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        疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病50例

        2016-12-12 05:24:35張志軍張愛玲
        中醫(yī)研究 2016年11期
        關(guān)鍵詞:氯沙坦利水疏肝

        封 倩,張志軍,張愛玲

        (鄭州人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科五病區(qū),河南 鄭州 450003)

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        ·臨床研究·

        疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病50例

        封 倩,張志軍,張愛玲

        (鄭州人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科五病區(qū),河南 鄭州 450003)

        目的:觀察疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病的臨床療效。方法:將100例原發(fā)性高血壓病患者隨機分為兩組,對照組50例口服氯沙坦鉀片,50 mg/次,1次/d;治療組50例在對照組治療基礎(chǔ)上加服疏肝活血利水降壓方(柴胡、郁金、三七粉、赤芍、丹參、益母草、茯苓、澤瀉、天麻、川牛膝),1劑/d,3次/d。兩組均以1個月為1個療程,治療1個療程后判定療效。結(jié)果:治療組顯效35例,有效13例,無效2例,有效率為96.0%;對照組顯效20例,有效23例,無效7例,有效率為86.0%。兩組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病有較好療效,可改善患者臨床癥狀,降低血壓。

        原發(fā)性高血壓病/中西醫(yī)結(jié)合療法;疏肝活血利水降壓方/治療應(yīng)用;氯沙坦鉀片/治療應(yīng)用;臨床觀察

        高血壓是導(dǎo)致心、腦血管疾病高發(fā)的主要原因之一。高血壓病在我國發(fā)病率較高,但其防治卻相對滯后,這是我國心、腦血管疾病位居世界前列的主要原因。西藥降壓迅速、明顯,故目前運用西藥治療高血壓病比較普遍,但有副作用大、血壓波動較大、舒張壓控制不佳等缺點。2015年1月—2016年6月,筆者采用自擬疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病50例,總結(jié)報道如下。

        1 臨床資料

        選擇本科室門診或住院的原發(fā)性高血壓病患者100例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組。治療組50例,男30例,女20例;年齡平均(51.05±6.90)歲;病程平均(6.63±1.13) a。對照組50例,男31例,女19例;年齡平均(51.31±6.56)歲;病程平均(6.58±1.18) a。所有病例均符合《2005年高血壓防治指南修訂本》[1]中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)檢查確診為原發(fā)性高血壓病。兩組一般資料對比,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法

        對照組口服氯沙坦鉀片(由揚子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號20150116,50 mg/片),50 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服中藥疏肝活血利水降壓方,藥物組成:柴胡12 g,郁金20 g,三七粉6 g,赤芍15 g,丹參20 g,益母草30 g,茯苓30 g,澤瀉30 g,天麻15 g,川牛膝15 g。1劑/d,3次/d。兩組均以1個月為1個療程,治療1個療程后判定療效。

        3 觀測指標(biāo)

        ①24 h動態(tài)血壓,包括平均收縮壓、平均舒張壓;②中醫(yī)證候積分,按照《中醫(yī)量化診斷》[3]評分標(biāo)準(zhǔn),按無、輕度、中度、重度分別計為0,1,2,3分。

        4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]中高血壓的療效判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:收縮壓下降10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或以上,并達(dá)到正常范圍;收縮壓雖未降至正常,但已下降20 mm Hg或以上。有效:收縮壓下降不及10 mm Hg,但已經(jīng)達(dá)到正常范圍;舒張壓較前下降10~19 mm Hg,但未達(dá)到正常范圍;收縮壓較治療前下降10 mm Hg。須具備其中1項。無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。

        5 統(tǒng)計學(xué)方法

        6 結(jié) 果

        6.1 兩組療效對比

        見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=3.09,P<0.01,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表1 兩組療效對比

        6.2 兩組治療前后24 h動態(tài)血壓對比

        見表2。

        組 別例數(shù)時間平均收縮壓平均舒張壓治療組50治療前156.12±12.3296.12±6.18治療后115.50±8.25**##70.29±5.19**##對照組50治療前156.26±13.0596.18±6.52治療后122.92±9.65**83.36±5.21**

        注:與同組治療前對比,** P<0.01;與對照組治療后對比, ## P<0.01。

        6.3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分對比

        見表3。

        表3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分對比 分,

        注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01。

        7 討 論

        高血壓可歸為中醫(yī)學(xué)“眩暈”“頭痛”等范疇。中醫(yī)學(xué)臨床論治多以“肝陽上亢”“肝風(fēng)內(nèi)動”立論,以平肝潛陽息風(fēng)為治則;但許多患者降壓效果欠佳。筆者認(rèn)為:應(yīng)當(dāng)從氣血失調(diào)、升降失司來整體把握該病的病機變化及治療。肝主疏泄,調(diào)暢氣機。肝疏泄功能正常,則氣機順暢,血壓正常。若情志不暢,肝失疏泄,則木郁土壅、樞機失轉(zhuǎn),當(dāng)升者不升、降者不降,升降失司,則血壓升高。因此,疏肝活血在高血壓病的治療過程中起著重要作用。氣機不暢,不能推動津液運行,津液運行失常,痰濕水飲內(nèi)停,阻礙氣機升降,清陽不升,濁陰不降,導(dǎo)致血壓升高?;道祲菏歉哐獕翰〉闹匾委熢瓌t,這與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的利尿降壓學(xué)說頗為一致。因此,把疏肝、活血、利水作為治療高血壓病的基本原則,再給予平肝息風(fēng)治療,則效果更佳。

        疏肝活血利水降壓方中柴胡疏肝理氣,郁金行氣解郁、涼血破瘀。兩者共為君藥。柴胡配郁金能增加疏肝理氣、條暢氣機之效,同時郁金性涼,可防柴胡劫肝陰而升發(fā)太過,達(dá)到?jīng)鲅庥?、降壓之效。三七、赤芍、丹參活血化瘀,兼有行氣之效;益母草活血利水,降壓;茯苓、澤瀉滲濕利水。以上藥物共為臣藥。天麻平肝息風(fēng),降壓,為佐藥。川牛膝為使藥,引血下行而達(dá)降壓之效。全方疏肝理氣與活血利水同用,使肝氣調(diào)達(dá)、氣血和暢、清陽得升、濁陰得降,升降有序則達(dá)降壓之效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究[4]證實:柴胡總皂苷能使犬血壓下降;赤芍能夠活血化瘀,擴(kuò)張血管,從而降壓;丹參可以加快血液循環(huán),有鈣離子拮抗的作用;三七能夠直接擴(kuò)張血管而降壓,還具有抗血小板聚集、預(yù)防血栓形成的作用;益母草活血利水,可治療原發(fā)性高血壓。有研究表明:天麻素是天麻的主要成分,能夠改善血管順應(yīng)性,降低外周血管的阻力而起到降低血壓的作用[5];澤瀉不僅能夠利尿、降壓,還有抗動脈粥樣硬化、活血化瘀、降脂等作用[6]。

        本研究結(jié)果表明:疏肝活血利水降壓方聯(lián)合氯沙坦鉀片治療原發(fā)性高血壓病有較好療效,可改善患者臨床癥狀,降低血壓,值得臨床推廣運用。

        [1]中國高血壓防治指南修訂委員會.2005年高血壓防治指南修訂本[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:4.

        [2]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:73.

        [3]徐迪華,徐劍秋.中醫(yī)量化診斷[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,1997:52-77.

        [4]沈映君.中藥藥理學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1997:36-175.

        [5]鄧斌.鎮(zhèn)肝息風(fēng)化痰祛瘀中藥治療高血壓病120例療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2008:17(5):594-595.

        [6]鄭梅生,張榮珍,胡素穎,等.中藥治療高血壓病的臨床觀察[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2007,13(4):299-301.

        (編輯 顏 冬)

        1001-6910(2016)11-0023-03

        R544.1

        B

        10.3969/j.issn.1001-6910.2016.11.10

        2016-07-27

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