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        依達拉奉治療顱腦外傷性腦梗死的療效觀察

        2017-01-10 04:06:30趙劍峰高喜春劉中元勵宇翔王錚錚謝武表
        現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年12期
        關(guān)鍵詞:藥物療法依達拉奉腦梗塞

        趙劍峰,高喜春,劉中元,勵宇翔,王錚錚,謝武表

        依達拉奉治療顱腦外傷性腦梗死的療效觀察

        趙劍峰,高喜春,劉中元,勵宇翔,王錚錚,謝武表

        目的觀察依達拉奉治療顱腦外傷性腦梗死的臨床療效。方法選取顱腦外傷性腦梗死患者72例,根據(jù)入院順序分為對照組和實驗組,各36例。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用低分子右旋糖酐注射液;實驗組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用依達拉奉。兩組均治療14 d。于治療前后評估神經(jīng)功能缺損評分(ESS)及日常生活活動能力量表(ADL)。結(jié)果治療后,實驗組ESS評分均高于對照組(均<0.05),兩組評分隨時間的增加而減?。ň?.05)。實驗組療效優(yōu)于對照組(<0.05)。兩組治療過程中均未產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論依達拉奉可有效減輕顱腦外傷性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損的癥狀,改善神經(jīng)功能,提高日常生活能力,具有很好的臨床療效?!娟P(guān)鍵詞】腦梗塞,顱腦外傷性;藥物療法;依達拉奉

        外傷性腦梗死是顱腦損傷引起的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其主要形成機制是顱腦損傷形成顱內(nèi)血腫,引發(fā)神經(jīng)遞質(zhì)改變,使腦血管受壓,從而改變血流動力學(xué)及血液黏稠度形成腦梗死,對患者的預(yù)后具有嚴(yán)重的影響[1]。目前臨床上常于術(shù)后2~3d應(yīng)用各種活血藥物來稀釋血液,通過減小血液黏稠度,減低血小板黏附來起到治療腦梗死的作用,但其治療效果并不顯著,因此選用更有效的藥物治療外傷性腦梗死顯得尤為重要。筆者應(yīng)用新型自由基消除劑依達拉奉治療36例顱腦外傷性腦梗死,療效良好,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取寧波市第四醫(yī)院2012年7月至2016年6月收治的顱腦損傷后并發(fā)腦梗死患者72例,入院時格拉斯哥昏迷指數(shù)評分(GCS)均為8分以上,行標(biāo)準(zhǔn)去大骨瓣減壓術(shù)后出現(xiàn)腦梗死癥狀,且經(jīng)CT輔助檢查確診;排除合并嚴(yán)重心肝腎疾病、妊娠期或哺乳期婦女、有嚴(yán)重精神疾病以及既往有腦梗死病史者。其中男40例,女32例;年齡21~78歲,平均(45.6±12.5)歲;受傷原因:打擊傷16例、高空墜落傷8例、車禍傷38例、其他10例;硬膜下血腫24例,腦挫裂傷18例,硬膜下血腫合并腦挫裂傷23例,腦內(nèi)血腫7例;術(shù)前瞳孔檢查一側(cè)瞳孔散大48例,雙側(cè)瞳孔散大24例。根據(jù)入院順序分為對照組和觀察組,各36例,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法根據(jù)病情采用甘露醇脫水、腦保護劑等常規(guī)治療措施,降低患者顱內(nèi)壓力,維持患者血壓穩(wěn)定,保證患者呼吸暢通,并保持足夠的腦灌注壓。對照組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用低分子右旋糖酐注射液500 ml靜脈滴注,1次/d;實驗組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用30 mg依達拉奉針劑+250 ml 0.9%氯化鈉注射液注射液靜脈滴注,2次/d。連續(xù)治療14 d。

        1.3 療效評價于治療前,治療后7、14d根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》[2]行神經(jīng)功能缺損評分(ESS):0~15分為輕型,16~30分為中型,31分及以上為重型;治療后采用Barthel量表進行日常生活能力評分(ADL):總分100分,分值越低表示日常生活能力越差。根據(jù)ADL增分率進行療效評價:≥86%為基本痊愈,46%~85%為顯著進步,16%~45%為進步,≤16%為無變化;有效率=(基本痊愈+顯著進步)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組比較采用方差分析;計數(shù)資料采用2檢驗。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組ESS比較治療后,實驗組ESS評分均高于對照組(均<0.05),兩組評分隨時間的增加而減?。ā?12.181,均<0.05)。見表1。

        2.2 兩組療效比較實驗組有效率為75.1%,對照組為44.5%,實驗組療效優(yōu)于對照組。見表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)比較兩組治療過程中均未產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng),肝腎功能正常。

        3 討論

        重型顱腦外傷占顱腦外傷的1/4,可導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,其中以外傷性腦梗死最為常見,由于顱腦外傷患者常伴有腦挫裂傷及血腫等癥狀,容易導(dǎo)致腦梗死漏診,因此本病具有較高的致死、致殘率[3-4]。外傷后導(dǎo)致自由基產(chǎn)生是外傷性腦梗死發(fā)生的重要因素;自由基可以直接損傷腦細胞,形成腦血腫[5];還可導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化損害作用增強,降低細胞膜上的脂質(zhì)依賴酶活性,造成細胞膜功能障礙,增加細胞膜通透性,細胞溶解,加重腦水腫的癥狀,形成惡性循環(huán),對腦組織產(chǎn)生一系列的損害[6]。此外局部病灶引發(fā)的占位效應(yīng)、蛛網(wǎng)膜下腔出血、炎癥反應(yīng)、外源性栓子及手術(shù)應(yīng)用利尿劑止血劑等因素也是導(dǎo)致外傷性腦梗死形成的重要原因[7]。

        表1 兩組ESS比較分

        表2 兩組療效比較例(%)

        依達拉奉是一種自由基清除劑,分子量小且具有親脂基團,可順利通過血腦屏障在腦內(nèi)達到有效治療濃度,靜注給藥可有效清除腦內(nèi)的羥自由基,抑制自由基產(chǎn)生,從而有效改善患者神經(jīng)功能缺損,改善ESS評分[8]。其主要通過抑制黃嘌呤氧化酶及次黃嘌呤氧化酶活性,刺激前列腺素生成,減少炎性介質(zhì)產(chǎn)生,來降低羥自由基濃度、改善神經(jīng)功能,減輕血管內(nèi)皮細胞損害,保護腦組織[9]。本研究顯示,治療后實驗組ESS低于對照組,有效率高于對照組(均<0.05)。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),安全性較好。

        綜上所述,依達拉奉可有效減輕患者神經(jīng)功能缺損的癥狀,改善患者神經(jīng)功能,提高患者日常生活能力。

        [1]楊建華,張春陽,張安龍,等.依達拉奉治療外傷性腦梗塞的療效觀察[J].中國保健營養(yǎng):上旬刊,2013,23(2):851-852.

        [2]盧志剛,呂曉強,劉蕓,等.急性腦梗死患者信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活子-4、6與神經(jīng)功能缺損以及梗死體積的相關(guān)性研究[J].中華實驗外科雜志,2015,32(9):2110-2112.

        [3]劉青,童友良.26例重型顱腦外傷后合并腦梗塞診治分析[J].福建醫(yī)藥雜志,2012, 34(2):37-39.

        [4]羅澤彬.重型腦外傷并發(fā)腦梗塞診治分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,17(6):969-970,973.

        [5]王倅旭,張義,高祿斌,等.依達拉奉注射液治療創(chuàng)傷性腦血管痙攣120例[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2014,12(19):40-42.

        [6]馮春花.依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性進展性腦梗塞療效觀察[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2014,5(18):134-136.

        [7]彭華,唐曉平,張濤,等.外傷性腦梗塞的診治分析[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,28(1):42-44.

        [8]胡金梅,鄒宇潔.依達拉奉治療對腦卒中患者神經(jīng)功能的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,18(12):1741-1743.

        [9]章國軍,劉補興,杜杭根,等.依達拉奉治療外傷性腦梗塞的臨床觀察[J].海峽藥學(xué), 2011,23(5):148-149.

        10.3969/j.issn.1671-0800.2016.12.018

        R743.33

        A

        1671-0800(2016)12-1581-02

        2016-08-21

        (本文編輯:孫海兒)

        315700寧波,寧波市第四醫(yī)院

        趙劍峰,Email:zhuxiaofeng633@163.com

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