姚　婧，海英民，陳丁丁，葛衛(wèi)紅，朱懷軍#（.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院藥學(xué)部，南京　0008；.中國(guó)藥科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床藥學(xué)院，南京　0008）

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶基因多態(tài)性對(duì)環(huán)孢素A藥效的影響Δ

姚婧1，2＊，海英民2，陳丁丁2，葛衛(wèi)紅1，朱懷軍1#（1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院藥學(xué)部，南京210008；2.中國(guó)藥科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床藥學(xué)院，南京210008）

目的：研究鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶基因多態(tài)性對(duì)環(huán)孢素A（CsA）藥效的影響。方法：收集服用CsA患者的血樣，采用酶放大免疫法檢測(cè)CsA谷濃度，以限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)（RFLP-PCR）方法檢測(cè)PPP3CA和PPP3CB的基因型，以T細(xì)胞核因子（NFAT）下游基因白細(xì)胞介素（IL）2、γ干擾素（IFN-γ）和粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）的表達(dá)作為CsA間接藥效指標(biāo)，并采用實(shí)時(shí)定量PCR（RT-qPCR）法檢測(cè)其表達(dá)，利用相關(guān)性分析和多因素回歸等方法研究基因多態(tài)性與CsA藥效的關(guān)系。結(jié)果：共收集CsA血液樣本100份，CsA藥效相關(guān)的NFAT下游基因GM-CSF的表達(dá)與CsA谷濃度無(wú)顯著性相關(guān)（rGM-CSF＝－0.04，P＝0.238），IL-2和IFN-γ的表達(dá)與CsA谷濃度存在顯著性負(fù)相關(guān)（rIL-2＝－0.384 3，P＜0.001；rIFN-γ＝－0.335 4，P＜0.001）。以IL-2和IFN-γ mRNA表達(dá)均數(shù)作為間接藥效指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)PPP3CB rs3763679位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)CsA藥效有顯著性影響（P＜0.05），而未發(fā)現(xiàn)PPP3CA rs3804358對(duì)藥效有明顯影響（P＞0.05）。分層分析結(jié)果顯示，腎移植和免疫病患者中PPP3CB rs3763679基因變異（TC+TT）的患者藥效優(yōu)于野生型（CC）（P＜0.05）。將藥效以濃度標(biāo)化后，多因素回歸分析顯示CsA濃度標(biāo)化后的藥效與患者性別、PPP3CB rs3763679、乳酸脫氫酶和肌酐呈顯著性負(fù)相關(guān)，與PPP3CA rs3804358、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿素氮和三酰甘油等呈顯著性正相關(guān)。結(jié)論：PPP3CB rs3763679基因多態(tài)性對(duì)CsA藥效有影響，在腎移植和免疫性疾病患者中，PPP3CB rs3763679TT+TC者藥效優(yōu)于CC者；同時(shí)，性別、PPP3CArs3804358、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、乳酸脫氫酶、肌酐、尿素氮和三酰甘油等多種因素皆可不同程度影響標(biāo)化后CsA藥效，在給予CsA時(shí)也需同時(shí)考慮多方面的因素。

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶；環(huán)孢素A；個(gè)體化給藥；基因多態(tài)性

環(huán)孢素A（Cyclosporin A，CsA）是一種由11個(gè)氨基酸組成的天然親脂性環(huán)狀多肽，于1978年首次試用于心臟和肝臟移植，可大大提高移植患者的存活率，是臨床常用的強(qiáng)效免疫抑制劑之一[1]。目前，CsA被廣泛應(yīng)用于各種器官和組織移植，同時(shí)還被用于治療一些自身免疫性疾病、類風(fēng)濕性疾病和血液系統(tǒng)疾病。

CsA作為鈣調(diào)神經(jīng)蛋白抑制劑的代表藥物，其作用機(jī)制在于可選擇性阻滯T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。CsA進(jìn)入體內(nèi)后與親環(huán)蛋白A結(jié)合，抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（Calcineurin，CaN）的活性，從而抑制活化的T細(xì)胞核因子（Nuclear factor of activated T cells，NFAT）的去磷酸化，使其無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，從而阻滯白細(xì)胞介素（Interleukin，IL）2、γ干擾素（Interferon，IFN-γ）和粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Granulocyte macrophage-colonystimulating factor，GM-CSF）等促炎癥細(xì)胞因子基因的轉(zhuǎn)錄，最終導(dǎo)致T細(xì)胞的活化和增殖被抑制[2-3]。

由于CsA藥動(dòng)學(xué)參數(shù)個(gè)體差異很大，治療窗窄，不良反應(yīng)多且嚴(yán)重，故臨床常采用CsA谷濃度來(lái)監(jiān)測(cè)其藥效，指導(dǎo)藥物劑量的調(diào)整，以提高藥物治療的有效性和安全性[4]。但這種方式有其自身的局限性，血藥濃度的改變與藥效改變并非完全相關(guān)，存在很大的個(gè)體化差異[5-6]。因此，為完善個(gè)體化給藥方法，提高用藥安全性和有效性，深入探究CsA藥效的影響因素顯得十分重要和迫切。

從CsA的作用通路可以看出，CaN是CsA作用通路的重要環(huán)節(jié)。CaN是由催化亞基和調(diào)節(jié)亞基組成的異性二聚體，其編碼基因?yàn)镻PP3CA、PPP3CB、PPP3CC、PPP3R1和PPP3R2[7]。He ZH等[8]對(duì)CaN編碼基因的55個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其中PPP3CArs3804358和PPP3CB rs3763679兩個(gè)位點(diǎn)具有功能性作用，能直接影響CaN的表達(dá)。筆者推測(cè)，CaN編碼基因的這兩個(gè)功能性位點(diǎn)可能與CsA藥效的差異存在相關(guān)性。

近年來(lái)，相關(guān)研究表明IL-2、IFN-γ和GM-CSF等NFAT下游基因的表達(dá)與CaN抑制劑的藥效顯著相關(guān)，可作為該藥的藥效指標(biāo)[2，9-10]?；诖?，本試驗(yàn)以NFAT下游基因IL-2、IFN-γ和GM-CSF的表達(dá)作為CsA的藥效指標(biāo)，研究PPP3CA rs3804358和PPP3CB rs3763679的基因多態(tài)性與CsA藥效的關(guān)系，在分子水平探索CsA反應(yīng)個(gè)體差異的可能機(jī)制，以期提高CsA的治療效果，降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，從而優(yōu)化CsA個(gè)體化給藥方案。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1儀器AB2720型聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）儀、Rotor-Gene 3000型定量PCR儀（澳大利亞Corbett Research公司）；VIVA-E型藥物濃度分析儀（德國(guó)Siemems公司）；Sub-Cell型水平電泳槽（美國(guó)Bio-Rad公司）；GelX520型凝膠成像分析系統(tǒng)（中國(guó)Bioshine公司）。

1.1.2試劑DNA提取試劑盒（美國(guó)Promega公司，批號(hào)：0000074196）；PCR擴(kuò)增試劑盒[寶生物工程（大連）有限公司，批號(hào)：K9507MA]；引物[寶生物工程（大連）有限公司，批號(hào)：AK2405]；內(nèi)切酶RsaⅠ（北京NEB有限公司，批號(hào)：0491212）；內(nèi)切酶DdeI（北京NEB有限公司，批號(hào)：1431306）；逆轉(zhuǎn)錄試劑PrimeScriptTMRT Master Mix試劑盒[寶生物工程（大連）有限公司，批號(hào)：AK2402]；qPCR擴(kuò)增試劑SYBR?Premix Ex TaqTM試劑盒[寶生物工程（大連）有限公司，批號(hào)：K9507MA]；1640培養(yǎng)基（上海立菲生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：8113274）；Trizol（上海立菲生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：28218）；血藥濃度試劑盒（德國(guó)Siemems公司，批號(hào)：100711）。

1.2方法

1.2.1研究對(duì)象收集2013年7月－2014年6月服用CsA并于南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“我院”）監(jiān)測(cè)血藥濃度的患者血樣，診斷不限，性別不限。排除標(biāo)準(zhǔn)：骨髓移植患者、48 h內(nèi)輸血的患者、CsA同一劑量服用未滿3 d即進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的患者、當(dāng)日送檢血樣超過(guò)抽血時(shí)間4 h的患者。經(jīng)患者知情同意后，收集其血樣（外周靜脈血，肝素抗凝）約3～5 ml用于后續(xù)研究；同時(shí)，收集患者基本資料和臨床檢測(cè)數(shù)據(jù)。

1.2.2血樣處理獲取患者送檢血樣后，4 h內(nèi)處理。取1 ml血樣提取DNA后用于PPP3CA和PPP3CB基因型檢測(cè)；另取1 ml血樣用佛波酯（100 ng/ml）和離子霉素（5 μg/ml）37℃刺激3 h后，使用ACK紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞，使用Trizol法提取外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheral blood lymphocytes，PBMC）總RNA，檢測(cè)純度和濃度后，逆轉(zhuǎn)錄為互補(bǔ)DNA（cDNA），于－20℃儲(chǔ)存；另取100 μl血樣用于CsA全血谷濃度檢測(cè)。用于基因型檢測(cè)的血樣凍存于－20℃，RNA提取立即進(jìn)行，血藥濃度檢測(cè)于當(dāng)日進(jìn)行。

1.2.3CsA血藥谷濃度檢測(cè)采用酶放大免疫（EMIT）法檢測(cè)CsA谷濃度，使用VIVA-E型藥物濃度分析儀，按照血藥濃度試劑盒說(shuō)明書操作。取受試者全血100 μl，加入前處理液300 μl，渦旋40 s，以轉(zhuǎn)速14 000 r/min、離心半徑13.5 cm離心10 min，取上清液檢測(cè)。

1.2.4基因型檢測(cè)采用限制性段長(zhǎng)度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)（RFLP-PCR）法。取1 ml血樣提取DNA后，進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，PPP3CA rs3804358和PPP3CB rs3763679及其引物序列見表1。PCR產(chǎn)物置－20℃保存，并使用電泳分析檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，擴(kuò)增產(chǎn)物應(yīng)均有1條清晰條帶且陰性對(duì)照無(wú)條帶。PPP3CA rs3804358擴(kuò)增產(chǎn)物為296 bp，PPP3CB rs3763679擴(kuò)增產(chǎn)物為370 bp。使用DdeⅠ和RsaⅠ限制性內(nèi)切酶酶切，酶切產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳分析，并以此作基因分型。凝膠電泳基同型分析結(jié)果見表2。

表1　基因及其引物序列Tab 1　Gene and primer sequence

表2　凝膠電泳基因型分析結(jié)果Tab 2　Results of gel electrophoresis genotype analysis

1.2.5CsA藥效相關(guān)基因表達(dá)的檢測(cè)取20μl cDNA，采用實(shí)時(shí)定量PCR（RT-qPCR）法測(cè)定IL-2、IFN-γ和GM-CSF等NFAT下游基因的表達(dá)。條件為：95℃預(yù)變性30 s，40個(gè)循環(huán)包含95℃變性5 s和60℃退火30 s，最后進(jìn)行溶解曲線分析。擴(kuò)增后根據(jù)擴(kuò)增曲線獲取Cp（Crossing point，指PCR過(guò)程中，其反應(yīng)液熒光信號(hào)增至超過(guò)其本底熒光所需要的循環(huán)數(shù)）值。以β-actin為內(nèi)參。所用引物見表1。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2　結(jié)果

2.1患者基本資料

納入本研究的患者100例，其中男性60例，女性40例；年齡（41.24±14.9）歲；診斷包括血液疾病46例，腎移植35例，免疫性疾病15例，其他疾病4例；CsA平均谷濃度為（142.51±72.9）ng/ml，中位數(shù)為116.9 ng/ml，四分位間距為42.5～325.4 ng/ml?；颊呋举Y料見表3。

表3　患者基本資料（±s）Tab 3　The basic information of patients（±s）

表3　患者基本資料（±s）Tab 3　The basic information of patients（±s）

44.0±34.9 39.2±19.7 220.3±90.5 16.6±1.1 74.5±2.1 43.8±4.0 5.0±1.1 4.9±3.8 7.5±48.1 1.88±0.63項(xiàng)目n性別（男/女），例年齡，歲CsA谷濃度，ng/ml血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)，×109L－1淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)，×109L－1實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，U/L天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶，U/L乳酸脫氫酶，U/L總膽紅素，μmol/L總蛋白，g/L白蛋白，g/L葡萄糖，mmol/L尿素氮，mmol/L肌酐，μmol/L三酰甘油，mmol/L血液疾病46 27/19 35.0±14.6 180.9±80.3腎移植35 27/8 44.5±11.5 99.4±31.6免疫性疾病15 3/12 44.2±14.0 131.89±59.00其他4 3/1 61.5±14.4 116.7±71.2 3.28±2.10 1.26±0.95 7.33±2.29 1.80±0.70 7.36±3.60 1.80±0.90 5.7±1.91 1.73±0.50 35.86±29.40 23.7±14.7 225.2±88.6 15.7±8.1 65.9±7.2 40.3±5.0 5.4±1.0 6.5±3.0 68.0±34.8 2.08±1.35 41.8±71.1 24.2±15.1 198.5±52.8 17.1±7.7 69.1±6.4 44.3±3.8 5.0±0.5 7.2±2.4 99.8±32.8 1.56±0.80 77.7±129.0 37.5±45.5 224.5±113.6 12.9±7.5 64.4±7.0 39.6±5.5 5.2±1.5 6.5±2.6 56.5±35.4 2.15±0.52

2.2CaN基因型

根據(jù)酶切產(chǎn)物進(jìn)行基因分型。兩個(gè)基因在本研究方法條件下擴(kuò)增，所得PCR產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠電泳分析，并與DNA Marker對(duì)照后，得PPP3CA和PPP3CB基因的分型結(jié)果，詳見表4。

表4　PPP3CA和PPP3CB基因的分型結(jié)果Tab 4　Genotyping of PPP3CA and PPP3CB

2.3CsA藥效相關(guān)基因表達(dá)與血藥濃度的相關(guān)性

本研究主要檢測(cè)了CsA藥效相關(guān)的NFAT下游基因mRNA的表達(dá)，包括IL-2、IFN-γ和GM-CSF。每批次qPCR均帶校正樣本，用以校正批次之間的誤差，所有批次結(jié)果最終以qBASE 1.0.1處理，得IL-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量為（－6.26± 4.2），IFN-γ的相對(duì)表達(dá)量為（－2.6±3.3），GM-CSF相對(duì)表達(dá)量為（－6.81±3.54）。NFAT下游基因mRNA相對(duì)表達(dá)量與CsA谷濃度的關(guān)系散點(diǎn)圖見圖1。

圖1　NFAT下游基因mRNA相對(duì)表達(dá)量與CsA谷濃度的關(guān)系散點(diǎn)圖A.IL-2；B.IFN-γ；C.GM-CSFFig 1 The scatter plot of relative mRNA expression of NFAT-regulated genes with trough concentration of CsAA.IL-2；B.IFN-γ；C.GM-CSF

分別以IL-2、IFN-γ和GM-CSF 3種基因表達(dá)為因變量，CsA谷濃度為自變量，進(jìn)行單因素相關(guān)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，IL-2和IFN-γ的表達(dá)與CsA谷濃度存在顯著性負(fù)相關(guān)（rIL-2＝－0.384 3，P＜0.001；rIFN-γ＝－0.335 4，P＜0.001），而GM-CSF表達(dá)與CsA谷濃度無(wú)線性相關(guān)（rGM-CSF＝－0.04，P＝0.238）?？梢姡珻sA谷濃度與藥效的相關(guān)性存在個(gè)體差異。

2.4CaN基因多態(tài)性與CsA藥效的關(guān)系

為評(píng)估影響CsA藥效的基因型，以IL-2和IFN-γ兩個(gè)基因mRNA的相對(duì)表達(dá)均數(shù)作為間接藥效指標(biāo)，定義CsA藥效E（%）＝（mRNA相對(duì)表達(dá)均數(shù)最大值－mRNA相對(duì)表達(dá)均數(shù)）/ mRNA相對(duì)表達(dá)均數(shù)極差×100%。

使用Skewness/Kurtosis tests檢驗(yàn)E符合正態(tài)分布，故采用t檢驗(yàn)比較PPP3CA rs3804358和PPP3CB rs3763679兩個(gè)位點(diǎn)基因型對(duì)藥效的影響，由于PPP3CA rs3804358 CC及PPP3CB rs3763679 TT基因型例數(shù)較少，合并至雜合子分析，結(jié)果如圖2、圖3所示。

圖2　CaN基因多態(tài)性與CsA藥效的關(guān)系箱圖A.PPP3CArs3804358基因型；B.PPP3CB rs3763679基因型Fig 2 Boxplots of the relationship between CaN mononucleotide gene polymorphism and the efficacy of CsAA.PPP3CArs3804358genotype；B.PPP3CB rs3763679genotype

從圖2可以看出，PPP3CA rs3804358位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)CsA的藥效無(wú)影響（P＞0.05），而PPP3CB rs3763679位點(diǎn)的基因多態(tài)性對(duì)CsA藥效有顯著性的影響（P＜0.05），突變型（TC+ TT）患者服用CsA藥效優(yōu)于野生型（CC）患者。以患者疾病類型進(jìn)行分層分析，如圖3所示，PPP3CB rs3763679位點(diǎn)的基因多態(tài)性對(duì)血液疾病患者無(wú)顯著影響（P＞0.05），而在腎移植和免疫性疾病患者中有顯著性影響，突變型（TC+TT型）皆優(yōu)于野生型（CC型）患者（P＜0.05）。

圖3　PPP3CB rs3763679位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)不同疾病CsA藥效的影響A.血液疾病；B.腎移植；C.免疫性疾病Fig 3　The effect of PPP3CB rs3763679 gene polymorphism on CsA efficacy in different diseasesA.hematology；B.renal transplant；C.immunopathy

2.5CsA濃度標(biāo)化后藥效的相關(guān)影響因素的多因素分析

為更好地衡量CsA的藥效，將“2.4”項(xiàng)下計(jì)算的藥效以谷濃度進(jìn)行標(biāo)化（E/C），分析CsA濃度標(biāo)化后藥效的影響因素。采用多因素回歸分析，以E/C為因變量，患者的年齡、性別（男：0，女：1）、基因型（野生型：1，突變型：2）、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐和三酰甘油等作為自變量，通過(guò)逐步法篩選影響藥效指標(biāo)的因素。結(jié)果顯示，上述因素皆可以不同程度影響濃度標(biāo)化后的CsA藥效，結(jié)果見表5。由表5可見，CsA濃度標(biāo)化后藥效與患者性別、PPP3CB rs3763679突變型（TC+TT）、乳酸脫氫酶和肌酐呈顯著性負(fù)相關(guān)，與PPP3CA rs3804358突變型（GC+CC）、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿素氮和三酰甘油呈顯著性正相關(guān)。

表5　CsA濃度標(biāo)化后藥效的影響因素Tab 5　Influential factors of CsA efficacy after normalized by CsA trough concentration

3　討論

本研究以CsA藥效通路中的CaN為研究對(duì)象，以NFAT下游基因的表達(dá)作為藥效指標(biāo)，分析CaN編碼基因PPP3CA和PPP3CB的多態(tài)性對(duì)CsA藥效的影響，從而為CsA臨床應(yīng)用的效果和安全性提供理論依據(jù)和指導(dǎo)作用。

本研究共收集CsA血樣100份，患者診斷包含血液疾病、腎移植和免疫性疾病等。在數(shù)據(jù)處理中發(fā)現(xiàn)，雖然IL-2、IFN-γ與CsA谷濃度存在顯著相關(guān)，但個(gè)體之間的表達(dá)存在差異，可能是不同個(gè)體藥效基因的差異所導(dǎo)致，CsA的藥效很容易受機(jī)體各種因素的影響[11-12]。從比較的結(jié)果看，未發(fā)現(xiàn)PPP3CA rs3804358多態(tài)性對(duì)CsA藥效的影響，筆者考慮這可能是由于該位點(diǎn)突變率較低的緣故。而腎移植和免疫性疾病PPP3CB rs3763679 TT+TC基因型患者CsA藥效高于CC基因型患者，提示此類患者PPP3CB rs3763679基因型為CC時(shí)，需考慮更高的CsA劑量。

為探尋CsA藥效的其他影響因素，筆者使用谷濃度將藥效進(jìn)行標(biāo)化，從而排除濃度對(duì)藥效的影響，并使用多因素回歸模型進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，除了PPP3CB rs3763679多態(tài)性對(duì)藥效有顯著影響（P＜0.05），患者的性別也會(huì)對(duì)CsA的標(biāo)化后藥效產(chǎn)生影響（P＜0.05）。有研究發(fā)現(xiàn)男女激素分泌、藥物代謝等各方面差異皆可對(duì)CaN抑制劑的治療結(jié)果產(chǎn)生差異[13-14]。Tornatore KM等[15]研究發(fā)現(xiàn)。由于CsA清除率和ABCB1基因表達(dá)的不同，男性和女性患者使用CsA后會(huì)有不同的轉(zhuǎn)運(yùn)速率和胞內(nèi)濃度。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，雌性動(dòng)物需要較高的CsA劑量來(lái)抑制腎移植后排斥反應(yīng)的發(fā)生[16]。還有可能在CsA藥效通路中，存在著尚未發(fā)現(xiàn)的男女性基因上的差異等其他原因，有待于進(jìn)一步研究。

多因素回歸結(jié)果表明，除了CaN基因多態(tài)性和性別可影響CsA濃度標(biāo)化后的藥效外，患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、乳酸脫氫酶、尿素氮、肌酐和三酰甘油等各種因素都會(huì)對(duì)CsA濃度標(biāo)化后的藥效產(chǎn)生影響。這提示，CsA的藥效會(huì)受到多種因素的影響，在給予患者CsA時(shí)也需綜合考慮多方面的指標(biāo)。

除此之外，個(gè)體間仍然存在很多未知的、可影響藥效的個(gè)體因素。本研究尚存在樣本量小、未考量患者服藥后臨床表現(xiàn)等不足之處。在后續(xù)研究階段，有待擴(kuò)大樣本量的進(jìn)一步考察。

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（編輯：李勁）

Influence of Calcineurin Gene Polymorphisms on the Efficacy of Cyclosporine A

YAO Jing1，2，HAI Yingmin2，CHEN Dingding2，GE Weihong1，ZHU Huaijun1（1.Dept.of Pharmacy，the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School，Nanjing 210008，China；2.School of Basic Medicine and Clinical Pharmacy，China Pharmaceutical University，Nanjing 210008，China）

OBJECTIVE：To study the influence of calcineurin gene polymorphism on the efficacy of cyclosporine A（CsA）. METHODS：The blood samples of patients treated with CsA were collected.The trough blood concentration of CsA was detected by EMIT.The genotype of PPP3CA and PPP3CB was assayed by RFLP-PCR method.The expression of NFAT-regulated gene IL-2，IFN-γ and GM-CSF were measured by RT-qPCR，which were used to define the index of indirect efficacy of CsA.The relationship of gene polymorphism with CsA efficacy was study by relationship analysis and multiple factor regression method，etc.RESULTS：A total of 100 blood samples were collected.There was no significant correlation between the expression of CsA efficacy-related NFAT-regulated gene GM-CSF and trough concentration of CsA（rGM-CSF＝－0.04，P＝0.238）；the expression of IL-2 and IFN-γ were negatively correlated with trough concentration of CsA significantly（rIL-2＝－0.384 3，P＜0.001；rIFN-γ＝－0.335 4，P＜0.001）.Using the average value of mRNA expression of IL-2 and IFN-γ as indirect efficacy index，the polymorphism of PPP3CB rs3763679 site significantly influenced the efficacy of CsA（P＜0.05），but PPP3CA rs3804358 had no any effect on it（P＞0.05）.Stratified analysis showed that among patients with immune disease underwent renal transplantation，efficacy of patients with PPP3CB rs3763679 genovariation（TC+ TT）were better than those with wild-type gene（CC）（P＜0.05）.After the efficacy was normalized by CsA trough concentration，multivariate analysis showed that normalized efficacy of CsA was negatively correlated with gender，PPP3CB rs3763679，lactate dehydrogenase and creatinine significantly，but positively correlated with PPP3CA rs3804358，leucocyte count，usea nitrogen，glycerin trilaurate，etc.CONCLUSIONS：PPP3CB rs3763679 gene polymorphism influence the efficacy of CsA；among patients with immune disease underwent renal transplantation，efficacy of patients with PPP3CB rs3763679 TT+TC is better than that of CC type.At the same time，gender，PPP3CA rs3804358，leucocyte count，usea nitrogen，glycerin trilaurate and other factors all can influence the normalized efficacy of CsA to different extent.Multiple factors should be considered when using CsA.

Calcineurin；CyclosporinA；Individual administration；Gene polymorphism

R969.1；R979.5

A

1001-0408（2016）29-4033-05

10.6039/j.issn.1001-0408.2016.29.01

南京市科技發(fā)展指導(dǎo)性計(jì)劃藥學(xué)項(xiàng)目（No.2013 YX001）；江蘇省“六大人才高峰”資助項(xiàng)目（No.2011-WS-009）

＊碩士研究生。研究方向：臨床藥學(xué)。電話：025-83105670。E-mail：yyaojing@yeah.net

主管藥師。研究方向：臨床藥學(xué)。電話：025-83105670。E-mail：sesisi@163.com。

（2015-11-13

2015-12-05）