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        復(fù)元化纖湯治療肝纖維化90例臨床觀察

        2017-01-06 06:52:08黃梅花通訊作者崔向清
        中國民間療法 2016年12期
        關(guān)鍵詞:復(fù)元肝炎肝功能

        黃梅花 施 斌 通訊作者:崔向清

        1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院,十堰 442000 2.北京中醫(yī)藥大學(xué)

        復(fù)元化纖湯治療肝纖維化90例臨床觀察

        黃梅花1施 斌 通訊作者:崔向清2

        1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院,十堰 442000 2.北京中醫(yī)藥大學(xué)

        復(fù)元化纖湯;肝纖維化;臨床觀察

        肝纖維化是肝細(xì)胞受到炎癥刺激及發(fā)生壞死時,肝臟內(nèi)纖維結(jié)締組織異常增生的慢性、漸進(jìn)性的病理過程,是慢性肝病向肝硬化發(fā)展的中間環(huán)節(jié)。有資料表明,目前肝硬化患者已占我國內(nèi)科總住院人數(shù)的4.3%~14.2%[1]。肝纖維化是慢性肝炎發(fā)展為肝炎肝硬化的必經(jīng)階段,能否早期診斷肝纖維化,是控制肝炎肝硬化的關(guān)鍵。肝活檢可以比較客觀地反映肝纖維化的進(jìn)展,但具有一定局限性。

        研究表明血清肝纖維化指標(biāo)對肝纖維化尤其是肝纖維化的早期診斷有較為肯定的臨床應(yīng)用價值。血清IV-C、LN、HA、PCⅢ水平與肝纖維化程度、肝內(nèi)炎癥程度呈不同程度的相關(guān)性,PCⅢ、IV-C在慢性肝炎輕、中、重度組及肝硬化組逐漸升高,與纖維化程度呈正相關(guān),是反映肝纖維化的較可靠指標(biāo)。LN是肝細(xì)胞外基質(zhì)的非膠原糖蛋白,在肝纖維化時大量沉積于肝竇內(nèi)皮細(xì)胞間隙,降低內(nèi)皮細(xì)胞的通透性使其毛細(xì)血管化,其血中的含量與肝纖維化程度呈正相關(guān)。其中HA水平升高最具意義,特異性可達(dá)90%以上,靈敏性約85%,明顯高于IV-C和LN,如四者聯(lián)合檢測可將靈敏性提高到95%,特異性為87.8%,因此,血清肝纖維化4項指標(biāo)聯(lián)合檢測在肝纖維化的診斷中具有較高的臨床應(yīng)用價值。本文通過聯(lián)合檢測HA、LN、IV-C及PCⅢ并與其病理分期進(jìn)行對比分析,以探討該四項指標(biāo)對肝纖維化的早期診斷價值。了解該法在抗慢性乙肝肝纖維化治療中的作用和地位,并初步探討其機制,為臨床使用該法并注重該法的全程使用提供更可靠的依據(jù)。

        肝纖維化的病理機制關(guān)鍵為濕熱疫毒殘留難盡,正氣虛弱是內(nèi)因,瘀血阻絡(luò)是病理基礎(chǔ)。健脾益氣、活血化瘀、清熱利濕成為本病的常用治法。復(fù)元化纖湯是我科經(jīng)驗方,具有益氣活血、清化濕熱、化痰散結(jié)的功效。臨床上通過檢測血清肝纖維化指標(biāo)證實了治療肝纖維化加用復(fù)元化纖湯療效明顯優(yōu)于單純西醫(yī)治療。本方參照現(xiàn)代藥理研究,精選藥物,選用黃芪、童參、三七、丹參、當(dāng)歸、白芍、柴胡、水蛭、三棱、莪術(shù)、枳殼、橘絡(luò)、炙甘草組方,為中醫(yī)藥防治肝纖維化提供了臨床有效的治療藥物,充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治療本病中的作用,本方按中醫(yī)理論組方,為純中藥配伍,符合中醫(yī)臨床治療理論,經(jīng)多年應(yīng)用安全有效,不違反相關(guān)衛(wèi)生主管部門規(guī)定。

        一般資料

        選擇2015年1月—2016年6月湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院中醫(yī)科門診及住院患者90例,隨機分為對照組和治療組,各45例。治療組男24例,女21例,平均年齡(37.6±13.6)歲,平均病程(3.94±1.92)年。對照組男23例,女22例,平均年齡(37.4±13.1)歲,平均病程(3.92±1.87)年,兩組肝功能Child-Pugh分級均屬A級,兩組病例在性別、年齡、病程及病情方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無顯著性意義(P>0.05),均具有可比性。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):參照2000年9月西安中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病分會、肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)慢性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合慢性乙肝診斷標(biāo)準(zhǔn),且肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)(HA、PCⅢ、LN、IV-C)4項均高于正常者;年齡在l8~65歲者,男女不限。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①重型肝炎、肝昏迷前期,肝硬化失代償期合并消化道出血、腹水、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥者以及肝癌患者;②合并心腦血管、肺、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病或腫瘤及精神異?;颊?;③年齡在18歲以下或65歲以上者,妊娠婦女,近期使用過抗焦慮、抗抑郁藥物患者,過敏體質(zhì)者;④凡不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無法判斷療效,資料不全等影響療效判斷者;⑤西藥抗病毒治療或停用未到半年以上者或同時應(yīng)用其他同類藥。

        治療方法

        在對照組治療基礎(chǔ)上口服復(fù)元化纖湯250 mL,每天2次。兩組均選擇干擾素、維生素B、維生素C、肌苷及輔酶Q10等藥物口服或靜脈滴注輔助治療,療程均為3個月。

        觀察指標(biāo):觀察指標(biāo)主癥、肝脾回縮、肝功能、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)。檢測方法:肝功能與肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)治療前后各檢查1次(血漿標(biāo)本及加樣步驟均參照試劑盒說明)。另外治療結(jié)束后第3個月和第6個月各檢查肝功能、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)一次。①肝功能觀察于治療前、后分別取兩組患者血液樣本,用自動生化儀檢測血清ALT、AST、r-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、白球比值(A/G)指標(biāo)。②肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)觀察于治療前、后分別取兩組患者血液樣本,采用放射免疫法檢測肝纖維化血清學(xué)指標(biāo),包括血清HA、LN、PCⅢ、IV-C。③B超檢查及不良反應(yīng),B超檢查肝、脾。治療前后一般體格檢查,血、尿、糞常規(guī)檢查,腎功能、心電圖各檢查1次。

        治療結(jié)果

        療效標(biāo)準(zhǔn):參照《中藥治療病毒性肝炎的臨床研究指導(dǎo)原則》評定?;局斡鹤杂X癥狀消失;肝脾腫大縮小或穩(wěn)定不變,無叩擊痛;肝功能檢查正常,或原值下降70%以上,并持續(xù)6個月者;肝纖維化指標(biāo)1項以上正常(參考指標(biāo))。有效:主要癥狀消失,或基本消失;肝脾腫大穩(wěn)定不變,且無明顯壓痛及叩擊痛;肝功能檢查正常,或原值下降50%以上,并持續(xù)3個月者;肝纖維化指標(biāo)有所好轉(zhuǎn)(參考指標(biāo))。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。

        1.兩組臨床療效比較見表1。兩組總有效率比較,差異無顯著性意義(P>0.05),治療組和對照組的基本治愈率均較對照組明顯增加,差異有顯著性意義(P<0.05)。

        表1 對照組與治療組患者臨床療效比較(例)

        2.肝功能指標(biāo):兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較,治療后,與對照組比較,治療組AST、ALT下降顯著,優(yōu)于對照組(P<0.05)。GGT顯著低于對照組(P<0.05);A/G顯著增加(P<0.05)。見表2。

        表2 對照組與治療組患者治療前后血清AST、ALT、GGT、A/G比較

        3.血清肝纖維化指標(biāo):兩組治療前后血清肝纖維化指標(biāo)比較,治療組治療前后比較,治療后HA、PCⅢ、LN較治療前極顯著降低(P<0.01),IV-C顯著降低(P<0.05),治療后,治療組與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。見表3。

        表3 對照組與治療組患者治療前后血清HA、PCⅢ、IV-C和LN含量比較

        4.B超檢查:治療組治療前后肝、脾B超各項指標(biāo)比較,治療組治療前后右肝斜徑、門靜脈直徑、脾臟指數(shù)均下降(P<0.05),對照組治療前后亦顯著下降(P<0.05)。但治療后,治療組與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表4。

        表4 對照組與治療組患者治療前后B超影像學(xué)檢查比較±s)

        本研究結(jié)果顯示,治療組與對照組比較,治療組顯著提高臨床療效(P<0.01),提示復(fù)元化纖湯能顯著改善臨床癥狀。與對照組比較,治療組可極顯著降低AST(P<0.01)、ALT(P<0.01),顯著降低GGT(P<0.01),能顯著提高血清白/球蛋白比值(P<0.05)。說明復(fù)元化纖湯能顯著改善肝功能,具有明顯的保肝護(hù)肝作用。B超檢查顯示,治療組治療前后右肝斜徑、門靜脈直徑、脾臟指數(shù)均下降(P<0.05),對照組治療前后亦顯著下降(P<0.05)。對纖維化指標(biāo)的作用顯示,治療組治療前后比較,治療后HA、PCⅢ、LN較治療前極顯著降低(P<0.01),IV-C顯著降低(P<0.05),治療后,治療組與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示復(fù)元化纖湯有顯著降低肝纖維化指標(biāo)的作用,從而具有明顯的抗纖維化作用。

        討論

        我國是乙型肝炎病毒感染大國,肝纖維化是各種慢性肝病發(fā)展至肝硬化、肝癌,最終肝衰竭的共同病理基礎(chǔ)和必經(jīng)階段[3~5]。因此,肝纖維化的預(yù)防、診斷和治療,甚至逆轉(zhuǎn),就成為阻斷這一惡性發(fā)展鏈的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前,隨著對肝纖維化發(fā)病機制的認(rèn)識不斷深入,使肝纖維化的防治、逆轉(zhuǎn)成為可能。國內(nèi)外學(xué)者也從病因角度予以抗肝纖維化純西藥治療,取得了一定的效果,但患者往往因藥物價格昂貴、不良反應(yīng)較大而無法堅持長期治療,且遠(yuǎn)期療效不盡人意[6]。而中醫(yī)藥因其對于肝纖維化療效較好且毒副作用低,已引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。肝纖維化及早期肝硬化診斷對慢性肝病的治療及預(yù)后具有重要意義。肝纖維化的診斷目前仍以肝組織病理學(xué)檢查為標(biāo)準(zhǔn),但肝活檢術(shù)是一項創(chuàng)傷性檢查,存在取材誤差及只能對肝纖維化進(jìn)行大致的靜態(tài)評估等缺點。大量臨床研究表明:血清IV-C、LN、HA水平的變化與肝纖維化程度、肝內(nèi)炎癥及壞死程度呈不同程度的相關(guān)性,對肝纖維化及肝硬化的非創(chuàng)傷性診斷有重要意義。

        中醫(yī)將肝纖維化歸入“脅痛”“鼓脹”“癥瘕”“積聚”等范疇。文獻(xiàn)報道肝纖維化的治療原則是活血化瘀、軟堅散結(jié)。本病形成多是脾胃內(nèi)傷,濕濁邪毒外侵,肝失疏泄,氣血瘀阻,逐漸形成毒痰瘀互結(jié)于肝絡(luò),從而形成瘕積、痞塊,遂成此病。肝纖維化的病機特征是氣、血、津液運化失于常度,濕、毒、痰、瘀的滯留;其病機關(guān)鍵是痰瘀郁結(jié),病損以肝為主,與脾腎密切相關(guān)。正氣虛弱是內(nèi)因,瘀血阻絡(luò)是病理基礎(chǔ)。健脾益氣、活血化瘀、清熱利濕成為本病的常用治法。

        方中柴胡能條達(dá)肝氣,疏肝解郁;赤芍善走血分,能清肝火,除血分郁熱,有清熱涼血、散瘀止痛之功;丹參活血化瘀,性善補血、散血,具有散血不耗血,補而不滯之優(yōu)點;水蛭、三棱、莪術(shù)主消散;丹參味苦性微寒,具有活血祛瘀、涼血養(yǎng)血安神之功效,常用于治療多種瘀血或血行不暢的病證,在方中能活血化瘀;三七祛瘀之力較強,可散血中之滯,理血中之壅,能療一切血脈瘀滯之癥;當(dāng)歸能活血補血,與三七相伍具有祛瘀通閉而不傷血、養(yǎng)血補虛而不礙瘀之功。全方共奏補氣健脾、疏肝理氣、活血化瘀、軟堅散結(jié)之功效。本研究進(jìn)一步驗證復(fù)元化纖湯治療該病的療效價值,為中醫(yī)藥防治肝纖維化提供有效的治療藥物,充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治療本病中的作用,研究其治療肝纖維化的作用及其特點,指導(dǎo)臨床合理用藥,為深入開發(fā)新藥奠定基礎(chǔ)。

        [1]葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002,12:460.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會.病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2001,11(1):56-60.

        [3] Weiskirchen R,Kneifel J,Weiskirchen S,et a1.Comparative e-valuation of gene delivery devices in primary cultures of rathepatic stellate cells and rat myofibroblasts[J],BMC Cell Biol,2000,1(1):4.

        [4] Vincent KJ,Jones E,Arthur MJ,et a1.Regulation of box DNA binding during in viva and in vitro activation of rat and humanhepatic stellate cells[J].Gut,2001,49(5):713-719.

        [5] 姚希賢.肝纖維化的診斷和治療[J].世界華人消化雜志,2000,8(6):681-689.

        [6] 洪淇,沈偉生,楊宏志,等.肝纖方聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎肝纖維化療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2005,13(1):32.

        2016-06-30)

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