崔名揚(yáng),康丹丹,和　磊,石玉潔,任建武,*

(1.北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京 100083;2.北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院,北京 100191)

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鼓槌石斛毛蘭素誘導(dǎo)人結(jié)腸癌Caco-2細(xì)胞凋亡

崔名揚(yáng)1,2,康丹丹1,和磊1,石玉潔2,任建武1,*

(1.北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京 100083;2.北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院,北京 100191)

目的:研究毛蘭素對人結(jié)腸癌Caco-2細(xì)胞增殖的抑制作用及其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制。方法:采用 SRB法檢測毛蘭素對 Caco-2細(xì)胞增殖的抑制作用,用 Hoechst33342染色法觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡率和細(xì)胞周期;蛋白免疫印跡法(Western Blot)檢測細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3的表達(dá)水平。結(jié)果:與對照相比,毛蘭素能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞Caco-2的增殖,且抑制率隨著藥物濃度與時(shí)間增加,呈劑量時(shí)間效應(yīng),48 h半數(shù)抑制濃度IC50為0.845 μg/mL;毛蘭素能誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞凋亡,并誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于G2期;Caspase-3活性裂解片段表達(dá)增高。結(jié)論:毛蘭素對腫瘤細(xì)胞的增殖具有一定抑制作用且通過線粒體途徑誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞凋亡。

毛蘭素,結(jié)腸癌細(xì)胞Caco-2,細(xì)胞凋亡,鼓槌石斛

結(jié)直腸癌(Colorectal cancer,CRC)為人類高發(fā)惡性腫瘤,近20年來其發(fā)病率逐漸上升,對人類健康造成嚴(yán)重威脅[1]。結(jié)腸癌患者術(shù)后5年生存率較低且目前尚無治療結(jié)腸癌的特效藥,因此繼續(xù)尋找高效的抗癌藥物任重道遠(yuǎn)[2-3]。眾多國內(nèi)外學(xué)者嘗試從天然藥物中尋找能有效抑制癌細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)其凋亡的藥物用于結(jié)腸癌的治療。

石斛屬(Dendrobium)是蘭科植物中一個(gè)較大的屬[4],在我國分布有74種和2變種[5]。石斛屬植物含多種化學(xué)成分,包括生物堿、酚類[6]、微量元素[7]等成分。其藥理作用廣泛,在抗腫瘤、提高人體免疫力等方面均有良好療效[8]。鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum Lindl)為蘭科石斛屬草本植物,產(chǎn)于我國西南部。毛蘭素是從鼓槌石斛中分離得到的活性化合物之一,研究表明此類化合物具有良好的抗腫瘤活性,崔旭琴[1]等人研究證實(shí)了其對結(jié)腸癌細(xì)胞SW-480的生長抑制作用,毛蘭素通過下調(diào)XIAP、Bcl-xL蛋白表達(dá)以及激活Caspase-9、7、3和PARP活性從而誘導(dǎo)SW480細(xì)胞凋亡。毛蘭素對HL-60腫瘤細(xì)胞的生長、分化亦具有明顯抑制作用,并且在鏡下觀察到細(xì)胞呈現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)特征[9],毛蘭素能通過調(diào)節(jié)Akt激酶活性、下調(diào)Mcl-1蛋白表達(dá)的方式誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞Huh7凋亡[10],亦有研究表明毛蘭素對胃癌細(xì)胞 SGC-7901生長分化具有明顯抑制作用[11]。在國外已經(jīng)有實(shí)驗(yàn)就毛蘭素和以毛蘭素為底物的衍生物ZJU-6的抗腫瘤效果進(jìn)行比較[12],但毛蘭素對結(jié)腸癌Caco-2細(xì)胞增殖的作用尚未有報(bào)道,因此本文探討了鼓槌石斛毛蘭素對Caco-2細(xì)胞的生長抑制作用及凋亡誘導(dǎo)作用,為深入開展石斛抗腫瘤活性物質(zhì)基礎(chǔ)及其分子機(jī)制研究提供參考,對于石斛屬資源的合理開發(fā)利用具有重要意義。

1　材料與方法

1.1材料與儀器

Caco-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院張強(qiáng)老師惠贈(zèng);毛蘭素純度大于99.99%,浙江天皇藥業(yè)有限公司;MEM培養(yǎng)液Gibco(C11095500BT);TCA(三氯醋酸)天津市永大化學(xué)試劑有限公司;SRB(磺酰羅丹明B)Sigma(1014409);JC-1、Hoechst 33342、Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒、RNA酶、PI(碘化丙啶)、Caspase-3活性檢測試劑盒、Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚)、Caspase-3、辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)、辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗小鼠IgG(H+L)碧云天生物試劑公司;BCA試劑盒南京建成生物科技有限公司;硝酸纖維素膜(NC膜)武漢博士德生物工程有限公司。

CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱日本三洋公司;IM200-FL倒置熒光顯微鏡北京冠普佳科技有限公司;Multiskan Mks型酶標(biāo)儀、Multifuge 1L-R高速冷凍離心機(jī)美國Thermo electron有限公司;TD25-WS臺(tái)式多管低速離心機(jī)長沙平凡儀器儀表公司;DYY-7C電泳儀北京市六一儀器廠;轉(zhuǎn)膜儀美國伯樂公司。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)用含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基(100 U/mL青霉素、100 mg/mL鏈霉素)于37 ℃、5% CO2條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),0.25%胰蛋白酶消化,傳代。

1.2.2SRB法測定毛蘭素對細(xì)胞的抑制率接種4×103個(gè)對數(shù)期的Caco-2細(xì)胞于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板上,鋪板24 h后分別加入不同濃度毛蘭素(0.01875、0.0375、0.075、0.15、0.3、0.6、1.2 μg/mL)和1個(gè)空白組,3個(gè)時(shí)間點(diǎn)(24、48、72 h),至24、48、72 h藥物處理時(shí)間點(diǎn)后棄去培養(yǎng)液,每孔加入200 μL 4 ℃(10%)TCA(三氯醋酸)固定細(xì)胞,4 ℃,固定1 h;固定結(jié)束后用去離子水沖洗5次,室溫晾干,每孔加入100 μL SRB染液,染色30 min后棄去,用1%乙酸沖洗5次,室溫干燥,用100 μL非緩沖Tris-base堿液(10 mmol/L,pH=10.5)溶解未與細(xì)胞蛋白結(jié)合的染料,水平搖床上振蕩30 min,采用酶標(biāo)儀在540 nm處測定其OD值并計(jì)算IC50,計(jì)算細(xì)胞抑制率:

抑制率(%)=((空白對照組OD值-實(shí)驗(yàn)組OD值)/(空白對照組OD值))×100

1.2.3觀察細(xì)胞形態(tài)接種5×105個(gè)對數(shù)生長期的Caco-2細(xì)胞于12孔板中,鋪板24 h后,加入不同濃度的毛蘭素,設(shè)置0.6、1.2 μg/mL 2個(gè)濃度的毛蘭素加藥組和1個(gè)空白組,給藥48 h后棄去培養(yǎng)液,用PBS洗2次,顯微鏡下觀察,拍照(放大200倍)。

1.2.4共聚焦熒光顯微鏡觀察線粒體膜電位接種5×105個(gè)對數(shù)生長期的Caco-2細(xì)胞于35 mm的共聚焦小皿上,鋪板24 h后,加入不同濃度的毛蘭素,設(shè)0.6、1.2 μg/mL 2個(gè)濃度和1個(gè)空白組,給藥48 h后棄去培養(yǎng)液,用PBS洗2次,每次2 min,然后加入冷的4%多聚甲醛1 mL,室溫固定15～20 min,之后用PBS洗2次,加入5 μg/mL的JC-1 37 ℃染色15 min,PBS洗2次,加500 μL PBS觀察拍照檢測。

1.2.5共聚焦熒光顯微鏡觀察細(xì)胞核形態(tài)接種5×105個(gè)對數(shù)生長期的Caco-2細(xì)胞于35 mm的共聚焦小皿上,鋪板24 h后,加入不同濃度的毛蘭素,設(shè)0.6、1.2 μg/mL 2個(gè)濃度和1個(gè)空白組,給藥48 h后棄去培養(yǎng)液,用PBS洗2次,每次2 min,然后加入冷的4%多聚甲醛1 mL,室溫固定15～20 min,PBS洗兩次,加入2 μg/mL的Hoechst 33342染色30 min,37 ℃,染色后PBS洗2次,加500 μL PBS上機(jī)檢測。

1.2.6Annexin-V/PI法檢測細(xì)胞凋亡在6孔細(xì)胞培養(yǎng)板上接種5×105個(gè)對數(shù)生長期的Caco-2細(xì)胞,鋪板24 h后,分別加入不同濃度的毛蘭素,設(shè)0.15、0.3、0.6、1.2 μg/mL 4個(gè)濃度和1個(gè)空白組,48 h后收集細(xì)胞,將細(xì)胞培養(yǎng)液吸出棄去,用1×PBS洗滌一次,胰酶消解貼壁細(xì)胞,1000 r/min離心5 min,棄上清。用預(yù)冷的PBS重懸細(xì)胞2次,加入400 μL×Binding Buffer輕輕重懸細(xì)胞。加入5 μL的Annexin V-FITC輕輕混勻,室溫下避光孵育15 min。加入10 μL PI(碘化丙啶)染色液,混勻,避光染色5 min,1 h內(nèi)上流式細(xì)胞儀檢測。

1.2.7流式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞周期分布接種1×106個(gè)對數(shù)生長期的Caco-2細(xì)胞于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板上,鋪板24 h后,加入不同濃度的毛蘭素,設(shè)0.15、0.3、0.6、1.2 μg/mL 4個(gè)濃度和1個(gè)空白組,48 h后收集細(xì)胞,經(jīng)75%冰乙醇-20 ℃過夜固定后,用PBS洗滌2次,加入RNA酶,終濃度為100 μg/mL,37 ℃酶解30 min,移入流式管,然后加300 μL PI(含0.1%的Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚)),避光染色5 min,上機(jī)檢測毛蘭素對細(xì)胞周期分布的影響。

1.2.8Western Blot檢測毛蘭素對Caspase-3蛋白表達(dá)的影響采用PMSF裂解法提取藥物處理后的細(xì)胞總蛋白[13]。簡而言之,在50～80 μg總蛋白中加入適量4×SDS-PAGE上樣緩沖液,并于95 ℃條件下變性5 min,5%～15% SDS-PAGE電泳分離后轉(zhuǎn)移到NC膜上,經(jīng)5%脫脂奶粉封閉后,用于抗Caspase-3一抗抗體孵育過夜以及辣根過氧化物酶(HRP)偶聯(lián)的二抗抗體孵育,采用ECL法通過X-光片曝光顯影從而檢測Caspase-3蛋白表達(dá),免疫印跡最后經(jīng)洗滌后用β-actin作為內(nèi)參確定蛋白上樣量。

1.2.9統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,p<0.05差異有顯著性意義,p<0.01差異有非常顯著性意義。

2　結(jié)果與分析

2. 1SRB法檢測毛蘭素對細(xì)胞抑制作用

圖1所示表明,藥物作用時(shí)間相同時(shí),給藥24 h后,隨著毛蘭素濃度的增加,毛蘭素對Caco-2細(xì)胞的抑制率由6.67%上升至38.21%;給藥48 h后,抑制率由16.5%上升至65.69%,并求得48 h IC50為0.845 μg/mL;給藥72 h后,抑制率由22.38%上升至82.16%,表明毛蘭素對Caco-2細(xì)胞的抑制率隨著藥物濃度的增加而升高。同樣,當(dāng)藥物濃度相同時(shí),隨著作用時(shí)間的延長,毛蘭素對Caco-2細(xì)胞的抑制率也呈現(xiàn)明顯的升高趨勢。表明毛蘭素對細(xì)胞的增殖抑制作用具有劑量時(shí)間效應(yīng)。

圖1　毛蘭素對Caco-2細(xì)胞的抑制作用Fig.1　The inhibition of erianin on Caco-2

2.2毛蘭素對細(xì)胞形態(tài)的影響

如圖2所示,顯微鏡可以看到對照組細(xì)胞密度大、細(xì)胞邊緣光滑且貼壁性好。給藥組細(xì)胞隨給藥濃度增大細(xì)胞生長緩滯,細(xì)胞數(shù)量比對照組少,連接消失、細(xì)胞間隙增大,皺縮成團(tuán),隨著藥物濃度增加漂浮細(xì)胞較多,死亡數(shù)量增加,并且細(xì)胞貼壁緊實(shí)程度下降出現(xiàn)細(xì)胞典型的凋亡形態(tài)特征。

圖2　毛蘭素對細(xì)胞形態(tài)影響(400×)Fig.2　The effect of erianin on cell morphology(400×)

2.3共聚焦熒光顯微鏡檢測細(xì)胞膜電位水平

JC-1是一種碳氰化合物類陽離子熒光染料,可跨膜進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)定位于線粒體膜上,特異性地與線粒體內(nèi)膜結(jié)合,只在細(xì)胞發(fā)生凋亡線粒體膜電位崩解時(shí)才釋放出來,呈綠色熒光[14],見圖3。由圖3可知,對照組細(xì)胞呈明顯的橙色,隨著給藥濃度增加,給藥組細(xì)胞線粒體膜的綠色熒光信號(hào)逐漸增強(qiáng),線粒體膜電位崩解,表明藥物對細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用隨給藥濃度增大逐漸增強(qiáng)。

圖3　毛蘭素對線粒體膜電位的影響Fig.3　Impact of erianin on mitochondrial membrane potential

2.4毛蘭素對細(xì)胞核形態(tài)的影響

細(xì)胞核形態(tài)變化如圖4所示,經(jīng)毛蘭素處理48 h后,Caco-2細(xì)胞的生長增殖狀態(tài)明顯受到藥物影響而產(chǎn)生抑制作用,由圖中可以看出Caco-2細(xì)胞已經(jīng)出現(xiàn)了凋亡細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生的典型形態(tài)學(xué)特征變化,如細(xì)胞的體積減小,細(xì)胞質(zhì)的密度增加以及細(xì)胞核固縮直至碎裂等狀態(tài),圖中箭頭指的是破裂的細(xì)胞核,隨著藥物濃度增加,可以看出破碎細(xì)胞核量增加。

圖4　毛蘭素對細(xì)胞核形態(tài)影響Fig.4　The effect of erianin on nuclear morphometry

2.5毛蘭素對細(xì)胞凋亡率的影響

分別以不同濃度的毛蘭素作用于Caco-2細(xì)胞,給藥48 h后,觀察藥物作用后細(xì)胞凋亡率的變化與對照組比較(圖5),毛蘭素濃度為0.15、0.3、0.60、1.20 μg/mL時(shí),總凋亡率分別為14.08%、29.26%、37.48%、53.02%,凋亡率依次增加,由表1可知,早期凋亡率和晚期凋亡率也隨濃度增加而升高。

圖5　毛蘭素對細(xì)胞凋亡的影響Fig.5　Effect of erianin on apoptosis rate of Caco-2 cells注:Q1代表早期凋亡,Q2代表晚期凋亡。

毛蘭素濃度(μg/mL)早期凋亡率(48h)晚期凋亡率(48h)03.94±0.641.31±0.230.157.06±0.745.7±0.96**0.312.8±1.04**16.7±1.73**0.613.84±2.04**22.1±1.71**1.223.7±2.47**29.4±1.58*

注:*p<0.05,**p<0.01,與0 μg/mL毛蘭素空白對照組比較。

2.6毛蘭素對細(xì)胞周期分布的影響

為探明毛蘭素對細(xì)胞周期的影響,利用流式細(xì)胞儀分析Caco-2細(xì)胞在對照組以及0.15、0.3、0.60、1.20 μg/mL毛蘭素處理后的細(xì)胞周期分布的狀況。由圖6可知,不同濃度的毛蘭素處理Caco-2細(xì)胞48 h后,細(xì)胞周期被阻滯于G2期,隨著毛蘭素濃度的增加,可見G1期細(xì)胞比例下降以及G2期比例上升,表明毛蘭素能誘導(dǎo)G2期阻滯從而抑制Caco-2細(xì)胞生長。

圖6　毛蘭素對細(xì)胞周期的影響Fig.6　Influences of erianin on on cell cycle

2.7Western Blot檢測Caspase-3的表達(dá)

為進(jìn)一步探明毛蘭素誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞Caco-2凋亡的分子機(jī)制,用0(空白對照組)、0.6、1.2 μg/mL毛蘭素處理Caco-2細(xì)胞并提取細(xì)胞總蛋白,通過Western Blot檢測其對Caspase-3蛋白表達(dá)的影響。由圖7可知,0.6、1.2 μg/mL毛蘭素處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)Caspase-3被剪切的17 ku小分子活性片段,表明Caspase-3被激活,而未加藥組未見被剪切的17 ku小分子活性片段。正常情況下細(xì)胞中的Caspase-3無活性,以酶原(Procaspase-3)的形式存在,當(dāng)細(xì)胞接受凋亡刺激時(shí),它被系列反應(yīng)激活被剪切為17 ku(Cleaved caspase-3)的活性小分子片段,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡[15-16],由結(jié)果可見藥物處理細(xì)胞后caspase-3被剪切為17 ku的小分子片段,表明毛蘭素可能是通過線粒體途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的,但其具體的分子調(diào)控機(jī)制則尚需近一步研究。

圖7　毛蘭素對caspase-3活性影響Fig.7　Effect of erianin on caspase-3 activity注:條帶由左至右依次為0 μg/mL對照組、毛蘭素濃度0.6、1.2 μg/mL。

3　討論與結(jié)論

細(xì)胞凋亡又稱細(xì)胞程序性死亡,是一個(gè)非常復(fù)雜的調(diào)控過程[1],近年來成為腫瘤治療的研究熱點(diǎn),細(xì)胞在多種調(diào)控因子的共同作用下引起凋亡,在這個(gè)過程中細(xì)胞發(fā)生緊縮、膜上起泡、核染色質(zhì)固縮于邊緣、DNA片段化等。很多的抗腫瘤藥物,例如化療藥物、激素都能夠引起腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡[17]。腫瘤細(xì)胞的死亡大部分是通過凋亡發(fā)生的,凋亡對腫瘤的抑制起到重要作用。研究表明,哺乳細(xì)胞中有三條信號(hào)通路導(dǎo)致凋亡的發(fā)生[18],分為內(nèi)源信號(hào)通路、外源信號(hào)通路與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通路,內(nèi)源信號(hào)通路是通過線粒體調(diào)控,因此也叫做線粒體通路。參與內(nèi)源信號(hào)通路的蛋白包含Bcl-2家族蛋白、Caspase家族蛋白等[19],其中Caspase-3是線粒體通路重要的執(zhí)行蛋白,是調(diào)控細(xì)胞凋亡的重要因子,Caspase-3被剪切活化后大致通過以下3種機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[20]:酶解凋亡抑制物,如Bcl-2蛋白家族中的抗凋亡蛋白Bcl-2等；酶解細(xì)胞外基質(zhì),如細(xì)胞周期素依賴性激酶抑制因P21等；剪切失活DNA修復(fù)因子,如PARP(多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶)。在細(xì)胞受到藥物刺激后線粒體跨膜電位崩解、線粒體基質(zhì)內(nèi)滲透壓升高、內(nèi)膜腫脹[21],誘使位于線粒體膜間隙的細(xì)胞色素C釋放到胞漿中,而釋放到胞漿中的細(xì)胞色素C結(jié)合凋亡蛋白酶活化因子Apaf-1形成復(fù)合體,激活Caspase連級反應(yīng)激活下游的Caspase-3,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[22-24],實(shí)驗(yàn)中經(jīng)毛蘭素處理的細(xì)胞中檢測到Caspase-3被剪切激活的17 ku(Cleaved caspase-3)小分子片段,同時(shí)也檢測到細(xì)胞線粒體膜電位的改變,表明毛蘭素可能是通過影響線粒體功能,引起線粒體跨膜電位改變激活caspase-3活性進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的。

綜上所述,本研究證明毛蘭素在一定程度上能抑制Caco-2細(xì)胞的增殖,呈時(shí)間劑量效應(yīng),能誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞凋亡,誘導(dǎo)胞內(nèi)線粒體膜電位的改變及誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于G2期,同時(shí)Western Blot檢測到Caspase-3被激活活性片段,表明毛蘭素可能是通過線粒體途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的,但其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡是否有其他通路的參與尚需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明,同時(shí)毛蘭素化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗癌活性之間的相互關(guān)系尚需深入研究。

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Erianin induces apoptosis of human colorectal cancer Caco-2 cells

CUI Ming-yang1,2,KANG Dan-dan1,HE Lei1,SHI Yu-jie2,REN Jian-wu1,*

(1.Beijing Forestry University,College of Biological Sciences and Biotechnology,Beijing 100083,China;2. Peking University Health Science Center,School of Pharmaceutical Science,Beijing 100191,China)

Objective:Growth inhibition effects of erianin on human colorectal cell line Caco-2 cells and its possible mechanism were studied. Methods:SRB assay was employed to evaluate the anti-proliferation effect of erianin on Caco-2 cells.The morphological changes of treated Caco-2 cells were observed with 33342 staining.Cell cycle distribution and the proportion of apoptotic cells were evaluated using flow cytometry. Western Blotting analysis was used to detect the expressions of apoptosis related protein Caspase-3. Results:Erianin inhibited proliferation of Caco-2 cells in a dose-and time-dependent manner and leaded to cell apoptosis.The IC50value was 0.845 μg/mL after 48 h exposure to erianin. Cell cycle was arrested in G2phase. It was also observed that the expression of activity fragmentation of Caspase-3 showed a significant increase. Conclusion:Erianin could inhibit the proliferation of Caco-2 cells and the apoptosis of Caco-2 cells induced by erianin may be associated with mitochondrial pathway.

erianin;Caco-2;apoptosis;DendrobiumchrysotoxumLindl

2016-03-04

崔名揚(yáng)(1995-)，女，大學(xué)本科，研究方向: 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，E-mail：18701590313@163.com。

任建武(1967-)，男，副教授，研究方向: 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，E-mail：jianwur@sina.com。

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31572149)；國家級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201510022029)。

TS201.3

A

1002-0306(2016)16-0352-05

10.13386/j.issn1002-0306.2016.16.062