張麗麗 李賢玉 穆 榮 范春暉 綜述,北垣雅人 高 須 惠美子 審校
[ 資生堂(中國)研究開發(fā)中心有限公司 北京 100176 ]
·綜述·
皮膚中基底膜的結(jié)構(gòu)與功能
張麗麗 李賢玉 穆 榮 范春暉 綜述,北垣雅人 高 須 惠美子 審校
[ 資生堂(中國)研究開發(fā)中心有限公司 北京 100176 ]
基底膜是一類細胞外基質(zhì),存在于人體中所有的器官組織中,承擔(dān)著重要的功能。皮膚的基底膜是表皮與真皮間重要的承接結(jié)構(gòu),主要成分有Ⅳ型和Ⅶ型膠原蛋白、層粘連蛋白、巢蛋白、串珠素等,通過它們交互形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),構(gòu)成了基底膜豐富多樣的生物學(xué)功能,主要為表皮-真皮的連接功能、信號傳導(dǎo)功能及滲透屏障功能等。健康的基底膜發(fā)揮多樣生物學(xué)功能,使表皮-基底膜-真皮三者之間能夠順暢循環(huán),保持皮膚的健康完整性。暴露于陽光下可引起基底膜的改變,可以引發(fā)多種肌膚煩惱,例如曬傷、光老化、皮膚癌等。研究發(fā)現(xiàn)一些植物提取物可以保護基底膜,如何運用這些活性成分對研究開發(fā)功能性化妝品可以提供更多的發(fā)展途徑。
皮膚;基底膜;膠原蛋白;層粘連蛋白;多樣生物學(xué)功能;光老化;活性植物提取物
基底膜(Basement Membrane)存在于動物上皮細胞與基質(zhì)細胞之間,是厚度為50~100nm、一種柔軟、堅韌的網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的細胞外基質(zhì)。皮膚基底膜將表皮基底細胞和位于其下層相連接的組織分隔開,向細胞提供結(jié)構(gòu)支撐,并通過表皮-真皮間細胞因子調(diào)節(jié),維持表皮-真皮間機能。基底膜同時還具有一定的滲透屏障作用。隨著年齡增長及紫外線照射可引起皮膚基底膜的重疊與斷裂,其與表皮、真皮之間的連接、信息傳遞受到阻礙,可引發(fā)多種肌膚煩惱,甚至皮膚病變。因此表皮-基底膜-真皮三者之間的順暢循環(huán)溝通,是構(gòu)成健康肌膚的重要因素,可以將其稱之為“黃金循環(huán)”。
引起基底膜變化的因素多種多樣,光老化是其中一個重要因素。由UV介導(dǎo)的光老化主要通過引起基底膜中主要成分水平的變化,導(dǎo)致基底膜功能的改變,從而影響表皮和真皮功能,造成三者之間“黃金循環(huán)”的不順暢,引發(fā)各種肌膚問題。從化妝品研發(fā)的角度出發(fā),針對基底膜的特性,尋找一些適合作用于基底膜的活性功能成分,是開發(fā)功能型化妝品的有效探索。
1.1皮膚中基底膜的結(jié)構(gòu):皮膚中基底膜是真皮與表皮之間的重要連接結(jié)構(gòu),經(jīng)電子顯微鏡觀察,由外至內(nèi)由胞膜層、透明層、致密層和致密下層四層組成。皮膚基底膜的主要成分為Ⅳ型膠原蛋白(type Ⅳ collagen)和Ⅶ型膠原蛋白(type Ⅶ collagen)、層粘連蛋白(laminin)、巢蛋白(nidogen)/內(nèi)功素(entactin)、串珠素(perlecan)等。透明層中存在層粘連蛋白,蛋白多糖,硫酸肝素等。致密層中存在Ⅳ型膠原蛋白和層粘連蛋白,兩者形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對于基底膜的穩(wěn)定性至關(guān)重要。XVII型膠原蛋白(BP180,BPAG2)貫通透明層與半橋粒結(jié)合于致密層,致密下層中存在VII型膠原蛋白。而巢蛋白/內(nèi)功素和串珠素在層粘連蛋白和Ⅳ型膠原蛋網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上架橋,提升基底膜的穩(wěn)定性,并影響基底膜的結(jié)構(gòu)完整性(見圖1)。
圖1 基底膜結(jié)構(gòu)示意圖
1.2皮膚基底膜的主要成分
1.2.1Ⅳ型膠原蛋白 (Type Ⅳ collagen):基底膜組成中占50%以上的Ⅳ型膠原蛋白絕大部分都分布于致密層。不同于真皮中大量存在的Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅴ型膠原蛋白,Ⅳ型膠原蛋白是一種非纖維狀膠原蛋白,具有球狀或桿狀的外形,和非膠原域(NC domain)[2]。Ⅳ型膠原分子是由三條α鏈組成的三螺旋結(jié)構(gòu)的大分子肽鏈構(gòu)成,至今已發(fā)現(xiàn)了6 種同源的α鏈(α1~α6) , 約含1700 個氨基酸殘基, 由高度同源的6 個不同基因(COL4A1~COL4A6) 分別編碼[3-4]。由Ⅳ型膠原蛋白分子之間交聯(lián)形成的連續(xù)三維網(wǎng)格具有高度的穩(wěn)定性,是基底膜的重要支持結(jié)構(gòu)。
1.2.2層粘連蛋白(Laminin):層粘連蛋白是基底膜中含量最豐富的非膠原蛋白,基本分布于透明層。層粘連蛋白家族(~400~800kDa)是由α、β、γ這3條多肽鏈組成的異三聚體[5]。
皮膚基底膜中發(fā)現(xiàn)的為層粘連蛋白1、層粘連蛋白5和層粘連蛋白6。層粘連蛋白5(α3β3γ2,又稱為層粘連蛋白332)主要分布于透明層,跨膜半橋粒上的整合素α6β4是層粘連蛋白5的受體。其和Ⅶ型膠原蛋白結(jié)合構(gòu)成錨絲(anchoring filament),穿過透明層、致密下層直接插入真皮的乳頭層,固定真皮層;而且還與層粘連蛋白6或?qū)诱尺B蛋白7形成共價復(fù)合物,在基底膜中該復(fù)合物(laminin 5~6/7)經(jīng)巢蛋白可直接與Ⅳ型膠原蛋白反應(yīng)。因此層粘連蛋白5的存在是穩(wěn)定表皮-真皮連接穩(wěn)定性的主要因素[6-7]。
1.2.3巢蛋白(Nidogen)/內(nèi)功素(Entactin):巢蛋白-1和巢蛋白-2又稱內(nèi)功素(entactin),是一類同源的糖蛋白,占整個基底膜中蛋白的2~3%。它們具有三個球狀域和兩個相間的棒狀域,與細胞外間質(zhì)的各種成分結(jié)合。其中很重要的一個反應(yīng)就是依次通過層粘連蛋白的LE域和巢蛋白的羰基的球狀端,與層粘連蛋白γ亞單元的短臂端結(jié)合。如上述,巢蛋白幫助層粘連蛋白與Ⅳ型膠原蛋白結(jié)合從而穩(wěn)定基底膜[8]。
1.2.4串珠素(Perlecan):串珠素是一類硫酸類肝素蛋白多糖,由核心蛋白和多條硫酸肝素(HS)側(cè)鏈組成,是基底膜中重要的結(jié)構(gòu)性組分。核心蛋白分子量約為400kDa、不同組織細胞來源的串珠素硫酸肝素側(cè)鏈結(jié)構(gòu)差別較大, 側(cè)鏈的變化對于其生物學(xué)活性具有明顯的影響。串珠素的硫酸肝素側(cè)鏈 帶有負電, 通過其吸水性增加組織的容積, 可以結(jié)合、釋放生長因子, 使生長因子暫時失活,并在必要時恢復(fù)其活性, 具有生長因子儲存庫的作用。并且是細胞粘附分子的重要配體[9]。除細胞外基質(zhì)外,硫酸肝素側(cè)鏈也通過穩(wěn)定半橋粒成分和致密層之間的相互反應(yīng),促進半橋粒的形成。因此在皮膚基底膜中對于起固定真皮作用的錨復(fù)合物的聚集,尤其是半橋粒和錨原纖維來說,硫酸肝素側(cè)鏈有著非常重要的作用[10]。
1.2.5Ⅶ型膠原蛋白:Ⅶ型膠原蛋白主要分布于致密下層,錨原纖維是經(jīng)二硫鍵結(jié)合的Ⅶ型膠原蛋的穩(wěn)定二聚體。Ⅶ型膠原蛋白通過巢蛋白與層粘連蛋白5~6/7復(fù)合物結(jié)合,形成膠原蛋白網(wǎng),Ⅶ型膠原蛋白通過與Ⅳ型膠原蛋白的相互反應(yīng)與基底膜結(jié)合[11]。
1.2.6XVII型膠原蛋白:XVII型膠原蛋白(BP180,BPAG2)是表達于表皮角質(zhì)形成細胞上的一種跨膜糖蛋白,是表皮錨復(fù)合物中一個重要的跨膜成分。它含有一個位于半橋粒斑的N-端球狀頭部區(qū)域與一個插入基底層的C-端膠原尾,該結(jié)構(gòu)可以促進胞外配體和細胞內(nèi)連接體與細胞骨架的相互反應(yīng)[12]。XVII型膠原蛋白作為細胞間質(zhì)的粘合分子,通過配體與基底膜中的重要成分-層粘連蛋白5和Ⅳ型膠原蛋白結(jié)合,促進表皮與真皮間的穩(wěn)固結(jié)合。
1.3皮膚基底膜的主要功能
1.3.1真皮與表皮的連接支持作用:基底膜對于表皮和真皮的連接起到承上啟下的重要作用?;啄た拷砥さ囊粋?cè),上部基底層的半橋粒(hemidesmosome)是基底層細胞與下方基底膜之間的主要結(jié)構(gòu)[13]。位于半橋粒的整合素α6β4的β4亞基與XVII型膠原蛋白(BP180)位于半橋粒中的N-端球狀頭部區(qū)域相互反應(yīng),通過XVII型膠原蛋白和BP230(230kDa大皰性類天皰瘡)與表皮中的角蛋白絲(由角蛋白5和角蛋白14構(gòu)成)連接,而XVII型膠原蛋白的另一個C-端插入致密層中與層粘連蛋白5相結(jié)合;與此同時,整合素α6β4與層粘連蛋白5連接,層粘連蛋白5再經(jīng)巢蛋白或串珠素與Ⅳ型膠原蛋白連接,這樣形成的層粘連蛋白5-巢蛋白-Ⅳ型膠原蛋白的中心軸鏈,將表皮層和基底膜緊密牢固地結(jié)合起來[14]。在基底膜靠近真皮的一側(cè),層粘連蛋白5的β3或γ2亞基與Ⅶ型膠原蛋白結(jié)合,構(gòu)成半圓型錨絲,穿過透明層、致密下層直接插入真皮的乳頭層,與Ⅰ型膠原蛋白構(gòu)成的膠原束緊緊相連,將基底膜和真皮層緊密地固定在一起[11]。
由此可見,基底膜類似一層雙面膠,將表皮層和真皮層緊密地結(jié)合在一起,而且其所含的層粘連蛋白5和Ⅳ型膠原蛋白分別各自聚集形成的網(wǎng)絡(luò)相互交匯,對表皮層和真皮層起到了很好的結(jié)構(gòu)支撐作用。
1.3.2信號傳導(dǎo)作用:表皮和真皮不是各自獨立發(fā)揮功能,其正常的動態(tài)平衡需要在這兩層中來回不間斷進行信號傳導(dǎo)??傮w來說這些信號分子均為小分子,可以無障礙地穿過基底膜?;啄ぶ械某煞诌x擇性地促進或抑制這些信號的傳導(dǎo)。在某些情況下,信號分子儲存于基底膜中,僅當(dāng)基底膜受損或被破壞時釋放出來。因此通過基底膜-表皮-真皮之間的溝通相當(dāng)重要[15]。
1.3.3滲透屏障功能:基底膜還具有一定的滲透和屏障功能。表皮中無血管,血液中的營養(yǎng)物質(zhì)即通過基底膜進入表皮,而表皮的細胞產(chǎn)物又可通過基底膜進入真皮進行代謝。一般情況下,基底膜限制分子量40 000以上的大分子通過,但當(dāng)其發(fā)生損傷時,炎癥因子、腫瘤因子及其他大分子物質(zhì)均可以通過基底膜進入表皮[16]。
2.1自然老化:由于年齡增長所致的皮膚老化是客觀自然規(guī)律不可抗拒的過程,臨床特征表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)細紋、松弛、粗糙等。組織學(xué)特征表現(xiàn)為表皮變薄、紋理不明顯。真皮膠原纖維束變直、交織排列疏松,彈力纖維變粗,彈力纖維崩解成短小的微絲。毛囊數(shù)目減少,小汗腺數(shù)目減少,大小汗腺內(nèi)脂褐質(zhì)沉積增多。皮脂腺增生,真皮乳頭層血管約減少30%, 皮下脂肪出現(xiàn)皺縮。
9月3日中國尿素出口價格指數(shù)(CNEI)為 1847.26點,環(huán)比下跌25.47點;比基期下跌11.74點,跌幅為0.63%。
老化皮膚的病理特征表現(xiàn)為,基底膜中串珠素的硫酸肝素側(cè)鏈轉(zhuǎn)錄水平降低,引起基底層角質(zhì)形成細胞和真皮中成纖維細胞更新減少,導(dǎo)致表皮角化過程趨于緩慢,真皮中膠原蛋白產(chǎn)生能力降低,作為維持皮膚張力和承受拉力的Ⅰ型膠原蛋白逐漸減少,其構(gòu)成的交聯(lián)網(wǎng)變稀疏,Ⅲ型膠原蛋白的表達水平也同時降低[17]。
2.2光老化:日光中的紫外線與皮膚老化有密不可分的關(guān)系,稱之為光老化。幾乎我們能想到的所有肌膚問題,都與光老化有關(guān),紫外線對于皮膚的傷害是累積的。即,每接受一次沒有防護的日光照射,就向衰老又邁進了一步。
2.2.1光老化引起的基底膜變化:Amano等人發(fā)現(xiàn),由UV介導(dǎo)的光老化過程中,基底膜中所含成分均有不同程度的變化。例如基底膜主要成分-Ⅳ型膠原蛋白的減少,錨絲主要成分-層粘連蛋白5的減少,串珠素的HS側(cè)鏈的降解[20]。
有很多研究者對引起這些變化的因素進行了詳細的探索和研究。其中Ⅳ型膠原蛋白的減少被認為是與基質(zhì)金屬蛋白酶(以下稱為MMPs)相關(guān)。根據(jù)MMPs酶的構(gòu)造及功能,通??煞譃槟z原酶,明膠酶,基質(zhì)溶解素等。其中明膠酶包含MMP-2 (72kDa)、MMP-9 (92kDa) 等。眾所周知這種MMP-2, 9可以分解作為基底膜成分的IV型膠原蛋白、層粘連蛋白、真皮基質(zhì)成分的彈性蛋白等[18-20]。與之前使用的創(chuàng)傷性檢測不同,李賢玉等人利用涂有可與白明膠-SH反應(yīng)的聚酯纖維膠片,可簡單快捷且非創(chuàng)傷性地檢測角質(zhì)層中白明膠酶的含量,調(diào)查表皮層中白明膠酶隨著紫外線強度變化而產(chǎn)生的變化。同時在人體使用試驗中使用該方法判斷配合有白明膠酶抑制劑的護膚品對該酶的抑制狀況。隨著紫外線照射程度的增強和頻率的提高,MMP2、MMP9的表達水平增高,導(dǎo)致基底膜中Ⅳ型膠原蛋白含量降低[21]。
層粘連蛋白5是血纖維蛋白溶酶的候選靶點。UVB的照射增強尿激酶型血纖維蛋白溶解原的催化劑(uPA)的合成,提高體內(nèi)血纖維蛋白溶解原的水平。血纖維蛋白溶酶可以降解層粘連蛋白5的α3和β3支鏈,直接切斷α3鏈中氨基和羰基端,降低角質(zhì)形成細胞與層粘連蛋白5之間連接性;同時β3鏈中氨基端片段被剪切,減弱層粘連蛋白5與Ⅶ型膠原蛋白的親和性[22-23]。
經(jīng)UVB照射后皮膚中肝素酶的水平增高,同時角質(zhì)形成細胞中肝素酶被激活,串珠素的HS側(cè)鏈被顯著降解[24]。Iriyama等人在肌膚等效模型中加入MMP抑制劑CGS27023A和肝素酶抑制劑BIPBIU進行培養(yǎng)后,經(jīng)免疫組織化學(xué)分析和投射電鏡觀察結(jié)果表明,與未添加肝素酶的樣本和空白對照相比,添加了肝素酶抑制劑的樣本中BP180被極化至基底層一側(cè),保護了HS側(cè)鏈[10]。
由上述可知,作為重要的中間結(jié)構(gòu)支撐和物質(zhì)、信號傳導(dǎo)的媒介,基底膜受損后可導(dǎo)致表皮-真皮失去正常的結(jié)構(gòu)連接,表皮無法得到來自真皮提供的營養(yǎng)物質(zhì)及水分的輸入,代謝產(chǎn)物也無法正常排出,其作為皮膚最外層的保護屏障功能被削弱,外界刺激容易進入肌膚內(nèi)部,進一步影響真皮的狀態(tài),導(dǎo)致惡性循環(huán)。因此基底膜的健康與否,直接影響表皮與真皮的狀態(tài)。如果三者之間維持著良好的循環(huán)狀態(tài),就可以提升整體肌膚的健康完整。這種良好狀態(tài),可稱之為“黃金循環(huán)”狀態(tài)。
研究發(fā)現(xiàn)很多植物提取物通過直接或間接作用于基底膜中的主要成分,維持基底膜的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,達到保護基底膜的作用。一部分植物提取物直接促進生成基底膜中膠原蛋白等主要成分,例如山毛櫸芽提取物。該植物提取物可濃度依存性顯著促進Ⅳ型和Ⅶ型膠原蛋白的生成,從而使表皮下部致密層連續(xù)完整和促進生成半橋粒,與此同時也可促進真皮中Ⅰ型膠原纖維的形成[27]。
還有一部分植物提取物通過抑制基底膜主要成分分解酶的活化,間接保護基底膜。例如無患子果皮提取物,可通過抑制硫酸肝素酶的活性,控制硫酸肝素分解,維持基底膜完整性,對促進基底膜微觀結(jié)構(gòu)形成和維持表皮分化非常重要[28]。
基底膜是表皮與真皮之間的重要組成部分,承擔(dān)固定、連接、信息傳導(dǎo)及營養(yǎng)傳遞代謝等諸多功能。國內(nèi)外已有很多專家學(xué)者對基底膜的組成、功能及各組成成分的主要作用機制進行了很多研究分析,但是針對基底膜的信號傳導(dǎo)機制尚未十分明確,有待今后進一步的研究。我們希望通過對基底膜組成和功能的詳細分析,找到更多適合作用于基底膜的活性功能成分,并將其運用至化妝品中,為功能性化妝品的開發(fā)研制提供更多的發(fā)展途徑。
[1]朱學(xué)駿.皮膚基底膜帶的研究現(xiàn)狀[J].中華皮膚科雜志,2001,34 (4)∶312-313.
[2]Valerie S.Lebleu,Brian Macdonald,Raghu Kalluri.Structure and Function of Basement Membranes[J].Exp Biol Med,2007,232(9)∶1121-1129.
[3]王云峰,丁潔.Ⅳ型膠原分子結(jié)構(gòu)的研究與Alport綜合征[J].繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2004,13(1)∶71-74.
[4]龔偉,曾彩虹.Goodpasture綜合征和Alport綜合征的分子基礎(chǔ)-Ⅳ型膠原家族[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2005,14(6)∶545-549.
[5]Aumailler M,Brucker-Tuderman L,Carter WG,Deutzmann R,et al.A simplified laminin nomenclature[J].Matrix Biol,2005,24(5)∶326-332.
[6]Lawrence S.Chan.Human Skin Basement Membrane in Health and in Autoimmune Diseases[J].Front Biosci,1997,2∶343-352.
[7]Nishiyama T,Amano S,Tsunenaga M,et al.The Importance of Laminin 5 in the Dermal-Epidermal basement membrane[J].J Dermatol Sci,2000,25∶51-59.
[8]Peter D.Yurchenco,Basement Membranes.Cell Scaffolding and Signaling Platform[J].Cold Spring Harb Perspect Biol,2011,3(2)∶1-27. [9]Peter D.Yurchenco,Bruce L.Patton.Developmental and Pathogenic Mechanisms of Basement Membrane Assembly[J].Curr Pharm Des,2009,15(12)∶1277-1294.
[10]S.Iriyama,M.Tsunenaga,S.Amano,Key Role of Heparan Sulfate Chains in Assembly of Anchoring Complex at the Dermal-epidermal Junction[J].Exp Dermatol,2011,20(11)∶953-955.
[11]Patricia Rousselle,Douglas R.Keene,Florence Ruggiero,et al.Laminin 5 Binds the NC-1 Domain of Type Ⅶ Collagen[J].J Cell Biol,1997,138(3)∶719-728.
[12]F.Van den Bergh, Eliason SL, Giudice GJ.Type XVII Collagen (BP180) Can Function as a Cell-matrix Adhesion Molecular via Binding to Laminin 332[J].Matrix Biol,2011,30(2)∶100-108.
[13]Daisuke Tsuruta,Takashi Hashimoto,Kevin J.Hamilld,Hemidesmosomes and focal contact proteins∶Functions and cross-talk in keratinocytes,bullous diseases and wound healing[J].J Dermatol Sci,2011,62(1)∶1-7.
[14]Iana Turcan,Marcel F.Jonkman.Blisitering Disease∶insight from the hemidesmosome and other components of the dermal-epidermal junction[J].Cell Tissue Res,2015,360(3)∶545-569.
[15]Hirai Y,Takebe K,Takashina M,et al.Epimorphin∶a Mesenchymal Protein Essential for Epithelia Morphogenesis[J].Cell,1992,69(3)∶471-481.
[16]Behrens DT,Villone D,Koch M,et al.The Epidermal Basement Membrane Is a Composite of Separate Laminin- or CollagenⅣ-containing Networks Connected by Aggregated Perlecan,but Not by Nidogens[J].J Biol Chem,2012,287(22)∶18700-18709.
[17]Morgan Dos Santos,Anna Michopoulou,Vaerie Andre-Frei.Perlacan Expression Influences the Keratin 15-Positive cell Population Fate in the Epidermis of Aging Skin[J].Aging,2016,8(4)∶751-768.
[18]Takada K,Amano S,Kohno Y.Non-invasive study of gelatinases in sun-exposed and unexposed healthy human skin based on measurements in stratum corneum[J].Arch Dermatol Res,2006,298(5)∶237-242.
[19]Inomata S,Matsunaga Y,Amano S,et al.Possible involvement of gelatinases in basement membrane damage and wrinkle formation in chronically ultraviolet B-exposed hairless mouse[J].J Invest Dermatol,2003,120(1)∶128-134.
[20]Amano S,Ogura Y,Akutsu N,et al.Protective effect of matrix metalloproteinase inhibitors against epidermal basemen membranedamage∶skin equivalents partially mimic photoageing process[J].Br J Dermatol,2005,153(2)∶37-36.
[21]李賢玉,顧明艷,牟田惠子,等.對中國女性皮膚光老化相關(guān)酶-明膠酶的表達研究及含有明膠酶抑制劑的化妝品開發(fā)[].第十屆中國化妝品學(xué)術(shù)研討會論文集,2014.
[22]Miralles F.UV irradiation induces the muring urokinase-type plasminogen activator gene via the c-Jun N-terrminal kinase signaling pathway∶requirement of an API enhancer element[J].Mol Cell Biol,1998,18(8)∶4537-4547.
[23]Ogura Y,Matsunaga Y,Nishiyama T,et al.Plasmin induces degradation and dysfunction of laminin 332(laminin 5) and impaired assembly of basement membrane at the dermal-epidermal junction[J].Br J Dermatol,2008,159(1)∶49-60.
[24]Iriyama S,Hiruma T,Tsunenaga M,et al.Influence of heparan sulfate chains in proteoglycan at the dermal-epidermal junction on epidermal homeostasis[J].Exp Dermatol,2001,20(10)∶810-814.
[25]Sarret Y,Woodley DT,Goldberg GS,et al.Constitutive synthesis of a 92-kDA keratinocyte-derived type Ⅳ collagenase is enhanced by type Ⅰ collagen and decreased by type Ⅳ collagen matrices[J].J Invest Dermatol,1992,99(6)∶836-841.
[26]Iriyama S,Matsunaga Y,Takahashi K,et al.Activation of heparanase by ultraviolet B irradiation leads to functional loss of basement membrane at the dermal-epidermal junction in human skin[J].Arch Dermatol Res,2011,303(4)∶253-261.
[27]Ogura Y,Kadoya K,Matsunaga Y,et al.Basement membrane formation is enhanced by type Ⅳ and Ⅶ collagen-increasing factor,beech bud extract and an inhibitor of the urokinase-plasmin system,peppermint extract[J].J Jpn Cosmet Sci Soc,2005,29(1)∶1-8.
[28]Irimaya J,Kaien K,Tsunenaga M,et al.光老化のおける基底膜へパラン硫酸の変化とその役割 (Role of heparan sulfate at epidermal basement membrane in photo-aging )[J].J Soc Cosmet Chem Jpn,2014,48(1)∶35-40.
編輯/張惠娟
The structure and functions of skin basement membrane
ZHANG Li-li,LI Xian-yu,MU Rong,FAN Chun-hui,Masato Kitagaki,Emiko,Takasu [Shiseido (China) Research Center Co.,LTD.,Beijing 100176,China]
Basement membranes (BE) are a kind of extracellular matrices in every tissue of the whole human body and play the most important role as keeping cellular functions and structures. It is the most important that BE in skin functionally connects and separates with epidermal and dermis containing of various proteins,such as type Ⅳ and Ⅶ collagen,laminins,nidogen and perlecan etc.Those interacted with themselves to form networks to support diverse bio functions in BE. And BE connects between epidermis and dermis signaling etc.It will lead the circulation smoothly among epidermis-basement membrane-dermis that healthy BE contributes diverse bio-functions,so that BE could maintain integrity and healthy of skin.Sunlight exposure may predominantly changes BE,such as sunburn, photoaging and photo-related skin cancers. On the other hand, some studies showed that various herbal extracts could protect BE well.It will be a new approach to develop functional cosmetics that how to utilize those active herbal ingredients.
skin;base membranes; collagens; laminins; multi bio-functions; photoaging; functional herbal extracts
R751
A
1008-6455(2016)10-0113-04
2016-06-27
2016-09-25