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        ABTS法測定福州薯蕷的抗氧化活性研究

        2016-12-31 00:00:00李培源盧汝梅蘇煒
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期

        摘要:研究福州薯蕷(Dioscorea futschauensis)不同溶劑提取物的抗氧化活性,使用冷浸法得到福州薯蕷乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物,測定了3種提取物的總酚含量,并利用ABTS體系吸光度的變化研究其抗氧化能力。結(jié)果表明,乙酸乙酯提取物對ABTS·+自由基的清除效果最優(yōu),清除率最高可達95.8%。福州薯蕷不同溶劑提取物均表現(xiàn)出很強的抗氧化能力,是一種天然抗氧化劑。

        關(guān)鍵詞:福州薯蕷(Dioscorea futschauensis);自由基;抗氧化

        中圖分類號:S567.239 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2016)12-3173-03

        DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.12.043

        Abstract: To study the antioxidant activity of several extracts of Dioscorea futschauensis. The ethanol, acetone and ethyl acetate extacts were obtained by cold-extraction, then the total phenolics content were determined and the antioxidant activities of them were studied employing ABTS assay. Results showed that EAE possesses the strongest scavenging activity on ABTS·+ radical,and the highest scavenging capacity reached 95.8%. All the extracts of Dioscorea futschauensis had prominent antioxidant activity, which could be employed as natural antioxidants and health care products.

        Key words:Dioscorea futschauensis; free radical; antioxidant

        人體內(nèi)過多自由基可能會導(dǎo)致老年癡呆等多種疾病,因此需要補充抗氧化劑來調(diào)節(jié)體內(nèi)自由基[1]。近年來,從植物中尋找天然抗氧化劑已經(jīng)成為研究的熱點[2]。福州薯蕷(Dioscorea futschauensis)是薯蕷科薯蕷屬植物纏繞草質(zhì)藤本。根狀莖橫生,不規(guī)則長圓柱形,外皮黃褐色。莖左旋,無毛。單葉互生,微革質(zhì),莖基部葉為掌狀裂葉,大小不等,基部深心形,中部以上葉為卵狀三角形,邊緣波狀或全緣,頂端漸尖,基部深心形或廣心形,背面網(wǎng)脈明顯,兩面沿葉脈疏生白色刺毛。分布于浙江南部、福建、湖南、廣東北部、廣西全州等地區(qū),生于海拔700 m以下的山坡灌叢和林緣、溝谷邊或路旁。有祛風、利濕的功效??芍物L濕頑痹、腰膝疼痛、小便不利、淋濁、遺精、濕熱瘡毒[3]。福州薯蕷在民間使用非常廣泛,但其抗氧化方面的研究鮮見報道,本研究采用ABTS法對福州薯蕷不同溶劑提取物的抗氧化能力進行評估,并研究福州薯蕷不同溶劑提取物的總酚含量與其抗氧化能力的關(guān)系。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        福州薯蕷購于廣西玉林藥材市場,沒食子酸標準品購于百靈威科技有限公司,所有試劑均為分析純。

        UV1901型紫外可見分光光度計(北京普析電子科技有限公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 福州薯蕷不同溶劑提取物的制備 稱取20 g福州薯蕷粉末,加入200 mL乙醇(95%),冷浸72 h,重復(fù)上述操作3次,合并提取液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收溶劑,得到福州薯蕷乙醇提取物(EE)0.9 g,得率為4.5%。同法,用丙酮及乙酸乙酯提取,得到丙酮提取物(AE)0.8 g和乙酸乙酯提取物(EAE)0.7 g,得率分別為4.0%和3.5%。

        1.2.2 ABTS·+自由基清除能力測定 將2,2’-聯(lián)氨-雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺鹽(ABTS)用蒸餾水配制成2 mmol/L溶液,取50 mL上述溶液與200 mL K2S2O8水溶液(70 mmol/L)混合均勻,避光放置12~16 h,得到ABTS·+ 溶液。用磷酸鹽緩沖液將ABTS·+ 溶液稀釋至吸光度為0.70。將福州薯蕷提取物用95%乙醇稀釋為7個不同濃度藥液,取一定量提取物藥液,加入1.9 mL ABTS·+ 溶液混勻,在1、3、5、10 min時測定其吸光度[4]。ABTS·+ 自由基清除率(S)計算公式如下:S=(A0-A)/A0×100%,其中A0為ABTS·+ 溶液的吸光度,A為加藥液后的吸光度。

        1.2.3 總酚含量測定

        1)Folin-Ciocalteu試劑的配制。稱取80 g鎢酸鈉和20 g鉬酸鈉于圓底燒瓶中,用560 mL蒸餾水溶解,加入40 mL 85%磷酸溶液和80 mL濃鹽酸,文火回流10 h,然后加入12 g硫酸鋰及60 mL雙氧水,加熱沸騰15 min至溶液呈亮黃色,冷卻,移入1 000 mL容量瓶中,用蒸餾水定容,貯于棕色瓶中。

        2)總酚標準曲線的繪制。精確稱取沒食子酸標準品25 mg,用蒸餾水溶解并定容到250 mL,得到0.1 mg/mL的對照品標準溶液。精密吸取對照樣品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL于10 mL容量瓶中,加入1 mL Folin-Ciocalteau試劑,搖勻后加入3 mL 2% Na2CO3溶液,用蒸餾水定容到10 mL,室溫下反應(yīng)2 h后在760 nm處測定吸光度,繪制標準曲線,得出回歸方程。

        3)提取液中總酚含量的測定。測定各提取物溶液吸光度,多次測量求平均值。根據(jù)回歸方程計算總酚的沒食子酸當量,總酚含量以每克干物質(zhì)的沒食子酸當量(mg)表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同濃度提取物對ABTS·+自由基清除能力的影響

        圖1為不同濃度福州薯蕷乙酸乙酯提取物(EAE)對ABTS·+自由基清除能力的影響。EAE和ABTS·+自由基作用時間為3 min時,濃度為0.5 mg/mL的藥液對ABTS·+自由基的清除率為50.4%,濃度上升為1.0和1.5 mg/mL時ABTS·+自由基的清除率增加為65.2%和73.7%;作用時間為5 min時,濃度為0.5 mg/mL的藥液對ABTS·+自由基的清除率為57.8%,濃度上升為1.0和1.5 mg/mL時ABTS·+自由基的清除率為70.5%和77.3%。可見,隨著濃度和時間增加,乙酸乙酯提取物對ABTS·+自由基的清除增強。

        圖2為不同濃度丙酮提取物(AE)對ABTS·+自由基清除率的影響。隨著作用時間和濃度的增加,AE對ABTS·+自由基清除效果增強。作用時間為 1 min時,濃度為0.5 mg/mL的AE對ABTS·+自由基清除率為39.0%,濃度增加為0.8和1.0 mg/mL時清除率升高為43.3%和52.0%;濃度增加為1.2和1.5 mg/mL時清除率為61.3%和69.5%;當濃度增大到1.8和2.0 mg/mL時清除率為72.7%和75.1%。而對于濃度為1.8 mg/mL的AE,藥液和ABTS·+自由基作用時間為1 min時清除率為72.7%,作用時間增加為3和5 min時清除率分別為75.5%和80.2%,作用時間增加為10 min時清除率為85.6%。

        2.2 不同溶劑提取物對ABTS·+自由基清除率的影響

        圖3為福州薯蕷濃度為0.5、1.0、1.5和2.0 mg/mL的3種溶劑提取物在作用時間為10 min時對ABTS·+自由基清除能力的影響。AE濃度為0.5、1.0、1.5和2.0 mg/mL時對ABTS·+自由基的清除率分別為55.1%、70.0%、80.3%和88.7%。EE濃度為0.5和1.0 mg/mL時對ABTS·+自由基的清除率分別為41.1%和53.6%,濃度為1.5和2.0 mg/mL時清除率分別為68.8%和75.2%。在3種溶劑提取物中,EAE表現(xiàn)出最強的ABTS·+自由基清除率,濃度為0.5 mg/mL時對ABTS·+自由基的清除率為63.1%,濃度為1.0和1.5 mg/mL時清除率為73.9%和83.7%,在最大濃度2.0 mg/mL時清除率為95.8%。

        2.3 不同溶劑提取物EC50

        福州薯蕷提取物在10 min對ABTS·+自由基的EC50見表1??寡趸瘎┣宄鼳BTS·+自由基能力采用EC50表示。EC50的物理意義為當抗氧化劑對ABTS·+自由基清除率達到50%時的質(zhì)量濃度,EC50越低,抗氧化劑清除自由基的能力越強。EAE、AE和EE的EC50分別為0.16、0.35和0.62 mg/mL,EC50順序為EAEAE>EE。

        2.4 不同溶劑提取物總酚含量測定結(jié)果

        福州薯蕷提取物中,EAE的總酚含量最高,為43.2 mg/g。其次為EE的總酚含量,為30.1 mg/g。3種提取物均具有較高的總酚含量,說明這3種提取物優(yōu)良的ABTS·+自由基的清除能力可能與其含有的酚類物質(zhì)有關(guān)。

        3 結(jié)論

        采用ABTS法對福州薯蕷不同溶劑提取物的抗氧化能力進行評估,并研究福州薯蕷不同溶劑提取物的總酚含量與其抗氧化能力的關(guān)系。結(jié)果表明,不同溶劑的提取物均表現(xiàn)出較好的抗氧化性,其對ABTS·+自由基的清除率均表現(xiàn)出較高的清除能力。其中,EAE表現(xiàn)出最優(yōu)異的抗氧化性,其對ABTS·+自由基的清除率最高為95.8%。此外,福州薯蕷不同溶劑提取物對ABTS·+自由基的清除率隨藥液濃度增加而增大,同時,隨著作用時間增長,其對ABTS·+自由基的清除效果也變強。提取物均具有較高的總酚含量,表明3種提取物優(yōu)良的ABTS·+自由基的清除能力可能與其含有的酚類物質(zhì)有關(guān)。

        參考文獻:

        [1] KUMAR K S,GANESAN K,RAO P V S.Antioxidant potential of solvent extracts of Kappaphycus alvarezii(Doty) Doty-An edible seaweed[J].Food Chemistry,2008,107(1):289-295.

        [2] CONTINI M,BACCELLONI S,MASSANTINI R,et al. Extraction of natural antioxidants from hazelnut(Corylus avellana L.) shell and skin wastes by long maceration at room temperature[J].Food Chemistry,2008,110(3):659-669.

        [3] 中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志[M].北京:科學(xué)出版社,1998.

        [4] CRISTINA D A,RUFIAN-HENARES J A,MORALES F J.Assessing the antioxidant activity of melanoidins from coffee brews by different antioxidant methods[J]. J Agric Food Chem, 2005,53(20):7832-7837.

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