杜　娟，李志輝，趙奮圖，邵　毅，姜　楠，湯學(xué)付，馮敏婷

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·實(shí)驗(yàn)論著·

羊膜提取液治療兔干眼癥的實(shí)驗(yàn)研究

杜娟1,2，李志輝1，趙奮圖1，邵毅2，姜楠2，湯學(xué)付1，馮敏婷1

?METHODS: Totally 26 rabbits (26 right eyes) with dry eye model were studied and divided into two groups: group A (control group with PBS eye drops,n=13) and group B (amniotic extraction group,n=13). Another two rabbits were chosen as normal control．The Schirmer Ⅰ tests (SⅠt) and corneal fluorescein staining (FL) were made, and the tear total protein content, amylase activity, lactoferrin, lysozyme contents, goblet cell density were performed in two groups before treatment and 1, 2, 4 and 8 wk after treatment.

?RESULTS: There were significant differences in SIT, FL scores, lysozyme activity and goblet cell density among different groups at different time points (P<0.05). But, there was no significant differences in SⅠt, FL scores, lysozyme activity and goblet cell density between two groups before treatment (P>0.05). After 8wks’ treatment with PBS, the mean differences of the group A showed great changes in SⅠt, lysozyme and goblet cell density compared with those before treatment (P<0.05); but there was no significant differences in FL scores compared with those before treatment (P>0.05). As for group B, 8wks after treatment, there were statistical changes in SⅠt, FL, lysozyme (P<0.05); but there was no significant differences in goblet cell density compared with those before treatment (P>0.05). It was evident that statistical differences were observed in SⅠt, FL scores, lysozyme activity and goblet cell density between two groups at each time point (P<0.05). However, there were no significant differences in total protein, lactoferrin, amylase activity at different time points (P>0.05). Meanwhile there was no significant differences in total protein, lactoferrin, amylase activity between two groups before treatment (P>0.05). But there were significant differences in total protein, lactoferrin, amylase activity between two groups after 4 and 8 wks’ treatment (P<0.05).

?CONCLUSION: Amniotic extraction has significant therapeutic effect on the dry eye in rabbit model.

目的:研究羊膜提取液對(duì)苯扎氯銨誘導(dǎo)的兔干眼的治療作用。

方法:選擇新西蘭大白兔26只(26眼，均為右眼)，使用0.2%的苯扎氯銨制作兔干眼癥模型，隨機(jī)分為兩組：對(duì)照組(A組，13眼)使用磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered saline，PBS)滴眼，實(shí)驗(yàn)組(B組，13眼)使用1%羊膜提取液(amniotic extraction)滴眼，4次/d。另選取2只兔作為正常對(duì)照。分別于治療前和治療1、2、4、8wk行Schirmer I試驗(yàn)(Schirmer Ⅰ test，SⅠt)、角膜熒光素染色(corneal fluorescein staining，F(xiàn)L)、淚液總蛋白含量、淀粉酶活性、乳鐵蛋白、溶菌酶含量檢測(cè)，并進(jìn)行結(jié)膜印跡細(xì)胞檢查。

結(jié)果:不同組間、不同時(shí)間點(diǎn)間SⅠt、FL、溶菌酶活性及結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組SⅠt、FL、溶菌酶活性及結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療1、2、4、8wk后，B組SⅠt、FL、溶菌酶活性較治療前均有不同程度改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，B組結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度與治療前相比有所增加，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療1、2、4、8wk后，A組SⅠt、溶菌酶活性及結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度均有不同程度下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，A組FL評(píng)分與治療前相比有不同程度增加，但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、B兩組各時(shí)間點(diǎn)SⅠt、FL、溶菌酶活性及結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同一組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)，淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前A、B兩組淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶的活性相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療4、8wk后兩組淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶的活性相比，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

結(jié)論:羊膜提取液能有效治療兔干眼癥，具有良好的臨床應(yīng)用前景。

羊膜提取液；干眼；治療；淚液蛋白

引用：杜娟，李志輝，趙奮圖，等.羊膜提取液治療兔干眼癥的實(shí)驗(yàn)研究.國(guó)際眼科雜志2016;16(7):1232-1236

0引言

干眼癥是由不同的原因引起淚液質(zhì)或量的異常，或因淚液動(dòng)力學(xué)異常而導(dǎo)致的淚膜穩(wěn)定性下降和(或)眼表面損害的一大類疾病的總稱，患病率達(dá)5%～34%[1]。輕度干眼可引起眼部刺激癥狀，如眼部干澀、燒灼、疼痛、易疲勞等，若無規(guī)范治療，將會(huì)導(dǎo)致角膜上皮持續(xù)損害、角膜新生血管形成以及眼表鱗狀上皮化生等眼表異常，導(dǎo)致視力障礙，甚至致盲[2]。目前國(guó)內(nèi)治療干眼癥主要是通過人工淚液點(diǎn)眼來緩解干眼癥狀，只對(duì)輕度干眼取得較好效果，對(duì)中重度干眼效果不好。手術(shù)行離體頜下腺移植對(duì)部分嚴(yán)重的干眼有一定的治療效果，但其應(yīng)用受適應(yīng)證限制，且創(chuàng)傷大，推廣有很大的難度，遠(yuǎn)期療效有待觀察。淚液保留治療、性激素治療、中醫(yī)治療往往受療效、副作用和(或)患者依從性等因素限制，通常只作為干眼的輔助治療措施，因此尋找新型的手段來治療中重度干眼癥是十分必要的。羊膜具有促進(jìn)角膜上皮愈合、抗炎、抗瘢痕形成和抑制新生血管形成等諸多生物學(xué)活性，但是目前應(yīng)用羊膜需行羊膜移植手術(shù)，不僅僅增加了患者的費(fèi)用及潛在風(fēng)險(xiǎn)，更重要的是，羊膜覆蓋在角膜表面必將對(duì)患者早期的視功能造成明顯的影響，這極大地降低了患者的生活質(zhì)量。我們提取羊膜中的有效成分制成眼液[3]，探討羊膜提取液在治療干眼損傷中的應(yīng)用效果，為以后提高干眼的臨床治愈率提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1材料和方法

1.1材料

1.1.1羊膜提取液的制備取排除傳染性疾病的剖腹產(chǎn)胎盤，清洗后將羊膜分離，液氮冷凍，研磨，加入醫(yī)用生理鹽水，勻漿，勻漿液置于0℃～4℃保存5d，加熱過濾后調(diào)節(jié)濾液pH值到3，靜置過濾，再將濾液pH值調(diào)節(jié)至7.2，在無菌條件下使用0.20～0.22μm濾膜過濾，取濾液，0℃～4℃保存?zhèn)溆?。本研究所涉及的全部研究方法均遵循《赫爾辛基宣言》，符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則，并獲得南方醫(yī)科大學(xué)附屬順德第一人民醫(yī)院及南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物取新西蘭大白兔26只(均為2月齡，雌性，體質(zhì)量2～2.5kg)，由南昌大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室提供。使用裂隙燈顯微鏡及眼底鏡檢查眼前節(jié)、眼底無異常，Schirmer Ⅰ試驗(yàn)(Schirmer I test，SⅠt)≥10mm/5min。

1.2方法

1.2.1干眼動(dòng)物模型的建立依據(jù)之前的實(shí)驗(yàn)方法制作干眼動(dòng)物模型[4]：26只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均使用0.1%苯扎氯銨溶液滴眼，2次/d，持續(xù)使用2wk。造模完成后將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為2組(每組13只，均為右眼)：磷酸鹽緩沖液對(duì)照組(A組)、羊膜提取液組(B組)，分別使用磷酸鹽緩沖液和羊膜提取液連續(xù)滴眼2mo，4次/d。于滴眼治療前和治療1、2、4、8wk分別對(duì)兩組兔行SⅠt檢查、角膜熒光素染色(corneal fluorescein staining，F(xiàn)L)、淚液蛋白測(cè)定、結(jié)膜印跡細(xì)胞學(xué)檢查。

1.2.2 SⅠt檢測(cè)取5mm×35mm有刻度的試紙，一端反折5mm后放置于下方結(jié)膜囊中外1/3處，靜待5min后取出濾紙，記錄該紙帶的潤(rùn)濕長(zhǎng)度(mm)。參照文獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)[5]，以≥10mm/5min為正常。進(jìn)行每次檢查時(shí)應(yīng)注意控制變量，應(yīng)由同一人在相同的時(shí)間、地點(diǎn)、相同的照明亮度、濕度及溫度下操作。

1.2.3角膜熒光素染色使用1滴1%熒光素鈉滴眼，使其瞬目，參考國(guó)家眼科研究臨床干眼評(píng)分系統(tǒng)[6]將其分為0～3級(jí)：無染色(0級(jí))；少量的播散性污漬染色(1級(jí))；中度污漬染色(2級(jí))；重度融合性污漬染色(3級(jí))。

1.2.4淚液蛋白測(cè)定用毛細(xì)吸管于兔下淚河吸取非刺激性淚液(約20μL)，置于-80℃冰箱中保存，將小牛血清白蛋白做為標(biāo)準(zhǔn)，Brandford法測(cè)定淚液總蛋白含量。4，6-亞乙基-對(duì)硝基苯-α-D-麥芽七糖苷(EPS-PNP-G7)測(cè)量其淀粉酶活性(Leadman Group Co.Ltd，北京)[7]。雙色讀數(shù)在405nm和546nm采用自動(dòng)生化分析儀分析(LX20；Beckman，F(xiàn)ullerton，CA)；使用放射免疫分析法測(cè)定乳鐵蛋白含量[8]：取淚液樣品10μL，用生理鹽水進(jìn)行1∶100稀釋，制作出標(biāo)準(zhǔn)曲線后計(jì)算出乳鐵蛋白含量。使用試管比濁法測(cè)定溶菌酶含量，溶菌酶測(cè)試盒、染色菌液的制備、溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)液的配置及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制均按說明書進(jìn)行；將淚液與染色菌液混勻后離心取上清液，根據(jù)測(cè)定管與樣品對(duì)照管光密度差值，可查標(biāo)準(zhǔn)曲線后得出樣品中溶菌酶含量。為控制變量,每次檢查應(yīng)由同一人在上午9∶00～11∶00完成。

1.2.5結(jié)膜印跡細(xì)胞檢查參照Cordelia等[9]的方法：檢查前應(yīng)用1%愛爾卡因表面麻醉，5min后用濾紙吸去結(jié)膜囊淚液，將醋酸纖維膜剪出3mm×3mm大小,并將其粗糙面貼于距上方角膜緣2mm的球結(jié)膜表面，輕輕加壓，3～5s后撕下，于其左右相鄰的區(qū)域再各貼一張，將其固定在95%酒精中30min，蘇木精和碘酸-希夫(PAS)試劑染色，在雙目光學(xué)顯微鏡高倍視野下對(duì)結(jié)膜杯狀細(xì)胞計(jì)數(shù)。

表1　兩組治療前后各時(shí)段淚液分泌情況比較，mm/5min)

注：A組：對(duì)照組；B組：羊膜提取液組；aP<0.05vs治療前；cP<0.05vsA組。

表2　兩組治療前后各時(shí)段FL評(píng)分情況比較±s，分)

注：A組：對(duì)照組；B組：羊膜提取液組；aP<0.05vs治療前；cP<0.05vsA組。

表3　兩組治療前后淚液蛋白情況比較±s

注：A組：對(duì)照組；B組：羊膜提取液組；aP<0.05vs治療前；cP<0.05vsA組。

2結(jié)果

2.1治療前后及兩組間SⅠt檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果比較不同組間、不同時(shí)間點(diǎn)間SⅠt相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=6.20、12.23，P<0.05)。治療前A、B兩組SⅠt相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.04，P>0.05)。治療1、2、4wk，B組的SⅠt均較治療前有不同程度的增加，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療8wk，與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療1、2wk，A組的SⅠt均較治療前有不同程度的降低，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療4、8wk，與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各時(shí)間點(diǎn)A、B兩組SⅠt相比，治療4、8wk時(shí)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.41、5.56，P<0.05，表1)。

2.2治療前后及兩組間FL評(píng)分結(jié)果比較不同組間、不同時(shí)間點(diǎn)間FL相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=12.01、5.72，P<0.05)。治療前A、B兩組的FL評(píng)分相比，其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.06，P>0.05)。治療1、2wk后，B組FL評(píng)分較治療前有不同程度的降低，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療4、8wk后，與治療前相比其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組FL評(píng)分與治療前相比有不同程度增加，但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、B兩組的FL評(píng)分在治療后2、4、8wk比較,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.09、4.87、5.58，P<0.05，表2)。

2.3兩組用藥前后各時(shí)間點(diǎn)淚液蛋白比較不同組間、不同時(shí)間點(diǎn)間溶菌酶活性相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=31.59、14.97，P<0.05)。治療前A、B兩組淚液中溶菌酶活性相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.20，P>0.05)；在治療2、4、8wk后，B組淚液中溶菌酶活性與治療前相比有不同程度增加，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )；而治療1、2、4、8wk后，A組淚液中總?cè)芫富钚耘c治療前相比有不同程度下降，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )；在治療2、4、8wk后A、B兩組溶菌酶活性相比，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.13、8.19、10.83，P<0.05)。不同時(shí)間點(diǎn)，淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.10、0.70、0.40，P>0.05)。治療前A、B兩組淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶的活性相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.05、0.20、0.21，P>0.05)；治療4、8wk后兩組淚液中總蛋白量、乳鐵蛋白、淀粉酶的活性相比，B組活性增加，A組降低，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.25、8.52、4.56，P<0.05，表3)。

2.4兩組不同時(shí)間點(diǎn)結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度比較不同組間、不同時(shí)間點(diǎn)間結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=30.03、82.87，P<0.05)。治療前A、B兩組結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度，其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.18，P>0.05)。在治療1、2、4、8wk后，B組結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度與治療前相比有所增加，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在治療2、4、8wk后，A組結(jié)膜杯狀細(xì)胞的密度下降，與治療前相比其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A、B兩組的結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度在治療2、4、8wk后相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.61、10.14、12.50，P<0.05，表4，圖1)。

圖1兩組不同時(shí)間點(diǎn)結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度檢查結(jié)果(×400)A：對(duì)照組治療前；B：對(duì)照組治療1wk；C：對(duì)照組2wk；D：對(duì)照組4wk；E：對(duì)照組8wk；F：羊膜提取液組治療前；G：羊膜提取液組治療1wk；H：羊膜提取液組2wk；I：羊膜提取液組4wk；J：羊膜提取液組8wk。

表4　兩組治療前后各時(shí)段杯狀細(xì)胞密度情況比較±s，個(gè)/高倍視野)

注：A組：對(duì)照組；B組：羊膜提取液組；aP<0.05vs治療前；cP<0.05vsA組。

3討論

我國(guó)干眼癥的發(fā)病率逐漸升高并有年輕化趨勢(shì)，大量的研究已經(jīng)證實(shí)，中重度干眼除了因淚液缺乏和(或)異常引起的眼部不適之外，常常存在不同程度的眼表炎癥。研究表明，中重度干眼眼表上皮細(xì)胞及淚液中IL-1、γ-INF、NF-κB等炎性相關(guān)因子含量增加，加用抗炎藥物對(duì)中重度干眼治療有效[10-11]。引起干眼患者眼表炎癥發(fā)生的原因復(fù)雜多樣，可能與眼表摩擦增加、淚液滲透壓增加、淚液分泌反射弧的反饋機(jī)制等因素有關(guān)。其次，由于眼表上皮與淚膜密切相關(guān)，互相依賴和影響。長(zhǎng)期的淚液缺乏和(或)異常，還可導(dǎo)致眼表上皮微絨毛減少及缺乏，甚至發(fā)生鱗狀上皮化生。在眼表疾病中，干眼是引起角膜和結(jié)膜鱗狀上皮化生常見的原因。通過體外實(shí)驗(yàn)推測(cè)與證實(shí)，干眼患者長(zhǎng)期的淚液缺乏，眼表上皮暴露于空氣中，可以誘導(dǎo)眼表上皮角蛋白K10、Ki67、K14、K16和P63等陽性表達(dá)和上調(diào)，引起眼表上皮異常分化和增殖，導(dǎo)致眼表上皮鱗狀上皮化生[12-13]。此外，中重度干眼長(zhǎng)期的眼表慢性炎癥也是引起眼表上皮鱗狀上皮化生重要的原因[14]。鱗狀上皮化生不僅影響了眼表上皮對(duì)淚液的黏附功能，更因?yàn)檠郾砩掀ぜ?xì)胞成分的改變(如杯狀細(xì)胞及副淚腺的減少與缺乏)嚴(yán)重影響了淚液的正常分泌，導(dǎo)致干眼進(jìn)一步加重，形成惡性循環(huán)。

羊膜是從細(xì)胞滋養(yǎng)層衍化而來，位于胎膜的最內(nèi)層，它包括五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層及海綿層，用于眼科的羊膜去除了纖維母細(xì)胞層及海綿層。1995年Kim等[15]重新將羊膜引入眼科領(lǐng)域，用不含絨毛膜的保存羊膜進(jìn)行移植，使兔化學(xué)燒傷模型的角膜表面獲得上皮化。此后，羊膜在眼科的應(yīng)用逐漸開展。由于羊膜包含了大量的生物活性成分(如bFGF、EGF、HGF、KGF等多種生長(zhǎng)因子及神經(jīng)生長(zhǎng)因子和P物質(zhì)等)，對(duì)角膜神經(jīng)有營(yíng)養(yǎng)作用，具有促進(jìn)角膜上皮愈合、抗瘢痕形成、抗炎和抑制新生血管形成等諸多生物學(xué)活性，因此羊膜移植已成為當(dāng)今眼表手術(shù)的一個(gè)熱點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于眼表疾病的預(yù)防和治療。然而羊膜移植術(shù)作為一種手術(shù)，不僅加重了患者的心理負(fù)擔(dān)，而且在羊膜溶解前明顯影響了患者的視覺質(zhì)量，因此限制了其在干眼方面的應(yīng)用。如果能夠提取羊膜中的有效成分制成滴眼液，則可克服羊膜移植手術(shù)帶來的缺陷。近年來，一些學(xué)者致力于這方面的研究，越來越多的研究證明：從羊膜中提取其中的可溶性成分制成羊膜提取液，同樣具有抗炎、抗瘢痕形成和抑制新生血管形成等生物學(xué)活性。He等[16]研究表明，羊膜提取液可以抑制體外培養(yǎng)的RAW264.7細(xì)胞的凋亡，Jiang等[3]的體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)羊膜提取液具有抑制新生血管生長(zhǎng)的作用。本課題組改進(jìn)了羊膜提取液的提取方法，將其應(yīng)用于準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)(photorefractive keratectomy，PRK)后的兔眼，發(fā)現(xiàn)其可以減輕PRK術(shù)后haze的發(fā)生。又有研究發(fā)現(xiàn)[17]在一組化學(xué)傷的患者中使用羊膜提取液，其可以有效減輕眼表局部炎癥反應(yīng)、抑制新生血管形成及促進(jìn)角膜上皮的修復(fù)。最近的體外實(shí)驗(yàn)還證明[18]羊膜提取液能有效抑制結(jié)膜鱗狀上皮化生，其機(jī)制可能與其抑制Wnt信號(hào)通路的活化相關(guān)。實(shí)驗(yàn)表明，羊膜提取液在用藥2mo后可明顯改善兔干眼SⅠt、FL評(píng)分、淚液蛋白成分及結(jié)膜杯狀細(xì)胞密度，PBS治療則改善不明顯，可能的原因是羊膜提取液主要通過減輕眼表局部炎癥反應(yīng)、抑制結(jié)膜鱗狀上皮化生從而維持了淚液的分泌水平，延緩了干眼癥的發(fā)生。

綜上所述，滴用羊膜提取液可較快而明顯地改善干眼的癥狀和維持淚液蛋白成分。它是一種安全有效、給藥途徑簡(jiǎn)單、副反應(yīng)少且廉價(jià)的治療干眼的方法，具有廣泛臨床應(yīng)用及推廣價(jià)值，進(jìn)一步將探討其作用的受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、調(diào)節(jié)機(jī)制和有關(guān)在臨床方面的應(yīng)用。

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Therapeutic efficiency of amniotic extraction for dry eye rabbit model

Juan Du1,2, Zhi-Hui Li1, Fen-Tu Zhao1，Yi Shao2, Nan Jiang2, Xue-Fu Tang1, Min-Ting Feng1

s:National Natural Science Foundation of China (No.81160118, 81400372); Medical Scientific Research Foundation of Foshan Municipal Health Bureau (No.2015306)

Yi Shao. Department of Ophthalmology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, Jiangxi Province, China. freebee99@163.com

2016-02-29Accepted：2016-06-15

?AIM: To investigate therapeutic efficiency of amniotic extraction on dry eye in rabbit model induced by topical benzalkonium chloride (BAC).

amniotic extraction; dry eye; treatment; tear protein

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81160118，81400372)；佛山市衛(wèi)生和計(jì)生局醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目(No.2015306)

1(528300)中國(guó)廣東省佛山市，南方醫(yī)科大學(xué)附屬順德第一人民醫(yī)院眼科；2(330006)中國(guó)江西省南昌市，南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院眼科

杜娟，畢業(yè)于南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院，碩士，主治醫(yī)師，研究方向：角膜病、眼表疾病。

邵毅，畢業(yè)于中山大學(xué)中山眼科中心，副主任醫(yī)師，副教授，研究方向：角膜病、眼表疾病.freebee99@163.com

2016-02-29

2016-06-15

Du J, Li ZH, Zhao FT,etal. Therapeutic efficiency of amniotic extraction for dry eye rabbit model.GuojiYankeZazhi(IntEyeSci) 2016;16(7):1232-1236

10.3980/j.issn.1672-5123.2016.7.07

1Department of Ophthalmology, the First People’s Hospital of Shunde, Foshan 528300, Guangdong Province, China;2Department of Ophthalmology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, Jiangxi Province, China