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        新生兒早發(fā)型敗血癥120例臨床診療探討

        2016-12-01 02:07:05張華俐孟建輝馬玲彥
        河北醫(yī)學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:壞死性敗血癥回顧性

        榮 瀟,張華俐,孟建輝,馬玲彥,趙 莉,胡 民

        (河北省石家莊市第一醫(yī)院兒科,河北 石家莊 050011)

        新生兒早發(fā)型敗血癥120例臨床診療探討

        榮 瀟,張華俐,孟建輝,馬玲彥,趙 莉,胡 民

        (河北省石家莊市第一醫(yī)院兒科,河北 石家莊 050011)

        目的:分析研究我院120例新生兒早發(fā)型敗血癥臨床診療特點。方法:納入2010年1月至2016年1月醫(yī)院新生兒科住院的疑似早發(fā)型敗血癥并血培養(yǎng)呈陽性結(jié)果的120例,回顧性分析其病歷資料。結(jié)果:發(fā)生敗血癥的患兒中,以胎齡小、日齡小、體重低的新生兒為主,主要臨床表現(xiàn)為主要以發(fā)熱、病理性黃疸、循環(huán)欠佳、喂養(yǎng)不耐受、呼吸暫停等,并發(fā)癥主要為壞死性小腸結(jié)腸炎和化膿性腦膜炎,多數(shù)患兒有WBC、CRP及PCT異常,血培養(yǎng)中以G+菌為主,應(yīng)用抗生素及對癥治療后,治愈率為75.0%。結(jié)論:對臨床高度可以的敗血癥患兒應(yīng)盡早合理應(yīng)用抗生素治療,以提高治愈率。

        新生兒; 早發(fā)型敗血癥; 抗生素

        本研究旨在回顧性研究我院新生兒早發(fā)型敗血癥的臨床診療特點,為臨床提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:納入2010年1月至2016年1月在石家莊市第一醫(yī)院新生兒科住院的新生兒1287例,選擇其中疑似早發(fā)型敗血癥并血培養(yǎng)呈陽性結(jié)果的120例,其中男86例,女34例,胎齡28~41周,平均(36.4 ±3.7)周,體質(zhì)量1.3~4.7kg,平均(2.8±0.6)kg。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2003年昆明會議中新生兒敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②在出生72h內(nèi)出現(xiàn)敗血癥的臨床表現(xiàn);③臨床資料記錄保存完整。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①血培養(yǎng)未檢測出有效陽性菌者;②資料記錄或保存不完整者;③中途要求轉(zhuǎn)院、放棄治療者。

        1.3 研究方法:回顧性分析新生兒的病理資料,包括:胎齡、出生體重、產(chǎn)科因素(分娩方式、胎膜早破、羊水混濁等);主要臨床癥狀、體征和并發(fā)癥,實驗室檢查結(jié)果(白細(xì)胞、血小板、CRP)等的變化,血培養(yǎng)病原菌和藥物敏感試驗結(jié)果,治療和轉(zhuǎn)歸等。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料以構(gòu)成比或率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床相關(guān)因素分析:120例新生兒早發(fā)型敗血癥患兒中,60例(50.0%)為早產(chǎn)兒(胎齡<37周),60例(50.0%)為足月兒;50例(41.7%)為低出生體重(出生體重<2.5kg),70例(58.3%)為體重正常;經(jīng)陰道分娩63例(52.5%),剖宮產(chǎn)66例(45.8%);胎盤早破41例(34.16%),窒息28例(23.3%),羊水污染40例(33.3%),機械通氣18例(15.0%)。

        2.2 臨床癥狀、體征和并發(fā)癥情況:120例新生兒早發(fā)型敗血癥患兒中,發(fā)熱68例(56.7%),病理性黃疸50 例(41.7%),喂養(yǎng)不耐受45例(37.5%),循環(huán)欠佳45 例(37.5%),反應(yīng)欠佳42例(35.0%),呼吸暫停26例(21.67%);并發(fā)癥中,發(fā)生新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎23例(19.2%),化膿性腦膜炎18例(15.0%),多器官功能衰竭13例(10.83%),感染性休克9例(7.5%),彌散性血管內(nèi)凝血4例(3.3%)。

        2.3 實驗室檢查結(jié)果:120例新生兒早發(fā)型敗血癥患兒中,白細(xì)胞計數(shù)異常(WBC>25×109L-1或<5× 109L-1)者62例(51.67%),其中WBC>25×109者38 例(31.6%),WBC<5×109L-1者23例(19.2%);血小板計數(shù)減低(PLT<100×109L-1)者76例(63.3%);C反應(yīng)蛋白(CRP)升高者75例(62.5%),降鈣素原(PCT)升高者96例(80.0%)。

        2.4 血培養(yǎng)病原菌及藥敏試驗結(jié)果:患兒血培養(yǎng)大腸埃希菌65例占54.16%,肺炎克雷伯菌28例占23.3%,溶血性鏈球菌13例占10.83%,其他病原菌及血培養(yǎng)陰性者10例占8.3%。兩種最多類型菌對抗生素耐藥情況比較如表1,兩種細(xì)菌對阿莫西林和頭孢唑林的耐藥率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時看出青霉素耐藥性達(dá)100%;半合成青霉素及一代頭孢菌素的耐藥性在70%~80%;三代頭孢菌素在臨床應(yīng)用較廣泛,其耐藥性也升至50%左右。

        表1 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對抗生素耐藥情況比較n(%)

        2.5 治療及轉(zhuǎn)歸:所有患兒均予給予抗生素治療,在血培養(yǎng)結(jié)果確定前行經(jīng)驗性抗菌治療,主要用藥有頭孢唑林、阿莫西林克拉維酸鉀等,待血培養(yǎng)結(jié)果確定后再予敏感抗生素治療??股厥褂?d后對患兒進(jìn)行血常規(guī)、CRP及PCT復(fù)查,若癥狀緩解,繼續(xù)用原用抗生素,若癥狀未見明顯改善甚至加重,則更換抗生素。同時對患兒進(jìn)行紅細(xì)胞、血漿輸注、免疫球蛋白靜注等對癥支持治療。最后治愈90例(75.0%),好轉(zhuǎn)24例(20.0%),死亡6例(5%),患兒均死于壞死性小腸結(jié)腸炎。

        3 討 論

        新生兒敗血癥主要指新生兒由于細(xì)菌或真菌嚴(yán)重感染而出現(xiàn)的膿毒癥,是引起新生兒死亡的主要原因。雖然現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步,抗生素推陳出新,但新生兒敗血癥的發(fā)生率居高不下,尤其是胎齡小、日齡小、出生體重低的新生兒發(fā)病率更高,可達(dá)16.4%[2]。由于新生兒敗血癥缺乏特異的臨床癥狀,且個體差異性大,早期常被漏診和誤診而影響預(yù)后,危及生命,因此對新生兒敗血癥的足夠重視、早期診斷和積極抗感染治療是救治成功的關(guān)鍵。

        本研究采用回顧性分析對本院120例確診而早發(fā)型敗血癥的患兒進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),該類患兒主要以發(fā)熱、病理性黃疸、循環(huán)欠佳、喂養(yǎng)不耐受、呼吸暫停等為主要癥狀,雖然臨床癥狀無特異性,但對于存在早產(chǎn)兒、低出生體重、胎盤早破、窒息、羊水污染、機械通氣等的患兒,應(yīng)提高警惕。高潔錦[3]等的研究顯示,新生兒敗血癥容易并發(fā)化膿性腦膜炎、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎、多器官功能衰竭、感染性休克及彌散性血管內(nèi)凝血等。國外研究指出,新生兒敗血癥的血培養(yǎng)陽性率較低,但其診斷的金標(biāo)準(zhǔn)為血培養(yǎng)或無菌體液培養(yǎng)。但也有學(xué)者指出[4],新生兒出生后3d內(nèi)PCT會出現(xiàn)生理性增高,故對于早發(fā)型敗血癥的診斷不能完全依據(jù)PCT。

        所有患兒中,以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主,對其治療主要是應(yīng)用抗生素,但在臨床應(yīng)用過程中,要合理應(yīng)用抗生素,并掌握醫(yī)療操作的無菌原則,以減少院內(nèi)感染的機會。死亡的患兒因并發(fā)癥壞死性小腸結(jié)腸炎致死,考慮因住院過程中使用配方奶喂養(yǎng)及缺乏特異性實驗室檢查有關(guān),國內(nèi)學(xué)者對此也有相關(guān)報道。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組.新生兒敗血癥診療方案[J].中華兒科雜志,2003,41(12):897~899.

        [2]Lim WH,Lien R,Huang Y-C,et al.Prevalence and pathogen distribution of neonatal sepsis among very-lowbirth-weight infants[J].Pediatrics&Neonatology,2012,53(4):228~234.

        [3]高潔錦,凌雅,王丹,等.早發(fā)型與晚發(fā)型新生兒敗血癥臨床分析[J].浙江實用醫(yī)學(xué),2011(6):450~452.

        [4]Sachse C,Dressier F,Henkel E.Increased serum procalcitonin in newborninfants without infection[J].Clinical chemistry,1998,44(6):1343~1344.

        河北省科技支撐計劃項目,(編號:201406157)

        胡 民

        1006-6233(2016)10-1697-03

        A【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.10.048

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