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        CT灌注成像評價結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療前后臨床應(yīng)用研究

        2016-12-01 02:06:58賈彥斌王書行呂增祿
        河北醫(yī)學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:實質(zhì)門靜脈栓塞

        賈彥斌,王書行,李 楊,呂增祿

        (1.河北省石家莊市第三醫(yī)院CT室,河北 石家莊 050011

        2.河北省醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院CT室,河北 石家莊 050011)

        CT灌注成像評價結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療前后臨床應(yīng)用研究

        賈彥斌1,王書行1,李 楊2,呂增祿1

        (1.河北省石家莊市第三醫(yī)院CT室,河北 石家莊 050011

        2.河北省醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院CT室,河北 石家莊 050011)

        目的:CT灌注成像研究結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤的血流動力學(xué)特征,并行肝動脈栓塞化療(TACE)后肝轉(zhuǎn)移的灌注參數(shù)特征和改變。方法:對30例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝轉(zhuǎn)移患者,在治療前后行CT灌注掃描,測量治療前后肝轉(zhuǎn)移瘤和周圍正常肝實質(zhì)的CT灌注參數(shù)。結(jié)果:對比30例患者治療前后與肝實質(zhì)在CT灌注成像上表現(xiàn):①結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤與正常肝實質(zhì)比較:ALP、HAF、PVP大于周圍肝實質(zhì),BF、BV、PMB小于周圍肝實質(zhì)。以上BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。②結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后與正常肝實質(zhì)比較:PVP、HAF大于正常肝實質(zhì),BF、BV、PMB、ALP小于周圍肝實質(zhì),以上參數(shù)間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:CT灌注成像客觀評價結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤TACE后肝轉(zhuǎn)移瘤的血供變化及血流動力學(xué)特點,對臨床治療有指導(dǎo)意義。

        CT灌注成像; 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤; 肝動脈栓塞化療

        結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤臨床較常見,是許多惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的常見部位,而以結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移瘤為著,約占35%~50%[1]。肝轉(zhuǎn)移瘤的血供特點復(fù)雜程度高于原發(fā)性肝癌,實際臨床工作中非常需要一種能夠及時反映肝轉(zhuǎn)移瘤治療效果,同時具有檢測方便、可量化、重復(fù)性好的方法和指標(biāo)。CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTPI)作為一種無創(chuàng)傷性功能成像方法,能夠?qū)Ω蝿用}栓塞化療(TACE)治療適應(yīng)證及介入治療方式的選擇提供影像依據(jù),從而指導(dǎo)臨床治療。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:收集2014年3月至2015年3月,在我院經(jīng)臨床檢查和病理確診為結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤患者30例納入本研究。男性19例,女性11例,年齡52~74歲,中位年齡(62.51±2.19)歲。上述病變?yōu)榻Y(jié)腸癌21例、直腸癌9例。

        1.2 檢查方法:采用Seldinger技術(shù)經(jīng)皮股動脈穿刺插管,導(dǎo)管插至腹腔干開口處,然后B超選擇插管至腫瘤供血動脈內(nèi),進行灌注栓塞化療。然后在肝動脈栓塞化療4周后行CT灌注成像掃描。檢查前要求檢查患者均簽署CT強化協(xié)議,并自愿同意檢查。先行肝臟常規(guī)平掃,而后選用選擇CT perfusion 4模式行肝臟灌注掃描,經(jīng)右肘靜脈用高壓注射器快速團注非離子型對比劑(50mgI/mL)50mL。

        1.3 圖像分析及數(shù)據(jù)處理:將灌注掃描獲得的數(shù)據(jù)傳輸?shù)紾E OPTIMA CT660影像操作站,應(yīng)用肝臟灌掃描模型,首先確定所選定的CT值范圍,閾值設(shè)置為80-240HU,選用CT perfusion 4-Liver tumor軟件進行數(shù)據(jù)處理。選則輸入動脈為腹主動脈,輸出靜脈為門靜脈。使用軟件獲得所需灌注參數(shù)及偽彩功能圖、自動生成時間-密度曲線(TDC)等。灌注參數(shù)主要有:血容量(BV);血流量(BF);表面通透性(PMB);門靜脈灌注量(PVP);肝動脈灌注量(ALP);肝動脈灌注指數(shù)(HAF)。轉(zhuǎn)移瘤組織、正常的肝組織灌注參數(shù)值感興趣區(qū)(regions of interest,ROI)的選擇標(biāo)準(zhǔn):病灶選取轉(zhuǎn)移瘤強化較明顯的部位,即轉(zhuǎn)移瘤的實性部分。選取轉(zhuǎn)移瘤強化明顯的部位。感興趣區(qū)的選擇避開腫瘤壞死區(qū)、肝臟血管、門靜脈及碘油沉積區(qū)。所有ROI邊緣距離肝臟邊緣約1cm,同時還要避免部分容積效應(yīng)。ROI的面積要求在10~20mm。選擇3個不同層面測量,在通過選取不同ROI的平均值作為最后測量的結(jié)果。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,分析肝動脈栓塞化療前后肝轉(zhuǎn)移瘤-周圍正常肝實質(zhì)參數(shù),如果符合正態(tài)分布,則采用兩相關(guān)樣本的t檢驗,如果不符合正態(tài)分布,則使用采用兩相關(guān)樣本的Wilcoxon秩和檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        30例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤患者均在肝動脈栓塞化療(TACE)4周后再次進行CT灌注檢查。分析轉(zhuǎn)移灶84個,右葉46個,左葉36個,病灶直徑約為10.5~147.6mm,平均為52.7mm。

        2.1 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞治療前CT灌注參數(shù)及表現(xiàn),在ALP、HPI上表現(xiàn)為肝動脈灌注增高,高于正常肝組織,而壞死區(qū)則明顯無血流灌注,而在BF、BV圖表現(xiàn)為低門靜脈灌注,低于周圍的肝實質(zhì)。對30例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤進行肝動脈栓塞化療前瘤體和周圍正常肝組織的灌注掃描參數(shù)進行統(tǒng)計,肝動脈栓塞化療前肝轉(zhuǎn)移瘤BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF的平均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差分別為:27.15±10.04、7.62±3.39、19.18±14.17、24.30±12.12、156.57±31.35、84.08±21.26;周圍正常肝組織BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF分別為:34.74±15.82、13.33±5.44、41.13±20.12、20.36±8.26、48.96±14.91、37.37±17.61。肝轉(zhuǎn)移瘤和正常肝組織的比較:ALP、HAF、PVP大于周圍肝組織,BF、BV、PMB小于周圍肝組織,上述BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,見表1。

        2.2 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后的灌注參數(shù)及表現(xiàn),在CTPI上表現(xiàn)為PVP、HAF大于正常肝實質(zhì),BF、BV、PMB、ALP小于周圍肝實質(zhì)。對30例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤進行肝動脈栓塞化療后瘤體和周圍正常肝組織的灌注掃描參數(shù)進行統(tǒng)計,肝動脈栓塞化療后肝轉(zhuǎn)移瘤BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF的平均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差分別為:19.29±9.50、10.55±5.61、28.77±13.79、22.30±5.31、855.55±31.15、71.85±25.45;化療后周圍正常肝組織BF、BV、PMB、ALP、PVP、HAF分別為:34.74± 15.82、15.91±5.53、48.38±22.31、24.17±10.35、57.25± 21.89、37.71±18.20。結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后與肝動脈栓塞化療后肝實質(zhì)比較:PVP、HAF大于正常肝組織,BF、BV、PMB、ALP,低于正常肝組織,上述參數(shù)值差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見圖1、表2。

        表1 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療前的CT灌注參數(shù)表

        圖1 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后的CT灌注圖像

        表2 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后的灌注參數(shù)

        3 討 論

        3.1 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤的特點:由于肝臟體內(nèi)靜脈血經(jīng)門靜脈血回流終點,尤其是結(jié)直腸癌等消化系統(tǒng)的惡性腫瘤,最易通過血液轉(zhuǎn)移至肝臟,國內(nèi)外肝臟轉(zhuǎn)移瘤發(fā)病率占轉(zhuǎn)移瘤首位,尸檢報道約30~50%伴有肝轉(zhuǎn)移[2]。結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌患者最主要的死亡原因,因此準(zhǔn)確評估肝轉(zhuǎn)移瘤的血供特點是制定診療計劃的基礎(chǔ)[3]。

        3.2 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤的CT灌注成像特點:Miles[4]等使用最大斜率法用于肝臟CT灌注成像技術(shù),得到了肝臟CT灌注參數(shù)。有研究表明,CT灌注成像研究參數(shù)都與肝臟惡性腫瘤有密切的關(guān)系,從而更為有效地肯定了CT灌注在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤患者中的診斷價值[5],腫瘤灌注本質(zhì)是研究腫瘤的血流特點,早期肝轉(zhuǎn)移瘤主要通過周圍循環(huán)的擴散營養(yǎng)腫瘤細胞,隨著腫瘤的生長,新生腫瘤血管直徑是正常微血管的5倍,這些新生血管主要來自肝動脈。本研究通過CT灌注分析結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移瘤及正常肝實質(zhì)化療后二者之間的差異,說明了肝動脈為結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移瘤的新生血管主要來源,與Miles等研究結(jié)果一致。

        3.3 肝動脈栓塞化療后結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤的血流改變:有文獻報道肝轉(zhuǎn)移瘤的血供90%來源于肝動脈。理論上肝轉(zhuǎn)移瘤的肝動脈栓塞化療治療方法應(yīng)與原發(fā)性肝癌相同,另外由于肝臟為單一臟器,肝動脈較粗,走行易于插管,介入操作技術(shù)簡單實用。因此肝動脈栓塞化療治療已成為無法切術(shù)的肝轉(zhuǎn)移瘤的重要治療方法。通過本組30例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移瘤患者在治療后一個月內(nèi)行CT灌注掃描發(fā)現(xiàn),肝轉(zhuǎn)移瘤肝動脈栓塞化療后,BF、BV、PMB、ALP小于正常肝組織,肝血流量及肝血容量的減少,說明肝動脈化療栓塞后肝動脈的血流減少較化療前明顯;而同時PVP增加,HAF也大于正常肝實質(zhì),可能是由于研究的樣本數(shù)較少及觀察治療的時間相對較短。同時也表明病灶仍然存有比化療后較強的血管生長所需的血供,這可能與化療藥治療不徹底及栓塞效果不佳,而導(dǎo)致的腫瘤仍有一定的殘余有關(guān),臨床上需進一步治療。由此可看出BF、BV、ALP均參與肝轉(zhuǎn)移瘤的動脈血供給,與其血管密度正相關(guān),同時也可以看出相應(yīng)參數(shù)下降,表明了肝動脈化療栓塞后肝轉(zhuǎn)移瘤的動脈供血相應(yīng)減少,這就說明了腫瘤的生長和其動脈血供應(yīng)是非常相關(guān),可見肝動脈化療栓塞的治療手段對肝轉(zhuǎn)移瘤來說是有一定的療效。而術(shù)后PVP增高,仍未達到預(yù)期效果,同時可能與門靜脈參與供血有關(guān)。

        [1]張?zhí)鞚?,徐光偉,主?腫瘤學(xué)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1996.2559.

        [2]張金山.現(xiàn)代腹部介入放射學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2000.82~85.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會胃腸外科學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會結(jié)直腸肛門外科學(xué)組,中國抗癌學(xué)協(xié)會大腸癌專業(yè)委員會.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移診斷和綜合治療指南[J].中國實用外科雜志,2013,33(8):635~644.

        [4]Miles KA.Measurement of tissue perfusion by dynamic computed tomography[J].Br Radiol,2013,64(761):409~410.

        [5]文利.灌注成像在肝臟疾病中的應(yīng)用[J].國外醫(yī)學(xué)臨床放射學(xué)分冊,2011,24(4):228~2311.

        2015年河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點課題計劃目錄,(編號:20150877)

        1006-6233(2016)10-1649-04

        A【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.10.026

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