安縣朝 高宗嶺
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直腸腔內(nèi)超聲在直腸癌新輔助放化療的療效評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值
安縣朝 高宗嶺
目的 探討直腸腔內(nèi)超聲(ERUS)在直腸癌新輔助放化療的療效評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法 收取175例直腸癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,按照是否進(jìn)行新輔助放化療分為A、B組。對(duì)新輔助化療前后患者超聲表現(xiàn)及參數(shù)進(jìn)行考察,并對(duì)術(shù)前2組患者T分期、N分期準(zhǔn)確率進(jìn)行考察與比較。結(jié)果 A組患者中43例對(duì)新輔助放化療反應(yīng)良好,18例反應(yīng)一般,21例反應(yīng)較差。新輔助放化療后患者腫瘤長(zhǎng)短徑明顯縮短,與新輔助化療前相較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與術(shù)中結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。A組患者術(shù)前ERUS診斷T分期準(zhǔn)確率為78.04%,診斷N分期準(zhǔn)確率為80.49%,與B組患者準(zhǔn)確率相較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 直腸腔內(nèi)超聲可反映新輔助化療前后直腸病灶改變,在直腸癌新輔助放化療的療效評(píng)估中具有一定價(jià)值。
直腸腔內(nèi)超聲;直腸癌;新輔助放化療;分期
(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:1854~1856)
直腸癌是我國(guó)常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,居我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率第3位,且近年來(lái)呈明顯升高趨勢(shì)[1]。針對(duì)直腸癌的治療多以手術(shù)治療為首選方案,然而有些患者身體條件往往無(wú)法立即進(jìn)行手術(shù),需輔以新輔助放化療對(duì)原發(fā)腫瘤進(jìn)行控制,使腫瘤降期,以此提高手術(shù)切除率[2]。直腸腔內(nèi)超聲(ERUS)是直腸癌患者常用的輔助診斷手段,被認(rèn)為是直腸癌較為準(zhǔn)確的診斷方法,但是有研究報(bào)道,新輔助放化療可能會(huì)影響ERUS診斷準(zhǔn)確率[3]。本研究對(duì)近年來(lái)我院收治的直腸癌患者的影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析,以期對(duì)直腸腔內(nèi)超聲在新輔助放化療療效評(píng)估中的價(jià)值進(jìn)行探討,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)告。
1.1 一般資料
收取2012年3月至2015年3月間我院收治的175例直腸癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,納入及排除標(biāo)準(zhǔn)如下:①所有患者均進(jìn)行直腸癌根治術(shù),且在手術(shù)前后均接受ERUS;②均經(jīng)術(shù)后病理學(xué)確診為直腸癌;③有完整的影像學(xué)資料及臨床資料;④排除合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者。將175例患者按照是否進(jìn)行新輔助放化療分為A、B組。A組82例患者在直腸癌根治術(shù)前行新輔助放化療。A組男性52例,女性30例;年齡29~78歲,平均年齡(59.2±8.5)歲;直腸腺癌64例,黏液腺癌13例,鱗狀細(xì)胞癌5例。B組患者直接進(jìn)行直腸癌根治術(shù),共有患者93例,其中男性60例,女性33例;年齡34~76歲,平均年齡(58.7±10.6)歲;直腸腺癌75例,黏液腺癌15例,鱗狀細(xì)胞癌3例。2組患者一般資料方面無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
A組患者進(jìn)行新輔助放化療,具體方案如下:①放療方案:照射總劑量40~50 Gy,1.8~2.0 Gy/次,1次/d,每周進(jìn)行5 d照射,共照射5周;②化療方案:使用FOLFOX6方案(奧沙利鉑200 mg靜脈滴注,d1;亞葉酸鈣200 mg靜脈滴注,d1~d5,5-FU 750 mg靜脈滴注,d1~d5),3周為1個(gè)療程,共進(jìn)行2個(gè)療程。新輔助治療結(jié)束后4周進(jìn)行手術(shù)治療。
1.3 檢查方法
在新輔助放化療前后,采用彩色多普勒超聲診斷儀配置端掃式腔內(nèi)探頭,控制頻率5.0~10.0 MHz。進(jìn)行檢查前患者需排空直腸,取左側(cè)屈膝臥位。首先對(duì)患者進(jìn)行直腸指檢,以對(duì)腫瘤情況進(jìn)行大致了解,之后置入超聲探頭,使其前段達(dá)到腫瘤水平之上。對(duì)腫瘤位置、性狀、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲、血流情況等進(jìn)行細(xì)致觀察,同時(shí)需對(duì)直腸周圍是否有淋巴結(jié)進(jìn)行觀察。
1.4 分期標(biāo)準(zhǔn)
參照直腸癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行T分期,具體可分為T0(未存在原發(fā)腫瘤)、T1(腫瘤浸潤(rùn)至黏膜下層)、T2(腫瘤浸潤(rùn)至肌層)、T3(腫瘤浸潤(rùn)穿透肌層并達(dá)漿膜下層,或侵犯至周圍組織)以及T4(腫瘤浸潤(rùn)至漿膜層并侵犯其他臟器)。N分期可分為N0(未顯示淋巴結(jié),或淋巴結(jié)最大直徑<5 mm)以及N1(淋巴結(jié)最大直徑≥5 mm)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本研究采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,組間比較以率的形式表示,檢驗(yàn)方法選擇卡方檢驗(yàn);超聲參數(shù)比較以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,檢驗(yàn)方法選擇t檢驗(yàn)。假設(shè)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。
2.1 新輔助放化療后超聲表現(xiàn)
對(duì)A組患者新輔助化療結(jié)束后進(jìn)行ERUS,結(jié)果顯示,43例患者對(duì)新輔助放化療反應(yīng)良好,占A組患者的52.44%(43/82),超聲表現(xiàn)為腫瘤病灶明顯縮小,黏膜及黏膜下層中強(qiáng)回聲恢復(fù)完整,腸壁層次部分恢復(fù);18例患者對(duì)新輔助放化療反應(yīng)一般,占A組患者的21.95%,超聲表現(xiàn)為腫瘤病灶縮小,內(nèi)部回聲增強(qiáng),但腸壁層次尚未恢復(fù);21例患者對(duì)新輔助放化療反應(yīng)較差,占A組患者的25.61%,超聲表現(xiàn)為腫瘤病灶無(wú)明顯變化,內(nèi)部回聲仍為均勻低回聲,腸壁層次未恢復(fù)。
2.2 新輔助放化療前后超聲參數(shù)比較
對(duì)新輔助放化療前后超聲各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行比較,新輔助放化療后患者腫瘤長(zhǎng)短徑明顯縮短,與新輔助化療前相較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與術(shù)中結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 新輔助放化療前后超聲參數(shù)比較±s)
注:a表示與新輔助放化療前相較,P<0.05。
2.3 新輔助放化療后ERUS與病理T、N分期比較
對(duì)新輔助放化療后ERUS與病理T、N分期進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,ERUS T分期診斷準(zhǔn)確率為78.04%(64/82),ERUS N分期診斷準(zhǔn)確率為80.49%(66/82)。見(jiàn)表2、表3。
表2 新輔助放化療后ERUS與病理T分期比較/例
表3 新輔助放化療后ERUS與病理N分期比較/例
2.4 2組患者術(shù)前ERUS診斷準(zhǔn)確率比較
對(duì)2組患者術(shù)前ERUS診斷準(zhǔn)確率進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,2組患者術(shù)前ERUS診斷T分期及N分期均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4 2組患者術(shù)前ERUS診斷準(zhǔn)確率比較(例,%)
作為消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,針對(duì)直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案已逐漸明確,即以手術(shù)治療為主的綜合治療[4]。然而,有些患者身體情況尚無(wú)法接受手術(shù)治療,此時(shí)常需進(jìn)行術(shù)前新輔助放化療來(lái)進(jìn)行局部控制。目前,術(shù)前新輔助放化療已被NCCN列入直腸癌臨床實(shí)踐指南T3、T4期患者的常規(guī)治療方案之中,成為其標(biāo)準(zhǔn)治療方法[5]。將放射治療與化療聯(lián)合使用,可在一定程度上互相補(bǔ)充,增強(qiáng)療效。研究顯示,新輔助放化療可有效減少腫瘤原發(fā)病灶體積,控制腫瘤生長(zhǎng)情況,降低腫瘤負(fù)荷,提高手術(shù)切除率,并且對(duì)于復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的控制有一定效果[6]。
ERUS是直腸癌患者常用的輔助診斷方式,由于其操作時(shí)需將超聲探頭置入患者直腸內(nèi),因此可更加直觀地對(duì)腫瘤病灶及周圍組織情況進(jìn)行細(xì)致入微的觀察,且可將腸壁各層次之間的關(guān)系體現(xiàn)得清晰明了,對(duì)直腸癌分期具有良好的價(jià)值[7]。然而,有研究報(bào)道顯示,新輔助放化療可能會(huì)引起腸壁水腫或纖維化,對(duì)診斷準(zhǔn)確率造成一定影響[8]。
本研究結(jié)果顯示,大多數(shù)腫瘤對(duì)新輔助放化療反應(yīng)良好,新輔助放化療可有效降低腫瘤長(zhǎng)短徑,減小腫瘤體積,這對(duì)于手術(shù)完全切除提供了保障。A組患者T分期準(zhǔn)確率較低于B組患者,并且我們發(fā)現(xiàn),對(duì)新輔助放化療反應(yīng)良好的患者,更易出現(xiàn)ERUS分期錯(cuò)誤。究其原因,可能是因?yàn)閷?duì)新輔助放化療反應(yīng)良好的患者大多可觀察到腫瘤體積明顯縮小,病灶可能被纖維組織所取代,并伴有周邊炎癥的發(fā)生。此時(shí)周邊炎癥的低回聲可能與固有基層中殘留的腫瘤病灶低回聲相似,因此引起錯(cuò)誤判斷[9]。但2組患者T分期及N分期準(zhǔn)確率差異并不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這也證實(shí)了ERUS可在直腸癌新輔助放化療后發(fā)揮診斷價(jià)值。
然而,不容忽視的是,在術(shù)前進(jìn)行ERUS至進(jìn)行手術(shù)之前的這段時(shí)間,腫瘤仍可能不斷進(jìn)展,這也有可能是影響術(shù)前ERUS準(zhǔn)確性的因素之一。由本文結(jié)果可知,仍有部分患者對(duì)新輔助放化療療效不顯著甚至較差,為期6周的治療可能會(huì)導(dǎo)致這類患者病情進(jìn)展。關(guān)于此點(diǎn),我們建議在術(shù)前新輔助放化療的過(guò)程中可多次進(jìn)行ERUS,對(duì)病灶改變情況進(jìn)行監(jiān)視,及時(shí)調(diào)整治療方案,以免耽誤患者病情,最大化提高治療效果[10]。
綜上所述,直腸腔內(nèi)超聲可反映新輔助化療前后直腸病灶改變,在直腸癌新輔助放化療的療效評(píng)估中具有一定價(jià)值。
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(編輯:甘 艷)
Application of ERUS in Efficacy Evaluation of Rectal Cancer Treated with Neoadjuvant Chemoradiotherapy
ANXianchao,GAOZongling.
SecondAffiliatedHospitalofShaanxiUniversityofChineseMedicine,Xianyang,712000
Objective To explore the application of ERUS in efficacy evaluation of rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.Methods 175 cases of rectal cancer were retrospectively analyzed and divided into group A and group B according to neoadjuvant chemoradiotherapy.Ultrasound appearance and indexes before and after treatment were observed,and accurancy of T stage and N stage were compared.Results 43 patients of group A had good response to neoadjuvant chemoradiotherapy,18 patients had normal response and 21 patients had bad response.Tumor size decreased after neoadjuvant chemoradiotherapy,which had statistically difference compared to before treatment(P<0.05).Accuracy of T stage of group A was 78.04%,of N stage was 80.49%,which had no statistical difference with group B(P>0.05).Conclusion ERUS can show the change of lesions after neoadjuvant chemoradiotherapy,which has some value in efficacy evaluation of rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.
ERUS;Rectal cancer;Neoadjuvant chemoradiotherapy;Stage
712000 陜西中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院
10.3969/j.issn.1001-5930.2016.11.034
R735.3+7
A
1001-5930(2016)11-1854-03
2016-05-15
2016-10-11)