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        胰島素對(duì)老年糖尿病患者骨代謝的影響

        2016-12-17 07:58:06
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年22期
        關(guān)鍵詞:老年學(xué)血鈣成骨細(xì)胞

        邵 偉

        (廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院杏林分院內(nèi)科,福建 廈門 361022)

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        胰島素對(duì)老年糖尿病患者骨代謝的影響

        邵 偉

        (廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院杏林分院內(nèi)科,福建 廈門 361022)

        目的 研究胰島素對(duì)老年糖尿病患者骨代謝的影響。方法 96例老年糖尿病患者隨機(jī)分為兩組,觀察組注射胰島素控制血糖,對(duì)照組口服二甲雙胍。50例體檢健康老年人作為健康組,比較兩組治療后的血糖控制情況及骨代謝指標(biāo)變化。結(jié)果 觀察組47例(97.92%)和對(duì)照組48例(100.00%)完成研究(χ2=0.981,P>0.05)。治療后,兩組空腹血糖(FPG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)水平較治療前明顯下降(P<0.05)。兩組治療后FPG無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),HbA1c差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與健康組相比,兩組治療前骨密度(BMO)明顯下降,血鈣、血磷、堿性磷酸酶(BSAP)和25(OH)D3下降,甲狀旁腺素(PTH)上升(P<0.05)。6個(gè)月后觀察組治療后BMD、血鈣、血磷、BSAP和25(OH)D3高于對(duì)照組,PTH低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 老年糖尿病患者可出現(xiàn)BMD減低和血鈣下降,而胰島素可以改善骨代謝。

        2型糖尿病;骨代謝;胰島素

        2型糖尿病是(T2DM)可引起全身多個(gè)器官和組織的并發(fā)癥,其中骨質(zhì)疏松(OP)是糖尿病患者骨骼系統(tǒng)最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。OP可導(dǎo)致老年人的骨折,致殘率高,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量〔1~3〕。本文研究胰島素對(duì)老年糖尿病患者骨代謝的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2012年1月至2014年12月我院96例老年糖尿病患者,其中男57例,女39例;年齡61~75歲,平均(67.4±6.9)歲;病程5~12年,平均(8.7±2.1)年。隨機(jī)分為兩組,其中觀察組48例,男28例,女20例;年齡61~75歲,平均(68.1±6.4)歲,病程6~12年,平均(8.5±2.0)年;對(duì)照組48例,男29例,女19例,年齡61~74歲,平均(67.1±6.2)歲;病程5~12年,平均(8.8±2.1)年。選取同期健康體檢的50例老年人作為健康組,男30例,女20例;年齡61~75歲,平均(67.8±6.5)歲。各組性別、年齡和病程無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①均符合T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕,排除1型糖尿病和其他疾病引起的繼發(fā)性血糖升高。②無(wú)胃腸道切除史、骨折史和長(zhǎng)期臥床史;無(wú)長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素、甲狀腺激素和性激素等藥物應(yīng)用史。排除標(biāo)準(zhǔn):既往或目前患有易誘發(fā)OP的疾病者,如惡性腫瘤、肝硬化、骨關(guān)節(jié)病、結(jié)締組織病、血液病、營(yíng)養(yǎng)性疾病、甲狀腺疾病及其他內(nèi)分泌疾??;合并有心肺等其他嚴(yán)重全身性疾病者;有OP家族史者;長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良者。均自愿參與研究,符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則。

        1.3 治療方法 均在飲食指導(dǎo)、適量運(yùn)動(dòng)和控制體重的基礎(chǔ)上接受治療。對(duì)照組口服鹽酸二甲雙胍片(商品名:格華止,生產(chǎn)單位:中美上海施貴寶制藥有限公司,批號(hào):20110917,規(guī)格:0.5 g×20片),起始劑量為0.5 g/次,2次/d,隨餐服用,根據(jù)患者的血糖控制情況和耐受能力調(diào)整劑量。觀察組應(yīng)用門冬胰島素30(商品名:諾和銳30,生產(chǎn)單位:丹麥諾和諾德公司;批號(hào):20120104,規(guī)格:3 ml:300 U),餐前皮下注射,常規(guī)劑量為0.5~1.0 U/kg,根據(jù)患者的情況調(diào)整劑量。降糖目標(biāo)為糖化血紅蛋白(HbA1c)<8.0%。

        1.4 觀察指標(biāo) ①均隨訪6個(gè)月,比較兩組血糖控制情況:采用7170A全自動(dòng)生化檢測(cè)儀檢測(cè)空腹血糖(FPG)和HbA1c水平。②記錄患者就診時(shí)、1、2、3和6個(gè)月的骨密度(BMD)及其他骨代謝指標(biāo)變化:BMD測(cè)量采用美國(guó)OsteometerMedi Tech公司DTX-200型BMD儀對(duì)所有患者的左側(cè)股骨近端(包括股骨頸、股骨粗隆和股骨三角)和L1~4腰椎體松質(zhì)骨進(jìn)行測(cè)量,計(jì)算平均股骨近端和腰椎的BMD值。患者空腹抽取靜脈血6 ml并置于干燥試管中,離心20 min后分離血清,所有樣本于-20℃保存。測(cè)量血鈣(Ca)、血磷(P)、骨特異性堿性磷酸酶(BSAP)、25(OH)D3和甲狀旁腺素(PTH)水平。健康組于體檢時(shí)進(jìn)行上述檢查。③觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。包括胃腸道反應(yīng)、頭暈頭痛、皮疹、心悸和低血糖等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,t檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組FPG和HbA1c水平比較 觀察組47例(97.92%)和對(duì)照組48例(100.00%)完成研究(χ2=0.981,P>0.05)。兩組治療前的FPG和HbA1c水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)過(guò)治療后,F(xiàn)PG和HbA1c水平均較治療前明顯下降(P<0.05)。兩組治療后的FPG差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),HbA1c差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 各組BMD和骨代謝指標(biāo)比較 與健康組相比,兩組治療前BMD明顯下降,血鈣、血磷、BSAP和25(OH)D3下降,PTH上升(P<0.05)。兩組就診時(shí)、1、2個(gè)月后的BMD和骨代謝指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),6個(gè)月后觀察組BMD、血鈣、血磷、BSAP和25(OH)D3高于對(duì)照組,PTH低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 觀察組低血糖1例,皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.26%(2/47);對(duì)照組胃腸道反應(yīng)2例,皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%(3/48),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.758,P>0.05)。

        表1 各組FPG和HbA1c水平比較

        與健康組相比:1)P<0.05;與對(duì)照組相比:2)P<0.05;與治療前相比:3)P<0.05;下表同

        表2 各組BMD及骨代謝指標(biāo)變化

        3 討 論

        隨病程增加,糖尿病患者可逐漸出現(xiàn)多種并發(fā)癥,目前,T2DM并發(fā)OP的發(fā)生率不斷增加,但是其發(fā)病機(jī)制尚未研究完全明確〔5,6〕。本研究結(jié)果與國(guó)外相關(guān)研究的結(jié)果相一致,認(rèn)為糖尿病患者并發(fā)OP的發(fā)生率可高達(dá)50%~60%,且其發(fā)生與骨形成能力不足明顯相關(guān),年齡增大和T2DM均是OP的發(fā)生危險(xiǎn)因素〔7,8〕。研究發(fā)現(xiàn):糖尿病患者的骨吸收增加,骨形成減少,骨礦物質(zhì)減少。而老年糖尿病患者多伴有其他并發(fā)癥,如糖尿病腎病,患者血磷濾出障礙,尿鈣排除增加,從而出現(xiàn)血磷潴留和血鈣減少,而兩者則可引起甲狀旁腺功能亢進(jìn),導(dǎo)致PTH的分泌明顯增加〔9,10〕。同時(shí),老年人腸道對(duì)維生素D的吸收明顯減低〔11〕。隨著糖尿病病程的逐漸延長(zhǎng),患者出現(xiàn)胰島功能減退和胰島素分泌減低,而胰島素可以通過(guò)多種機(jī)制影響骨代謝:①胰島素可以通過(guò)與成骨細(xì)胞表面的胰島素受體相結(jié)合,促進(jìn)成骨細(xì)胞的核苷合成,從而促進(jìn)骨膠原的合成和骨鈣沉積。而胰島素的缺乏則可導(dǎo)致骨基質(zhì)成熟和轉(zhuǎn)化障礙,骨基質(zhì)分解增多,骨丟失增加明顯,從而使尿鈣排泄增加〔12,13〕。②糖尿病患者存在持續(xù)性血糖升高,高血糖可以直接抑制成骨細(xì)胞的增殖,并改變成骨細(xì)胞對(duì)PTH和25(OH)D3的反應(yīng)性,導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)蛋白質(zhì)和Ⅰ型膠原合成的減少。長(zhǎng)期的高血糖可以刺激破骨細(xì)胞活動(dòng),機(jī)體骨質(zhì)破壞增加,溶骨作用增加,患者出現(xiàn)鈣磷代謝紊亂〔14,15〕。胰島素可以有效地、平穩(wěn)地控制血糖,減少尿鈣排泄,從而改善患者的骨代謝〔16〕。綜上所述,老年糖尿病患者可以出現(xiàn)BMD減低和血鈣下降,而胰島素治療可以改善患者的骨代謝。

        1 李 芳,張 凱,王蘇華,等.糖尿病對(duì)環(huán)境危害因素的易感性特征及其機(jī)制的研究進(jìn)展〔J〕.中國(guó)糖尿病雜志,2015;23(1):85-7.

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        〔2015-02-19修回〕

        (編輯 苑云杰)

        邵 偉(1983-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事內(nèi)分泌與代謝研究。

        R589.1

        A

        1005-9202(2016)22-5575-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2016.22.036

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