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        IgA腎病患者尿沉渣譜與腎臟病理損傷類型的相關(guān)性

        2016-12-29 19:24:55劉建梅
        特別健康·下半月 2016年12期
        關(guān)鍵詞:管型尿沉渣分組

        劉建梅

        【中圖分類號】R485.12 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2016)12-0-01

        IgA腎病是一種由免疫復(fù)合物IgA的介導(dǎo)沉積引起的,常見的慢性腎臟疾病。本文通過研究IgA腎病患者尿沉渣譜與其腎臟病理損傷類型的相關(guān)性,評估傳統(tǒng)尿檢法在臨床診斷中的應(yīng)用價值,為持續(xù)觀測IgA腎病病理進展及藥物治療效果提供有力依據(jù)。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究選取于2013 年 10 月~2015 年10月我院腎內(nèi)科收治的經(jīng)腎活檢確診為IgA腎病的患者為研究對象。選患者215例,其中男性129例,女性86例,年齡范圍25~75歲,平均年齡(40.84±11.77)歲。

        1.2 研究方法

        1.2.1 尿沉渣檢測[6]

        采用尿沉渣分析儀和配套試劑進行檢測,后將混勻后的尿沉渣20μL滴加至載玻片上,加蓋蓋玻片后于顯微鏡(廠家:奧林巴斯,型號: CH20)下觀察,觀察管型形態(tài),并確認(rèn)細胞計數(shù)。

        1.2.2 尿蛋白定量

        于患者腎活檢前一天,搜集患者全天24 h 尿液,尿蛋白定量采用傳統(tǒng)的聯(lián)苯三酚紅法,以 g /24 h 表示結(jié)果。

        1.2.3 腎病理學(xué)檢測

        分別采用光學(xué)顯微鏡、免疫熒光、電子顯微鏡法檢測。

        1.3 分組

        I組患者多出現(xiàn)血尿(紅細胞≥50個/HPF),且管型細胞較為多見(≥2個/HPF);II組患者多出現(xiàn)蛋白尿,且管型細胞、核細胞等少見(<2個/HPF);III組患者核細胞較為多見,管型細胞、蛋白較為少見;IV組患者尿沉渣非特異性且存在少量蛋白。

        2.結(jié)果

        本次研究結(jié)果表明腎病病理活動性病變與否、大細胞新月體形成與否以及纖維素樣壞死形成與否在不同尿沉渣結(jié)果分組中比例不同,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體結(jié)果見表。

        3.討論

        尿沉渣譜作為一種簡便易行、無創(chuàng)的腎病診斷方法,在近年來臨床病理檢查,生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)中得到廣泛應(yīng)用[1-3]。從上述結(jié)果可看出,腎病病理活動性病變與否、大細胞新月體形成與否以及纖維素樣壞死形成與否在不同尿沉渣結(jié)果分組中比例不同,說明無創(chuàng)性尿沉渣檢查能夠提供預(yù)測IgA腎病類型及性質(zhì)的有力信息,在臨床腎病檢查中具有深遠意義。

        盡管無創(chuàng)新尿沉渣檢查能為IgA腎病病理損傷鑒別提供有用信息,但在實際檢查操作中仍需注意以下幾點:(1)部分IgA患者出現(xiàn)血尿現(xiàn)象具有一定間歇性,故尿沉渣檢查結(jié)果不應(yīng)以某次或某幾次結(jié)果定論,應(yīng)持續(xù)觀測患者尿液結(jié)果[4]。(2)患者日常作息等會對測試結(jié)果有一定影響,在檢查中除單純分析測試結(jié)果外,還應(yīng)對患者日常作息進行調(diào)查。(3)由于IgA腎病為進展性疾病,臨床表現(xiàn)及病理變化復(fù)雜,對于相關(guān)尿液搜集時間的確定仍需進一步深入考察。

        參考文獻

        [1] Hotta M. Diagnosis of hematuria from red blood cells in urinary sediment [J]. Rinsho Byori, 2014, 62(7):674-683.

        [2]Monteiro MB, Thieme K, Santos-Bezerra DP, et al. Beta-2-microglobulin (B2M) expression in the urinary sediment correlates with clinical markers of kidney disease in patients with type 1 diabetes [J]. Metabolism, 2016, 65(6):816-824.

        [3] Duan ZY, Cai GY, Bu R, et al. Selection of urinary sediment miRNAs as specific biomarkers of IgA nephropathy [J]. Sci Rep, 2016, 22(6):23498-23502.

        [4] Fogazzi GB. Urinary sediment: still an important diagnostic tool [J]. Clin Chem Lab Med, 2015, 53 (Suppl 2):s1451-s1455.

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