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        降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白對膿毒癥患者預(yù)后的評估價(jià)值

        2016-12-22 05:25:12沈麗娟于修文
        關(guān)鍵詞:降鈣素病死率膿毒癥

        沈麗娟,王 飛,黃 崴,于修文,孫 杰△

        (上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.急診科 201800)

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        ·臨床研究·

        降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白對膿毒癥患者預(yù)后的評估價(jià)值

        沈麗娟1,王 飛2,黃 崴1,于修文1,孫 杰1△

        (上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.急診科 201800)

        目的 探討膿毒癥患者降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo)與其預(yù)后的關(guān)系。方法 收集來自上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院膿毒癥108例患者的臨床資料,其中死亡患者25例。根據(jù)患者年齡分為<60歲組(n=27)、60~70歲組(n=46)及>70歲組(n=35);根據(jù)患者是否發(fā)生肝功能損害分為肝損傷組(n=8)、肝未損傷組(n=100);根據(jù)患者是否發(fā)生腎功能損害分為腎損傷組(n=17)及腎未損傷組(n=91),采用χ2檢驗(yàn)分別比較各組間生存率的差異。根據(jù)患者預(yù)后分為生存組(n=83)和病死組(n=25),采用非參數(shù)檢驗(yàn)比較兩組患者CRP和PCT水平的差異。結(jié)果 108例膿毒癥患者28 d生存率為76.85%。與病死組比較,生存組患者的性別、年齡、肝損傷發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但腎損傷的發(fā)生率顯著降低;同時(shí),腎損傷組的生存率顯著降低(P=0.024)。病死組的血清PCT水平及CRP水平均顯著增高。結(jié)論 膿毒癥患者的預(yù)后可能與患者腎損傷情況及患者的PCT、CRP血清水平密切相關(guān)。

        膿毒癥; 降鈣素原; C反應(yīng)蛋白

        膿毒癥是由多種致病微生物及其代謝產(chǎn)物進(jìn)入或釋放至血液及組織中引起全身炎癥反應(yīng)綜合征并繼發(fā)多器官功能損傷為特點(diǎn)的臨床綜合征[1]。由于發(fā)病率和病死率均日益增高,目前已成為世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題之一。因此作為重癥醫(yī)學(xué)科常見病種,膿毒癥的早期診斷、預(yù)后判斷、及時(shí)干預(yù)就成為提高救治成功率的有效保證[2]。降鈣素原(PCT)由116個氨基酸組成,在健康人體中水平很低,在炎癥狀況尤其在膿毒癥發(fā)生時(shí)它可迅速產(chǎn)生并與C反應(yīng)蛋白(CRP)一起直接參與了炎癥過程。本研究旨在通過對膿毒癥患者PCT和CRP的監(jiān)測,同時(shí)再結(jié)合患者性別、年齡、肝、腎損傷等情況進(jìn)行分析,對膿毒癥患者預(yù)后作出早期評估。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 連續(xù)性收集2014年10月至2015年12月在本院重癥監(jiān)護(hù)室的膿毒癥患者108例,其中男66例,女42例,年齡22~92歲,平均(68.8±16.3)歲。全部病例均依據(jù)《2001年國際膿毒癥定義會議關(guān)于膿毒癥診斷的新標(biāo)準(zhǔn)》為診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];排除資料不全及救治時(shí)間小于24 h、半年內(nèi)使用免疫抑制劑、有免疫系統(tǒng)疾病以及合并妊娠、甲狀腺疾病、器官移植等可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論的病例。

        1.2 方法 所有入組患者記錄其性別、年齡及肝腎損傷情況,并均在24 h內(nèi)抽取靜脈血標(biāo)本,分別于含10% 乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)的常規(guī)管和含肝素鋰的生化管內(nèi),常規(guī)管不離心采用ABX PENTRA 60檢測CRP,生化管以3 000 r/min,離心15 min后采用Roche-Cobas e 411測定PCT結(jié)果。根據(jù)患者年齡分為<60歲組(n=27)、60~70歲組(n=46)及>70歲組(n=35);根據(jù)患者是否發(fā)生肝損害分為肝損傷組(n=8)、肝未損傷組(n=100);根據(jù)患者是否發(fā)生腎功能損害分為腎損傷組(n=17)及腎未損傷組(n=91),采用χ2檢驗(yàn)分別比較各組間生存率的差異。根據(jù)患者預(yù)后分為生存組(n=83)和病死組(n=25),采用非參數(shù)檢驗(yàn)比較兩組患者CRP和PCT水平的差異。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 運(yùn)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料,如PCT及CRP不符合正態(tài)分布,采用非參數(shù)檢驗(yàn)進(jìn)行比較;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者在不同性別、年齡、肝腎損傷情況的生存率比較 108例病例中病死組25例(23.15%),存活組83例(76.85%),其中發(fā)生肝損傷8例,發(fā)生腎損傷17例。經(jīng)分析,患者的生存率與年齡、性別及肝損傷與否差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。腎損傷患者的生存率明顯低于未損傷患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.024)。見表1。

        表1 兩組患者在不同性別、年齡、肝腎損傷情況下的生存率比較(n)

        2.2 患者PCT、CRP水平與病死率的關(guān)系 病死組患者的血清PCT水平0.38(0.05~1.80)ng/mL及CRP水平79.3(30.0~154.0)mg/L,明顯高于生存組的0.38(0.05~1.80)ng/mL、40(16.7~137.5)mg/L。

        3 討 論

        感染而誘發(fā)的全身炎癥反應(yīng)綜合征被稱為膿毒癥,常常是創(chuàng)傷、休克、外科大手術(shù)等患者的并發(fā)癥,進(jìn)一步的發(fā)展往往引起嚴(yán)重膿毒癥、膿毒性休克及多器官功能障礙綜合征(MODS)。通常認(rèn)為缺乏早期診斷膿毒癥的特異性指標(biāo)以及判斷膿毒癥高風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)是引起膿毒癥高病死率的首要原因,過去認(rèn)為一些傳統(tǒng)指標(biāo)如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、體溫、CRP等用于膿毒癥的診斷特異度不強(qiáng),同時(shí)又無法反映其預(yù)后[4]。而PCT與CRP均直接參與膿毒癥的發(fā)生、發(fā)展過程,故本研究旨在探討其與預(yù)后的關(guān)系。

        當(dāng)前,膿毒癥在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率依然較高并呈現(xiàn)逐年升高的態(tài)勢[5]。目前,醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為,用于快速檢測膿毒癥的有效指標(biāo)主要包括降鈣素原、超敏 CRP、血清淀粉樣蛋白三類[6]。其中CRP作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,在膿毒癥的診斷中具有十分重要的診斷價(jià)值,尤其對于判斷兒童感染更有意義。而由116個氨基酸糖蛋白所構(gòu)成的降鈣素前體物質(zhì)PCT由于其24~30 h的長半衰期以及對于細(xì)菌與非細(xì)菌感染的良好區(qū)分,更稱為膿毒癥的預(yù)警和診斷的良好指標(biāo)[7]。

        雖然對于膿毒癥診斷研究在不斷地加強(qiáng),然而膿毒癥的發(fā)病率與病死率卻未見明顯的下降,尤其高病死率使醫(yī)務(wù)工作者意識到對于膿毒癥預(yù)后預(yù)測的重要性。本研究通過跟蹤臨床膿毒癥患者相關(guān)檢測指標(biāo)以及通過評價(jià)肝腎損傷情況旨在研究與膿毒癥預(yù)后相關(guān)的臨床指標(biāo),最終通過分析發(fā)現(xiàn)膿毒癥患者預(yù)后狀況和患者性別、年齡、肝損傷與否差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但腎損傷患者生存率卻顯著低于未損傷患者(P=0.024),同時(shí)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)死亡的膿毒癥患者首次測定的血清PCT水平和CRP水平均顯著高于生存組(P<0.05)。

        綜上所述,膿毒癥患者在入院早期PCT和CRP水平同時(shí)輔以腎功能的評價(jià)有助于了解膿毒癥患者病情及預(yù)后情況,從而給予醫(yī)師警示通過有效的臨床干預(yù)以期對降低膿毒癥病死率給予幫助。同時(shí)由于研究條件所限,相信可能存與膿毒癥預(yù)后相關(guān)的、更直接的內(nèi)在指標(biāo)需要研究者進(jìn)一步研究。

        [1]Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al.Surviving sepsis campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock:2012[J].Intensive Care Med,2013,39(2):165-228.

        [2]保勇,史夢,喻華,等.檢測血清降鈣素原對感染性疾病及膿毒癥的診斷價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,12(1):94-96.

        [3]姚詠明,盛志勇,林洪遠(yuǎn),等.2001年國際膿毒癥定義會議關(guān)于膿毒癥診斷的新標(biāo)準(zhǔn)[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2006,30(11):645-646.

        [4]Levy MM,Fink MP,Marshall JC,et al.2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference[J].Intensive Care Med,2003,29(4):530-538.

        [5]伍方紅,許得澤,韋繼政,等.降鈣素原及C反應(yīng)蛋白檢測在術(shù)后重度膿毒癥患者預(yù)后判斷中的意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,22(9):1369-1371.

        [6]馬靜,李紅兵,張祎捷,等.血清降鈣素原、超敏C反應(yīng)蛋白在肺炎合并膿毒癥患者中的臨床意義[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,20(5):124-125.

        [7]Lobo SM,Lobo FR.Markers and mediators of inflammatory response in infection and sepsis[J].Rev Bras Ter Intensiva,2007,19(2):210-215.

        10.3969/j.issn.1673-4130.2016.23.058

        A

        1673-4130(2016)23-3371-02

        2016-06-25

        2016-09-15)

        △通訊作者,E-mail:jzx117117@aliyun.com。

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