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        皮橋懸吊整復(fù)術(shù)在混合痔手術(shù)中應(yīng)用觀察

        2016-11-04 08:27:27邱允忠莊煥忠江蘇省常州武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院江蘇常州300江蘇省武進(jìn)橫林人民醫(yī)院江蘇常州300
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2016年1期

        邱允忠,莊煥忠(.江蘇省常州武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院,江蘇 常州 300 ;.江蘇省武進(jìn)橫林人民醫(yī)院,江蘇 常州 300)

        皮橋懸吊整復(fù)術(shù)在混合痔手術(shù)中應(yīng)用觀察

        邱允忠1,莊煥忠2
        (1.江蘇省常州武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院,江蘇 常州 213100 ;2.江蘇省武進(jìn)橫林人民醫(yī)院,江蘇 常州 213100)

        目的: 觀察皮橋懸吊整復(fù)術(shù)在混合痔手術(shù)中的應(yīng)用效果。方法 :84例分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組采用外切內(nèi)扎術(shù)治療,觀察組采用外切內(nèi)扎術(shù)加皮橋懸吊整復(fù)術(shù)治療。結(jié)果: 84例全部治愈,治療組肛緣水腫與疼痛均輕于觀察組。結(jié)論 混合痔手術(shù)中采用皮橋懸吊整復(fù)術(shù)具有痛苦小、肛緣水腫發(fā)生率低、術(shù)后肛門外觀平整等優(yōu)點(diǎn)。

        混合痔;皮橋懸吊整復(fù)術(shù);外切內(nèi)扎術(shù)

        混合痔是由于固定肛墊的懸韌帶Treitz肌和Park韌帶發(fā)生損傷或斷裂,導(dǎo)致肛墊的脫垂和下移引起。由于反復(fù)的脫出,導(dǎo)致肛緣皮膚增生,形成不規(guī)則的皮贅。常規(guī)的混合痔外切內(nèi)扎術(shù)可解除了混合痔出血、脫出的癥狀,但殘存的皮贅會(huì)導(dǎo)致肛門不潔、瘙癢等不適。筆者采用外切內(nèi)扎術(shù)加皮橋懸吊整復(fù)術(shù),基本消除了混合痔手術(shù)后殘余的皮贅及水腫,報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        共84例,均為2013年6月至2014年5月我院肛腸科住院行混合痔手術(shù)患者。伴有不規(guī)則皮贅或環(huán)狀皮贅,其中環(huán)狀混合痔36例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各42例。對(duì)照組男22例,女20例;年齡45~73歲,平均(56.3±10.2)歲。治療組男24例,女18例;年齡43~75歲,平均(55.2±9.9)歲。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法

        對(duì)照組采用外切內(nèi)扎術(shù)。根據(jù)母痔位置及痔核大小,一般在截石位3、7、11點(diǎn)等位置行外切內(nèi)扎術(shù),于外痔基底部鉗夾,銳性加鈍性分離至齒狀線上約0.5cm,中彎血管鉗鉗夾內(nèi)痔痔核,7號(hào)絲線作鉗下8字縫扎,剪除痔核殘端,修剪創(chuàng)緣,創(chuàng)緣用亞甲蘭、利多卡因、生理鹽水混合液皮下注射,肛內(nèi)置止血紗條引流,塔形紗布加壓包扎。

        觀察組采用外切內(nèi)扎術(shù)加皮橋懸吊整復(fù)術(shù),于外痔基部作一切口,根據(jù)外痔皮贅的大小和皮膚松弛程度,外痔的兩側(cè)皮膚切口切至齒狀線約0.5cm以下,然后用組織剪銳性加鈍性剝離曲張的靜脈團(tuán),約至齒狀線上0.5cm,保留兩側(cè)皮膚,中彎血管鉗夾殘余痔核,7號(hào)絲線作鉗下超低位縫扎,對(duì)松弛的皮橋進(jìn)行懸吊,剪除遠(yuǎn)端,同法處理其它痔核,復(fù)位觀察肛門平整度,若外觀仍不平整,可在多余皮橋肛緣處橫行切開(kāi)皮橋,用血管鉗提起皮橋,以精細(xì)解剖剪刀完整剝離外痔曲張的靜脈團(tuán),顯露內(nèi)括約肌,根據(jù)皮橋松弛程度,剪除部分皮橋,然后進(jìn)行段端吻合,使剩余部分皮橋縫合后與內(nèi)括約肌緊密貼合。如皮橋下血管曲張不明顯,可不予處理。同樣予以亞甲藍(lán)封閉,并置油紗引流,塔形紗布加壓包扎。

        3 觀察指標(biāo)

        術(shù)后疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)語(yǔ)言評(píng)價(jià)表(VRS)。0級(jí)為自覺(jué)無(wú)明顯疼痛;Ⅰ級(jí)為輕度疼痛,肛門部疼痛反應(yīng)輕,尚可忍受,正常生活及睡眠不受干擾,無(wú)顯著情緒變化;Ⅱ級(jí)為明顯疼痛,肛門部疼痛反應(yīng)重,要求應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥,正常生活及睡眠受干擾,有情緒改變,煩躁易怒,但應(yīng)用一般止痛藥物可以控制;Ⅲ級(jí)為劇烈疼痛,難以忍受,嚴(yán)重干擾正常生活及睡眠,伴有神經(jīng)功能紊亂,必須使用鎮(zhèn)痛藥物。

        術(shù)后肛門水腫評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分別于術(shù)后第2、7、14天觀察肛門水腫情況,按4級(jí)評(píng)分法對(duì)水腫程度進(jìn)行分級(jí)記分。0分為無(wú)水腫,1分為輕度水腫(約小于1/4肛周面積),2分為中度水腫(1/4~1/2肛周面積),3分為重度水腫(約大于1/2肛周面積)。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)[1]

        治愈 癥狀及體征消失,創(chuàng)面愈合。好轉(zhuǎn) 癥狀及體征改善,創(chuàng)面愈合。未愈 癥狀及體征無(wú)變化。

        采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s )表示、采用t 檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        5 治療結(jié)果

        兩組術(shù)后疼痛強(qiáng)度比較見(jiàn)表1。

        表1 兩組術(shù)后疼痛強(qiáng)度比較 例

        兩組術(shù)后水腫評(píng)分比較見(jiàn)表2。

        表2 兩組術(shù)后水腫評(píng)分比較 (分,)

        表2 兩組術(shù)后水腫評(píng)分比較 (分,)

        注 與對(duì)照組比較,△P<0.05。

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        兩組療效比較。觀察組治愈36例,好轉(zhuǎn)6例;對(duì)照組治愈31例,好轉(zhuǎn)11例。兩組治愈率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        6 討 論

        混合痔目前多采用傳統(tǒng)的外剝內(nèi)扎術(shù)(Milligan-Morgan手術(shù)),但對(duì)皮贅較大且不規(guī)則的患者,術(shù)后易殘留肛周皮贅而發(fā)生肛周皮緣水腫,影響術(shù)后康復(fù)和對(duì)手術(shù)的滿意度。另外,外剝內(nèi)扎術(shù)后殘留于皮橋下的外痔靜脈團(tuán)充血水腫、血栓形成是引起皮橋水腫的主要原因[2],如術(shù)中不對(duì)殘留肛周皮贅或皮橋下靜脈團(tuán)加以處理,術(shù)后部分患者可出現(xiàn)皮橋水腫,嚴(yán)重者形成血栓性外痔,待水腫消退后皮橋松弛,就會(huì)有新的皮贅形成。本術(shù)式首先剝離切口兩側(cè)皮橋下靜脈曲張團(tuán),然后超低位結(jié)扎皮橋,起到對(duì)皮橋的懸吊作用。其次,對(duì)懸吊不到位的皮橋采用離斷剝離整復(fù)術(shù),使得術(shù)后肛門平整,提高了患者的舒適度。

        本手術(shù)應(yīng)注意以下要點(diǎn) ①剝離痔核時(shí)皮膚的切口要低于痔核剝離的高度,這樣結(jié)扎時(shí)對(duì)皮橋就有了懸吊作用。②皮橋離斷的位置應(yīng)處于肛緣。位置太高,斷端口遠(yuǎn)端的皮橋較長(zhǎng),吻合后容易水腫形成新的皮贅;位置太低,肛管上皮外翻,因肛管上皮不耐磨易致上皮破損和肛門潮濕。③吻合時(shí)必須無(wú)張力吻合,有張力吻合易致皮橋張力過(guò)大而缺血壞死。④必須剝離皮橋下所有靜脈團(tuán),尤其是與皮橋緊密相連的小靜脈,否則吻合后水腫易致吻合口斷裂。⑤吻合時(shí)須用細(xì)線,細(xì)線對(duì)局部刺激性小,術(shù)后不適感輕。打結(jié)時(shí)不要收的太緊,只需要斷端靠攏,否則線的切割作用會(huì)致吻合口斷裂。

        皮橋懸吊整復(fù)術(shù)能減輕肛緣水腫及疼痛的程度,說(shuō)明手術(shù)中肛緣皮贅的整復(fù)非常必要。

        [1] 國(guó)家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M].南京 南京大學(xué)出版社,1996 :33.

        [2] 姜春英,管仲安.肛腸病新論[M].上海 第二軍醫(yī)大學(xué)出版社,2003 :210.

        R268.571.8

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        1004-2814(2016)01-0073-02

        2015-08-19

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