黃長煌
蒸發(fā)光散射測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙的含量探究
黃長煌
目的 探究蒸發(fā)光散射(ELSD)測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的可行性。方法 色譜柱:Agilent Hypersil BDS-C18(4.0 mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-水-二乙胺(65:35:0.03),ELSD檢測器對浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量進行測定。結(jié)果來自金華磐安三批次樣品貝母素甲平均百分含量為(0.124±0.07)%、貝母素乙平均百分含量為(0.061±0.004)%。結(jié)論 ELSD測定浙貝母中貝母素甲和貝母素乙,方法準確可靠,測定較為快捷。
蒸發(fā)光散射;貝母素甲;貝母素乙;生物堿
浙貝母為百合科貝母屬植物浙貝母的干燥鱗莖[1-2],其主要有效成分為生物堿,其中以貝母素甲和貝母素乙為其主要活性成分[3-4]。由于浙貝母中生物堿為甾體生物堿,紫外吸收較弱,故其含量測定多以的薄層色譜掃描、柱前衍生化HPLC、氣相等方法進行測定,但方法較復雜,耗時較長,不利于本品的快速鑒定[5-6]。本文由此出發(fā),考察ELSD方法測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙的可行性。
島津LC-20A型高效液相色譜儀;Alltech ELSD 3300蒸發(fā)光散射檢測器;對照品貝母素甲、貝母素乙購自中國食品藥品檢驗研究所;甲醇、乙腈為色譜醇;浙貝母飲片購自金華磐安。
2.1色譜條件
結(jié)合文獻[7]及早期預實驗,選擇色譜柱:Agilent Hypersil BDS-C18(4.0 mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-水-二乙胺(65:35:0.03),再以以信噪比(S/N)為參考,對ELSD載氣流速及漂移管溫度進行優(yōu)選,最終確定漂移管溫度為60℃,載氣流速為2.0 L/min時信噪比最佳。此條件下,貝母素甲、貝母素乙理論塔板數(shù)均大于2 000,且兩成分分離度大于1.5。
2.2溶液的制備
2.2.1供試品溶液的制備 浙貝母樣品粉碎后,過四號篩,精密稱取粉末2 g,加4 ml試液浸潤1 h,精密加入4:1混合的三氯甲烷-甲醇溶液,稱重后80℃ 水浴回流2 h,放冷置室溫后,稱重,補足失重,濾過,取10 ml續(xù)濾液,蒸發(fā)皿中揮干液體后,加甲醇溶解殘渣,并轉(zhuǎn)移至2 ml容量瓶中,甲醇加至刻度,搖勻后離心,取上清液即為供試品。
2.2.2對照品溶液的制備 采用十萬分位天平稱取貝母素甲10.23 mg、貝母素乙10.49 mg于10 ml容量瓶中,加甲醇溶解至澄清后,稀釋至刻度,搖勻即得混批對照品溶液。
2.3方法學考察
取對照品溶液,按照藥典方法學考察部分,分別進行精密度、穩(wěn)定性考察,結(jié)果顯示:精密度:貝母素甲RSD=1.6%,貝母素乙RSD=1.8%;穩(wěn)定性:對照品在24 h內(nèi),貝母素甲RSD=1.3%,貝母素乙RSD=1.2%;選擇浙貝母樣品6份,精密稱定后,根據(jù)供試品“2.2.1”項操作制備溶液,結(jié)合藥典方法學考察步驟,進行重復性、回收率考察,重復性(n=6)結(jié)果顯示:貝母素甲含量為0.124%,RSD=1.4%,貝母素乙含量為0.056%,RSD=1.7%,回收率:貝母素甲平均回收率為100.46%,RSD 1.43%,貝母素乙平均回收率為101.02%,RSD 1.72%,結(jié)果顯示本法準確可靠,能用于兩成分含量測定。
2.4線性關系考察
對照品溶液按照不同濃度稀釋得到系列標準溶液,進樣10 μl,建立標準曲線,得到貝母素甲濃度在0.020 5 mg/ml~0.511 5 mg/ml,貝母素乙濃度在0.021 0 mg/ml~0.524 5 mg/ml范圍內(nèi)與峰面積存在良好的線性關系。
2.5樣品中貝母素甲、貝母素乙含量測定
取浙貝母樣品,按照“2.2.1”項操作制備溶液,過0.2 μm濾膜后精密吸取10 μl注入液相色譜中,在“2.1項”色譜條件下進行樣品測定,并結(jié)合標準曲線計算濃度。
來自金華磐安三批次樣品貝母素甲平均百分含量為(0.124± 0.07)%、貝母素乙平均百分含量為(0.061±0.004)%,見表1。
表1 浙貝母中貝母素甲、貝母素乙百分含量(%)
貝母素甲、貝母素乙均為浙貝母主要有效成分,但由于兩者本身不具有生色基團,以至常規(guī)的紫外檢測方式不能很好的測定兩者含量,蒸發(fā)光散射檢測器是通過將進樣溶液霧化后,蒸發(fā)掉溶劑,然后利用不揮發(fā)性溶質(zhì)顆粒的光散射作用進行測定的方法[8],適用性較廣。本組研究結(jié)果顯示,在ELSD條件下,貝母素甲、貝母素乙分離度良好,且檢測精密度、準確性、重復性均較高。
綜上所述,采用ELSD方式測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙方法準確、可靠,可以考慮作為浙貝母的質(zhì)量控制方法。
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Determination of the Contents of Peimine A and Peimine B in Fritillaria Thunbergii by ELSD
HUANG Changhuang Department of Pharmacy,Minqing Prevention Psychiatric Hospital,F(xiàn)uzhou Fujian 350800,China
Objective To explore a feasibility method for determination of peimine A and peimine B. Methods HPLC were carried out with conditions:column:agilent hypersil BDS-C18(4.0 mm×250 mm,5μm),mobile phase:acetonitrile-water-diethylamine(65:35:0.03),ELSD to determinate of peimine,peiminine. Results The average percentages of peimine A from three batches of Jinhua were (0.124 ± 0.07)% and peiminine B were(0.061 ± 0.004)%. Conclusion ELSD for determination of peimine,peiminine is a accurate and reliable and rapid method.
ELSD,Peimine A,Peimine B,Alkaloids
R284
A
1674-9316(2016)18-0139-03
10.3969/j.issn.1674-9316.2016.18.092
福建省閩清精神病防治院藥劑科,福建 福州 350800