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        吡格列酮聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征的治療意義探究

        2016-11-16 10:17:10杜玲玲
        中國醫(yī)藥指南 2016年28期
        關(guān)鍵詞:胰島素研究

        杜玲玲 王 瑚

        (遼寧省錦州市中心醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)

        吡格列酮聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征的治療意義探究

        杜玲玲 王 瑚

        (遼寧省錦州市中心醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)

        目的 分析探討吡格列酮聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征的治療意義。方法 把60例多囊卵巢綜合征患者作為本次研究的對象,這60例患者均為我院收治,收治時間在2013年4月至2015年4月,使用隨機數(shù)字表法對這60例患者進行分組,分成對照組(30例)和實驗組(30例),對照組采用克羅米芬治療,實驗組采用吡格列酮聯(lián)合克羅米芬治療,并測定治療前后空腹血糖(FBG)、胰島素水平(INS)、卵泡雌激素(FSH)、黃體生成素(LH)、睪酮(T)及超聲監(jiān)測排卵情況。結(jié)果 實驗組經(jīng)治療后的FBG、INS、LH/FSH、T均較治療前顯著降低;與對照組治療后比較FBG、INS下降顯著(P均<0.05);對照組排卵10例(33.3%),實驗組排卵18例(60%);差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 吡格列酮聯(lián)合克羅米芬可明顯改善多囊卵巢綜合征患者的激素水平,提高排卵率。

        吡格列酮;克羅米芬;多囊卵巢綜合征

        多囊卵巢綜合征的發(fā)病率一直處于居高不下的狀態(tài)[1],相關(guān)的研究資料表明[2],多囊卵巢綜合征患者普遍存在胰島素抵抗或高胰島素血癥的情況,胰島素水平的升高,導(dǎo)致雄激素活性增加,患者進而出現(xiàn)閉經(jīng)、不孕等癥狀,給其機體健康和生育功能造成不良影響。本文為進一步探究吡格列酮聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征的治療意義,特選擇了我院在2013年4月至2015年4月收治的60例多囊卵巢綜合征患者作為研究對象,對照組采取克羅米芬治療,實驗組采取吡格列酮聯(lián)合克羅米芬治療,并在治療結(jié)束后,通過對比分析兩組的激素水平(FBG、INS、FSH、LH、T)來評價治療效果,現(xiàn)報道經(jīng)過統(tǒng)一的分析和整理,具體詳情如下。

        1 資料與方法

        1.1基線資料:選取2013年4月至2015年4月我院收治的PCOS患者60例作為本次研究的對象,采用隨機數(shù)字表法對這60例患者進行分組,分成實驗組(30例)和對照組(30例)。

        實驗組30例患者的平均年齡和平均病程分別為(27.65±3.44)歲和(2.44±0.26)年,年齡范圍在23~34歲,病程范圍在1~4年。對照組30例患者的平均年齡和平均病程分別為(28.34±3.73)歲和(2.52 ±0.29)年,年齡范圍在22~34歲,病程范圍在1~4年。經(jīng)確認,參與本次研究的所有患者均經(jīng)2003年鹿特丹會議推薦的診斷標準確診為多囊卵巢綜合征,均伴有排卵障礙、高雄激素等臨床表現(xiàn),且將心肝腎功能嚴重受損、伴有其他病史、血液系統(tǒng)異常、精神系統(tǒng)異常的患者排除在外,所有患者均對本次研究的方法和目的知情了解,符合本次研究的基本條件。實驗組和對照組多囊卵巢綜合征患者的基線資料(病程、年齡)具有較好的均衡性(P>0.05),差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,兩組的數(shù)據(jù)資料可用于研究對比當中。

        表1 實驗組和對照組患者的激素水平比較表(±s)

        表1 實驗組和對照組患者的激素水平比較表(±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05,與對照組治療后比較,#P<0.05

        組別 FBG(mmol/L) INS(mIU/L) LH(IU/L) FSH(IU/L) LH/FSH T(μg/L)對照組(n=30)  治療前 6.6±0.5 29.5±0.9 10.8±5.5 5.5±2.3 2.3±0.6 1.2±0.4治療后 6.5±0.4 29.6±0.8 7.5±3.6* 5.2±2.6 1.4±0.3* 0.8±0.3*實驗組(n=30)  治療前 6.6±0.4 29.3±0.7 10.7±6.4 5.3±2.5 2.2±0.4 1.3±0.4治療后 5.2±0.3*# 13.6±0.6*# 7.6±3.7* 5.2±2.7 1.4±0.2* 0.7±0.2*

        1.2方法:對照組采用克羅米芬治療,指導(dǎo)患者于月經(jīng)的第5天開始口服,50毫克/次(生產(chǎn)廠家:上海衡山藥業(yè)有限公司;批準文號:國藥準字H31021107),持續(xù)治療5 d,密切觀察患者治療期間的不良反應(yīng)情況。

        實驗組在對照組患者治療的基礎(chǔ)上加用吡格列酮(生產(chǎn)廠家:杭州康恩貝制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20060592),于月經(jīng)周期開始第1天服用,15毫克/次,1天1次,持續(xù)服用3個月,治療期間對患者的各項體征變化進行密切監(jiān)測。

        1.3觀察指標:治療3個月結(jié)束后,對實驗組和對照組多囊卵巢綜合征患者的各項臨床指標進行觀察,具體的觀察指標包括FBG、INS、FSH、LH、T,并且用超聲監(jiān)測排卵情況。

        1.4數(shù)據(jù)處理:使用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)處理。本研究中的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,兩組的比較采用隨機樣本t檢驗,治療前后的比較采用配對樣本t檢驗。計數(shù)資料的比較采用四格表的χ2檢驗。均以P<0.05作為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        兩組治療前后FBG、INS、LH、FSH、LH/FSH、T比較,見表1。對照組排卵10例(33.3%),實驗組排卵18例(60%)(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 討 論

        多囊卵巢綜合征的臨床危害性較大,是育齡期婦女常見的一種內(nèi)分泌代謝紊亂性疾?。?],患者常伴隨著卵巢多囊樣改變、高雄激素血癥、慢性無排卵等臨床癥狀,給患者的機體健康及生育功能造成了嚴重的影響[4]。藥物治療是改善該疾病的有效手段之一,吡格列酮和克羅米芬是治療該疾病的常見藥物[5]。

        吡格列酮是新一代的噻唑烷二酮類藥物,可以有效激活過氧化物酶增殖體和γ受體,治療過程中可加強胰島素信號傳導(dǎo)通路的作用,進而增加胰島素的敏感性,抑制卵巢和腎上腺雄激素的分泌,進而降低雄激素的水平[6]??肆_米芬是臨床較為常用的促排卵類藥物,可有效促進垂體前葉的分泌,激活促性腺素,進而增加排卵量,尤其是大劑量的克羅米芬可以明顯抑制垂體促性腺激素的釋放[7]。吡格列酮和克羅米芬聯(lián)用對改善胰島素抵抗也具有積極的作用,并可以減輕患者的體質(zhì)量,增強PCOS患者對克羅米芬的反應(yīng)性,進一步幫助患者恢復(fù)月經(jīng)周期,改善患者的臨床癥狀[8]。

        本研究統(tǒng)計結(jié)果表明,實驗組的排卵率高于對照組,且FBG、INS等指標改善優(yōu)于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,故認為吡格列酮聯(lián)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征具有顯著的療效,可明顯改善患者的激素水平,提高排卵率。

        [1] 程亞輝,孟焱,黃桂芹,等.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征治療中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)學(xué),2014,20(4):659-662.

        [2] 張瓊麗.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在多囊卵巢綜合征治療中療效的臨床研究[J].海峽藥學(xué),2013,25(10):99-101.

        [3] 崔薇,王鋼.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征的療效分析[J].中國婦幼健康研究,2014,10(6):1042-1044.

        [4] 劉慧.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在治療多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用效果分析[J].中外醫(yī)療,2013,32(13):97.

        [5] 陳芳,孫曉溪.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征對胰島素、性激素水平及排卵率影響的臨床研究[J].中國初級衛(wèi)生保健,2015,29(8):40-41,44.

        [6] 鄭麗蓉.吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在多ā卵巢綜合征治療中的應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(12):1788-1789.

        [7] 金翠紅.鹽酸吡格列酮在多囊卵巢綜合征治療中的作用分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(25):5194-5195.

        [8] 馬小紅,馮國梅,吳婧,等.106例多囊卵巢綜合征(胰島素抵抗型)的治療體會[J].甘肅醫(yī)藥,2015,34(9):647-650.

        R711.75

        B

        1671-8194(2016)28-0125-02

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