于 瑋，王雪蒙，馬 良,2，張宇昊,2,*

（1.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400716；2.西南大學(xué) 國家食品科學(xué)與工程實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心，重慶 400716）

兔皮明膠提取工藝優(yōu)化

于 瑋1，王雪蒙1，馬 良1,2，張宇昊1,2,*

（1.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400716；2.西南大學(xué) 國家食品科學(xué)與工程實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心，重慶 400716）

以兔皮為原料， 研究稀鹽酸短時(shí)誘導(dǎo)兔皮制備明膠的工藝。以明膠提取率和凝膠強(qiáng)度為評價(jià)指標(biāo)，對兔皮明膠制備工藝中的鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鹽酸處理時(shí)間、提膠pH值、提膠溫度4 個(gè)因素進(jìn)行了優(yōu)化，在此基礎(chǔ)上通過正交試驗(yàn)確定最佳工藝為鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、鹽酸處理時(shí)間10 min、提 膠溫度65 ℃、提膠pH 4。在此工藝條件下明膠 提取率高達(dá)（86.85±1.71）%，凝膠強(qiáng)度為（481.43±16.89）g。明膠基本性質(zhì)符合GB 6783—2013《食品添加劑：明膠》要求。

兔皮；明膠；提取；提取率；凝膠強(qiáng)度

明膠是由動物皮膚、骨、肌膜、肌腱等結(jié)締組織中的膠原部分降解而成的天然生物高分子材料之一，被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)[1]。常作為食品的膠凝劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、增稠劑、發(fā)泡劑、澄清劑等廣泛應(yīng)用于甜點(diǎn)、低脂糊狀食品、奶制品、烘烤食品和肉類產(chǎn)品等各類食品中[2-3]。

傳統(tǒng)的明膠主要以牛、豬等牲畜的皮骨為原料生產(chǎn)，近年來受到瘋牛病和口蹄疫等人畜共患病的影響，不少國家限制或禁止牛、豬來源的明膠生產(chǎn)、進(jìn)口或使用；另一方面，由于宗教信仰，印度教和伊斯蘭教地區(qū)不接受豬源明膠產(chǎn)品[4-5]。以水產(chǎn)加工副產(chǎn)物為原料開發(fā)明膠作為傳統(tǒng)豬、牛源明膠的替代物成為研究重點(diǎn)，但是水產(chǎn)明膠的凝膠特性較哺乳動物明膠差，大大限制了其應(yīng)用范圍[6-8]。因此，以新型哺乳動物源為原料開發(fā)高

品質(zhì)明膠產(chǎn)品取代豬、牛源明膠、水產(chǎn)明膠已成為明膠行業(yè)的發(fā)展新方向。

2005年我國一躍成為世界上兔肉生產(chǎn)第一大國，2013年我國兔肉產(chǎn)量約80萬 t，占世界兔肉總產(chǎn)量的40%。兔肉加工產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，但宰殺兔子產(chǎn)生大量兔皮，肉兔兔皮附加值較低，因此如何利用作為副產(chǎn)物的兔皮，提高其附加值，成為目前兔加工企業(yè)迫切需要解決的問題。兔子屬于哺乳動物且兔皮明膠可以克服傳統(tǒng)哺乳動物源明膠在宗教和疫病方面的局限，同時(shí)兔皮明膠開發(fā)可以增加兔皮附加值。由此可見，建立兔皮明膠生產(chǎn)工藝，制備高品質(zhì)兔皮明膠已成為當(dāng)務(wù)之急。

本實(shí)驗(yàn)以兔皮為原料，對影響明膠制備工藝的多種因素進(jìn)行了系統(tǒng)研究，明確了明膠制備的最佳工藝參數(shù)。并對兔皮明膠的理化特性進(jìn)行測定，旨在為實(shí)現(xiàn)兔皮明膠產(chǎn)業(yè)化提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮伊拉兔皮 重慶市北碚區(qū)西南大學(xué)屠宰場。

鹽酸、氯化鈉、硫酸、硫化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鈉、石油醚（30～60 ℃）、硫酸銅、硫酸鉀、硼酸、乙醇、一水檸檬酸、無水乙酸鈉、氯胺T、對二甲氨基苯甲醛、高氯酸、正丙醇、異丙醇、甲醇、溴化鉀（均為分析純） 成都市科龍化工試劑廠；羥脯氨酸（分析純）上海楷洋生物技術(shù)有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

JA3003B電子天平 上海精天電子儀器有限公司；QL 901 Vortex旋渦混合器 海門市其林貝爾儀器制造有限公司；752紫外-可見分光光度計(jì) 上海箐華科技有限公司；PHS-25型數(shù)顯酸度計(jì) 杭州雷磁分析儀器廠；4-6型馬弗爐、8002型溫控水浴鍋 北京永光明醫(yī)療儀器廠；SHZ-B水浴恒溫振蕩器、CJ-78-1磁力攪拌器上海將任實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；5810型臺式高速離心機(jī) 德國Eppendorf公司；101-4-S電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠；HX-1005恒溫循環(huán)器 鄭州長城科工貿(mào)有限公司；TA.XT2i物性測定儀 英國Stable Micro System公司。

1.3 方法

1.3.1 兔皮及明膠基本成分測定

水分含量：直接干燥法，依照GB 5009.3—2010《食品中水分的測定》[9]進(jìn)行測定；脂肪含量：索氏抽提法，依照GB/T 5009.6—2003《食品中脂肪的測定》[10]進(jìn)行測定；蛋白質(zhì)含量：凱氏定氮法，依照GB 5009.5—2010《食品中蛋白質(zhì)的測定》[11]進(jìn)行測定；灰分含量：馬弗爐高溫灼燒法，依照GB 5009.4—2008《肉與肉制品：總灰分測定》[12]進(jìn)行測定；膠原蛋白測含量（以羥脯氨酸計(jì)）：分光光度法，依照GB/T 9695.23—2008《肉與肉制品：羥脯氨酸含量測定》[13]進(jìn)行測定。

1.3.2 明膠提取率的計(jì)算

1.3.3 凝膠強(qiáng)度測定

參照GB 6783—2013《食品添加劑：明膠》[14]中凝膠強(qiáng)度的測定方法，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%的明膠溶液，并在（10±0.1）℃恒溫循環(huán)器中凝凍16～18 h，采用TA.XT2i物性測定儀測定凝膠強(qiáng)度。用SMSP/0.5圓柱型探頭以1 mm/s的下壓速率壓入凝膠4 mm，得出凝膠強(qiáng)度數(shù)值[15]。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3 次。

1.3.4 透射比測定

參照GB 6783—2013[14]中凝膠強(qiáng)度的測定方法，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%的明膠溶液，并恒溫至48 ℃。將分光光度計(jì)波長分別調(diào)節(jié)到450、620 nm，以水作基準(zhǔn)校準(zhǔn)儀器，將溶液倒入10 mm比色皿中，在45 ℃條件下測定試樣溶液的透射比。透射比直接用2 個(gè)波長的透射百分比（%）來表示，結(jié)果保留整數(shù)位。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3 次，結(jié)果取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值。在重復(fù)性條件下獲得的2 次獨(dú)立結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于1%。

1.3.5 明膠的提取工藝

新鮮兔皮→前處理（浸泡、去脂肪）→脫毛→清洗→修剪→去除雜蛋白→明膠化處理（鹽酸處理）→提膠→離心→干燥→成品明膠

1.3.5.1 前處理

新鮮的兔皮水洗去污，按1∶20料液比將兔皮置于0.1 g/mL的NaCl溶液，浸泡24 h，刮除皮下脂肪后，瀝干水分。

1.3.5.2 脫毛、修剪

將脫毛劑（5%的Na2S溶液添加到Ca(OH)2至糊狀）均勻涂于兔皮上[16]，室溫條件下放置4 h，去毛清洗后將兔皮切成約2 mm×3 mm的小塊。

1.3.5.3 去除雜蛋白

按1∶5的料液比將兔皮浸泡于0.01 g/mL的NaCl溶液，以去除雜蛋白（浸泡時(shí)用磁力攪拌器攪拌6 h，每2 h換一次液），浸泡完后用純水洗滌3～4次，真空包裝凍藏備用。

1.3.5.4 明膠化、提膠

稱一定質(zhì)量的皮塊，按1∶6的料液比加入一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)鹽酸溶液浸泡一段時(shí)間，浸泡完后洗滌至接近中性以備提膠；然后按1∶3的比例加去離子水，調(diào)節(jié)pH值，于一定溫度條件下水浴振蕩提取6 h，過濾，膠液于8 500 r/min離心25 min，收集上清液于烘箱中60 ℃烘干，即為成品明膠。

1.3.6 明膠化工藝單因素試驗(yàn)

單因素試驗(yàn)的基本條件為鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、鹽酸處理時(shí)間1 h、提膠pH 4、提膠溫度60 ℃。改變其中1 個(gè)條件，固定其他條件以分析鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鹽酸處理時(shí)間、提膠溫度、提膠pH值對明膠化效果（明膠提取率和凝膠強(qiáng)度）的影響。各因素梯度分別為鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)：0、0.1%、0.5%、1%、2%、3%、4%；鹽酸處理時(shí)間：0、1/12、1/4、1/2、1、6、12、24 h；提膠pH值：3、4、5、6、7、8；提膠溫度：30、40、50、60、70 ℃。每個(gè)因素重復(fù)試驗(yàn)3 次，結(jié)果取平均值。

1.3.7 正交試驗(yàn)

通過單因素試驗(yàn)確定鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鹽酸處理時(shí)間、提膠溫度3 個(gè)因素的水平范圍，以提 取率和凝膠強(qiáng)度為明膠化效果評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行正交試驗(yàn)，試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)見表1。

表1 正交試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)Table 1 Factors and levels used i n orthogonal array tests

1.4 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)分析處理采用Microsoft Excel 2010和SPSS 17.0軟件。每次設(shè)置3 個(gè)平行實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)以±s表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 兔皮化學(xué)成分組成

表2 兔皮化學(xué)成分Table 2 Chemical composition of rabbit skin

由表2可看出，兔皮的膠原蛋白含量近15%，占總蛋白的74%，是提取和利用膠原蛋白的理想原料。兔皮中脂肪含量明顯低于豬皮等哺乳動物的皮，可以大大縮短浸酸的周期[17]。

2.2 鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對明膠提取率及凝膠強(qiáng)度的影響

酸浸泡可以破壞膠原非共價(jià)鍵，利于膠原溶出，增強(qiáng)膠原的明膠化程度，使可溶性明膠在熱提取過程中轉(zhuǎn)化[18-19]。由圖1可以看出，鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.5%以內(nèi)，明膠提取率、凝膠強(qiáng)度均隨鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加極顯著提高（P＜0.01）。這是因?yàn)辂}酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.5%以內(nèi)時(shí)，膠原非共價(jià)鍵被破壞，膠原溶出，使明膠化程度增強(qiáng)。鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí)，提取率達(dá)到最大值（84.69±2.11）%，隨著鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的進(jìn)一步增大提取率和凝膠強(qiáng)度均無顯著性變化（P＞0.05）。證明過程中1%～4%的鹽酸對兔皮進(jìn)行1 h的鹽酸處理后，原料明膠化程度無顯著差異。由此確定鹽酸較優(yōu)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%。

圖1 鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對提取率和凝膠強(qiáng)度的影響Fig. 1 Effect of HCl concentration on the yield and gel strength of gelatin

2.3 鹽酸處理時(shí)間對明膠提取率及凝膠強(qiáng)度的影響

圖2 鹽酸處理時(shí)間對提取率和凝膠強(qiáng)度的影響Fig. 2 Effect of HCl treatment time on the yield and gel strength of gelatin

研究表明雞皮、魚皮需酸或堿處理2～4 h，有時(shí)甚至10 h以上才能打破膠原非共價(jià)鍵和分子間的共價(jià)鍵，才能使膠原明膠化更容易轉(zhuǎn)化為可溶的明膠[4-5,20]。從圖2可以看出，鹽酸處理1/12 h（5 min），兔皮明膠提取率達(dá)到（85.13±0.45）%，凝膠強(qiáng)度達(dá)（446±32.50）g，這表明兔皮膠原比其他動物膠原更易明膠化。鹽酸處理時(shí)間超過5 min后，提取率無顯著變化（P＞0.05）； 1/4 h（15 min）后凝膠強(qiáng)度無顯著性變化（P＞0.05）。說明5～15 min鹽酸處理可破壞兔皮膠原蛋白分子內(nèi)和分子間的非共價(jià)鍵交聯(lián)，使后期熱水提膠過程中，水分子更易進(jìn)入膠原分子鏈間的空隙，造成維持膠原分子三螺旋結(jié)構(gòu)的一些次級鍵斷裂，有利于膠原亞基組分的溶出[16,20-21]，從而 獲得高提取率和高凝膠強(qiáng)度的明膠。綜合考慮，較適鹽酸處理時(shí)間范圍為5～15 min。明膠生產(chǎn)制造過程中，長時(shí)間酸或堿處理會降低生產(chǎn)效率，由此可見，兔皮是一種很好的明膠提取來源。

2.4 提膠pH值對明膠提取率及凝膠強(qiáng)度的影響

由圖3可知，pH值在4以下時(shí)，隨提膠pH值升高明膠提取率及凝膠強(qiáng)度均無顯著性差異。pH 3時(shí)提取率達(dá)到最高（84.02±0.83）%，pH 4時(shí)凝膠強(qiáng)度最高為（491±14.77）g。隨提膠pH值進(jìn)一步升高，明膠提取率

及凝膠強(qiáng)度均呈下降趨勢。這是因?yàn)橐环矫鎝H值升高酸性降低，膠原降解程度減??；另一方面酸性處理的膠原等電點(diǎn)在7～8，接近等電點(diǎn)處其溶解性降低，造成提取率較低，凝膠強(qiáng)度低，明膠品質(zhì)相對較差[22-24]。綜合考慮，確定提膠pH值固定在4.0。提膠pH值對明膠凝膠強(qiáng)度影響不顯著，故不作為正交試驗(yàn)考慮因素。

圖3 提膠pH值對提取率和凝膠強(qiáng)度的影響Fig. 3 Effect of extraction pH on the yield and gel strength of gelatin

2.5 提膠溫度對明膠提取率及凝膠強(qiáng)度的影響

圖4 提膠溫度對提取率和凝膠強(qiáng)度的影響Fig. 4 Effect of extraction temperature on the yield and gel strength of gelatin

如圖4所示，提膠溫度為60 ℃時(shí)，提取率為（81.99±3.32）%，凝膠強(qiáng)度為（497±20.42）g，兩項(xiàng)指標(biāo)均顯著高于50 ℃時(shí)的值（P＜0.05）。加熱可以斷開膠原分子三螺旋結(jié)構(gòu)的次級鍵及部分肽鍵，使膠原分子的單鏈、少量聚集體和單鏈斷裂組分進(jìn)入溶液[20,23,25]，溶膠轉(zhuǎn)變?yōu)槊髂z。50 ℃以下時(shí)提膠溫度相對較低膠原轉(zhuǎn)化為明膠的速率慢，明膠提取率較低。溫度升高膠原轉(zhuǎn)化為明膠加速，隨提膠溫度的進(jìn)一步升高，凝膠強(qiáng)度顯著降低（P＜0.05），明膠提取率則呈現(xiàn)略微升高趨勢。這是因?yàn)闇囟冗^高，肽鏈發(fā)生肽鏈的斷裂，形成了更多的分子量較小的肽鏈小片段，盡管提取率逐漸增加，由于相對分子質(zhì)量減小而使得明膠的凝膠強(qiáng)度下降[20,23,26]。因此，綜合考慮，較適提膠溫度為60～70 ℃。

2.6 兔皮明膠正交試驗(yàn)結(jié)果

由表3可知，三因素對明膠提取率的影響次序?yàn)樘崮z溫度、鹽酸處理時(shí)間、鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)，但對凝膠強(qiáng)度的影響次序?yàn)樘崮z溫度、鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鹽酸處理時(shí)間，二者存在差異，因此進(jìn)行方差分析。結(jié)果顯示在正交范圍內(nèi)鹽酸處理時(shí)間、鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)和提膠溫度這3 個(gè)因素的明膠凝膠強(qiáng)度均值間差異均不顯著，但提取率差異顯著，故以明膠提取率為指標(biāo)進(jìn)行工藝參數(shù)的優(yōu)化。根據(jù)分析結(jié)果，得到最優(yōu)條件為A2B3C3，綜合考慮經(jīng)濟(jì)和環(huán)境因素，確定最佳工藝為A2B2C2：提膠溫度65 ℃、鹽酸處理時(shí)間10 min、鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、提膠pH 4。在此條件下，明膠提取率可達(dá)（86.85±1.71）%，凝膠強(qiáng)度可達(dá)（481.43±16.89）g。

表3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 3 Orthogonal array design with experimental results

2.7 兔皮明膠的基本性質(zhì)

表4 兔皮明膠基本性質(zhì)Table 4 Chemical properties of rabbit skin gelatin

通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)分析，得到鹽酸法制備兔皮明膠最優(yōu)工藝組合，由表4可知，該工藝制備的兔皮明膠提取率較高，凝膠強(qiáng)度、透射比等各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到GB 6783—2013要求，可成為水產(chǎn)品、豬、牛源明膠的有效替代品。

3 結(jié) 論

通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)分析，得到鹽酸法制備兔皮明膠最優(yōu)工藝組合為鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、鹽酸處理時(shí)間10 min、提膠溫度65 ℃、提膠pH 4，在此條件下明膠提取率可達(dá)（86.85±1.71）%，凝膠強(qiáng)度可達(dá)（481.43±16.89）g。

稀鹽酸誘導(dǎo)兔皮處理時(shí)間短且明膠的提取率高，凝膠強(qiáng)度和透射率均達(dá)到GB 678 3—2013要求。稀鹽酸短時(shí)誘導(dǎo)對兔皮明膠品質(zhì)的影響及相關(guān)機(jī)制尚需進(jìn)一步探討。

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Optimization of Gelatin Extraction from Rabbit Skin

YU Wei1, WANG Xuemeng1, MA Liang1,2, ZHANG Yuhao1,2,*
(1. College of Food Science, Southwest University, Chongqing 400716, China; 2. National Food Science and Engineering Experimental Teaching Center, Southwest University, Chongqing 400716, China)

The extraction induced by short-term treatment with dilute hydrochloric acid of gelatin from rabbit skin was investigated in the current work. Optimization of 4 process parameters including HCl concentration, HCl treatment time, extraction pH and temperature for improved extraction yield and gel strength of gelatin was implemented using an orthogonal array design. The optimum extraction conditions were determined as follows: 10 min treatment with 1% HCl and subsequent extraction in water acidifi ed to pH 4 at 65 ℃. Under these conditions, the yield and gel strength of gelatin were (86.85 ± 1.71)% and (481.43 ± 16.89) g, respectively. The basic properties of rabbit skin gelatin met the requirements of the Chinese national standard (GB 6783—2013).

rabbit skin; gelatin; extraction; yield; gel strength

10.7506/spkx1002-6630-201610001

TS209

A

1002-6630（2016）10-0001-05

于瑋, 王雪蒙, 馬良, 等. 兔皮明膠提取工藝優(yōu)化[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(10): 1-5. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201610001. http://www.spkx.net.c n

YU Wei, WANG Xuemeng, MA Liang, et al. Optimization of gelatin extraction from rabbit skin[J]. Food Science, 2016, 37(10): 1-5. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201610001. http://www.spkx.net.cn

2015-09-14

國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目（31301425）；中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)重大項(xiàng)目（XDJK2015A015）；

中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（2362014xk11）；中國博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（2014M562267）；

中國博士后科學(xué)基金特別資助項(xiàng)目（2015T80951）；第四批重慶市高等學(xué)校優(yōu)秀人才支持計(jì)劃項(xiàng)目

于瑋（1989—），女，碩士研究生，研究方向?yàn)槭称坊瘜W(xué)與營養(yǎng)學(xué)。E-mail：1192342295@qq.com

*通信作者：張宇昊（1978—），男，教授，博士，研究方向?yàn)榈鞍缀蜕锘钚噪摹-mail：zhy1203@163.com