陳明秋 吳齊愛 張燕飛 黃涌 王章星 童燕梅
新生兒科多重耐藥菌的耐藥相關(guān)因素分析及藥物治療
陳明秋 吳齊愛 張燕飛 黃涌 王章星 童燕梅
目的:探討新生兒科多重耐藥菌的耐藥相關(guān)因素,并為臨床診斷以及藥物應(yīng)用提供依據(jù)。方法:選取本院2014年12月至2016年4月期間新生兒科送檢分離的耐藥菌株標(biāo)本,對所有資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:我院新生兒送檢標(biāo)本類型包括25例痰液標(biāo)本(83.3%),3例血液標(biāo)本(10.0%),2例胃液標(biāo)本(6.7%);其中13株為普通病房檢出(43.3%),17株為新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房檢出(56.7%)。6株病原菌為革蘭氏陽性菌(G+),構(gòu)成比為20.0%;24株病原菌為革蘭氏陰性菌(G-),構(gòu)成比為80.0%;其中肺炎克雷伯菌占有比例最高,為43.3%;其次為大腸埃希菌與耐甲氧西林及黃色葡萄球菌,所占比例為30.0%與13.3%。結(jié)論:臨床上需要進(jìn)一步加強(qiáng)對抗菌藥物的規(guī)范使用,降低耐藥菌株產(chǎn)生。對患者進(jìn)行藥物治療時需要考慮到細(xì)菌耐藥性的發(fā)展,加強(qiáng)臨床用藥目的,加強(qiáng)對新生兒常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗,確??咕幬锸褂玫目茖W(xué)合理性。
新生兒科;多重耐藥菌;相關(guān)因素;臨床診斷;藥物指導(dǎo)
抗菌藥物的合理應(yīng)用是臨床中的難題,近年來醫(yī)院感染的重要病原菌為多重耐藥菌。新生兒因其抵抗力低下,各個器官發(fā)育尚不完全,臨床上屬于特殊的高危人群[1]。為了確保新生兒能夠安全地應(yīng)用抗菌藥物,臨床藥師需要分析新生兒多重耐藥菌的相關(guān)因素,為臨床診斷及合理用藥提供科學(xué)指導(dǎo),確保新生兒用藥安全[2]。因此,本次研究對象選取本院在2014年12月至2016年4月期間新生兒科送檢分離的耐藥菌株標(biāo)本,對所有資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本次研究選取本院在2014年12月至2016年4月期間新生兒科送檢分離的耐藥菌株標(biāo)本,對所有資料進(jìn)行回顧性分析,共30株多重耐藥菌。
1.2 方法 采用的儀器與試劑包括DL-96細(xì)菌測定系統(tǒng)與TAPH試劑板,對所有樣本進(jìn)行菌種鑒定以及藥物敏感性試驗。標(biāo)本類型包括痰液標(biāo)本、血液標(biāo)本以及胃液標(biāo)本;分析耐藥菌株構(gòu)成及分布狀況、革蘭氏陽性菌(G+)藥敏情況、革蘭氏陰性菌(G-)藥敏情況。質(zhì)檢菌株主要包括銅綠假單胞菌、大腸埃希菌以及金黃色葡萄球菌[3]。
2.1 標(biāo)本類型 30株多重耐藥菌中包括25例痰液標(biāo)本,痰液標(biāo)本中包括17例咽拭子和8例支氣管吸入物,占總標(biāo)本的83.3%;3例血液標(biāo)本,占總標(biāo)本的10.0%;2例胃液標(biāo)本,占總標(biāo)本的6.7%。其中13株為普通病房檢出,占總標(biāo)本的43.3%;17株為新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房檢出,占總標(biāo)本的56.7%。
2.2 耐藥菌株構(gòu)成及分布狀況 本次研究的30株多種耐藥菌株中,6株病原菌為革蘭氏陽性菌,構(gòu)成比為20.0%;24株病原菌為革蘭氏陰性菌,構(gòu)成比為80.0%。見表1。
表1 耐藥菌株分布狀況
2.3 革蘭氏陽性菌藥敏情況 MRSA對于青霉素類、頭孢類、碳青霉烯類、紅霉素耐藥率高;對喹諾酮類、氨基糖苷類、利奈唑胺、萬古霉素較敏感。MRSE對于青霉素、阿莫西林、亞胺培南耐藥率高,對克林霉素、利福平、慶大霉素、萬古霉素、利奈唑胺及左氧氟沙星較敏感。革蘭氏陽性菌藥敏情況如表2所示。
表2 革蘭氏陽性菌耐藥率
2.4 革蘭氏陰性菌藥敏情況 亞胺培南對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌作用最強(qiáng)的一類抗菌藥物,其次為加酶抑制劑的復(fù)方制劑哌拉西林/他唑巴坦及阿莫西林/克拉維酸鉀。兩耐藥菌株對氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢三代及四代、氨曲南基本耐藥。見表3。
表3 革蘭氏陰性菌耐藥率(%)
本次我院新生兒送檢標(biāo)本類型包括25例痰液標(biāo)本(83.3%),3例血液標(biāo)本(10.0%),2例胃液標(biāo)本(6.7%);在標(biāo)本類型中主要為痰液,這說明新生兒主要為呼吸道感染性疾病。其中13株為普通病房檢出(43.3%),17株為新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房檢出(56.7%);重癥監(jiān)護(hù)病房耐藥菌的檢出率明顯高于普通病房,可能原因在于新生兒住院時間較長、病情嚴(yán)重以及臨床上使用抗生素頻率較高等因素[4,5]。由于新生兒抵抗力低,免疫系統(tǒng)以及正常菌群尚未完全完善與建立,各個器官發(fā)展尚不完全,因此難以抵抗外來微生物的侵襲。加上在臨床上對新生兒各種輔助治療較多,尤其是氣管插管治療對患者的呼吸道防御屏障造成了一定破壞,從而為外源細(xì)菌提供侵入機(jī)會[6]。除此之外,治療時間過長會增加患者與污染源接觸機(jī)會,極其容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎狀況。重癥監(jiān)護(hù)病房屬于危重患者的救治部門,醫(yī)院感染最為嚴(yán)重的場所。這就要求在臨床上進(jìn)一步加強(qiáng)對各種無菌操作相關(guān)技術(shù)的規(guī)范程度,嚴(yán)格實施相關(guān)的隔離與消毒措施[7]。主要目的在于進(jìn)一步降低多重耐藥菌的播散,避免院內(nèi)感染的發(fā)生。
本次研究的30株多種耐藥菌株中,6株病原菌為革蘭氏陽性菌,構(gòu)成比為20.0%;24株病原菌為革蘭氏陰性菌,構(gòu)成比為80.0%。耐藥菌主要為革蘭氏陰性菌,原因在于大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌。其中肺炎克雷伯菌占有比例最高,為43.3%;其次為大腸埃希菌與耐甲氧西林及黃色葡萄球菌,所占比例為30.0%與13.3%。這說明,在臨床上對患者進(jìn)行藥物治療時需要考慮到細(xì)菌耐藥性的發(fā)展,加強(qiáng)臨床用藥目的性。
根據(jù)本次藥敏試驗結(jié)果可得出,臨床上對于大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌作用最強(qiáng)的藥物為碳青霉烯類藥物,主要用于臨床上重癥感染患者。其次為哌拉西林、阿莫西林以及頭孢西丁藥物等藥物。大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌在臨床上可以水解青霉素類等藥物,與此同時攜帶喹諾酮類等耐藥基因,因此具有較高的耐藥性。新生兒采用阿米卡星可能會導(dǎo)致腎毒性[8]。耐甲氧西林及黃色葡萄球菌對于青霉素、紅霉素以及頭孢類等藥物具有較高的耐藥率,具有高度耐藥及多重耐藥。在臨床上對新生兒采用喹諾酮及氨基糖苷類藥物存在多種禁忌,因此對于耐甲氧西林及黃色葡萄球菌首選萬古霉素進(jìn)行治療。為了加強(qiáng)對抗菌藥物的管理,我院制定了相關(guān)的規(guī)章制度以及責(zé)任狀,對抗菌藥物的使用情況需要每月進(jìn)行通報。當(dāng)送檢標(biāo)本中出現(xiàn)多重耐藥菌株后,需要及時上報給醫(yī)院的感染管理科、臨床科室以及藥劑科,共同參與制定診治方案以及防控措施,避免院內(nèi)感染的爆發(fā)。
綜上所述,臨床上需要進(jìn)一步加強(qiáng)對抗菌藥物的規(guī)范使用,降低耐藥菌株產(chǎn)生,并且對患者進(jìn)行藥物治療時需要考慮到細(xì)菌耐藥性的發(fā)展,加強(qiáng)臨床用藥目的性,加強(qiáng)對新生兒常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗,確??咕幬锸褂玫目茖W(xué)合理性。
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A
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