晏 妮,吳勝林,杜 霞,王懿睿,王 霞(武漢市第五醫(yī)院藥學部,武漢 430050)
腫瘤患者使用重組人粒細胞集落刺激因子DUE標準的建立與應(yīng)用Δ
晏妮*,吳勝林,杜霞,王懿睿,王霞(武漢市第五醫(yī)院藥學部,武漢430050)
目的:為腫瘤患者合理使用重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)提供參考。方法:參考國內(nèi)外rhG-CSF臨床應(yīng)用指南,結(jié)合專家咨詢法,建立腫瘤患者使用rhG-CSF的藥物利用評估(DUE)標準;設(shè)計患者使用rhG-CSF調(diào)查表,評價某“三甲”醫(yī)院220份使用了rhG-CSF的病歷資料。結(jié)果:腫瘤患者rhG-CSF的DUE標準包括用藥指征、用藥過程和用藥結(jié)果三部分,共14條內(nèi)容。運用建立的DUE標準對220份病歷進行回顧性評估,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該院rhG-CSF應(yīng)用在符合用藥指征、無禁忌證、每周至少監(jiān)測2次血常規(guī)和藥物相互作用方面達到了標準預期目標值,但尚存在一些不合理情況。結(jié)論:建立的腫瘤患者使用rhG-CSF DUE標準具有評價內(nèi)容明確、針對性強、實用性好等優(yōu)點,可為醫(yī)師和臨床藥師開展工作提供參考。
藥物利用評價;腫瘤患者;重組人粒細胞集落刺激因子;藥物利用評估標準;合理用藥
重組人粒細胞集落刺激因子(Recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,rhG-CSF)主要用于抗腫瘤治療后出現(xiàn)的中性粒細胞減少,對癌癥患者來說是重要的支持治療[1]。rhG-CSF是通過對粒細胞集落刺激因子的基因克隆和蛋白質(zhì)重組技術(shù)合成。到目前為止,已有3種rhG-CSF被美國食品藥品管理局(FDA)批準用于臨床。近年來,隨著rhG-CSF在臨床的廣泛應(yīng)用,腫瘤化療和放療中常見的毒副反應(yīng)——中性粒細胞減少性發(fā)熱(Febrile neutropenia,F(xiàn)N)的感染相關(guān)死亡風險已顯著降低[2]。筆者結(jié)合腫瘤患者臨床的具體情況,參考美國、歐洲相關(guān)指南以及rhG-CSF藥品說明書,借鑒美國醫(yī)院藥師學會制定的藥物利用評價(Drug use evaluation,DUE)標準,嘗試建立腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,并用于評價某“三甲”醫(yī)院rhG-CSF的臨床使用情況,以期為臨床合理使用rhG-CSF提供參考。
1.1文獻研究法擬定DUE標準草稿
參考美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)2014年發(fā)布的《骨髓細胞生長因子指南》[3]、歐洲癌癥治療與研究組織(EORTC)2011年發(fā)布的《淋巴增殖性疾病及實體腫瘤患者化療所致中性粒細胞減少使用rhG-CSF的指南》[4]、美國臨床腫瘤學會(ASCO)2006年發(fā)布的《白細胞生長因子使用指南》[5]、我國rhG-CSF藥品說明書以及有關(guān)臨床診療指南等,以美國醫(yī)院藥師學會制定的DUE標準操作指南為基礎(chǔ)[6-7],結(jié)合實踐醫(yī)院的實際情況,擬定腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準草稿。
1.2組織專家討論、修訂、確定DUE標準
邀請腫瘤學和臨床藥學專家,根據(jù)擬定的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準草稿的具體指標,逐項從實用性、有效性、操作性和安全性等方面進行討論,并對標準草稿進行修訂,同時征求實踐醫(yī)院腫瘤科的意見,確定可用于臨床的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準。本DUE標準中rhG-CSF僅包括每日使用的rhG-CSF。
2.1資料來源
病例資料為2015年1月-2015年6月某“三甲”醫(yī)院腫瘤科住院患者病歷,病例納入標準:①有使用rhG-CSF的記錄;②有基本情況的記錄;③有用藥時間、用法用量和用藥療程的記錄;④有完整的病程記錄。
2.2方法
參照確定的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,設(shè)計《rhG-CSF使用情況調(diào)查表》,主要內(nèi)容包括:患者的性別、年齡、體質(zhì)量、診斷、腫瘤類型及分期、放療方案、化療方案和自身危險因素等基本情況,既往放、化療情況,既往出現(xiàn)FN的具體情況,藥品不良反應(yīng)(ADR)的監(jiān)測情況,rhG-CSF用藥時間、用法用量和用藥療程。將每份病例的主要內(nèi)容錄入調(diào)查表中,進行統(tǒng)計、分析和評價。
3.1建立的DUE標準
建立的rhG-CSF的DUE標準主要由用藥指征、用藥過程、用藥結(jié)果3部分組成,共14條內(nèi)容,并對DUE標準中每個具體項目都設(shè)定了相應(yīng)的預期目標值,以百分比表示。如一級預防使用的預期目標設(shè)定為90%,即預期90%的患者符合一級預防使用該項標準。腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準見表1。
表1 腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準Tab 1 The DUE criteria on rhG-CSF for cance patients
3.2病例資料的統(tǒng)計結(jié)果
共納入有效病歷220份,涉及139例放、化療患者,其中男性65例,女性74例;年齡19~88歲,以中老年患者為主。220份病歷包括化療149份,放療42份,同步放、化療29份?;颊叩哪[瘤類型見表2,化療方案及風險情況見表3。
表2 患者的腫瘤類型(n=139)Tab 2 Tumor type of patients(n=139)
表3 患者的FN風險程度及化療方案(n=178)Tab 3 FN risk and chemotherapy regimen of patients(n=178)
3.3DUE標準的應(yīng)用
運用“3.1”項下的DUE標準,對抽取的病例資料實施回顧性評價,結(jié)果見表4。
表4 DUE標準應(yīng)用結(jié)果(%%,n=220)Tab 4 Application of DUE criterion(%%,n=220)
3.4DUE報告
由表4可見,該院腫瘤患者使用rhG-CSF在以下幾方面做得較好:①所有患者均符合用藥指征,無禁忌證;②大多數(shù)患者在使用rhG-CSF后每周至少監(jiān)測2次血常規(guī)(91%);③用藥療程符合標準(95%);④藥物相互作用均符合標準(100%)。但也存在一些不合理使用情況:①對于治療性使用,部分患者未接受過rhG-CSF治療,且無高危因素,應(yīng)避免使用rhG-CSF;雖使用后未發(fā)生嚴重的ADR,但有40多例患者因骨痛、關(guān)節(jié)痛和肌肉酸痛等流感樣癥狀而延遲化療,增加住院天數(shù)的同時也增加了治療費用。②對于預防使用,應(yīng)該預防使用rhG-CSF而沒有使用的現(xiàn)象比較嚴重,這部分患者有極高出現(xiàn)FN并感染的風險,可能導致化療推遲或取消,甚至有生命危險[9]。一方面醫(yī)師對相關(guān)指南的認識不足,忽視rhG-CSF的臨床使用指征;另一方面,患者依從性差,尚未發(fā)生中性粒細胞減少的情況時往往不愿意接受rhG-CSF的治療。而醫(yī)師對骨髓抑制風險的準確評估以及合理選擇rhG-CSF的應(yīng)用策略遠比被動地等待中性粒細胞減少后再去治療更有意義。③部分接受聯(lián)合放、化療的患者(放療部位為縱隔)仍使用rhG-CSF。④存在rhG-CSF與化療同一天使用的情況。⑤rhG-CSF的實際使用劑量與標準劑量不相符,其中6.8%超過標準劑量,31.8%低于標準劑量,可能與調(diào)查醫(yī)院現(xiàn)有的rhG-CSF規(guī)格有關(guān),在實際使用中,不能規(guī)范地按照患者的體質(zhì)量計算日劑量,只能使用相近的劑量,最終導致劑量偏高或不足,造成與標準劑量之間存在差異。⑥在ADR監(jiān)測方面,雖未發(fā)生嚴重的ADR,但發(fā)生的ADR均未上報,與該院報告流程較煩瑣以及醫(yī)師上報ADR意識不強、積極性不高有很大關(guān)系。
DUE是美國醫(yī)院藥師學會于1987年提出的概念,是指“進行有組織的、持續(xù)的并經(jīng)授權(quán)的質(zhì)量保證方案設(shè)計,用于確保藥物使用安全”[7]。藥品說明書、指南、診療規(guī)范均只能評價用藥的部分過程,而DUE標準的建立,可以使以上內(nèi)容相結(jié)合,從而全面地評估給藥的實際過程,并評價治療結(jié)果。DUE不僅提供了一種鑒別藥物使用的方法,同時也提供了糾正問題的方法。在美國,DUE已經(jīng)發(fā)展成保證藥品使用正確性和有效性的必要程序;而我國DUE尚處于研究初探階段。近幾年,國內(nèi)陸續(xù)開展了一些DUE研究,主要以抗菌藥物DUE的研究居多,截至投稿時,作者尚未查閱到rhG-CSF的DUE詳細標準。
從腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準的應(yīng)用結(jié)果及分析報告可見,該院腫瘤患者使用rhG-CSF的情況在用藥適應(yīng)證、給藥劑量、ADR監(jiān)測等方面存在一定不合理現(xiàn)象。通過開展實施DUE標準,可找到問題并分析其原因,提出具體改進措施。針對本研究報告情況,課題組提出如下具體措施和建議:(1)加強rhG-CSF合理性使用的專項培訓,強化rhG-CSF的使用原則、用藥過程的注意事項等,提高醫(yī)師對rhG-CSF規(guī)范使用的認識;(2)充分發(fā)揮臨床藥師的臨床干預功能,在審核醫(yī)囑時根據(jù)DUE標準及時進行干預;(3)為了保證臨床藥師干預的及時性和有效性,藥學部需要醫(yī)院行政部門的行政干預支持以及監(jiān)督檢查等組織工作的協(xié)調(diào),使rhG-CSF的臨床使用更加合理;(4)加強ADR相關(guān)知識培訓的同時,簡化ADR上報流程,要求醫(yī)師遇到新的、嚴重的ADR及時上報臨床藥學室,杜絕漏報。
由上可見,通過制定腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,對rhG-CSF臨床使用情況進行合理性評價,以便有針對性地對醫(yī)師進行rhG-CSF合理使用的專項培訓,及時糾正臨床存在的不合理使用現(xiàn)象,有助于規(guī)范醫(yī)師的用藥行為;同時,本研究建立的rhG-CSF的DUE標準具有評價內(nèi)容明確、針對性強、實用性較好等優(yōu)點,可以初步規(guī)范rhG-CSF的臨床使用,進一步提升醫(yī)院合理用藥水平。同其他DUE標準[10]一樣,該DUE標準是針對具體醫(yī)療機構(gòu)進行的藥物利用評價,因此所制定的DUE標準需在具體的DUE實施醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用,其他醫(yī)療機構(gòu)的DUE標準可能有所不同,僅供相近狀況的醫(yī)療機構(gòu)借鑒參考。
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(編輯:晏妮)
Establishment and Application of the Drug Use Evaluation Criteria on Recombinant Human Granulocyte-colony Stimulating Factor for Cancer Patients
YAN Ni,WU Shenglin,DU Xia,WANG Yirui,WANG Xia(Dept.of Pharmacy,Wuhan No.5 Hospital,Wuhan 430050,China)
OBJECTIVE:To provide reference for rational use of recombinant human granulocyte-colony stimulating factor(rhG-CSF)in cancer patients.METHODS:Referring to the expert advice and guideline of clinical application of rhG-CSF at home and abroad,DUE criteria on rhG-CSF for cancer patients was established;questionnaire was designed,and the medical records of rhG-CSF in a third grade class A hospital was evaluated.RESULTS:The DUE criterion on rhG-CSF for cancer patients included 3 parts,such as drug indications,the course of medication and medication results,14 items in total.Through the implementation of DUE,retrospective evaluation of 220 medical records showed that the application of rhG-CSF was up to the standard in respects of drug indications,no contraindication,routine blood test and drug interaction monitoring at least twice every week,there still was irrational phenomenon.CONCLUSIONS:The established DUE criterion on rhG-CSF for cancer patients is with the characteristics of definite content,target and paracticabilitg,which can provide reference for the work development of clinical pharmacists.
Drug use evaluation;Cancer patrents;Recombinant human granulocyte-colony stimulating factor;Drug use evaluation criteria;Rational drug use
R969.3
A
1001-0408(2016)29-4050-04
10.6039/j.issn.1001-0408.2016.29.05
武漢藥學會醫(yī)院藥學科研基金生物藥學項目(No.20150226)
*主管藥師。研究方向:臨床藥學。電話:027-84466605。E-mail:51nini@163.com
(2015-11-03
2016-03-02)