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        中藥聯(lián)合化療治療對大腸癌患者CEA、CD3及CD8水平表達(dá)的影響

        2016-12-05 01:27:00李玉明李東芳王云啟
        實(shí)用癌癥雜志 2016年11期
        關(guān)鍵詞:中藥血清水平

        李玉明 李東芳 王云啟

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        ·經(jīng)驗(yàn)交流·

        中藥聯(lián)合化療治療對大腸癌患者CEA、CD3及CD8水平表達(dá)的影響

        李玉明 李東芳 王云啟

        中藥;化療;大腸癌;CEA;CD3;CD8

        大腸癌包括結(jié)腸癌和直腸癌,近年來發(fā)病率不斷上升,已成為最常見的消化道腫瘤之一[1]。目前臨床上治療大腸癌仍以手術(shù)為主,而對喪失手術(shù)機(jī)會(huì)的晚期患者,則主要采用化學(xué)治療。由于化療不良反應(yīng)重,嚴(yán)重影響了患者的免疫功能,導(dǎo)致很多患者無法耐受,進(jìn)而造成治療效果不佳[2]。文獻(xiàn)報(bào)道,中醫(yī)藥應(yīng)用于腫瘤患者的治療中,可有效殺傷腫瘤細(xì)胞、提高患者免疫力,其聯(lián)合化療具有增效減毒的功效[3]。本研究針對晚期大腸癌患者采用中藥聯(lián)合化療進(jìn)行治療,臨床療效滿意?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2012年5月至2015年4月收治的晚期大腸癌患者56例,隨機(jī)分為觀察組和對照組,各28例。觀察組中男性15例,女性13例;年齡35~72(46.9±4.9)歲;結(jié)腸癌16例,直腸癌12例。對照組中男性16例,女性12例;年齡34~71(47.1±5.3)歲;結(jié)腸癌15例,直腸癌13例。2組患者均經(jīng)纖維結(jié)腸鏡及病理檢查確診為晚期大腸癌,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,karnofsky評分>80分;并排除心肺肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重功能障礙及化療禁忌證者。2組患者性別、年齡、病情等一般情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組給予FOLF0X6方案化療。奧沙利鉑85 mg/m2靜脈滴注,持續(xù)2 h,d1;亞葉酸鈣400 mg/m2靜脈滴注,持續(xù)2 h,d1;氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注,d1,再以2 000 mg/m2靜脈滴注,持續(xù)46~48 h;2周為1個(gè)周期。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予自擬中藥方治療。自化療第1天予自擬中藥方:雞血藤30 g、黃芪30 g、薏苡仁20 g、黨參20 g、谷麥芽20 g、山藥15 g、白術(shù)15 g、茯苓15 g、牡丹皮15 g、黃柏15 g、赤芍10 g、女貞子10 g、焦麥芽10 g、香附10 g、白芍10 g、陳皮10 g、三七粉10 g、烏藥10 g、焦谷芽10 g、補(bǔ)骨脂10 g、當(dāng)歸6 g,根據(jù)患者不同癥狀適當(dāng)加減。1劑/日,分2次溫服,2周為1個(gè)周期。2組患者均于治療2個(gè)月后進(jìn)行療效評價(jià),并在治療前后抽靜脈血查CEA、CD3、CD8水平。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效判定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進(jìn)展(PD),有效率(RR)=CR+PR。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者臨床療效比較

        觀察組臨床療效略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 2組患者臨床療效比較(例,%)

        2.2 2組患者治療前后血清CEA、CD3、CD8水平比較

        2組患者治療前血清CEA、CD3、CD8水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后血清CEA、CD3、CD8水平改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者治療前后血清CEA、CD3、CD8水平比較

        3 討論

        傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中大腸癌屬“臟毒”、“腸風(fēng)”、“積聚”、“腸癖”等范疇[4],其病變在大腸,與肝脾腎關(guān)系密切,主要病機(jī)為濕毒瘀阻,本虛標(biāo)實(shí),以虛為主,以瘀滯、濕邪、熱毒為標(biāo)[5],故其治療應(yīng)標(biāo)本同治,以健脾益氣、清熱解毒、扶正固本、消腫散結(jié)為主[6]。本研究自擬方中焦麥芽、薏苡仁、白術(shù)、山藥、黃芪、茯苓、谷麥芽、黨參、陳皮健脾益氣;赤芍、白芍、三七、牡丹皮、雞血藤活血祛瘀通絡(luò);當(dāng)歸、女貞子養(yǎng)肝清肝;黃柏解毒燥濕;烏藥、香附行氣止痛。藥理研究表明,女貞子、黃芪可增強(qiáng)細(xì)胞修復(fù)功能,抑制癌細(xì)胞生長,提高宿主免疫功能;當(dāng)歸、女貞子可降低化療所致肝臟損害;赤芍、白芍、雞血藤、三七可緩解化療相關(guān)神經(jīng)毒性;黃芪、薏苡仁可預(yù)防腸組織增生、纖維化[7]。本研究中,觀察組臨床療效略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示中藥聯(lián)合化療治療大腸癌療效滿意。

        CEA是大腸癌組織產(chǎn)生的糖蛋白,為1種廣譜性腫瘤標(biāo)志物。研究表明,CEA對大腸癌、乳腺癌和肺癌患者的療效判斷、病情監(jiān)測和預(yù)后估計(jì)具有重要意義[8]。本研究中,觀察組治療后血清CEA水平改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),提示中藥對抑制大腸癌發(fā)展、轉(zhuǎn)移具有一定作用?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實(shí),機(jī)體免疫功能低下或者受到抑制是腫瘤發(fā)生的重要因素,盡管手術(shù)和化療可延長患者存活率,但也可能進(jìn)一步損傷患者的免疫功能,導(dǎo)致臨床療效下降[9]。研究表明,中藥治療晚期腫瘤能提高患者免疫功能,減輕化療引起的不良反應(yīng),并具有協(xié)同作用,進(jìn)而增加臨床療效[10]。本研究中,觀察組治療后血清CD3、CD8水平改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),與上述研究結(jié)果基本一致。

        綜上,中藥聯(lián)合化療治療晚期大腸癌的臨床療效滿意,可有效降低患者血清CEA,改善其免疫狀態(tài),值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 楊 靜,徐 磊,呂 茜,等.中藥健脾解毒湯對人大腸癌HT-29細(xì)胞的抑制作用〔J〕.徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,35(1):16-19.

        [2] 成玲玲,許建華.健脾解毒法對晚期結(jié)直腸癌患者生存期的影響〔J〕.遼寧中醫(yī)雜志,2013,40(8):1623-1626.

        [3] 陳愛飛.清腸消癌方灌腸聯(lián)合化療治療晚期大腸癌56例觀察〔J〕.實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2011,27(12):842-844.

        [4] 李 猛,黃學(xué)武,周京旭,等.解毒得生煎聯(lián)合化療治療晚期大腸癌的療效分析〔J〕.實(shí)用藥物與臨床,2013,16(7):560-562.

        [5] 熊紹權(quán),劉碧清,王柏丁.腸復(fù)康膠囊治療大腸癌臨床療效探析〔J〕.中藥藥理與臨床,2013,19(1):45-46.

        [6] 梁小珍,梁耀君,劉紅林.健脾益氣中藥聯(lián)合FOLFOX化療方案治療老年大腸癌〔J〕.基層醫(yī)學(xué)論壇,2010,14(28):923-924.

        [7] 黃 耀,胡火珍.黃芪總苷對肝癌BEL-7402細(xì)胞株的抑制作用〔J〕.時(shí)珍國醫(yī)國藥,2011,22(5):1261-1262.

        [8] 朱玉琨,瞿 良,袁榮國,等.大腸癌患者血清CA242、CA19-9和CEA水平測定的臨床意義〔J〕.腫瘤研究與臨床,2004,16(4):78-82.

        [9] 黃 麗.大腸癌患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群變化與病程的相關(guān)性〔J〕.湖北中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,8(3):268-270.

        [10] 吳國琳,余國友,李劍平.扶脾益胃方治療大腸癌術(shù)后化療患者的近期療效及其對免疫功能的影響〔J〕.中國中藥雜志,2010,35(6):112-114.

        (編輯:甘 艷)

        410013 湖南省腫瘤醫(yī)院

        10.3969/j.issn.1001-5930.2016.11.052

        R735.3+4

        B

        1001-5930(2016)11-1909-01

        2015-10-19

        2016-09-05)

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