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        奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療對原發(fā)性肝癌臨床療效研究

        2016-11-04 05:44:13黃祥忠任冬青郭新春
        北方藥學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:吡柔比星奧沙利原發(fā)性

        沈 煒 黃祥忠 任冬青 高 峰 郭新春

        (江陰市人民醫(yī)院介入科江陰214400)

        奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療對原發(fā)性肝癌臨床療效研究

        沈煒黃祥忠任冬青高峰郭新春

        (江陰市人民醫(yī)院介入科江陰214400)

        目的:研究對原發(fā)性肝癌聯(lián)合應(yīng)用奧沙利鉑和吡柔比星介入治療的臨床效果。方法:選取86例2014年1月~2016年1月至我院進(jìn)行診治并接受住院治療的原發(fā)性肝癌患者,隨機分為對照組和觀察組,每組43例。所有患者行經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù),對照組給予80mg/m2奧沙利鉑治療,觀察組在對照組的給藥基礎(chǔ)上加用20mg/m2吡柔比星治療。4周為一個療程,兩組均治療2個療程后進(jìn)行效果評價。結(jié)果:治療后,對照組總有效33例,總有效率為76.7%(33/43),觀察組總有效40例,總有效率為93.0%(40/ 43),兩組之間比較,差異顯著(P<0.05);對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為30.23%(13/43),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為34.9%(15/43),兩組之間比較,差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論:對原發(fā)性肝癌聯(lián)合應(yīng)用奧沙利鉑和吡柔比星介入治療,不僅具有顯著的臨床效果,而且不良反應(yīng)發(fā)生情況無明顯增加。

        原發(fā)性肝癌 奧沙利鉑 吡柔比星 介入治療 聯(lián)合應(yīng)用

        原發(fā)性肝癌是目前臨床研究中一種較為常見的惡性腫瘤,我國發(fā)病人數(shù)較多,五年生存率較低,具有起病隱匿、前期癥狀不明顯、發(fā)展快速等特點,因此,多數(shù)患者確診時已為晚期甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去了外科手術(shù)的機會。介入治療是臨床常用的非手術(shù)治療肝癌的方法,不僅可以有效控制癌生長,而且手術(shù)簡單、創(chuàng)傷小,術(shù)后患者恢復(fù)快[1]。本文主要研究對原發(fā)性肝癌聯(lián)合應(yīng)用奧沙利鉑和吡柔比星介入治療的臨床效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取86例2014年1月~2016年1月至我院進(jìn)行診治并接受住院治療的原發(fā)性肝癌患者,隨機分為對照組和觀察組,每組43例。對照組男性24例,女性19例;年齡40~75歲,平均年齡(54.2±5.9)歲;臨床分期:15例Ⅱ期,28例Ⅲ期。觀察組男性26例,女性17例;年齡38~73歲,平均年齡(53.8± 6.3)歲;臨床分期:14例Ⅱ期,29例Ⅲ期。對兩組一般資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)比較,差異不顯著,具有可比性(P>0.05)。

        1.2納入條件:①經(jīng)臨床綜合檢查確診為原發(fā)性肝癌,符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②KPS評分不小于70分;③對本次研究中使用的藥物無禁忌且可以耐受手術(shù);④患者或其家屬同意本次治療方案并簽署知情同意書。

        1.3排除條件:①存在嚴(yán)重肝細(xì)胞性黃疸、肝外腫瘤轉(zhuǎn)移、大量腹腔積液等;②具有精神障礙類疾病不能配合研究者;③治療期間聯(lián)合運用手術(shù)、射頻消融等其他治療方法者;④治療期間更換灌注藥物或轉(zhuǎn)院治療者。

        1.4治療方法:所有患者行經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù),術(shù)前常規(guī)進(jìn)行血液、生化、心電等檢查,麻醉滿意后,使用Seldinger技術(shù)對股動脈進(jìn)行穿刺,完成后將血管鞘放入,經(jīng)鞘內(nèi)將8mg昂丹司瓊和5mg地塞米松注入,在導(dǎo)絲的配合下于肝總動脈內(nèi)置入RH導(dǎo)管,連接高壓注射器造影完成后,對腫瘤的體積、位置、數(shù)目等情況進(jìn)行確定,在肝總動脈灌注化療藥物。對照組給予80mg/m2奧沙利鉑灌注治療,碘油栓塞腫瘤供血動脈;觀察組給予80mg/m2奧沙利鉑灌注治療,根據(jù)腫瘤情況將適量碘油與20mg/m2吡柔比星混合成均勻乳劑,對腫瘤供血血脈進(jìn)行栓塞。4周為一個療程,兩組均治療2個療程后進(jìn)行效果評價。

        1.5觀察指標(biāo)

        1.5.1療效:①完全緩解:治療后患者臨床癥狀和體征消失且維持時間不少于4周;②部分緩解:治療后患者臨床癥狀和體征有所緩解,腫瘤體積縮小不少于50%且維持時間不少于4周;③穩(wěn)定:治療后患者腫瘤體積縮小不到50%或增大不到25%;④進(jìn)展:治療后患者腫瘤體積增大超過25%或出現(xiàn)新病灶??傆行?(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。

        1.5.2不良反應(yīng):觀察并統(tǒng)計兩組治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)。1.6統(tǒng)計學(xué)方法:本次研究中的數(shù)據(jù)處理使用SPSS17.0數(shù)據(jù)包,計量資料表示形式為(±s),組間差異比較應(yīng)用t檢驗,計數(shù)資料組間差異比較應(yīng)用X2檢驗,P<0.05表示組間具有顯著差異。

        2 結(jié)果

        2.1療效:治療后,對照組總有效33例,總有效率為76.7%(33/ 43),觀察組總有效40例,總有效率為93.0%(40/43),兩組之間比較,差異顯著(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療效果比較[例(%)]

        2.2不良反應(yīng):對照組發(fā)生貧血、乏力、脫發(fā)、惡心、嘔吐、腹瀉、白細(xì)胞減少等不良反應(yīng)13例,發(fā)生率為30.23%(13/43),觀察組發(fā)生不良反應(yīng)15例,發(fā)生率為34.9%(15/43),兩組之間比較,無顯著差異(X2=0.2118,P=0.6453)。

        3 討論

        介入治療對無法行手術(shù)的原發(fā)性肝癌患者是重要的治療手段,而且療效確切,但不同地區(qū)對于行介入治療時藥物的選擇不盡相同。奧沙利鉑是一種抗腫瘤作用較廣的鉑類藥物,臨床研究證實,對多種實體瘤均有療效,但作用機制尚不完全清楚,有研究表明,奧沙利鉑進(jìn)入機體后,與腫瘤細(xì)胞DNA產(chǎn)生作用,抑制其合成,產(chǎn)生細(xì)胞毒作用和抗腫瘤活性[2]。吡柔比星屬蒽環(huán)類抗腫瘤藥物,其作用機制為進(jìn)入細(xì)胞后快速分布于細(xì)胞核,阻礙核酸合成,使腫瘤細(xì)胞終止在G2期,不能進(jìn)行至細(xì)胞分裂期,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡,具有不良反應(yīng)少、患者耐受度高等優(yōu)點[3~4]。兩藥合用介入治療,可以在不明顯增加不良反應(yīng)的情況下顯著提高抗腫瘤效果。

        在本次研究中,與對照組相比,觀察組的臨床治療效果更優(yōu),且無明顯增加的不良反應(yīng),說明應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療原發(fā)性肝癌,效果顯著,安全可靠。

        綜上所述,對原發(fā)性肝癌聯(lián)合應(yīng)用奧沙利鉑和吡柔比星介入治療,不僅具有顯著的臨床效果,而且不良反應(yīng)發(fā)生情況無明顯增加。

        [1]于志海,成科,王海濤.奧沙利鉑聯(lián)合表柔比星介入治療原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2016,14(2):326-327.

        [2]劉家賀,于全成.奧沙利鉑聯(lián)合表柔比星經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞介入治療原發(fā)性肝癌臨床分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(5):743-744.

        [3]喬彬彬,虞希祥,王舒婷,等.TACE術(shù)中灌注氟尿嘧啶、奧沙利鉑及吡柔比星治療原發(fā)性肝癌的臨床效果分析[J].介入放射學(xué)雜志,2015,24(4):349-353.

        [4]謝勛鵬,陳萍,張莉莉,等.奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星和氟尿嘧啶治療晚期肝癌的臨床療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(10):2138-2140.

        R735.7

        B

        1672-8351(2016)10-0058-02

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