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        孕婦血管內(nèi)皮生長因子及受體-1水平變化與妊娠結(jié)局的關系

        2016-11-24 00:51:49彭久君南京醫(yī)科大學附屬常州市婦幼保健院江蘇常州213000
        關鍵詞:生長因子內(nèi)皮受體

        彭久君,袁 佩(南京醫(yī)科大學附屬常州市婦幼保健院,江蘇 常州 213000)

        孕婦血管內(nèi)皮生長因子及受體-1水平變化與妊娠結(jié)局的關系

        彭久君,袁 佩*(南京醫(yī)科大學附屬常州市婦幼保健院,江蘇 常州 213000)

        目的 研究孕婦血管內(nèi)皮生長因子及受體-1水平變化與妊娠結(jié)局的關系。方法 選取我院2013年3月~2015年3月收治的妊娠期糖尿病婦女20例作為觀察組,選取同期妊娠產(chǎn)婦40例作為對照組,研究孕婦血管內(nèi)生長素因子以及受體-1的水平比變化,并比較兩組的妊娠結(jié)局。結(jié)果 經(jīng)血常規(guī)檢測后,觀察組孕檢結(jié)果以及變化妊娠結(jié)局檢測水平均低于觀察組(P<0.05);觀察組妊娠患者的孕晚期FPG下降比對照組更明顯(P<0.05);孕期血清內(nèi)皮生長因子指標與受體-1水平呈負相關作用(P<0.05)。而關于妊娠結(jié)局的判斷,觀察組妊娠患者刨宮產(chǎn)8例,對照組6例(P<0.05)。結(jié)論 在臨床中,孕婦血管內(nèi)生長因子與受體-1的水平呈現(xiàn)負相關作用,對妊娠結(jié)局有較大影響,在臨床中,需要針對癥狀進行對癥治療,才能夠確?;颊叩闹委煱踩?。

        孕婦血管內(nèi)皮生長因子;受體-1;水平變化;妊娠結(jié)局

        就目前妊娠期產(chǎn)婦的疾病治療安全性因素研究中,妊娠血糖指標受到血清各指標影響,其中血管內(nèi)皮生長因子與受體-1之間存在一定聯(lián)系,為確保治療的安全性,在進行相應治療研究中,就需要根據(jù)各系指標基礎進行判斷,并分析研究結(jié)果,對比治療結(jié)局[1-2]。為此,本文選取我院收治的妊娠期糖尿病患者60例作為研究對象,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2013年3月~2015年3月收治的妊娠期糖尿病婦女20例作為觀察組,選取同期妊娠產(chǎn)婦40例作為對照組。其中觀察組均為初產(chǎn)婦,年齡(25.9±3.6)歲,孕周(2 7.6±2.5)周。對照組均為初產(chǎn)婦,年齡(25.2±4.2)歲,孕周(27.5±2.4)周。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        觀察組孕婦進行檢測輪廓血糖判斷,并檢測血糖控制情況,比較患者在糖尿病印證治療觀察情況下的臨床監(jiān)護管理,并對比血糖恢復情況,研究胰島素注射期間的血糖控制情況,以及患者的臨床血清糖化蛋白的數(shù)值情況。并觀察患者的血管內(nèi)皮生長因子與受體-1的水平變化情況,分析患者在治療期間的各系數(shù)據(jù)標準。而對檢測用劑的選擇,可結(jié)合試劑說明書進行實際操作管理;對照組,除治療方式上的不同外,對產(chǎn)婦的檢測模式,與觀察組相同,觀察兩組人員的各項血清標準基礎。

        1.3 觀察指標

        主要觀察兩組檢測人員的VEGFR的蛋白表達檢測量,并對檢測數(shù)據(jù)結(jié)果進行標本分析處理。統(tǒng)計患者的刨宮產(chǎn)率,做出相應的臨床研究。同時對孕婦的臨床sVEGFR-1的受體相關性進行觀察分析。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        經(jīng)血常規(guī)檢測后,觀察組孕檢結(jié)果以及變化妊娠結(jié)局檢測水平均低于觀察組(P<0.05);觀察組妊娠患者的孕晚期FPG下降比對照組更明顯(P<0.05);孕期血清內(nèi)皮生長因子指標與受體-1水平呈負相關作用(P<0.05)。而關于妊娠結(jié)局的判斷,觀察組妊娠患者刨宮產(chǎn)8例,對照組6例(P<0.05)。見表1、2。

        表1 兩組孕婦的血清治療前指標對比(±s)

        表1 兩組孕婦的血清治療前指標對比(±s)

        分組nEPGHbA1cVEGFsVEGFR-1觀察組206.26±0.786.48±1.52211.52±17.5215.22±1.82對照組404.82±0.715.18±0.5195.55±21.5229.52±2.15 P<0.05<0.05<0.01<0.01

        表2 兩組治療后血清指標比較(±s)

        表2 兩組治療后血清指標比較(±s)

        分組nEPGHbA1cVEGFsVEGFR-1觀察組205.48±0.775.78±1.51202.52±15.5218.65±1.52對照組404.52±0.715.28±0.4191.45±21.5228.99±18.5 P<0.05<0.05<0.01<0.01

        3 討 論

        在進行臨床妊娠的醫(yī)護監(jiān)護治療中,為降低對妊娠結(jié)局的影響,在進行相應的醫(yī)護護理工作管理中,就需要從多個角度來進行綜合觀察,分析你其中影響妊娠結(jié)局的各項因素[3]。在進行相應的細胞功能和超微結(jié)構(gòu)多方面的學習檢測中,分析其不同的組織影響形態(tài)和使用的組織細胞情況,本次試驗對比后,經(jīng)血常規(guī)檢測后,觀察組孕檢結(jié)果以及變化妊娠結(jié)局檢測水平均低于觀察組(P<0.05);觀察組妊娠患者的孕晚期FPG下降比對照組更明顯(P<0.05);孕期血清內(nèi)皮生長因子指標與受體-1水平呈負相關作用(P<0.05)。而關于妊娠結(jié)局的判斷,觀察組妊娠患者刨宮產(chǎn)8例,對照組6例(P<0.05)。

        表明,孕婦血管內(nèi)皮生長因子與受體-1的水平變化,對妊娠結(jié)局會產(chǎn)生較大的臨床影響。而在本次的臨床調(diào)研中,對于孕婦血管內(nèi)皮生長素的控制問題,可與相應的基本資料進行匯總分析,其對妊娠結(jié)局會產(chǎn)生較大的影響[4-6]。對于患者的內(nèi)皮細胞損傷影響程度,可結(jié)合相應的細胞內(nèi)功能調(diào)節(jié)功效進行綜合性分析,并依照其相應的可溶性指標與特異性分析,從多個角度上完善對孕婦孕產(chǎn)周期的臨床檢測,為孕婦提供優(yōu)質(zhì)服務。而在本次的研究中發(fā)現(xiàn),患者的各項血清水平變化,對患者的受體影響都會產(chǎn)生極大的調(diào)節(jié),而其中不同的妊娠結(jié)局等,對其不同的組織結(jié)果也都會產(chǎn)生極大影響。

        綜上所述,在臨床中,孕婦血管內(nèi)生長因子與受體-1的水平呈現(xiàn)負相關作用,對妊娠結(jié)局有較大影響,在臨床中,需要針對癥狀進行對癥治療,才能夠確保患者的治療安全性。

        [1] 陳 茜,趙 云,鄒 麗,等.血漿可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1水平變化對子癇前期發(fā)病的早期預測價值[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2007,42(3):161-164.

        [2] 耿淑平,劉惠琴,陶國華,等.血管內(nèi)皮生長因子及可溶性受體-1水平變化對子癇前期發(fā)病的預測探討[J].交通醫(yī)學,2009,23(6): 615-616,620.

        [3] Metzger BE,Lowe LP,Dyer AR,et a1.Hyperg1ycemia and adverse pregnancy outcomes. Hyperg1ycemia and Adverse Pregnancy Outcome (HAPO)Study Cooperative Research Group. N Eng1 J Med,2008,358(19):1991-2002.

        [4] 耿淑平,蘇玲娣,單 峰,等.孕婦血管內(nèi)皮生長因子及受體-1水平變化與妊娠結(jié)局的關系[J].中國婦幼保健,2011,26(5):730-732.

        [5] 何劍英,王靜依,顏 艷,等.孕婦血漿胎盤生長因子與死胎、子癇前期等妊娠結(jié)局的相關性研究[J].海南醫(yī)學院學報,2014,20(3): 401-404,408.

        [6] 耿 芝,宋曉霞,曲 蕾,等.VEGF及其受體基因多態(tài)性與復發(fā)性自然流產(chǎn)相關性的研究進展[J].寧夏醫(yī)科大學學報,2016, 38(1):113-116.

        本文編輯:孫春宇

        R714.26

        B

        ISSN.2095-8803.2016.17.186.02

        袁佩

        常州市科技局項目(CJ20112003)

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