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        65例氟喹諾酮類抗生素不良反應的臨床探討分析

        2016-11-16 10:17:09
        中國醫(yī)藥指南 2016年28期

        吳 靜

        (河南焦作市婦幼保健院藥劑科,河南 焦作 454000)

        65例氟喹諾酮類抗生素不良反應的臨床探討分析

        吳 靜

        (河南焦作市婦幼保健院藥劑科,河南 焦作 454000)

        目的 探討氟喹諾酮類藥品不良反應(ADR)的臨床表現(xiàn)特點,為臨床合理用藥提供可靠依據(jù)。方法 選取我院2014年6月至2015年4月報告的65例運用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應的患者資料歸納總結分析。結果 氟喹諾酮類藥物不良反應臨床表現(xiàn)以消化道(27.69%)、神經(jīng)系統(tǒng)(23.07%)為主,血液系統(tǒng)(12.30%)、免疫系統(tǒng)(13.84%)較低。在年齡段分布中,34~56歲年齡段氟喹諾酮類藥物不良反應發(fā)生時間和恢復時間均顯著高于其他年齡段(P<0.05)。結論 臨床醫(yī)務人員應熟練掌握氟喹諾酮類藥物使用范圍和禁忌證,臨床使用時根據(jù)患者個人具體情況制定個性化用藥方案,盡可能減少不良反應的發(fā)生率,有效防止和避免其造成的傷害。

        氟喹諾酮類抗生素;不良反應臨床表現(xiàn);分布規(guī)律

        第1個氟喹諾酮類藥萘啶酸自1962年問世以來,打開了抗生素氟喹諾酮類(Fluor oqu inolones,F(xiàn)QNS)藥物的新時代。因其具有很強的抗菌活性、藥物毒性低、口服吸收好、與其他抗菌藥物之間交叉耐藥現(xiàn)象少等一系列特點,受到臨床醫(yī)師的重視并被廣泛用于控制呼吸道、泌尿系統(tǒng)、消化道等多個系統(tǒng)疾病的感染性。隨著細菌感染性疾病的增加,臨床的大量使用,再加上藥物本身特性及不合理用藥現(xiàn)象時常發(fā)生,使氟喹諾酮類抗生素的不良反應日趨明顯,甚至對少數(shù)患者造成嚴重的后果[1]。為臨床合理使用氟喹諾酮類抗生素提供可靠依據(jù),探討氟喹諾酮類藥品不良反應(ADR)的臨床表現(xiàn)特點及其分布規(guī)律和臨床對策,本文選取我院2014年6月至2015年4月報告的65例運用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應的患者資料歸納總結分析。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1基本資料:選取我院2014年6月至2015年4月報告的65例運用氟喹諾酮類藥物治療過程中出現(xiàn)的不良反應的患者。資料顯示,男性共42例,占64.61%,女性18例,占27.69%,年齡1.9~72歲,平均(49.1± 5.30)歲。

        1.2方法:將患者的不良反應發(fā)生和恢復時間、不良反應類型、部位及其臨床表現(xiàn)等數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計并歸納?;颊叩男詣e、年齡、原發(fā)性疾病、用藥情況等存在差異,有統(tǒng)計學方面的意義(P>0.05)。

        1.3給藥途徑:氟喹諾酮類藥物可采用口服、肌內(nèi)注射、靜脈滴注,也可以進行局部給藥,且均有可能引起不良反應。

        1.4統(tǒng)計學分析:采用SPSS 19.0軟件,計量資料用(x-±s)表示,采用t進行檢驗,P<0.05時,說明患者在治療前后的比較存在差異,有統(tǒng)計學方面的意義。

        2 結 果

        2.1患者不良反應程度:65例氟喹諾酮類藥物不良反應患者中,31例(47.69%)為輕度不良反應、27例為中度不良反應(41.53%)、7例為重度不良反應(10.78%)見表1。

        2.2在年齡段分布規(guī)中,34~56歲年齡段氟喹諾酮類藥物不良反應發(fā)生時間和恢復時間均顯著高于其他年齡段(P<0.05)。見表2。

        3 討 論

        通過表1、2可以看出,按照衛(wèi)生部藥物不良反應篩選標準,氟喹諾酮類藥物不良發(fā)生率男性比例顯著高于女性,原因可能是由于大部分男性有長期吸煙喝酒的不良習慣[2]。在對研究對象進行年齡段劃分后可以發(fā)現(xiàn),36~58歲年齡段的氟喹諾酮類藥物不良反應顯著高于其他年齡段(P<0.05),同時,其不良反應發(fā)生時間和恢復時間也均顯著高于其他年齡段。未成年患者的不良反應發(fā)生率是最低的。氟喹諾酮類藥物不良反應臨床表現(xiàn)以消化道(27.69%)、神經(jīng)系統(tǒng)(23.07%)為主,血液系統(tǒng)(12.30%)、免疫系統(tǒng)(13.84%)較低。然而,對于氟喹諾酮類藥物抗生素引起不良反應的發(fā)生機制目前尚不明確。氟喹諾酮類藥物腎功能不全者應慎用、不宜應用于既往有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者(尤其是有癲癇史的患者)、各種小兒感染、禁止用于孕婦、哺乳期婦女。而臨床上應用氟喹諾酮類藥物時,在考慮治療效果的同時,應同樣重視并需充分認識其不良反應發(fā)生的年齡、性別分布、臨床表現(xiàn)等情況,熟練掌握其適應證和禁忌證,避免不合理的聯(lián)合用藥,從而能有效的預防、降低不良反應的發(fā)生率。

        表1 不良反應累及的系統(tǒng)表現(xiàn)類型及主要臨床表現(xiàn)

        表2 不同年齡段不良反應時間和恢復時間情況(±s)

        表2 不同年齡段不良反應時間和恢復時間情況(±s)

        年齡(歲)  不良反應發(fā)生時間(h) 不良反應恢復時間(h)<18 7.20±3.60 5.28±3.60 18~36 30.24±12.24 75.00±36.00 36~58 12.96±24.72 58.32±35.04>58 55.44±36.00 58.32±35.04

        [1] 王海燕,鄭法雷,劉春玉,等.原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標準專題座談會紀要[J].中華內(nèi)科雜志,1993,32(2):131-134.

        [2] 徐向榮,莊安士,王娟,等.第三代奎諾酮類抗菌藥物的不良反應及其防治[J].華北煤炭醫(yī)學院學報,2014,19(8):771-772.

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