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        卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究

        2016-10-27 03:47:39舒劉黃敏
        生物技術(shù)世界 2016年2期
        關(guān)鍵詞:伊立卡培結(jié)腸癌

        舒劉 黃敏

        (重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院 重慶 404100)

        卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究

        舒劉 黃敏

        (重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院 重慶 404100)

        目的:卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究。方法:選取2014年5月-2015年5月在我院接受治療的100例結(jié)腸癌患者作為本次的研究對象,隨機將其分為觀察組和對照組,n=50,觀察組患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療,對照組患者僅采用卡培他濱治療,對比兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果:治療后對比兩組患者的總有效率,觀察組為94.00%,對照組為68.00%;對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組和對照組也存在差異,兩組結(jié)果對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對晚期結(jié)腸癌患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療臨床效果顯著,不良反應(yīng)較少,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        卡陪他濱 伊立替康 晚期結(jié)腸癌 臨床效果

        結(jié)腸癌是一種常見的消化道腫瘤類型,患者的發(fā)病率和死亡率較高,對人們的健康造成了較大的威脅。隨著社會生活節(jié)奏的加快,人們的生活方式發(fā)生了較大的變化,這就造成了近年來結(jié)腸癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升的情況[1]。在治療中主要采用手術(shù)方法治療,但晚期結(jié)腸癌無法通過手術(shù)的方式根治因此要采取化療方式。本文選取2014年5月-2015年5月在我院接受治療的50例結(jié)腸癌患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療,取得了滿意的臨床效果,現(xiàn)將過程分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年5月-2015年5月在我院接受治療的100例結(jié)腸癌患者作為本次的研究對象,隨機將其分為觀察組和對照組,n=50,100例結(jié)腸癌患者年齡范圍為20歲~75歲,平均年齡為(58.54±2.55)歲;患者的體質(zhì)量為(25.55±2.8)kg/m2;100例結(jié)腸癌患者中男性患者58例,女性患者42例。對照組年齡范圍為20~65歲,男性患者33例,女性患者18例;觀察組年齡范圍為30~75歲。男性患者25例,女性患者25例,;100例患者中排除心、肝、肺、腎功能不齊全者,排除自身免疫系統(tǒng)疾病患者,在基本資料等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組患者僅采用卡培他濱治療:劑量為1800mg/m2,每日兩次服用,21d為一個療程,共治療6個周期。觀察組患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療:卡培他濱劑量為1800mg/m2,每日兩次服用;采用100mg/m2伊立替康和250ml的0.9%生理鹽水融合,采用靜脈滴注的方式治療,每日一次,每次滴注時間為1-1.5h,21d為一個療程,共治療6個周期。

        1.3 療效判定標準

        療效判定標準根據(jù)RECIST實體瘤療效判定標準進行判定:顯效:患者病灶基本消失四周以上;有效:患者病灶縮小至少30%,并維持四周以上,沒有新病灶出現(xiàn);無效:患者病灶沒有出現(xiàn)任何改變,并有患者產(chǎn)生新病灶??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)x100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采取統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS15.0對上述數(shù)據(jù)進行匯總并作分析和處理,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用卡方(x2)檢驗,計量資料以(±s)表示,對比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療后對比兩組患者的總有效率,觀察組中顯效32例,有效15例,無效3例,總有效率為94.00%,對照組中顯效13例,有效21例,無效16例,總有效率為68.00%;具體如表1,兩組結(jié)果對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組和對照組存在差異,觀察組患者僅有1例(2.00%)患者出現(xiàn)了輕度腹瀉的情況,對照組中有4例(8.00%)出現(xiàn)了腹瀉情況,5例(10.00%)出現(xiàn)了惡心、嘔吐情況,兩組對比存在差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 比較兩組患者的總有效率

        3 討論

        晚期結(jié)腸癌患者治療的根治性和完整性對于患者的生存和與預(yù)后來說是十分重要。化療是晚期結(jié)腸癌患者的主要方法,卡培他濱是常用的化療藥物,屬于新型的口服性氟尿嘧啶類藥物,患者服用后能較快的吸收,藥效較快,能夠和多種化療藥物合用治療[2]。伊立替康是一種半合成類型的喜樹堿衍生物,屬于水溶性藥物,將其應(yīng)用在晚期結(jié)腸癌患者的治療中,能較少使患者產(chǎn)生耐藥性,能通過抑制DNA重組,導(dǎo)致DNA長鏈斷鏈,最后起到了殺死腫瘤細胞的作用[3]。兩種藥物合用一方面抑制了腫瘤細胞核的重組,一方面抑制了腫瘤細胞核的合成,具有較高的協(xié)同作用。在本次研究中對觀察組患者采用了卡培他濱結(jié)合伊立替康治療的方式,總有效率達到了94.00%,高于對照組的68.00%,在不良反應(yīng)發(fā)生情況上,觀察組也低于對照組,證實了卡培他濱結(jié)合伊立替康治療的有效性。

        綜上所述,對晚期結(jié)腸癌患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療臨床效果顯著,不良反應(yīng)較少,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1]曹玉娟,王德林,劉承偉,等.伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移的臨床研究[J].中國腫瘤臨床,2014(9).

        [2]李書平.伊立替康聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌的臨床分析[J].中國醫(yī)藥南,2014(11).

        [3]武寧妮.伊立替康聯(lián)合卡培他濱與奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)直腸癌的療效比較[J].中外健康文摘,2013(40).

        R735.35

        A

        1674-2060(2016)02-0203-01

        舒劉(1986—),重慶萬州人,重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院,臨床醫(yī)生,主要研究方向為內(nèi)科腫瘤。黃敏(1985—),重慶萬州人,重慶三峽醫(yī)藥高等科學(xué)校附屬醫(yī)院,檢驗科,主要研究方向臨床檢驗。

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