院 (廣東 中山 528415)

        吳文秀 袁國奇 葉敬志

        目的探討鼻及鼻咽NK-T型淋巴瘤的影像學表現(xiàn)特點,提高對此病診斷率。方法回顧性分析10例發(fā)生于鼻及鼻咽部NK-T非霍奇金淋巴瘤CT、MRI及臨床資料,分析此病所具有的典型特點。結果10例中僅鼻腔病變有5例,呈鑄型生長,其中2例累及下鼻甲、鼻中隔,4例鼻翼及鼻背部受累;僅鼻咽病變有1例,增厚的鼻咽部表面不規(guī)整,復查增厚鼻咽表面較光整,增強可見鼻咽部分粘膜線清晰。累及咽淋巴環(huán)3例。累及鼻腔及鼻咽有2例,其中1例合并咽淋巴環(huán)受累,CT表現(xiàn)軟組織密度欠均勻,增強輕-中度強化。MRI上TIWI低信號,T2WI高信號。10例中,合并肺部病變有1例,左下肺單發(fā)結節(jié),可見分葉及毛刺征象,邊緣可見暈征。結論鼻及鼻咽NK-T型淋巴瘤,常累及中線結構,易侵犯鼻背及鼻翼旁軟組織,密度或信號不均勻;合并肺部浸潤改變,患者預后差。

        NK-T淋巴瘤、鼻腔、鼻咽、體層攝影術、核磁共振

        鼻及鼻咽NK/T細胞淋巴瘤屬于結外NK/T細胞淋巴瘤(NKTCL,Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type),NKTCL是一種少見類型的非霍奇金淋巴瘤(NHL,Non Hodgkin's lymphoma),約占NHL的2%~10%,成熟的NK細胞是其大部分惡性細胞來源,少部分來源于NK樣T細胞,故稱之為NK/T細胞淋巴瘤。大多數(shù)病例原發(fā)于鼻腔和咽喉部以上部位,僅少數(shù)病例原發(fā)于鼻外,如皮膚、胃腸道、肺等,極少數(shù)病例發(fā)病初期即可表現(xiàn)為全身播散,而無明顯鼻腔受累。早期表現(xiàn)不典型,易誤診為慢性鼻竇炎、鼻息肉,確診靠病理活檢。本文搜集我院2010~2014年10例經(jīng)病理證實鼻及鼻咽NK/T細胞淋巴瘤,結合相關文獻,探討和分析其特征表現(xiàn),提高對此病診斷水平。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料收集2010~2014年我院10例經(jīng)病理及免疫組化證實NKTCL,分析患者臨床、CT及MRI資料,其中男7例,女3例。年齡18~75歲;病程2周~5年余;臨床表現(xiàn):鼻塞、流涕(8例),涕血(2例),間斷發(fā)熱(2例),干咳(1例),抗生素治療效果欠佳。其中5例出現(xiàn)鼻背部腫痛。

        1.2 儀器與方法采用GE Hispeetnx-i雙排螺旋CT或PLIPILL64排CT,橫斷面掃描。掃描范圍從額竇至鎖骨上窩。掃描參數(shù),管電壓120kv,管電流200mA,層厚3mm,層間距5mm。64排CT掃描圖像進行冠狀面及矢狀面重建。部分患者接受雙期增強掃描,采用非離子對比劑碘海醇(300mgl/ml)100ml,高壓注射器經(jīng)肘靜脈團注,流率3.0ml/s,延遲30s及60s掃描。MR機為GE1.5T HDxt,采用頭部相控陣線圈。掃描序列及相關參數(shù):常規(guī)橫軸面T1WI(TR1120ms,TE14ms)、T2WI(TR4540ms,TE81ms)、壓脂T2WI(TR4380ms,TE88ms),矢狀位壓脂T2WI(TR4840ms,TE88ms),冠狀位壓脂T2WI (TR4260ms,TE46ms)。橫軸位:層厚4mm,F(xiàn)OV28×28,矩陣512×512,視野320mm×256mm,增強掃描采用高壓注射器(meorao)經(jīng)手背靜脈團注對比劑釓噴酸葡胺(0.2mmol/kg),注射流率2.5ml/s,注射后12~16s開始掃描。其中6例行CT檢查,3例行MRI檢查,1例行CT及MRI檢查。

        2 結 果

        2.1鼻咽部受累3例,鼻咽部增厚,并可見軟組織密度影,表面欠光整,凹凸不平,密度欠均勻。2例患者4天后增強可見軟組織表面較平掃時光整,部分粘膜線仍清晰可見(圖1-3)。

        2.2 鼻腔受累鼻腔病變有5例,其中累及鼻中隔及下鼻甲有2例,呈鑄型生長,1例累及鼻腔及鼻竇,鼻竇內(nèi)軟組織影,4例累及鼻翼、鼻背部皮膚;鼻腔軟組織明顯充填,呈鑄型生長,部分鼻腔閉塞,周圍骨質(zhì)變薄,輕度破壞改變。平掃密度均勻,增強輕-中度強化。累及鼻背部及面部軟組織,可合并面部皮膚受累。在MRI表現(xiàn)上,鼻腔腫塊信號欠均勻,T1WI等低信號,T2WI高信號,增強掃描病灶呈不均勻強化(圖4-7)。

        2.3咽淋巴后受累3例,咽淋巴環(huán)增厚軟組織影,1例累及喉部,喉腔狹窄,表面欠規(guī)則,平掃與肌肉密度相似,增強輕度強化。

        2.4鼻腔病變中1例合并肺部改變,可見左下肺直徑約2.5cm類圓形結節(jié),可見分葉及毛刺征象、邊緣暈征,平掃內(nèi)密度均勻;經(jīng)過治療后,暈征消失,但結節(jié)大小未見明顯縮小,且肺部浸潤進展迅速(圖8-10)。

        3 討 論

        結外NK/T細胞淋巴瘤(NKTCL),鼻型(Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type):原發(fā)于鼻腔,以鼻和面部中線部位的毀損性病變?yōu)樘卣鳎灰部稍l(fā)于韋氏環(huán)(主要侵及鼻咽、扁桃體、口咽和舌根)和其他部位(主要侵及皮膚、軟組織和胃腸道)[1]。病理特征為以血管為中心的多形性淋巴細胞浸潤,浸潤及破壞血管而引起壞死,屬于血管中心性免疫增生性疾病,又稱為血管中心性淋巴瘤[2]。多數(shù)研究表明存在EB病毒感染證據(jù)。

        早期本病影像表現(xiàn)及臨床表現(xiàn)均不典型,可表現(xiàn)為鼻腔及鼻咽粘膜增厚,診斷較困難,易誤診為慢性鼻竇炎、鼻息肉。對于診斷慢性鼻竇炎經(jīng)抗炎治療后無明顯好轉(zhuǎn)的均應取活檢。中晚期本病有一定特征性表現(xiàn),本病表現(xiàn)為鼻腔或者鼻咽部軟組織影,常累及中線結構,沿鼻腔呈鑄型生長,可累及周圍咽淋巴環(huán),增強輕-中度強化,MRI上T1WI等低信號,T2WI高信號。鼻咽部增厚軟組織影,表面凹凸不平,與以往研究一致[1]。NKTCL的病理為瘤細胞浸潤破壞血管而引起壞死,壞死組織排出體外后,復查鼻咽部軟組織表面較為光整。累及鼻咽部的病例中,正常的鼻咽粘膜仍清晰。有助于與鼻咽癌相鑒別。NKTCL可有周圍骨質(zhì)破壞,上頜竇內(nèi)側壁、篩骨、鼻甲及鼻中隔較易受累,但是本病骨質(zhì)破壞較輕,可僅表現(xiàn)為骨質(zhì)變薄,而未見明顯骨質(zhì)毀損性改變或向外周侵犯。應與來源于上皮類的惡性腫瘤相互鑒別。

        本組研究中,4例合并鼻翼或鼻背部軟組織腫脹、破潰,出現(xiàn)此征象高度提示本病[3]。上述圖2病例,患者23歲男性,經(jīng)診斷為鼻型NK/T細胞淋巴瘤(NKTCL)后,經(jīng)過一年放化療,咳嗽咳痰。胸部CT示左下肺直徑約2.5cm類圓形結節(jié),可見分葉及毛刺征象,邊緣環(huán)形暈征(圖4),縱膈多發(fā)淋巴結腫大,隨后雙肺斑片狀改變,患者死亡。本例患者肺部未能取得病理活檢?;仡檱庀嚓P文獻報道一例54歲患者,四肢及軀干皮膚潰爛,雙肺多發(fā)結節(jié),形態(tài)與本組研究病例相似。患者潰爛皮膚及右下肺取活檢病理及免疫組化均證實為結外NK/T細胞淋巴瘤(鼻型),患者兩月后死亡[4]。本例左下肺結節(jié)仍考慮淋巴瘤肺部浸潤可能性大,患者多次化療后,反復發(fā)熱,多次PPD試驗陰性,雙肺迅速發(fā)展斑片狀密度影,仍不能除外真菌性感染

        圖1-3 患者女,75歲,鼻型NKTCL,圖1 軸位:鼻咽部增厚。圖2 平掃矢狀位,表面欠光整,凹凸不平,密度欠均勻。圖3 4天后增強,部分粘膜線仍清晰可見,鼻咽部表面較平掃時光整。圖4-5 患者男,23歲,鼻型NKTCL,鼻腔及鼻竇均受累,右上頜竇內(nèi)軟組織影,圖4 累及右側鼻背部皮膚,鼻甲及鼻中隔;圖5右側鼻腔軟組織鑄型生長、右側上頜竇骨質(zhì)變薄。圖6-7 患者男,45歲,鼻型NKTCL,左側鼻腔,左側鼻甲腫脹,表面不規(guī)則潰爛并左側上頜竇粘膜增厚,積液。圖6 T1WI呈等低信號。圖7 T2WI高信號。圖8-10 患者男,23歲,鼻型NKTCL,合并肺部侵潤。圖8 左下肺直徑約2.5cm類圓形結節(jié),可見分葉及毛刺征象,邊緣暈征;圖9 強化療方案DHAP治療22天后,反復高熱,結節(jié)未見明顯吸收,雙肺可見粟粒樣結節(jié);圖10 14天后,雙肺彌漫斑片狀密度增高影,患者死亡。

        結外NK/T細胞淋巴瘤(鼻型),最多見浸潤鼻部。據(jù)國外文獻報道[6,7],部分病例可無鼻部表現(xiàn),而僅出現(xiàn)了皮膚及肺部的侵潤。鼻型NK/T細胞淋巴瘤肺部浸潤CT表現(xiàn)包括雙肺多發(fā)結節(jié)影、腫塊影、肺炎樣實變影、肺門淋巴結及縱膈淋巴結腫大和雙側胸腔積液,部分實變可見支氣管充氣征,腫塊及結節(jié)周圍可見暈征[5]。此類患者病情進展迅速,常規(guī)放化療意義不大,預后較差[6,7]。

        本病發(fā)生于鼻腔應與以下疾病相鑒別:①炎癥性病變:鼻竇炎,表現(xiàn)為鼻竇粘膜增厚,內(nèi)可見低密度影,可見液平面。慢性炎癥可導致周圍骨質(zhì)硬化,增厚??寡字委熀蠛棉D(zhuǎn)。②Wegener肉芽腫:其主要特征是壞死性肉芽腫性炎和真性血管炎,肺及腎多受累及,不出現(xiàn)鼻翼及臨近皮膚浸潤。③鼻竇癌:軟組織密度可充填整個鼻腔,增強明顯強化,可強化不均勻,周圍骨質(zhì)明顯破壞。

        發(fā)生于鼻咽應與以下疾病相鑒別:①腺樣體增生,多為兒童,表現(xiàn)為后壁或頂后壁中線軟組織彌漫性對稱性增厚,病變較淺,側隱窩不受累,咽縫間隙多清楚:增強強化均勻,未見明顯壞死區(qū),但淋巴瘤為高度增厚,并可伴扁桃體腫塊樣增大[8]。②鼻咽癌(NPC):NPC起源于咽隱窩和頂后壁,以咽隱窩為中心,侵及范圍深,可伴有顱底骨破壞,翼腭窩、咽旁間隙受累及淋巴結腫大,骨質(zhì)破壞明顯。

        綜上所述:鼻及鼻咽NK/T細胞淋巴瘤,較少見,診斷仍較為困難,以下征象可提示本?。孩俦乔粌?nèi)鑄型生長軟組織影,周圍骨質(zhì)破壞輕微。②鼻背部及面部軟組織疼痛腫脹。③鼻咽部軟組織增厚,表面凹凸不平,復查增厚軟組織形態(tài)有所改變。④皮膚潰爛,有肺部表現(xiàn),而無鼻部表現(xiàn)患者,除外其他疾病,可考慮本病。

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        Imaging Features of Nasal and Nasopharyngeal NK-T Lymphoma

        WU Wen-xiu, YUAN Guo-qi, YE Jing-zhi. Zhongshan Hospital of Guangdong Medical College Zhongshan 528415 Guangdong Province, China

        ObjectiveTo investigate the imaging performance characteristics of nasal and nasopharyngeal NK-T lymphoma and improve its disease diagnosis rate.MethodsThe CT, MRI and clinical data of 10 cases of nasal and nasopharyngeal NK-T Non-Hodgkin lymphoma were analyzed retrospectively for the study of the disease’s typical characteristics.ResultsThere were only fve cases of pathological change in nasal cavity with a mold growth, two of them involved the inferior turbinate and nasal septum, and four cases involved the nosewing and nasal dorsum. There was only one case of nasopharyngeal disease. The scan showed that the surface of thickened nasopharynx was irregular. In the review, the surface of thickened nasopharynx was regular. The mucosa line in the nasopharyngeal region was distinct in the enhanced scan. Pharyngeal lymphatic loop was involved in 3 cases, nasal cavity and nasopharynx involved in 2 cases, and one of them involved pharyngeal lymphoid ring with the CT manifestation of heterogeneous soft tissue density and moderate enhancement. The MRI shows low signal in TIWI and high signal in T2WI. In the ten cases, there was one pulmonary lesions with solitary nodule occurring in the left lower lobe with lobulated shapes, specular and halo sign in the margin.ConclusionNasal and nasopharyngeal NK-T type lymphoma was usually involved in the midline structure and easily infringed upon nasal dorsum and nasal soft tissues with uneven density or signal. It would be a poor prognosis with pulmonary involved.

        NK-T Lymphoma; Nasal Cavity; Nasopharynx; Lung; Tomography; X-ray Computer; MRI

        R445;R773.4

        A

        10.3969/j.issn.1009-3257.2016.01.003

        2016-01-06

        吳文秀,女,醫(yī)師,擅長頭頸部及腹部疾病影像診斷。

        袁國奇

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