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        家兔支氣管敗血波氏桿菌滅活疫苗菌種篩選

        2016-11-29 02:33:56馬增暉河北省遷安市農(nóng)業(yè)畜牧水產(chǎn)局064400
        中國畜禽種業(yè) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:小鼠血清

        馬增暉 (河北省遷安市農(nóng)業(yè)畜牧水產(chǎn)局 064400)

        家兔支氣管敗血波氏桿菌滅活疫苗菌種篩選

        馬增暉 (河北省遷安市農(nóng)業(yè)畜牧水產(chǎn)局 064400)

        兔波氏桿菌病是一種嚴(yán)重危害養(yǎng)兔業(yè)的細(xì)菌性疾病。兔波氏桿菌病可引起家兔的傳染性鼻炎,特別是在規(guī)?;B(yǎng)兔場,波氏桿菌與巴氏桿菌、葡萄球菌混合感染相當(dāng)普遍,已成為兔病防治的一大難題。接種疫苗是目前預(yù)防這兩種疾病的最有效的措施。本研究從Bb分離株中篩選得到制苗用兔波氏桿菌1株,為研制Bb滅活疫苗打下了堅實的基礎(chǔ)。現(xiàn)將菌種的篩選及生物學(xué)特性的試驗結(jié)果報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗用菌株

        Bb分離株6株;沙門氏菌、魏氏梭菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、巴氏桿菌,均購自中國獸藥監(jiān)察所。

        1.1.2 試驗動物

        16~18g的清潔級小鼠;30日齡左右的健康家兔。

        1.1.3 常規(guī)培養(yǎng)基

        血清血紅素平板、TSA平板、膽硫乳 (DHL)平板、麥康凱平板、馬丁肉湯等 (按常規(guī)方法配制)。

        1.1.4 生化培養(yǎng)基及試劑

        蛋白胨水、硝酸鹽還原培養(yǎng)基、葡萄糖磷酸鹽胨水、枸椽酸鹽培養(yǎng)基、糖類發(fā)酵管、尿素培養(yǎng)基、三糖鐵培養(yǎng)基均購自杭州天和微生物試劑有限公司。3%H2O2按照常規(guī)方法配制。

        1.1.5 血清

        Bb標(biāo)準(zhǔn)陽性血清和陰性血清。

        1.2 方法

        1.2.1 對小鼠的毒力測定

        將6株Bb純培養(yǎng)物接種馬丁肉湯,置37℃搖動 (120r/min)培養(yǎng)24h。選擇16~18g小鼠分為6組,每組4只。以0.2ml/只腹腔注射,觀察3~5d,記錄小鼠死亡時間,死亡者剖檢,以分離到接種菌為標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2.2 最小致死劑量 (MLD)的測定

        (1)對小鼠最小致死劑量測定。將3株Bb強(qiáng)毒株純培養(yǎng)物接種馬丁肉湯,置37℃搖動 (120r/min)培養(yǎng)24h。用平板培養(yǎng)法進(jìn)行菌落計數(shù),據(jù)結(jié)果將菌體濃度調(diào)整為1×109CFU/ml。將小鼠隨機(jī)分3批,每批3組,每組2只,分別腹腔注射上述活菌1ml,0.1ml,0.01ml,另取6只小鼠分3批作對照,每批注射等量滅菌生理鹽水。觀察3~5d。詳細(xì)記錄小鼠死亡時間,并對死亡小鼠無菌取心血、肺,劃麥康凱平板于37℃溫箱培養(yǎng)。

        (2)對家兔的最小致死劑量測定。將3株Bb強(qiáng)毒株純培養(yǎng)物分別用接種環(huán)挑取菌落劃滿血清血紅素平板,置37℃培養(yǎng)24h,用馬丁肉湯洗下,計數(shù),把菌液濃度調(diào)整為2×1010CFU/ml。將家兔隨機(jī)分3批,每批4組,每組4只,分別靜脈注射上述活菌2ml,1ml,0.5ml,0.25ml,另取6只家兔分3批作對照,每批注射等量滅菌生理鹽水。接種后,各組隔離飼養(yǎng),觀察7d。詳細(xì)記錄家兔死亡時間,并對死亡家兔無菌取心血、肺劃麥康凱平板,置37℃溫箱培養(yǎng)觀察。

        1.2.3 血清學(xué)交互試驗

        (1)細(xì)菌的培養(yǎng)與計數(shù)。將3株Bb強(qiáng)毒株分別接種到血清血紅素平板上,在37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h,純檢,用接種環(huán)挑取菌落劃滿血清血紅素平板,37℃培養(yǎng)24h,純檢,用馬丁肉湯洗下,計數(shù),把菌液濃度調(diào)整為2.5×1010CFU/ml,加入0.2%的甲醛溶液滅活24h,滅活檢驗合格后分為兩份備用。

        (2)免疫原制備。取檢驗合格的菌懸液1份,加20%的滅活鋁膠佐劑,調(diào)整菌液最終濃度為2×1010CFU/ml,4℃冰箱中保存,作為免疫原使用。

        (3)微量凝集抗原制備。取另1份菌懸液,先用生理鹽水洗滌3次。每次用生理鹽水混勻,10000r/min離心20min,直至上清液清澈為止,棄去上清液。取沉淀用生理鹽水稀釋至1.2×1010CFU/ml,在懸濁液內(nèi)添加甲醛,使其最終濃度為0.3%。在4℃環(huán)境下慢慢振蕩,滅活4h。按1/10000比例添加硫柳汞后,在4℃冰箱中冷藏保存,作為微量凝集抗原原液使用。使用時,用生理鹽水稀釋至3×109CFU/ml。

        (4)兔Bb高免血清的制備:經(jīng)血清平板凝集試驗檢查為Bb抗體陰性的健康家兔6只,分別用上述抗原免疫,每株細(xì)菌免疫2只家兔,共免疫3次,每次間隔1周,免疫菌體的量依次為0.5ml、1ml、1ml。末次免疫后7d試血,待兔血清微量凝集價高于1:256時心臟采血、分離血清。分別用接種環(huán)挑取沙門氏菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、葡萄球菌、魏氏梭菌平板培養(yǎng)物各1環(huán),與血清進(jìn)行平板凝集試驗,檢測特異性,合格者分裝置-20℃保存。

        (5)微量凝集試驗:Bb強(qiáng)毒菌株抗原分別與上述高免血清進(jìn)行微量凝集試驗,選取交叉反應(yīng)性最好的菌株作為制苗用菌株。試驗設(shè)陽性血清和陰性血清對照。

        1.2.4 3株Bb強(qiáng)毒株對小鼠交互免疫保護(hù)試驗

        (1)交互免疫保護(hù)試驗免疫原的制備。參照1.2.3中免疫原的制備。

        (2)交互免疫保護(hù)試驗方法。試驗組小鼠腹腔注射上述免疫原0.3ml,對照組小鼠腹腔注射等量滅菌生理鹽水。15d后以24h內(nèi)致死小鼠劑量攻毒,記錄結(jié)果,選取保護(hù)率最高的Bb疫苗菌株作為制苗用菌株。

        1.2.5 對制苗用兔支氣管敗血波氏桿菌菌株進(jìn)行生物學(xué)特性鑒定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 對小鼠的毒力測定

        將分離菌馬丁肉湯培養(yǎng)物腹腔注射小鼠后,3d內(nèi)小鼠幾乎全部死亡。據(jù)具體死亡時間 (見表1),從6株Bb中篩選出3株最強(qiáng)菌株,菌種編號分別為 AH0702,HN0701,SD0612。從死亡小鼠心臟、肺臟均能分離到與接種菌一致的病原菌。

        2.2 最小致死劑量 (MLD)的測定

        3株Bb強(qiáng)毒株對小鼠及家兔的最小致死劑量 (見表2)。3株Bb強(qiáng)毒株對小鼠的最小致死劑量都是0.01ml(菌液濃度1×109CFU/ml),對家兔的最小致死劑量分別為0.25ml,0.5ml,0.25ml(菌液濃度2×1010CFU/ml)。 其中SD0612和AH0702株MLD最低,再通過對SD0612和AH0702株MLD致死小鼠、家兔死亡時間上進(jìn)行比較,SD0612株Bb毒力最強(qiáng) (見表3、4)。從死亡小鼠、家兔心臟、肺臟均能分離到接種菌。

        2.3 血清學(xué)交互試驗

        試驗中制備的上述3株Bb的高免血清與對照菌株均無凝集反應(yīng),因此,這3株血清均具有種屬特異性。用這些血清對Bb的3株強(qiáng)毒株進(jìn)行血清學(xué)交叉反應(yīng)時,如表5所示,3個菌株都可發(fā)生交互凝集。SD0612株的交叉反應(yīng)性最好,其高免血清與3個毒株發(fā)生的凝集反應(yīng)凝集效價都非常高;AH0702、HN0701株次之。

        2.4 3株Bb強(qiáng)毒株對小鼠交互免疫保護(hù)試驗

        在用這3個菌株進(jìn)行小鼠的交互免疫保護(hù)試驗時,SD0612株抗原對3株Bb強(qiáng)毒攻擊的總保護(hù)率最高 (見表6),與血清學(xué)交互試驗完全符合,故將其作為制苗用菌株。

        2.5 兔支氣管敗血波氏桿菌SD0612株的生物學(xué)特性

        2.5.1 形態(tài)及生化特性

        本菌為革蘭氏陰性,球桿菌,兩端鈍圓,散在,少數(shù)成雙存在,兩極染色不明顯。生化試驗結(jié)果為不發(fā)酵葡萄糖等碳水化合物,不產(chǎn)生靛基質(zhì)、硫化氫;M-R試驗為陰性;V-P試驗陽性;分解尿素;不能利用枸椽酸鈉,還原硝酸鹽。

        2.5.2 血清型

        與SD0612株的高免血清進(jìn)行玻片凝集試驗,結(jié)果均呈陽性反應(yīng);在血平板上生長呈β溶血且致死小鼠,說明SD0612株是I相菌。

        表1 分離菌對小鼠的毒力試驗結(jié)果

        表2 3株Bb對小鼠、家兔的MLD測定結(jié)果

        表3 對小鼠的最小致死劑量 (MLD)測定結(jié)果

        表4 對家兔的最小致死劑量 (MLD)測定結(jié)果

        表5 血清學(xué)交叉反應(yīng)結(jié)果

        2.5.3 菌落型

        將菌種接種于TSA平板上培養(yǎng)24h,菌落呈淡黃色、直徑0.5~1mm、表面隆起、濕潤、光滑、透明、有光澤。在膽硫乳 (DHL)平板上則形成直徑為2mm左右,無色,表面濕潤、光滑,邊緣整齊的菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上培養(yǎng)30h,菌落呈茶黃色、直徑1~2mm,表面隆起、濕潤、光滑、透明、有光澤,培養(yǎng)基顏色由紅色變?yōu)辄S色。鮮血平板上24h形成1mm左右乳白色菌落,菌落周圍有β溶血圈,菌落濕潤,中心隆起,邊緣整齊。

        表6 3株Bb強(qiáng)毒株交互免疫保護(hù)試驗

        2.5.4 菌株毒力

        SD0612株0.01ml(菌液濃度1×109CFU/ml)活菌腹腔注射16~18g的小鼠,小鼠于3d內(nèi)死亡。

        2.5.5 免疫原性

        用16~18g小鼠10只,腹腔注射以20%鋁膠生理鹽水稀釋的SD0612株滅活菌液0.3ml(含活菌60億),15d后,連同條件相同的對照鼠10只,腹腔注射SD0612株3MLD,觀察7d。結(jié)果,注射3MLD的對照小鼠全部死亡,免疫鼠有8只獲得保護(hù)。

        3 討論與小結(jié)

        Ⅰ相菌有不耐熱的莢膜和短鞭毛,具有強(qiáng)壞死毒素,對小鼠和家兔有高度的致病性。而Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則無致病性。據(jù)此,通過對小鼠的毒力測定,對小鼠,家兔的最小致死劑量的測定,血清學(xué)交互反應(yīng)和小鼠交互免疫保護(hù)試驗,并對SD0612株進(jìn)行生物學(xué)特性的鑒定,結(jié)果表明,該菌株毒力較強(qiáng),免疫原性好。故選擇SD0612株作為制苗用菌種。

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