余洪 唐志明 劉衡 王勇朋 宋之光 范奇文 曾令雯 駱科進(jìn) 張?bào)w江 李邦國△

(1.遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科，貴州省醫(yī)學(xué)影像中心，貴州 遵義 563003；2.貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科，

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雙源CT容積灌注成像在孤立性肺結(jié)節(jié)診斷中的應(yīng)用研究

余洪1唐志明1劉衡1王勇朋1宋之光2范奇文1曾令雯1駱科進(jìn)1張?bào)w江1李邦國1△

(1.遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科，貴州省醫(yī)學(xué)影像中心，貴州 遵義 563003；2.貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科，

貴州 貴陽 550001)

孤立性肺結(jié)節(jié); 雙源CT; 容積灌注成像; 血流動(dòng)力學(xué); 定量參數(shù)

孤立性肺結(jié)節(jié)(SPN) 是胸部影像學(xué)常見征象，是指肺實(shí)質(zhì)內(nèi)直徑≤30 mm、單發(fā)的、圓形或類圓形、完全被肺實(shí)質(zhì)包圍的致密影，邊界清晰或不清晰，病灶內(nèi)多數(shù)無鈣化、空洞，不伴肺不張、衛(wèi)星病灶或肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大[1]。SPN可見于不同性質(zhì)的病變，是多種良、惡性疾病的共同表現(xiàn)，而其中最為常見者是肺癌[2]。既往SPN的CT灌注研究，大部分只是動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描，或者是部分容積灌注掃描，并非真正的容積灌注。本研究利用炫速雙源CT對SPN進(jìn)行容積灌注成像，為SPN定性診斷及鑒別診斷提供客觀、科學(xué)的參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集我院2011年12月至2013年3月收治60例SPN患者，其中44例灌注成功且經(jīng)過手術(shù)病理臨床證實(shí)取得最終結(jié)果并納入統(tǒng)計(jì)分析。44例中，男性26例，女性18例，年齡14～82歲，平均(52.6±10.8)歲。肺結(jié)節(jié)直徑8～30 mm，平均22.4 mm。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)常規(guī)胸片或CT掃描發(fā)現(xiàn)孤立性肺結(jié)節(jié)，病灶性質(zhì)不明；(2)能配合CT掃描，無對比劑過敏，無嚴(yán)重的心、肝、腎功能障礙等不適合增強(qiáng)掃描的禁忌證；(3)病人進(jìn)行手術(shù)切除或介入穿刺之前未行放療、化療或其它相關(guān)治療；(4)CT灌注時(shí)間距手術(shù)時(shí)間不超過2周。

1.3 檢查方法 主要儀器采用炫速雙源CT掃描儀、Ulrich medical REF XD 2060-Touch CT型自動(dòng)高壓注射器、非離子型對比劑碘海醇(300 mgI/mL)、18 G針頭?；颊咂翚庥?xùn)練，調(diào)整呼吸頻率與呼吸動(dòng)度，同時(shí)吸氧10～15 min，1～1.5 L/min，提高病人缺氧耐受力，以便配合完成CT檢查。建立靜脈通道，留置套管針。病人仰臥位，束緊胸腹聯(lián)合帶，掃描范圍自胸廓入口到雙側(cè)膈面水平。平掃參數(shù)：管電壓100 kV，管電流100 mAs，矩陣512×512，螺距0.6，掃描層厚為8 mm。CT灌注掃描：確定灌注掃描靶層面(范圍以結(jié)節(jié)中心層面上下3.5 cm)。采用SyngoVPCT體部灌注掃描方案，注射對比劑后延遲2～4 s進(jìn)行灌注掃描，采集時(shí)間約38 s，對比劑總量50 mL，注射流率6 mL/s。掃描參數(shù)：管電壓100 kV，管電流150 mAs，掃描層厚為5 mm，重建層厚為1 mm。掃描前開啟X-CARE低劑量技術(shù)、非對稱屏蔽采集技術(shù)(ADS)，集成4D實(shí)時(shí)調(diào)制(CARE Dose 4D)技術(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理及圖像分析 灌注掃描完成，將圖像重建數(shù)據(jù)傳到Siemens Syngo Multimodality workplace工作站，用體部灌注軟件進(jìn)行CT灌注成像分析。感興趣區(qū)ROI的選擇應(yīng)盡可能避免結(jié)節(jié)內(nèi)明顯壞死、鈣化灶，選擇結(jié)節(jié)內(nèi)或邊緣實(shí)性部分，以SPN所在層面的頸總動(dòng)脈或胸主動(dòng)脈為流入動(dòng)脈，計(jì)算機(jī)自行運(yùn)算獲得相應(yīng)的灌注參數(shù)及偽彩圖。

2 結(jié) 果

2.1 病理結(jié)果 經(jīng)手術(shù)切除病理確定者20例，經(jīng)穿刺活檢或纖維支氣管鏡得到組織、細(xì)胞學(xué)證明者14例，8例經(jīng)臨床相關(guān)檢查或試驗(yàn)性治療證實(shí)，2例經(jīng)臨床長期隨診觀察證實(shí)。將結(jié)果分為惡性、良性、炎性三組。惡性結(jié)節(jié)28例(其中腺癌16例，鱗癌6例，小細(xì)胞癌1例，類癌1例，轉(zhuǎn)移瘤4例)；良性結(jié)節(jié)9例(結(jié)核球4例，動(dòng)靜脈畸形AVM 1例，血管瘤1例，肺囊腫1例，肺隔離癥1例，纖維硬結(jié)1例)；炎性結(jié)節(jié)7例。

2.2 惡性、良性與炎性SPN強(qiáng)化方式情況 惡性結(jié)節(jié)以均勻強(qiáng)化為主，炎性結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為周邊強(qiáng)化，良性組出現(xiàn)了多種強(qiáng)化方式，以輕度強(qiáng)化方式較多。

2.3 惡性、良性與炎性SPN平掃值與增強(qiáng)峰值結(jié)果 惡性結(jié)節(jié)組平掃值(27.96±9.92)HU，PH(105.68±45.71)HU；炎性結(jié)節(jié)組平掃值(26.88±10.72)HU，PH(87.45±39.07)HU；良性結(jié)節(jié)組平掃值(15.42±6.39)HU，PH(26.57±6.92)HU。CT平掃值：惡性組與良性組、炎性組與良性組、惡性組與炎性組比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；增強(qiáng)峰值PH：惡性組與良性組、炎性組與良性組間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，惡性組與炎性組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1，如果設(shè)定PH值>30 HU為診斷惡性結(jié)節(jié)的閾值，則敏感度為97%，特異度為56%，準(zhǔn)確率為82%。

表1 各參數(shù)組間比較統(tǒng)計(jì)結(jié)果

2.4 SPN時(shí)間密度曲線 不同性質(zhì)肺結(jié)節(jié)出現(xiàn)多種形態(tài)的TDC曲線，大致歸納為四種類型：Ⅰ型呈速升速降型，下降幅度較緩且降支可能出現(xiàn)平臺(tái)期；Ⅱ型呈速升緩降型，下降期可能有緩升高趨勢；Ⅲ型曲線：整體形態(tài)走向平緩，只在一定范圍內(nèi)有小幅度波動(dòng)。不典型曲線：曲線形態(tài)沒有規(guī)律。本實(shí)驗(yàn)中惡性組以Ⅰ型曲線為主；炎性組以Ⅱ型曲線為主；良性組以Ⅲ型曲線為主(4例結(jié)核球、1例纖維硬結(jié)、1例肺囊腫)，另有1例AVM、1例血管瘤、1例隔離癥出現(xiàn)了Ⅱ型曲線。

2.5 SPN容積灌注參數(shù)結(jié)果及統(tǒng)計(jì)分析 惡性、炎性結(jié)節(jié)組的BF、BV和PS值明顯高于良性結(jié)節(jié)組，組間比較差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，惡性組與炎性組間BF、BV與PS比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；良性組的TTP、MTT值低于惡性、炎性結(jié)節(jié)組，組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，而惡性組與炎性組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，設(shè)定BV值≥15 mL/100 g為判定惡性組的閾值，則28例惡性結(jié)節(jié)里，26例正確，2例錯(cuò)誤；9例良性結(jié)節(jié)判斷完全正確。炎性組7例中，5例正確，2例錯(cuò)誤。以BV值≥15 mL/100 g為判定惡性結(jié)節(jié)的閾值，敏感度為92.8%，特異度85.7%，陽性預(yù)測值為94.2%，陰性預(yù)測值為83.3%。BF(I)值是BF值的優(yōu)化算法，該參數(shù)與BF值保持很好的一致性。RSQ：相關(guān)系數(shù)的平方，描述測量值和理論值的線性相關(guān)程度，數(shù)值在0～1之間，單位為%；RSD：殘差指數(shù)，反映測量值樣本集的離散程度大小。見表2，3。

表2 孤立性肺結(jié)節(jié)雙源CT灌注參數(shù)表

表3 惡性、炎性、良性肺結(jié)節(jié)各灌注參數(shù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2.6 X線輻射劑量 本研究利用雙源CT掃描儀及CT水模對X-Care技術(shù)在開啟和關(guān)閉兩種狀態(tài)下的X線輻射劑量進(jìn)行了比較。在未開啟X-Care技術(shù)掃描水模體時(shí)，劑量長度乘積(DLP)為74.9 mGy.cm。開啟X-Care技術(shù)掃描同一水模體，DLP為43.4 mGy.cm，明顯低于前者。有效劑量(ED)=DLP×k(權(quán)重因子)。對同一掃描部位而言，因K值為同一常數(shù)，DLP與ED成正比。

3 討 論

CT灌注軟件推導(dǎo)數(shù)學(xué)方法僅兩種：非去卷積算法和去卷積算法。非去卷積法相對簡單、容易理解，但卻容易低估BF值。去卷積法更加真實(shí)反映組織器官的灌注情況，是目前CT灌注成像研究應(yīng)用最多的數(shù)學(xué)方法[3]，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用去卷積算法。作者嘗試將兩種數(shù)學(xué)方法做比較，但根據(jù)體部灌注軟件自帶的Patlak 分析(屬于非去卷積法)計(jì)算44例SPN患者，有8例不能得出Patlak BV、PS，同時(shí)不能得到灌注彩圖，這樣的病例數(shù)占總數(shù)的22.7%。目前業(yè)界專家對于兩種算法計(jì)算得出的結(jié)果存在的差異，沒有給出很好的解釋[4]，因此，建立一套標(biāo)準(zhǔn)的分析方法非常有必要。

本實(shí)驗(yàn)中部分肺結(jié)節(jié)直徑<8 mm，測量結(jié)果受到容積效應(yīng)影響導(dǎo)致不準(zhǔn)確、甚至為負(fù)值，這說明CT平掃值對于SPN性質(zhì)的判定沒有意義。若將PH值>30 HU為診斷惡性結(jié)節(jié)的閾值，則敏感度為97%，特異度為56%，準(zhǔn)確率為82%，這與部分報(bào)道不一致[5]，推測可能與對比劑注射劑量、流率以及CT機(jī)型不同有關(guān)。本研究中惡性組TDC大部分表現(xiàn)為Ⅰ型曲線，說明對比劑進(jìn)入組織中比較容易，腫瘤血管明顯增多、基底膜不完整、通透性高，故強(qiáng)化時(shí)間早、峰值出現(xiàn)較早[6]，而下降支后出現(xiàn)平臺(tái)期，可能是對比劑在血管或組織間隙中流動(dòng)比較緩慢形成滯留有關(guān)。炎性組TDC大部分表現(xiàn)為Ⅱ型曲線，表明結(jié)節(jié)內(nèi)血管同樣豐富，對比劑進(jìn)入容易，但排空延遲，因?yàn)榻M織水腫引起靜脈回流受阻。良性結(jié)節(jié)血供少或者沒有明顯血供，因此TDC表現(xiàn)為低平曲線。

本研究表明，惡性、炎性結(jié)節(jié)的BF、BV、PS均明顯高于良性結(jié)節(jié)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，然而惡性組與炎性組間比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，這與陳南等[7]研究結(jié)果一致。炎性結(jié)節(jié)雖然血管增多，但是基底膜基本完整，而惡性結(jié)節(jié)除了腫瘤血管明顯增多外、且基底膜不完整，所以能夠解釋炎性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié)BF、BV值較高的原因，大部分良性結(jié)節(jié)乏血供(本實(shí)驗(yàn)中血管瘤、AVM、肺隔離癥除外)，因此灌注參數(shù)值均較低，依靠這三個(gè)指標(biāo)鑒別惡性與良性結(jié)節(jié)、炎性與良性結(jié)節(jié)幫助較大、是非?？煽慷覝?zhǔn)確的，但是對于惡性結(jié)節(jié)與炎性結(jié)節(jié)則不能鑒別。

本研究組中，良性組TTP、MTT值均低于惡性、炎性組，具有顯著差異，而惡性組與炎性組比較則無明顯差異；良性結(jié)節(jié)屬乏血供病灶，血管較細(xì)且內(nèi)部結(jié)構(gòu)無異常，對比劑擴(kuò)散慢，按理說MTT值應(yīng)該相對較長，但本實(shí)驗(yàn)中良性組MTT卻低于惡性、炎性結(jié)節(jié)，分析可能是良性組中出現(xiàn)了血管瘤、AVM、肺隔離癥3個(gè)富血供病變，導(dǎo)致MTT值變小，進(jìn)一步提示MTT作為良性結(jié)節(jié)與惡性、炎性結(jié)節(jié)鑒別的指標(biāo)的可信度不高。

綜上，炫速雙源CT容積灌注成像可作為SPN研究的重要方法，對結(jié)節(jié)性質(zhì)的鑒別有一定的價(jià)值，特別是良、惡性結(jié)節(jié)，但是對于惡性與炎性結(jié)節(jié)的鑒別仍然缺乏特異性，需要結(jié)合TDC、增強(qiáng)方式以及各種灌注參數(shù)、臨床實(shí)驗(yàn)室檢查來進(jìn)行多方位、綜合性的評價(jià)，以期提高SPN的早期定性診斷率。

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國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81460265)；貴州省科學(xué)技術(shù)基金資助項(xiàng)目[黔科合丁字(2012)2361號(hào)]

R445

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2016-02-20)

△通信作者，E-mail:lbg2015@163.com