杜 萍，黃 偉，徐旭丹，駱 鑫，陳全震，曾江寧，壽 鹿*

(1. 國家海洋局 海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點實驗室，浙江 杭州 310012；2. 國家海洋局 第二海洋研究所，浙江 杭州 310012)

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2015年春、秋季甌江口魚卵和仔稚魚生態(tài)分布

杜 萍1,2，黃 偉1,2，徐旭丹1,2，駱 鑫1,2，陳全震1,2，曾江寧1,2，壽 鹿*1,2

(1. 國家海洋局 海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點實驗室，浙江 杭州 310012；2. 國家海洋局 第二海洋研究所，浙江 杭州 310012)

為了解甌江口海域魚卵和仔稚魚的生態(tài)分布現(xiàn)狀，分別于2015年4月和10月在該海域開展生態(tài)調(diào)查。春、秋兩季共采集到魚卵42粒，仔稚魚295尾；共鑒定出魚卵和仔稚魚16種，分別隸屬于8目14科15屬，其中鱸形目種類最多。春季魚卵、仔稚魚物種數(shù)和豐度均遠高于秋季。春季魚卵優(yōu)勢種為斑鰶Konosiruspunctatus，秋季為舌鰨屬未定種Cynoglossussp.；春季仔稚魚優(yōu)勢種為鮻Lizahaematocheila、花鱸Lateolabraxjaponicus和矛尾鰕虎魚Chaeturichthysstigmatias，秋季為側(cè)帶小公魚屬未定種Stolephorussp.。甌江口海域春季魚卵和仔稚魚的豐度高值區(qū)均位于大門島周圍，該海域應(yīng)在海洋生態(tài)紅線劃定時予以考慮，秋季則相對分散在較外側(cè)海域。春季仔稚魚數(shù)量分布與鹽度和營養(yǎng)鹽有極顯著相關(guān)性。與20世紀90年代初相比，該海域的魚卵、仔稚魚物種及數(shù)量均在發(fā)生變化，數(shù)量略呈下降趨勢。與浙江近岸其他海域相比，甌江口海域的魚卵、仔稚魚數(shù)量偏低。

魚卵；仔稚魚；甌江口；物種組成；生態(tài)分布

0 引言

魚卵、仔稚魚的補充量是魚類種群大小的最重要決定因素[1-2]。魚類早期階段對外界環(huán)境極為敏感，須在適宜的環(huán)境中才能存活和生長，為漁業(yè)資源提供補充。通常，適宜環(huán)境包括合適的溫鹽條件、充足的食物和相對少的捕食者[3]。在東海區(qū)，通常秋、冬季陸架深水海域水溫較沿岸高，魚類生殖群體在陸架深水高溫區(qū)產(chǎn)卵；春季和初夏季沿岸海域升溫，魚類生殖群體由深水區(qū)向近岸海域進行生殖洄游，產(chǎn)卵場由陸架中部向近岸海域擴展，并在近岸海域形成了中心產(chǎn)卵場[4]。近30 a來，由于人類過度捕撈和近岸開發(fā)活動頻繁，東海漁業(yè)資源和許多經(jīng)濟魚類的產(chǎn)卵習(xí)性和生存環(huán)境發(fā)生了變化[5-6]。

甌江口海域位于浙江省南部，受臺灣暖流、江浙沿岸流、甌江徑流及樂清灣輸入水等水團共同影響[7]，且該區(qū)域多淺灘、紊流，潮流復(fù)雜，甌江徑流帶來豐富的營養(yǎng)鹽和餌料生物，為魚類產(chǎn)卵和索餌提供優(yōu)良環(huán)境，此處是東海第二大漁場——溫州漁場的重要組成部分[8]。同時，甌江口區(qū)域擁有優(yōu)良的港口、灘涂資源，開發(fā)潛力大，一直是溫臺沿海產(chǎn)業(yè)帶的建設(shè)熱土。該海域半島工程、航道治理工程和狀元岙深水港等項目工程的實施可能使甌江口海域“三場”的地位受到影響。

目前甌江口海域魚卵、仔稚魚的研究資料有限，僅見徐兆禮 等[8]對該海域2007年夏、秋季魚卵、仔稚魚時空分布的報道，鑒于此，本文調(diào)查研究了2015年甌江口海域魚卵、仔稚魚的種類組成及數(shù)量分布，并分析其與環(huán)境因子的關(guān)系，為合理評估沿海開發(fā)工程的生態(tài)效應(yīng)和劃定海洋生態(tài)紅線提供依據(jù)，也可為研究溫州漁場及東海區(qū)漁業(yè)資源的補充機理、制訂可持續(xù)發(fā)展措施等提供科學(xué)支持。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域

甌江是浙江省第二大河，甌江口東接?xùn)|海，北臨樂清灣，包括靈昆島、洞頭列島及相應(yīng)的海域，陸域總面積(含海涂圍墾)達323 km2，海域面積約800 km2。該海域為強潮流區(qū)，屬半日潮流，地處亞熱帶季風(fēng)區(qū)。夏季，臺灣暖流沿浙江海岸北上，使本海區(qū)鹽度升高、水體變清；冬季，臺灣暖流向東南退卻，長江等河流的沖淡水舌南移，經(jīng)舟山群島南下影響該區(qū)[7]。

1.2 樣品采集與分析

本研究分別于2015年4月12日-4月14日和10月27日-11月2日在甌江口海域(27°40′～28°05′N，120°50′～121°17′E)進行魚卵和仔稚魚采樣調(diào)查。共布設(shè)13個站位(圖1)，其中春季調(diào)查站位有S1、S2、S3、S4、S5、S7、S8、S9和S10共9個站；秋季調(diào)查站位有S1、S2、S3、S6、S7、S9、S10、S11、S12和S13共10個站。

魚卵和仔稚魚樣品按照《海洋調(diào)查規(guī)范》GB/T12763.6-2007[9]用淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng)(口徑50 cm，網(wǎng)長145 cm，孔徑0.505 mm)水平拖網(wǎng)采集，平均拖網(wǎng)船速2節(jié)(3.70 km/h)，拖網(wǎng)時間10 min。樣品用5%的福爾馬林溶液現(xiàn)場固定，實驗室內(nèi)進行魚卵和仔稚魚的挑選、分類鑒定和計數(shù)。魚卵和仔稚魚的數(shù)量分布以每一站位實際漁獲的個體數(shù)表示，單位分別為粒和尾。

同步按照《海洋調(diào)查規(guī)范》GB/T 12763.4-2007[10]和GB/T12763.6-2007[9]采集和測定可能影響魚卵、仔稚魚分布的環(huán)境因子，包括水深(垂直鉛魚法)、溫度(水溫表法)、鹽度(鹽度計法)、硝酸鹽(鋅片還原分光光度法)、亞硝酸鹽(萘乙二胺分光光度法)、銨鹽(次溴酸鹽氧化分光光度法)、活性磷酸鹽(磷鉬藍分光光度法)和硅酸鹽(硅鉬黃法)、懸浮物(稱重法)、葉綠素a質(zhì)量濃度(萃取熒光法)及大中型浮游動物豐度(淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng)垂直拖網(wǎng)法)。

圖1 魚卵、仔稚魚采樣站位Fig.1 Sampling stations of fish eggs, larvae and juveniles

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用Surfer 10.0繪制采樣站位圖和魚卵、仔稚魚數(shù)量分布圖；采用SPSS 20.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計及相關(guān)性分析。

應(yīng)用優(yōu)勢度(Y)來確定魚卵、仔稚魚的優(yōu)勢種類，其計算公式為：Y=(ni/N)×f。式中ni為第i種魚卵(或仔稚魚)數(shù)量，N為所有魚卵(或仔稚魚)總數(shù)量，f為站位出現(xiàn)頻率。取Y大于0.02的為優(yōu)勢種。

2 結(jié)果與分析

2.1 種類組成

研究海域春、秋兩季共采集鑒定到魚卵、仔稚魚16種，其中魚卵有4種，仔魚有15種，魚卵與仔稚魚均出現(xiàn)的有3種。除1個鰕虎魚科未定種，其他15種隸屬于8目14科15屬，其中，鱸形目種類數(shù)最多(6種)，其次是鯡形目(3種)和鲉形目(2種)，其他5目均僅有1種。春季種類數(shù)多于秋季：春季共鑒定到9種，魚卵、仔稚魚分別為3種和9種；秋季共鑒定到7種，魚卵、仔稚魚分別為1種和6種(表1)。

種類數(shù)的空間分布上，春季，魚卵每站出現(xiàn)0～3種，高值出現(xiàn)在大門島北側(cè)的S1站位(3種)和S4站位(2種)；仔稚魚每站出現(xiàn)0～5種，高值出現(xiàn)在靈霓大堤北側(cè)的S7站位(5種)和洞頭島東南側(cè)的S10站位(4種)。秋季，魚卵僅在樂清灣口東側(cè)S1站位、鹿西島東側(cè)S2站位和靈霓大堤南側(cè)S12站位各采集到1種；仔稚魚每站出現(xiàn)0～3種，靈霓大堤北側(cè)的S7站位(3種)和洞頭島東側(cè)的S6站位(2種)較多。

表1 甌江口海域魚卵、仔稚魚種類組成

注:+表示魚卵，-表示仔稚魚，±表示魚卵與仔稚魚

2.2 數(shù)量分布

研究海域春季9個站位共采集到魚卵36粒，平均4粒/網(wǎng)，站位出現(xiàn)率為44.4%；仔稚魚共216尾，平均24尾/網(wǎng)，出現(xiàn)率為66.7%。秋季10個站位采集到魚卵共6粒，平均0.6粒/網(wǎng)，站位出現(xiàn)率為30.0%；仔稚魚共79尾，平均7.9尾/網(wǎng)，出現(xiàn)率為80.0%。魚卵和仔稚魚數(shù)量均呈春季高于秋季，且春、秋季均呈仔稚魚數(shù)量高于魚卵。

春季采樣區(qū)域，魚卵主要出現(xiàn)在大門島北側(cè)的樂清灣口東側(cè)，霓嶼島和洞頭島之間也采集到1～2粒/網(wǎng)；仔稚魚除霓嶼島周圍外，其他站位均采集到，高值出現(xiàn)在大門島西側(cè)(圖2)。秋季采樣區(qū)域內(nèi)，魚卵數(shù)量很低，僅在樂清灣口東側(cè)S1站位、鹿西島東側(cè)S2站位和靈霓大堤南側(cè)S12站位各采集到2粒；仔稚魚出現(xiàn)率較高，僅在樂清灣口的S3站位和霓嶼島、洞頭島之間的S9站位未采集到，但數(shù)量不高，且主要是側(cè)帶小公魚屬仔稚魚，最高值出現(xiàn)在靈霓大堤南側(cè)的S12站位(圖3)。

圖2 春季甌江口海域魚卵、仔稚魚水平分布圖Fig.2 Distribution of fish eggs, larvae and juveniles around Oujiang estuary in spring

圖3 秋季甌江口海域魚卵、仔稚魚水平分布圖Fig.3 Distribution of fish eggs, larvae and juveniles around Oujiang estuary in autumn

2.3 優(yōu)勢種及其分布

魚卵優(yōu)勢種春、秋季各出現(xiàn)1種。春季為斑鰶Konosiruspunctatus，在大門島北側(cè)的S4站位采集到27粒，S1、S5和S9站位分別采集到3粒、2粒和1粒，優(yōu)勢度達0.407。秋季魚卵僅有舌鰨屬Cynoglossussp. 1種，且僅在3個站位采集到，優(yōu)勢度為0.300(表2)。

仔稚魚優(yōu)勢種春、秋季各出現(xiàn)3種和1種(表2)。春季鮻Lizahaematocheila在S7站位采集到117尾，S3、S1和S4站位各采集到16尾、5尾和1尾；花鱸Lateolabraxjaponicus在S3站位采集到36尾，S10、S7和S4站位各采集到10尾、6尾和1尾；矛尾鰕虎魚Chaeturichthysstigmatias在S7站位采集到12尾，S2、S4和S10站位各采集到1尾。秋季優(yōu)勢種側(cè)帶小公魚屬Stolephorussp.在6個站位出現(xiàn)，其中在最高點S12站位采集到55尾。

表2 甌江口魚卵、仔稚魚優(yōu)勢種組成

Tab.2 Dominant species of fish eggs, larvae and juveniles around Oujiang estuary

發(fā)育階段春季物種優(yōu)勢度Y豐度百分比(%)秋季物種優(yōu)勢度Y豐度百分比(%)魚卵斑鰶K．punctatus0．40791．67舌鰨屬未定種Cynoglossussp．0．300100仔稚魚鮻L．haematocheila0．28664．35側(cè)帶小公魚屬未定種Stolephorussp．0．53288．61花鱸L．japonicus0．10924．54矛尾鰕虎魚C．stigmatias0．0316．94

2.4 生態(tài)環(huán)境影響因子分析

調(diào)查海區(qū)的生態(tài)環(huán)境因子，除溫度空間變化較小外，水深、鹽度、營養(yǎng)鹽、懸浮物、葉綠素a質(zhì)量濃度及浮游動物豐度均有較大的空間變化。經(jīng)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，春季仔稚魚數(shù)量分布與營養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度呈極顯著正相關(guān)，與鹽度呈極顯著負相關(guān)，而與水深、水溫、懸浮物、葉綠素a質(zhì)量濃度及浮游動物豐度無顯著相關(guān)性；兩季魚卵數(shù)量與各環(huán)境因子均無顯著相關(guān)(表3)。春季仔稚魚主要分布在鹽度小于27的海域(圖4)，仔稚魚數(shù)量最高點S7站位也是營養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度最高點。

表3 生態(tài)環(huán)境因子變化范圍及與魚卵、仔稚魚的Pearson相關(guān)性

注：**表示極顯著相關(guān)(P<0.01)，*表示顯著相關(guān)(P<0.05)。春季N=9，秋季N=10。

圖4 春季仔稚魚數(shù)量-鹽度回歸曲線Fig.4 Regression curve of the abundance of fish larvae and juveniles-salinity in spring

3 討論

3.1 甌江口海域魚卵、仔稚魚組成及分布特征

本研究中采集到的魚類優(yōu)勢種基本屬于河口咸淡水生態(tài)類群(鮻、花鱸、矛尾鰕虎魚)和近海低溫低鹽生態(tài)類群(斑鰶、舌鰨屬、側(cè)帶小公魚屬)。前者主要分布在甌江河口半咸水區(qū)域，后者受沿岸流和江河沖淡水影響，生活在島礁之間或在河口和近海之間作短距離洄游。此外，非優(yōu)勢種類中有少量屬于近外海廣溫廣鹽生態(tài)類群，如藍點馬鮫、龍頭魚和白姑魚等，它們分布范圍較廣，一般產(chǎn)卵場在沿岸，洄游距離較長[11-12]。

從魚卵、仔稚魚數(shù)量季節(jié)分布規(guī)律看，春季魚卵、仔稚魚相對集中在河口、灣口等近岸海域，秋季則分散在相對遠岸的海域，且春季魚卵、仔稚魚數(shù)量明顯高于秋季，這與20世紀90年代的浙江省海島調(diào)查結(jié)果一致[11]，以上結(jié)果表明，春季甌江口海域是東海魚類的產(chǎn)卵場之一。研究海區(qū)春季魚卵和仔稚魚的高密度區(qū)域均位于大門島周圍海域。該數(shù)量分布特征與徐兆禮 等[8]2007年夏季(6月)在該海域的調(diào)查結(jié)果一致，但種類與本研究有差異，2007年6月份的魚卵優(yōu)勢種為康氏側(cè)帶小公魚S.commersonnii和舌鰨屬Cynoglossussp.，仔稚魚優(yōu)勢種為鰕虎魚科Gobiidae sp.。結(jié)合環(huán)境因素分析結(jié)果，我們認為甌江口海域魚卵、仔稚魚在大門島海域聚集的主要原因有三：其一是該區(qū)域鹽度適中；其次是該區(qū)外海側(cè)有一系列島嶼為屏障，抵御和減弱外海大風(fēng)浪的直接波及，從而使該區(qū)域形成了相對平靜的海洋環(huán)境；其三是該區(qū)有豐富的營養(yǎng)鹽和浮游生物[13]。以上環(huán)境為魚類幼體的生長、索餌和洄游提供良好場所，宜在生態(tài)紅線劃定時予以考慮。

魚卵和仔稚魚的分布與溫、鹽鋒面和種類的溫、鹽屬性關(guān)系密切[4]。春季數(shù)量較多的斑鰶和鮻在調(diào)查海區(qū)出現(xiàn)，主要是由于這兩種魚的產(chǎn)卵場即位于該海域附近，且產(chǎn)卵盛期為4月。斑鰶的產(chǎn)卵場主要位于甌江口—官山島(溫州蒼南大魚灣口部)之間的10 m等深線以淺水域、洞頭島外側(cè)至南麂島以南的禁漁區(qū)線附近水域，產(chǎn)卵期為4—6月，以4月為產(chǎn)卵盛期，產(chǎn)卵場表層水溫范圍12～24 ℃，表層鹽度范圍26.84～32.52；鮻的產(chǎn)卵場也主要位于甌江口—官山島之間的近岸河口水域，產(chǎn)卵期為4—5月，4月為盛期，產(chǎn)卵場表層水溫范圍12～16 ℃，表層鹽度范圍26.84～29.20[12]。

3.2 甌江口海域魚卵、仔稚魚歷史變化

靈霓大堤于2003年開工建設(shè)，2006年完工，但目前可收集到的歷史資料中未見靈霓大堤建設(shè)前工程鄰近海域的魚卵、仔稚魚報道，因此無法準確分析靈霓大堤對周邊小范圍海域魚卵、仔稚魚的影響。但周永東 等[12]對2011年春、夏季浙江南部沿岸產(chǎn)卵場的分析指出，浙江沿岸魚類產(chǎn)卵時間與20世紀60年代的研究結(jié)果基本一致，不過重要經(jīng)濟魚類如大黃魚、小黃魚、鯧魚等的數(shù)量比例減小，小型低值魚類的魚卵、仔稚魚數(shù)量比例明顯增加，與我國近幾十年來的漁業(yè)資源衰退趨勢一致。此外，本次結(jié)果與20世紀90年代初“浙江省海島海域生物資源調(diào)查”的相關(guān)結(jié)果相比，除樂清灣口春、秋季魚卵數(shù)量及洞頭島周圍春季魚卵、仔稚魚數(shù)量與歷史基本持平外，洞頭島周圍和南側(cè)海域秋季的魚卵和仔稚魚數(shù)量以及樂清灣口春、秋季仔稚魚數(shù)量均呈不同程度的下降(表4)，而且，魚卵、仔稚魚的種類也發(fā)生了較大變化(表1和表5)，表明該海域的魚卵、仔稚魚組成可能已經(jīng)受到自然環(huán)境變化和捕撈活動影響且正在發(fā)生變化。

3.3 甌江口魚卵、仔稚魚數(shù)量與鄰近海域比較

甌江口海域?qū)儆谡隳蠝刂轁O場的一部分，春季為該海域魚類的主要產(chǎn)卵期之一。魚類自身生殖屬性(產(chǎn)卵溫度、鹽度范圍及洄游特性)決定了甌江口海域的魚類種類與浙北近岸和東海深水區(qū)有明顯差異[4,8]。而數(shù)量與東海、浙南鄰近海域及浙北、長江口漁場相比，本海域的魚卵和仔稚魚現(xiàn)存量偏低(表6)。魚卵和仔稚魚數(shù)量的空間分布具有年際變化，但2006年11月—2008年6月5個航次的調(diào)查結(jié)果均顯示，東海春季的魚卵、仔稚魚高值區(qū)主要分布于浙江北部的舟山海域及溫州南部的外側(cè)海域[4]，浙南海域春季魚卵、仔稚魚的高值區(qū)位于甌江口以南的溫州近岸海域[12]，可見，魚卵、仔稚魚的高值區(qū)往往也是漁場的位置。

表4 調(diào)查海區(qū)魚卵、仔稚魚數(shù)量的歷史變化

注：空白處表示無數(shù)據(jù)。

表5 1990年洞頭島鄰近海域魚卵、仔稚魚的物種組成[11]

表6 研究海區(qū)與周邊海區(qū)魚卵、仔稚魚數(shù)量的比較

漁場大多分布在營養(yǎng)鹽和浮游生物豐富的海域。外海高鹽水與沿岸低鹽水交匯海區(qū)、冷暖流交匯海區(qū)及深海中有上升水流涌升的海域可形成優(yōu)良漁場，如世界四大漁場均為寒流與暖流的交匯區(qū)。此外，水深200 m以內(nèi)的淺海范圍內(nèi)，特別是大江大河的入海口宜形成索餌漁場，適宜的水溫和鹽度則有利于形成產(chǎn)卵漁場，如我國最大的漁場舟山漁場即位于長江、錢塘江和甬江入?？?，沿岸流、臺灣暖流和黃海冷水團交匯于此，為魚類繁殖、生長、索餌和越冬提供優(yōu)越條件[17-18]。甌江口海域雖然也處于河口區(qū)和多水團交匯區(qū)，但與舟山漁場位置相比，甌江徑流量較小，水團混合程度、水體營養(yǎng)鹽含量和浮游生物豐度較低，因此魚卵和仔稚魚資源量也較低。而甌江口海域半島工程等項目的開發(fā)建設(shè)，會改變甌江口局部地形，進而不同程度地影響周邊海域水動力特性[19]，可能將影響甌江口海域產(chǎn)卵場的生境。

4 結(jié)論

(1)甌江口海域魚卵、仔稚魚的種類現(xiàn)狀：春、秋兩季共鑒定出魚卵和仔稚魚16種，春季魚卵、仔稚魚物種數(shù)均高于秋季。春季魚卵優(yōu)勢種為斑鰶，秋季為舌鰨屬未定種；春季仔稚魚優(yōu)勢種為鮻、花鱸和矛尾鰕虎魚，秋季為側(cè)帶小公魚屬未定種。

(2)甌江口海域魚卵、仔稚魚的數(shù)量及分布現(xiàn)狀：春、秋兩季共采集到魚卵42粒，仔稚魚295尾；春季魚卵和仔稚魚的豐度高值區(qū)均位于大門島周圍，秋季則相對分散在較外側(cè)海域。春季是該海域魚類的重要產(chǎn)卵期，因此，開發(fā)活動中應(yīng)對大門島周圍海域進行適當(dāng)保護。

(3)與20世紀90年代初相比，甌江口海域的魚卵和仔稚魚物種已發(fā)生較大變化，除樂清灣口春、秋季魚卵數(shù)量及洞頭島周圍春季魚卵、仔稚魚數(shù)量與歷史基本持平外，洞頭島周圍和南側(cè)海域秋季的魚卵和仔稚魚數(shù)量以及樂清灣口春、秋季仔稚魚數(shù)量均呈不同程度的下降。

(4)與浙江近岸其他海域相比，甌江口海域的魚卵和仔稚魚數(shù)量偏低，主要與甌江徑流量較小、水團混合程度低、水體營養(yǎng)鹽含量和浮游生物豐度較低有關(guān)。而該海域的開發(fā)建設(shè)，可能會進一步影響魚類的產(chǎn)卵場生境。

致謝 感謝中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所林楠博士給予魚卵、仔稚魚物種鑒定方面的指導(dǎo)；感謝國家海洋局第二海洋研究所于培松博士、劉小涯高級工程師和蔡小霞助理研究員等提供理化數(shù)據(jù)。

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Ecological distribution of ichthyoplankton around Oujiang estuary in spring and autumn in 2015

DU Ping1,2, HUANG Wei1,2, XU Xu-dan1,2, LUO Xin1,2, CHEN Quan-zhen1,2,ZENG Jiang-ning1,2, SHOU Lu*1,2

(1.KeyLaboratoryofMarineEcosystemandBiogeochemistry,SOA,Hangzhou310012,China;2.SecondInstituteofOceanography,SOA,Hangzhou310012,China)

The ecological distribution of ichthyoplankton around Oujiang estuary was surveyed via horizontal trawl in spring and autumn in 2015. 16 species were identified in the two seasons, belonging to 15 genera of 14 families in 8 orders, with most species in Perciformes. 42 individual fish eggs and 295 individual fish larvae and juveniles were collected in the two seasons totally. The species number and abundance of fish eggs, larvae and juveniles in spring were both higher than those in autumn. The dominant species of fish eggs wasKonosiruspunctatusin spring andCynoglossussp. in autumn, and the dominant species of fish larvae and juveniles wereLizahaematocheila,LateolabraxjaponicusandChaeturichthysstigmatiasin spring andStolephorussp. in autumn. The high abundance value areas of fish eggs, larvae and juveniles were both located around Damen Island in spring, while were scattered to the outer area relatively in autumn, thus the area around Damen Island should be considered in delimiting the Red-line of ecology. A significant correlation between fish larvae and juveniles and salinity and nutrient was detected in spring. Compared to the data in the early 1990s, species composition and abundance of ichthyoplankton in the study area both have been changing. The abundance of ichthyoplankton around Oujiang estuary was lower than that in other inshore areas along Zhejiang Province.

fish egg; larvae and juvenile; Oujiang estuary; species composition; ecological distribution

10.3969/j.issn.1001-909X.2016.04.007.

2016-05-03

2016-09-09

國家海洋公益性行業(yè)科研專項項目資助(201405007,201305043-3,201305009,201505027-4);浙江省自然科學(xué)基金項目資助(LY14D060007,LY13D060004);浙江省重中之重開放基金項目資助(XKZSC1411);國家海洋局第二海洋研究所基本科研業(yè)務(wù)費專項項目資助(JG1412)

杜萍(1985-)，女，山東德州市人，助理研究員，主要從事海洋浮游生態(tài)學(xué)研究。E-mail：duping@sio.org.cn

*通訊作者：壽鹿(1979-)，男，副研究員，主要從事海洋生態(tài)學(xué)研究。E-mail：shoulu981@sina.com

S932

A

1001-909X(2016)04-0054-09

10.3969/j.issn.1001-909X.2016.04.007

杜萍，黃偉，徐旭丹，等. 2015年春、秋季甌江口魚卵和仔稚魚生態(tài)分布[J]. 海洋學(xué)研究,2016,34(4):54-62,

DU Ping, HUANG Wei, XU Xu-dan, et al. Ecological distribution of ichthyoplankton around Oujiang estuary in spring and autumn in 2015[J]. Journal of Marine Sciences,2016,34(4):54-62, doi:10.3969/j.issn.1001-909X.2016.04.007.