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        腎上腺薄層CT掃描在門診高血壓患者中篩查腎上腺病變的價值評價

        2016-10-27 08:09:10趙明珠
        關(guān)鍵詞:醛固酮薄層影像學(xué)

        趙明珠

        (伊春市林業(yè)中心醫(yī)院,黑龍江 伊春 153000)

        腎上腺薄層CT掃描在門診高血壓患者中篩查腎上腺病變的價值評價

        趙明珠

        (伊春市林業(yè)中心醫(yī)院,黑龍江伊春153000)

        目的 探究腎上腺薄層CT掃描在門診高血壓患者中篩查腎上腺病變中的應(yīng)用價值。方法 選取我院2015年4月~2015年9月收治的高血壓患者120例為研究對象。將其分別實施體格檢查、影像學(xué)檢查(腎上腺薄層CT、彩超)以及生化檢驗,對腎上腺形態(tài)異常以及腎上腺正常高血壓患者的基本資料、腎上腺薄層CT與腎上腺彩超診斷高血壓腎上腺病變的準(zhǔn)確率進(jìn)行對比。結(jié)果 腎上腺形態(tài)異常以及腎上腺正常患者患者的年齡、性別、血壓、肌酐、尿酸等一般資料進(jìn)行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);腎上腺薄層CT在腎上腺形態(tài)異常、高血壓腎上腺病變中的診斷準(zhǔn)確率均明顯優(yōu)于腎上腺彩超的檢出率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腎上腺薄層CT在高血壓腎上腺病變中的應(yīng)用價值較高,利于患者疾病的診斷和治療,降低漏診的發(fā)生幾率。

        腎上腺病變;薄層CT;高血壓;篩查

        高血壓是臨床常見的疾病之一,患者的髓質(zhì)以及腎上腺皮質(zhì)分泌的激素在患者高血壓的發(fā)生以及疾病進(jìn)展中起著重要的作用[1]。部分高血壓患者伴有腎上腺病變的情況,影像學(xué)技術(shù)以及生化檢驗技術(shù)在高血壓腎上腺病變篩查中的應(yīng)用價值較高。本文主要對腎上腺薄層CT掃描在門診高血壓患者中篩查腎上腺病變中的應(yīng)用價值作分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取我院2015年4月~2015年9月收治的高血壓患者120例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):舒張壓≥90 mmHg,收縮壓≥140 mmHg;患者伴有高血壓疾病,且患者經(jīng)三種降壓藥物聯(lián)合治療后,血壓水平控制療效仍不理想。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓、腎性高血壓、腎上腺病變、惡性腫瘤患者。

        1.2方法

        對患者進(jìn)行體格檢查(血壓、體質(zhì)量、身高等)、影像學(xué)檢查(雙側(cè)腎上腺薄層CT平掃以及腎上腺彩超),同時為高血壓患者進(jìn)行標(biāo)本采集,即在高血壓患者晨起空腹的狀態(tài)下,采集患者的血液樣本,對患者的血糖水平、血脂水平、電解質(zhì)、肝腎功能等進(jìn)行測定,通過全自動生化分析儀對相關(guān)檢查項目進(jìn)行測定。若高血壓患者存在腎上腺異常的情況,則為患者實施內(nèi)分泌激素檢查,包括腎素活性(PRA)、血尿醛固酮(ALD)、血管緊張素Ⅰ、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、血漿腎上腺素(AD)、皮質(zhì)醇(COR)、血漿去甲腎上腺素(NAD)、血漿多巴胺(DOP)、尿香草扁核酸(VMA)。所有高血壓患者接受以上檢查時,應(yīng)停止血管緊張素受體阻斷劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑等降壓藥物治療>2周[2]。

        1.3觀察指標(biāo)

        對高血壓患者中存在腎上腺形態(tài)異常以及腎上腺正常患者的一般資料進(jìn)行對比。同時對腎上腺薄層CT與腎上腺彩超診斷高血壓腎上腺病變的準(zhǔn)確率進(jìn)行對比。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1患者一般資料對比

        其中腎上腺形態(tài)正常58例,腎上腺形態(tài)異常62例,腎上腺形態(tài)異常以及腎上腺正常患者患者的年齡、性別、血壓、肌酐、尿酸等一般資料進(jìn)行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2影像學(xué)檢查結(jié)果

        高血壓患者接受影像學(xué)檢查,其中腎上腺彩超檢出腎上腺形態(tài)異?;颊?0例,高血壓腎上腺病變檢出患者8例;腎上腺薄層CT檢出腎上腺形態(tài)異?;颊?0例,高血壓腎上腺病變檢出患者20例。存在腎上腺形態(tài)異常的高血壓患者接受內(nèi)分泌激素檢查,其中存在高血壓腎上腺病變患者22例。腎上腺薄層CT在腎上腺形態(tài)異常、高血壓腎上腺病變中的診斷準(zhǔn)確率均明顯優(yōu)于腎上腺彩超的檢出率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 患者一般資料比較(±s)

        表1 患者一般資料比較(±s)

        組別 n  性別(男/女)  年齡(歲)  收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 肌酐(umol/L) 尿酸(mmol/L)腎上腺形態(tài)正常 58 37/21 54.23±1.39 151.23±10.30 85.45±10.69 76.43±16.52 336.49±84.33腎上腺形態(tài)異?!?2 40/22 54.02±1.41 150.98±9.88 85.37±11.20 75.96±15.37 340.12±83.20 x2/t -- 0.0068 0.8209 0.1357 0.0400 0.1615 0.2373 P -- ?。?.05 ?。?.05 ?。?.05 ?。?.05  >0.05 ?。?.05

        表2 兩種診斷方法在腎上腺形態(tài)異常以及高血壓腎上腺病變診斷結(jié)果對比 [n(%)]

        3 討 論

        高血壓腎上腺病變患者的疾病較為隱匿,對患者的身體健康危害較大。研究表明[3],醛固酮可導(dǎo)致患者出現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的情況,若患者存在原發(fā)性醛固酮增多的情況,則患者出現(xiàn)心肌肥厚(心肌膠原蛋白沉積)的幾率高于原發(fā)性高血壓,從而增加原發(fā)性醛固酮增多癥患者出現(xiàn)心肌梗死以及中風(fēng)的幾率。早期對高血壓腎上腺病變進(jìn)行診斷,并給予患者相應(yīng)的對癥治療對逆轉(zhuǎn)患者的心血管損害以及預(yù)防并發(fā)癥意義重大。

        本文研究中,對影像學(xué)檢查出腎上腺形態(tài)學(xué)異?;颊哌M(jìn)一步進(jìn)行PRA、ALD、血管緊張素I、ACTH、AD、COR、NAD、DOP、VMA等檢查,最后確診為高血壓腎上腺病變的患者為22例,占本次研究總數(shù)的18.33%。曾有研究表明[5],單純給予高血壓患者進(jìn)行血清學(xué)檢查,其檢出高血壓腎上腺病變的幾率僅為8.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明,在高血壓患者接受血清學(xué)檢驗之前,結(jié)合影像學(xué)檢查,可提高高血壓腎上腺病變的檢出率,降低漏診率。

        本文研究結(jié)果顯示,腎上腺形態(tài)異常以及腎上腺正?;颊呋颊叩哪挲g、性別、血壓、肌酐、尿酸等一般資料進(jìn)行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);腎上腺薄層CT在腎上腺形態(tài)異常、高血壓腎上腺病變中的診斷準(zhǔn)確率均明顯優(yōu)于腎上腺彩超的檢出率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,高血壓腎上腺病變具有發(fā)病隱匿的特點,為高血壓患者實施腎上腺薄層CT掃描與血清學(xué)聯(lián)合檢測,可提高高血壓腎上腺病變的檢出率,利于高血壓腎上腺病變患者及時接受有效的治療,改善患者的預(yù)后。

        [1]賈國瑜,邸阜生,王 璐,等.腎上腺靜脈取血在原發(fā)性醛固酮增多癥分型診斷中的應(yīng)用[J].國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志,2015,38(6):353-356.

        [2]鄧助朋,陳 寧,李輝華,等.中青年高血壓患者腎上腺影像學(xué)檢查的臨床意義[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(8):14-15.

        [3]周宇清,黃淑玲,麥 敏,等.640例高血壓患者中原發(fā)性醛固酮增多癥患病率及臨床特點[J].中國動脈硬化雜志,2015,23(7):722-725.

        [4]趙 坤,吳銀燕,陳 強,等.以低鉀型周期性麻痹為表現(xiàn)的9例Conn腺瘤的診療分析[J].醫(yī)藥前沿,2014,4(23):17-18.

        本文編輯:劉帥帥

        R544.1

        B

        ISSN.2095-6681.2016.04.046.02

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