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        烷基水楊酸合成熱力學估算

        2016-11-16 09:27:24楊小輝趙丹平王如文
        甘肅科技 2016年20期
        關(guān)鍵詞:水楊酸烷基熱力學

        楊小輝,趙丹平,王如文

        (中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心,甘肅 蘭州 730060)

        烷基水楊酸合成熱力學估算

        楊小輝,趙丹平,王如文

        (中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心,甘肅蘭州730060)

        采用基團貢獻法,估算了烷基水楊酸基本物性數(shù)據(jù)、熱化學數(shù)據(jù)以及合成反應(yīng)熱力學數(shù)據(jù)等。計算結(jié)果表明:烷基水楊酸合成過程是一個放熱、熵減過程,這個合成體系不可以自發(fā)進行,反應(yīng)過程有熱量放出。估算結(jié)果在烷基水楊酸的工業(yè)試生產(chǎn)中得到了驗證,對設(shè)備選型起到了指導作用。

        烷基水楊酸;基團貢獻法;熱力學分析

        烷基水楊酸鹽是一類清凈性好,中和能力強,高溫下較穩(wěn)定,并具有一定抗氧化、抗腐蝕性能的清凈劑,廣泛應(yīng)用于汽油機油、柴油機油及船舶用油中,而烷基水楊酸是制備烷基水楊酸鹽的重要原材料之一,烷基水楊酸制備工藝的繁簡決定了整個烷基水楊酸鹽制備工藝的難易程度。本文以水楊酸和烯烴為原料,在特定催化劑作用下通過直接烷基化反應(yīng)來制備烷基水楊酸作為烷基水楊酸鹽的原料,結(jié)合該反應(yīng)體系的特點對部分基礎(chǔ)熱力學數(shù)據(jù)進行計算,旨在為進一步研究這類反應(yīng)體系的化學平衡,并為中試放大、工業(yè)試生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化設(shè)計提供有參考數(shù)據(jù)[1]。

        1 制備過程的化學反應(yīng)

        以烯烴、水楊酸為原料在催化劑的作用下一步直接合成烷基水楊酸。

        2 熱力學數(shù)據(jù)估算

        本文的熱力學數(shù)據(jù)估算主要包括:基本物性數(shù)據(jù)估算、熱化學數(shù)據(jù)估算和化學反應(yīng)熱力學數(shù)據(jù)的計算三部分,其估算過程大多采用基團貢獻法[2]。

        2.1基本物性數(shù)據(jù)的估算

        2.1.1純物質(zhì)正常沸點估算

        純物質(zhì)正常沸點估算有相對分子量法、有機物估算法、Joback法、修正 Joback法、Waston法和Kinney法等,考慮到體系中不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點和反應(yīng)物多為有機物,本文選用Joback法計算相關(guān)物質(zhì)的常沸點。

        2.1.2純物質(zhì)臨界參數(shù)估算

        純物質(zhì)臨界參數(shù)估算方法有幾十種,較為常用和可靠的是基團法。代表性的基團貢獻法有Lydersen法、Ambrose法、Joback法和Fedors法。鑒于Fedors法只適用于臨界溫度,Ambrose法用于計算支鏈烴及各種醇時過于繁瑣,Joback法包括各種有機物的基團,但未考慮多鹵化物間[之間]的作用,Lydersen法是推算臨界性質(zhì)最成功有效的基團貢獻法之一,本文選用Lydersen法[3]。

        2.1.3偏心因子估算

        偏心因子估算可采用Ednister法、Lee-Kesler法和壓縮因子法,本文采用Ednister法[4~8]。

        2.1.4估算數(shù)據(jù)匯總

        1)烷基水楊酸正常沸點。該物質(zhì)含有1個-CH3、14個-CH2-、1個-OH(酚)、1個-COOH(酸)、3個= CH2-、3個,所以烷基水楊酸正常沸點為:

        2)烷基水楊酸臨界溫度和臨界壓力。

        3)烷基水楊酸偏心因子

        2.2烷基水楊酸生成焓、標準熵計算

        生成熱是指由穩(wěn)定狀態(tài)的單質(zhì)直接化合生成1mol某化合物的熱效應(yīng)。標準狀態(tài)下進行的生成反應(yīng)的熱效應(yīng)稱為標準生成熱,標準摩爾熵是指標準狀態(tài)下1mol純物質(zhì)的規(guī)定熵。本文采用Benson基團貢獻法來計算烷基水楊酸的熱力學參數(shù)。分別用式 (5)、(6)計算烷基水楊酸的標準摩爾生成焓()和標準摩爾熵:

        (5)、(6)式中,ni為i基團個數(shù);為相應(yīng)的i基團的基團參數(shù),σ為對稱數(shù),η為分子光學異構(gòu)體數(shù)。標準摩爾熵計算中,若相關(guān)物質(zhì)無分子對稱及光學異構(gòu)體的,本文以[σ=1、]η=1計算。烷基水楊酸拆分基團及各基團對應(yīng)熱力學的貢獻值見表1。

        表1 烷基水楊酸所含基團數(shù)和不同基團對和貢獻值

        表1 烷基水楊酸所含基團數(shù)和不同基團對和貢獻值

        官能團 個數(shù)(J·mol-1·K-1)C-(C)(H)3 1 -42.20 127.32 C-(C)2(H)2 13 -20.72 39.44 C-(CB)(C)(H)2 1 -20.35 38.94 CB-(H) 3 13.82 48.72 CB-(C) 1 23.07 -32.2 CB-(CO) 1 46.61 CB-(O) 1 -3.77 O-(CB)(H) 1 -158.68 121.84 CO-(CB)(H) 1 -144.86 O-(CO)(O) 1 -243.25 102.66(KJ·mol-1)

        2.3化學反應(yīng)熱力學數(shù)據(jù)估算

        烷基水楊酸合成過程中的主要物質(zhì)熱力學數(shù)據(jù)見表2。

        表2 烷基水楊酸合成反應(yīng)中各物質(zhì)熱力學數(shù)據(jù)

        3 結(jié)論

        計算結(jié)果表明烷基水楊酸合成過程是一個放熱、熵減過程,這個合成體系不可以自發(fā)進行,反應(yīng)過程有熱量放出,在絕熱情況下體系自身放熱可以使反應(yīng)體系溫度每小時升高2.1℃。在烷基水楊酸的工業(yè)試生產(chǎn)中,在反應(yīng)釜停止加熱的情況下反應(yīng)釜溫度一小時內(nèi)升高了1.5℃,估算結(jié)果得到了驗證,估算結(jié)果具有一定的指導作用,為將來工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備選型和工藝優(yōu)化起到了指導作用。

        [1] 梁依經(jīng),李濤,管飛,等.新工藝制備烷基水楊酸鹽的性能研究.潤滑油[J].2012,27(1):30-33.

        [2] 王莎莎,郭瓦力,田旭,等.甲基異丙基酮制備3,4-二甲基吡唑的熱力學計算與分析[J].當代化工,2012,41(1):98-102.

        [3] 胡海生,薛冰,許杰等.苯酚與碳酸,二甲酯烷基化反應(yīng)體系的熱力學分析[J].精細石油化工,2012,29(1):45-49.

        [4] 袁紅.粗蓖麻油合成生物柴油反應(yīng)熱力學分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2012,40(6):3494-3496,3579.

        [5] 張朝陽,舒遠杰,黃奕剛等.二硝基多呋咱類氣態(tài)標準生成熱的計算[J].含能材料,2005,13(3):162-166.

        [6] 鈕銀峰,張秀利.含氮含硫有機物標準生成熱的計算[J].河北輕化工學院學報,1996.17(4):28-31.

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        [8] 董新法,方利國,陳礪[著].物性估算原理及計算機計算[M].北京:化學工業(yè)出版社,2006.

        TQ021.2

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