李力　寧更獻(xiàn)　王立靜　劉洋　鄭歡偉

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輸入性惡性瘧疾臨床特點(diǎn)、治療方案與預(yù)后的分析

李力寧更獻(xiàn)王立靜劉洋鄭歡偉

目的分析石家莊地區(qū)輸入性惡性瘧疾的臨床特點(diǎn)及治療方案，為改善預(yù)后提供依據(jù)。方法對(duì)2007年1月至2014年1月收治的66例輸入性惡性瘧疾的臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、治療方案、臨床預(yù)后等進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果石家莊地區(qū)輸入性惡性瘧疾病例逐年增多，輸入性瘧疾患者臨床表現(xiàn)多樣，表現(xiàn)為發(fā)熱、畏寒、乏力、食欲不振等，實(shí)驗(yàn)室檢查主要為白細(xì)胞升高，血小板、紅細(xì)胞、血紅蛋白下降，C-反應(yīng)蛋白升高，肝功能、腎功能異常。單用蒿甲醚治療40例，聯(lián)合應(yīng)用蒿甲醚、雙氫青蒿素哌喹片、伯氨喹治療26例，66例患者除1例死亡，3例遺留有慢性腎衰竭外，均治愈(治愈率93.9%)，療程8～28 d，治療后再燃1例。結(jié)論輸入性惡性瘧疾臨床表現(xiàn)各異，及早確診，及時(shí)給予抗瘧原蟲(chóng)為主的對(duì)癥支持治療為輔的綜合治療，對(duì)提高輸入性惡性瘧疾的治愈率，改善預(yù)后意義重大。

惡性瘧疾；臨床癥狀；蒿甲醚；血小板計(jì)數(shù)

瘧疾是由瘧原蟲(chóng)引起經(jīng)按蚊叮咬傳播的寄生蟲(chóng)病。本病高發(fā)于非洲、東南亞等部分國(guó)家及地區(qū)，近年來(lái)，我國(guó)本土瘧疾的發(fā)生率逐年減少，但隨著國(guó)際貿(mào)易的日益增多，尤其是我國(guó)向東南亞、非洲等地區(qū)勞務(wù)輸出的增多，輸入性瘧疾的發(fā)病率明顯上升，2009至2014年全國(guó)瘧疾疫情分析中我們看到，輸入性惡性瘧疾的發(fā)病率明顯上升，因此，對(duì)于輸入性惡性瘧疾的臨床特點(diǎn)及治療方案選擇的分析，及與臨床預(yù)后關(guān)系的分析，就顯得尤為重要。本文對(duì)石家莊市第五醫(yī)院收治的66例惡性瘧疾病例的臨床資料進(jìn)行分析，對(duì)66例患者的血細(xì)胞分析結(jié)果、血液生化學(xué)指標(biāo)、治療方法、臨床預(yù)后等進(jìn)行監(jiān)測(cè)，探討實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化、治療方案不同對(duì)惡性瘧疾臨床病情評(píng)估及預(yù)后判斷的意義。

1　資料與方法

1.1一般資料病例選自石家莊市第五醫(yī)院2007年1月至2014年1月收治的輸入性惡性瘧疾患者66例為觀察組，全部為非洲國(guó)家勞務(wù)輸出回國(guó)者，其中安哥拉回國(guó)26例占39.4%，尼日利亞回國(guó)28例占42.4%，剛果回國(guó)8例占12.1%，余4例占6.1%。均為男性，年齡22～48歲，平均年齡(35.1±8.4)歲。在疫區(qū)工作時(shí)間2～34個(gè)月，平均(17.6±9.7)個(gè)月。同時(shí)選取石家莊市第五醫(yī)院同期肝功能指標(biāo)均正常的體檢健康者65例為對(duì)照組，除外糖尿病、高血壓、高血脂，甲、乙、丙、丁、戊、庚病毒性肝炎抗原或抗體檢測(cè)均陰性。年齡21～50歲，平均年齡(36.1±9.2) 歲。2組患者年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)輸入性惡性瘧疾確診病例診斷符合：(1)患者曾到過(guò)瘧區(qū)住宿或居住高瘧區(qū)者。(2)具有瘧疾畏寒高熱等不典型臨床表現(xiàn)。(3)指尖血厚薄血涂片惡性瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性者。

1.3治愈標(biāo)準(zhǔn)生命體征平穩(wěn)，不典型癥狀緩解，體征消失，連續(xù)3次血涂片瘧原蟲(chóng)厚薄血涂片檢查陰性。血紅蛋白等指標(biāo)恢復(fù)正常。

1.4檢測(cè)方法觀察組住院后治療前留取血標(biāo)本，對(duì)照組在門(mén)診留取血標(biāo)本，送檢血細(xì)胞分析、肝功能、血脂、C-反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo)，觀察組在入院后應(yīng)用抗瘧藥之前留取厚薄血涂片瘧原蟲(chóng)檢查。并于出現(xiàn)體溫升高或寒戰(zhàn)出現(xiàn)時(shí)復(fù)查血液瘧原蟲(chóng)檢查。

1.5儀器與試劑日立7600-020全自動(dòng)生化分析儀(日本，日立公司) ，質(zhì)控品由美國(guó)伯樂(lè)公司提供，批號(hào):14492、14493。全自動(dòng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(上海，希森美康公司) ，質(zhì)控品由希森美康公司提供。

2　結(jié)果

2.1臨床表現(xiàn)特點(diǎn)66例惡性瘧疾病例的臨床表現(xiàn)大多不典型，但均伴不同程度發(fā)熱，58例患者最高體溫在38.8℃以上，其中6例患者為超高熱，體溫在39.5℃以上，熱型不規(guī)則，35例患者呈稽留熱，19例患者為弛張熱，熱退后均伴有出汗，18例患者有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗的典型發(fā)作過(guò)程。每次發(fā)熱持續(xù)時(shí)間為不等，除畏寒、寒戰(zhàn)外，伴隨癥狀各不相同，有食欲不振、頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、全身肌肉酸痛、腹瀉、少尿、咳嗽等。見(jiàn)表1。

表1　66例輸入性惡性瘧疾的臨床癥狀

2.2實(shí)驗(yàn)室檢查輸入性惡性瘧疾病例的血細(xì)胞分析異常主要表現(xiàn)在白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)紅細(xì)胞壓積(HCT)的變化，而66例輸入性惡性瘧病例中WBC升高29例占43.9%，WBC降低16例占24.2%，RBC降低31例占47.0%，Hb降低35例占53.0%，出現(xiàn)PLT降低39例占59.1%。血生化異常主要表現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高、總膽紅素(TB)升高、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)升高，CRP升高，降鈣素原(PCT)升高，66例輸入性惡性瘧病例中發(fā)生肝功能異常26例占39.4%，發(fā)生腎功能異常13例占19.7%，CRP升高57例占86.3%。

2.2.12血細(xì)胞分析參數(shù)檢測(cè)結(jié)果比較：2組紅細(xì)胞計(jì)數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。惡性瘧疾組WBC、Hb、PLT、HCT與對(duì)照組相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表2。

表2　2組血細(xì)胞分析參數(shù)檢測(cè)結(jié)果比較　±s

2.2.22組血生化參數(shù)檢測(cè)結(jié)果比較：惡性瘧疾組患者的血生化指標(biāo)中ALT、AST、總膽紅素、直接膽紅素、BUN、SCr、CRP與對(duì)照組相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表3。

表3　2組血生化參數(shù)檢測(cè)結(jié)果比較　±s

2.3并發(fā)癥66例患者中，41例并發(fā)不同程度肝功能損傷占62.1%，19例患者并發(fā)腎功能異常占28.7%，其中腎功能衰竭3例占4.5%。并發(fā)腦型瘧26例占39.4%。并發(fā)自發(fā)性脾破裂1例占1.5%。并發(fā)細(xì)菌感染29例占43.9%。并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血1例占1.5%。

2.4治療措施輸入性惡性瘧疾的治療原則以抗瘧原蟲(chóng)為主，對(duì)癥支持治療為輔的綜合治療原則。

2.4.1抗瘧原蟲(chóng)為主治療：66例患者抗瘧治療均參照衛(wèi)生部2007年印發(fā)的《瘧疾防治技術(shù)方案》(試行)根據(jù)病情輕重給予蒿甲醚、雙氫青蒿素哌喹片、伯氨喹單用或聯(lián)合抗瘧治療。66例患者均在血涂片找到瘧原蟲(chóng)后首先給予抗瘧藥物蒿甲醚(昆明制藥集團(tuán)股份有限公司)治療，用藥方法：首劑160 mg，肌內(nèi)注射，12 h 后注射80 mg，總量640 mg。26例患者因血涂片多次復(fù)查仍可見(jiàn)瘧原蟲(chóng)同時(shí)伴隨腦型瘧等并發(fā)癥聯(lián)合應(yīng)用雙氫青蒿素哌喹片(重慶華立巖康治療有限公司，每片含雙氫青蒿素40 mg，磷酸哌喹32 mg)口服首劑2片，12 h后再口服2片，以后每24小時(shí)1次，每次2片，總劑量8片，與蒿甲醚間隔使用，混合感染者同時(shí)應(yīng)用伯氨喹(上海中西制藥有限公司)防復(fù)發(fā)，每次3片，1次/d，共計(jì)8 d。

2.4.2對(duì)癥支持治療：在抗瘧治療同時(shí)給予物理降溫、補(bǔ)充液體，維持水電解質(zhì)及酸堿平衡，保護(hù)重要臟器，輸注同型懸浮紅細(xì)胞，同型血小板補(bǔ)充維生素、微量元素等支持治療，并發(fā)腎功能衰竭者給予血液凈化治療，并給予碳酸氫鈉堿化尿液，并發(fā)腦型瘧者給予甘露醇或甘油果糖、人血白蛋白聯(lián)合呋塞米脫水降低顱內(nèi)壓減輕腦細(xì)胞水腫，煩躁抽搐者給予鎮(zhèn)靜藥物，并發(fā)細(xì)菌感染者給予抗生素抗感染治療。

2.5臨床轉(zhuǎn)歸66例患者經(jīng)過(guò)綜合治療后，完全治愈58例，遺留永久腎功能損害3例，因并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血出現(xiàn)肺出血而死亡1例。66例患者中除1例死亡外，65例患者在抗瘧治療24～96 h內(nèi)體溫恢復(fù)正常，12例因并發(fā)細(xì)菌感染再次出現(xiàn)體溫升高，給予對(duì)癥支持及抗生素后體溫恢復(fù)正常。血小板降低的患者在治療第(6.42±4.27)天恢復(fù)正常。平均住院時(shí)間(17.16±5.59)d，65例患者中隨訪3個(gè)月，64例無(wú)復(fù)發(fā)，1例患者在出院30 d出現(xiàn)再燃以“腦型瘧”再次入院，治療15 d后好轉(zhuǎn)出院，隨訪3個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)。

3　討論

3.1輸入性惡性瘧疾的發(fā)病率及對(duì)人類的威脅瘧疾是世界上最嚴(yán)重的蟲(chóng)媒傳染病，是所有蟲(chóng)媒傳播的疾病中發(fā)病率和病死率最高的疾病之一，在世界各地，瘧疾仍然是一個(gè)主要的醫(yī)學(xué)問(wèn)題，據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)，每年有5億人感染瘧疾[1]。常見(jiàn)的瘧原蟲(chóng)種類有四種，而在非洲最盛行的是惡性瘧原蟲(chóng)[2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),2010年，全世界因瘧疾致死人數(shù)達(dá)120萬(wàn)以上[3]。我國(guó)近年來(lái)通過(guò)不同時(shí)期不同重點(diǎn)的積極防控，逐步控制了瘧疾的嚴(yán)重流行[4]。

我們對(duì)比2011至2013年全國(guó)瘧疾疫情分析[4-6]發(fā)現(xiàn)，2011年全年境外輸入性瘧疾病例占全國(guó)瘧疾報(bào)告病例的66.4%(2 974/4 479)[5], 而2011年報(bào)告的境外輸入性瘧疾中惡性瘧病例占輸入性瘧疾病例總數(shù)的47.5%(1 414/2 974)[5]，2012年全年境外輸入瘧疾病例占全國(guó)瘧疾報(bào)告病例的91%(2 474/2 718)[6]，而2012年報(bào)告的境外輸入性瘧疾中惡性瘧病例占境外輸入性瘧疾病例總數(shù)的56.7%(1 403/2 474)[6]，2013年全年境外輸入瘧疾病例占全國(guó)瘧疾報(bào)告病例的97.9%(4 042/4 128)[7]，而2013年報(bào)告的境外輸入性瘧疾中惡性瘧病例占輸入性病例總數(shù)的71.7%(2 899/4 042)[7]。根據(jù)對(duì)2011至2013年全國(guó)瘧疾疫情分析的報(bào)告看出，云南和海南兩省外的全國(guó)其他地區(qū)已基本消除了惡性瘧，本土感染的瘧疾患者數(shù)量逐年減少，但隨著國(guó)際貿(mào)易和跨國(guó)旅行的增多導(dǎo)致我國(guó)輸入性瘧疾病例逐年增加，在輸入性瘧疾病例中，輸入性惡性瘧疾的比例亦逐年增加。輸入性瘧疾病例中以輸入性惡性瘧疾病死率最高，因此輸入性惡性瘧引起的死亡病例亦呈逐年上升趨勢(shì)[8]。

3.2輸入性惡性瘧疾的臨床特點(diǎn)輸入性惡性瘧疾發(fā)病兇險(xiǎn)，臨床表現(xiàn)多樣，無(wú)明顯特異性，典型表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、肌肉酸痛、頭痛等癥狀，可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、腎臟等機(jī)體多個(gè)系統(tǒng)嚴(yán)重受累，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與惡性瘧原蟲(chóng)感染機(jī)體后在紅細(xì)胞內(nèi)繁殖引起細(xì)胞破壞，導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞受損，形成微血栓引起為微血管局部管腔變窄或堵塞，從而發(fā)生廣泛微循環(huán)障礙有關(guān)[9]。而輸入性惡性瘧疾的臨床表現(xiàn)多樣，常易誤診為上呼吸道感染，苑曉冬等[10]在對(duì)104例非洲輸入性瘧疾病例的分析中發(fā)現(xiàn)，臨床上把惡性瘧疾誤診為上呼吸道感染的誤診率為19.2%( 20/104)，在王忠磊等[11]對(duì)非洲輸入性惡性瘧91例臨床分析中，有16例首診誤診為上呼吸道感染，誤診率17.6%(16/91)。本組患者門(mén)診病例，除3例無(wú)法獲取門(mén)診資料外，有11例患者在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就醫(yī)時(shí)曾被誤診為上呼吸道感染，誤診率17.5%(11/63)。因此對(duì)于自非洲等瘧疾流行區(qū)歸國(guó)的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱的患者，無(wú)論臨床癥狀是否典型，應(yīng)首先考慮惡性瘧疾的可能，盡早進(jìn)行血涂片查找瘧原蟲(chóng)，必要時(shí)可多次送檢血涂片以期提高瘧原蟲(chóng)檢出率，尤其在出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)時(shí)。

3.3輸入性惡性瘧疾的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)66例輸入性惡性瘧疾的實(shí)驗(yàn)室檢查大多表現(xiàn)異常，表現(xiàn)為血小板計(jì)數(shù)下降，這與國(guó)內(nèi)許多報(bào)道[10,12,13]一致，惡性瘧疾時(shí)血小板減少可能與大量瘧原蟲(chóng)釋放入血，阻塞小血管，血液循環(huán)受阻，誘導(dǎo)血液促凝物質(zhì)釋放，血小板聚集形成為血栓有關(guān)[14]，也有學(xué)者指出惡性瘧疾時(shí)血小板減少是由于大量瘧原蟲(chóng)入血可能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生血小板抗體所致[15]。甚至有學(xué)者認(rèn)為血小板計(jì)數(shù)的減少可作為獨(dú)立的危險(xiǎn)因素預(yù)測(cè)危重病患者的預(yù)后，在疾病早期的預(yù)測(cè)價(jià)值更有意義[16,17]。本組患者出現(xiàn)血小板下降占59.1%，最低6×109/L，且本組患者中的1例死亡患者血小板計(jì)數(shù)僅為6×109/L。徐正才等[18]研究也發(fā)現(xiàn)惡性瘧疾組血小板減少是瘧原蟲(chóng)感染最顯著的影響指標(biāo)，Erhart等[19]研究發(fā)現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)是唯一與瘧原蟲(chóng)密度有相關(guān)性的參數(shù)，在惡性瘧組存在瘧原蟲(chóng)密度愈高，血小板計(jì)數(shù)愈低的傾向，本研究中31例患者出現(xiàn)了血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積的下降，這可能與惡性瘧原蟲(chóng)感染后對(duì)紅細(xì)胞的直接破壞、脾功能亢進(jìn)的吞噬作用及免疫反應(yīng)造成的紅細(xì)胞破壞有關(guān)[20]。惡性瘧疾相關(guān)的紅細(xì)胞、血紅蛋白等參數(shù)的變化對(duì)惡性瘧疾患者的早期診斷，治療和預(yù)后都具有一定的臨床意義。

3.4輸入性惡性瘧疾的治療與臨床預(yù)后青蒿素類抗瘧藥是中國(guó)唯一被世界承認(rèn)的原創(chuàng)新藥，以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合藥物現(xiàn)已被推薦為無(wú)并發(fā)癥惡性瘧疾目前最佳的治療方法[21]。蒿甲醚是青蒿素類的甲基咪衍生物，被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為治療瘧疾的藥物[22]。雙氫青蒿素哌喹片是青蒿素類的復(fù)合制劑。本研究中發(fā)現(xiàn)單用蒿甲醚或聯(lián)合應(yīng)用蒿甲醚、雙氫青蒿素哌喹片、伯氨喹的用藥方案在治療療程方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能與聯(lián)合用藥患者病情較重有關(guān)，單用及聯(lián)合用藥均能有效控制瘧疾發(fā)作，改善瘧疾患者預(yù)后，根治率高。

綜上所述，輸入性惡性瘧疾的臨床表現(xiàn)多樣，實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)血小板降低、紅細(xì)胞降低，轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素升高，腎功能異常等，治療上多給予抗瘧原蟲(chóng)為主的綜合治療，輸入性瘧疾病例逐年增多，故對(duì)于自非洲、東南亞等瘧疾高發(fā)區(qū)回國(guó)人員出現(xiàn)發(fā)熱者，首診醫(yī)師應(yīng)考慮到瘧疾診斷的可能，及時(shí)送檢血涂片查找瘧原蟲(chóng)，同時(shí)積極行血細(xì)胞分析及血液生化學(xué)檢查，以期盡早診斷，防止誤診誤治，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)于勞務(wù)輸出或出國(guó)旅游人員的監(jiān)測(cè)、隨訪，是提高輸入性惡性瘧疾疾病治愈率，改善臨床預(yù)后的關(guān)鍵。

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河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(編號(hào)：ZD20140411)

050021河北省石家莊市第五醫(yī)院(李力、寧更獻(xiàn)、王立靜、鄭歡偉)；河北省石家莊市第四醫(yī)院(劉洋)

R 531.3

A

1002-7386(2016)21-3290-04

2016-04-27)